Claims (3)
1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ 2-(1-พิร์โรลิดินิลแอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือ ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 2-พิร์โรลิดิโนนกับโลหะแอลคาไลแอลกอฮอเลท และการทำปฏิกิริยาเกลือโลหะของ 2-พิร์โรลิดิโนนที่ได้กับอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ซึ่งแสดง ด้วยสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1และ R2 มีความหายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน และ X คือคลอรีนอะตอม หรือโปรมีน อะตอม 2. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 และ R2 ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม และ X คือคลอรีนอะตอม หรือโบรมีนอะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของ แอมีนซึ่งแสดงด้วยสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน กับเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ ซึ่ง เฮโลจิโนนแอซิทิลนั้นคือคลอโรแอซิทิล หรือโบรโมแอซิทิลที่อุณหภูมิต่ำกว่า 50 ํซ ในระบบของ ปฏิกิริยาที่มี 2 วัฎภาค ซึ่งประกอบด้วยชั้นในน้ำที่เป็นเบสและชั้นตัวทำละลายอินทรีย์ 3. กรรมวิธีสำหรับเตรียมอนุพันธ์ 2-(1-พิร์โรลิลินิล)แอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2ที่ไม่เกี่ยวข้องกันคือไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของแอมีนซึ่งแสดงด้วยสูตร (III) (สูตรเคมี) (III) ซึ่ง R1 และ R2 มีความหมายเหมือนกับที่นิยามไว้ข้างบน กับเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ ซึ่ง เฮโลจิโนนแอซิทิลนั้นคือคลอโรแอซิทิล หรือโบรโมแอซิทิลที่อุณหภูมิต่ำกว่า 50 องศาเซลเซียส ในระบบของปฏิกิริยาที่มี 2 วัฎภาค ซึ่งประกอบด้วยชั้นในน้ำที่เป็นเบสและชั้นตัวทำละลาย อินทรีย์จะได้อนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ซึ่งแสดงด้วยสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1 และ R2มีความหมายเหมือนกันที่นิยามไว้ข้างบน และ X คือ คลอรีนอะตอม หรือ โบรมีนอะตอม และการทำปฏิกิริยาของอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมึค ซึ่งมีสูตร (II) ที่ได้กับ เกลือโลหะของ 2-พิร์โรลิดิโนน ซึ่งได้เตรียมเกลือโลหะของ 2-พิร์โรลิดิโนน โดยการทำ ปฏิกิริยาของ 2-พิร์โรลิดิโนนกับโลหะแอลคาไลแอลทอฮอเลท 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X คือคลอรีนอะตอม 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ดังกล่าวคือ 2-คลอโร -N-(2,6-ไดเมธิลเฟนิล) แอซิแทมีค 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแทมีค ดังกล่าวคือ 2-คลอโร- N-(2,6-ไดเมธิลเฟนิล) แอซิแทมีค และโลหะแอลคาไลแอลกฮอเลทดังกล่าวคึอโซเดียม เมธิเลท หรือโซเดียม เอธิเลท 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ และอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแมทีคดังกล่าวคืออนุพันธ์คลอโรแอซิแทมีค 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ และอนุพันธ์เฮโลจิโนแอซิแมทีคดังกล่าวคืออนุพันธ์คลอโรแอซิแทมีค 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ2,6-ไซลิดีน 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ2,6-ไซลิดีน 11. Process for preparing derivatives 2- (1- piridinyl acetamine This is denoted by the formula (I) (chemical formula) (I), where R1 and R2 are not related to hydrogen atoms or alkyl groups. With carbon from 1 to 5 atoms which consists of reaction 2- Pirrolidinone with alkali metal alcohol solution And reacting metal salts of 2- Pirolidinone obtained with haloginoacetame derivatives, expressed by the formula II (chemical formula) (II), where R1 and R2 have the same voidness as defined above, and X is the chlorine atom, or Promine atom 2. Procedure for preparing haloginoacetame derivatives. Which is denoted by the formula (II) (chemical formula) (II), where R1 and R2 are not related to hydrogen atoms. Or an alkyl group with carbon from 1 to 5 atoms and X is chlorine atoms. Or bromine atom Which consists of the reaction of The amines are denoted by the formula (III) (chemical formula) (III), where R1 and R2 have the same meaning as those defined above. With haloginoacetyl chloride, which halogenone acetyl is chloroacetyl. Or bromoacetyl at temperatures below 50 ํ in a system of 2-cycle reactions consisting of a water-base layer and an organic solvent layer. 3. Process for preparing a derivative. 2- (1- perolinyl) acetamide This is denoted by the formula (I) (chemical formula) (I), where R1 and R2 are not related to hydrogen atoms or alkyls with carbon from 1 to 5 atoms comprising the amine reaction. Formula (III) (Chemical Formula) (III), where R1 and R2 have the same meaning as defined above. With haloginoacetyl chloride, which halogenone acetyl is chloroacetyl. Or bromoacetyl at temperatures below 50 ° C in a system of two-phase reactions consisting of a water-base layer and a solvent layer. Organic is going to get a haloginoacetamide derivative. Which is denoted by the formula (II) (chemical formula) (II), where R1 and R2 have the same meaning defined above, and X is the chlorine atom or bromine atom and the reaction of the halogino acid derivative, which There is a formula (II) that is obtained with a metal salt of 2-pirolidinone. Which has prepared metal salts of 2-pirolidinone by the reaction of 2-pirolidinone with metal alkali lthoholate 4. Process according to claim 1 where X is the chlorine atom 5. The process According to the claim No. 1, the aforementioned haloginoacitamine derivatives are 2-Chloro-N- (2,6-Dimethylphenyl) acetamine. 6. Process of the claim. Clause 1, where the haloginoacetame derivatives are, 2-chloro-N- (2,6-dimethylphenyl) acetamine and alkali-alcohol metal. The aforementioned is sodium methylate or sodium ethylate. 7. Process according to claim 2. In which the aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetyl chloride and halogino derivatives. The aforementioned acetylsalicylic acid is a chloroacetamide derivative 8. Process according to claim 3, where the aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetyl chloride and its derivatives. The aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetamide derivatives 9. Process according to claim 2, in which the aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetyl chloride. Amine said Is 2,6-xylidine 1 0. Process according to claim 2, in which the aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetyl chloride amine. Is 2,6-xylidine 1.
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ 2,6-ไซลิดีน และตัวละลายอินทรีย์ดังกล่าวคือโทลูอีนหรือไซลีน 11. Process according to claim No. 2, in which the aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetyl chloride, such amine is 2,6-xylidine and organic solvent. Such is toluene or xylene 1.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ 2,6-ไซลิดีน และโลหะแอลคาไลแอลคอฮอเลทดังกล่าวคือโซเดียม เมธิเลท หรือโซเดียมเอธิเลท 12. Process according to claim 3, which the aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetyl chloride, the aforementioned amine, is 2,6-xylidine and L metal. Such kali alkalates are sodium methylate or sodium ethylate 1.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งเฮโลจิโนแอซิทิลคลอไรด์ดังกล่าวคือคลอโรแอซิทิล คลอไรด์ แอมีนดังกล่าว คือ 2,6-ไซลิดีน และโลหะแอลคาไลแอลคอฮอเลทดังกล่าวคือโซเดียม เมธิเลท หรือโซเดียมเอธิเลท และตัวทำลายอินทรีย์ดังกล่าวคือโทลูอีนหรือไซลีน3. Process according to claim 3, in which the aforementioned haloginoacetyl chloride is chloroacetyl chloride, the aforementioned amine is 2,6-xylidine and L metal. Such kali alkalates are sodium methylate or sodium ethylate. And such organic solvents are toluene or xylene.