TH99135A - อนุพันธ์ซัลโฟนิล-เฟนนิล-2h-[1,2,4]ออกซาไดอะโซล-5-โอน ขบวนการเพื่อผลิตสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในทางเภสัชกรรม - Google Patents

อนุพันธ์ซัลโฟนิล-เฟนนิล-2h-[1,2,4]ออกซาไดอะโซล-5-โอน ขบวนการเพื่อผลิตสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในทางเภสัชกรรม

Info

Publication number
TH99135A
TH99135A TH701006364A TH0701006364A TH99135A TH 99135 A TH99135 A TH 99135A TH 701006364 A TH701006364 A TH 701006364A TH 0701006364 A TH0701006364 A TH 0701006364A TH 99135 A TH99135 A TH 99135A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
alkylene
compounds
formula
replaced
Prior art date
Application number
TH701006364A
Other languages
English (en)
Other versions
TH99135B (th
Inventor
โซนาฟิงเกอร์ ดรคาร์ล
อูร์มันน์ ดรแม็ทเธียส
กลีน ดรไมเค
เวนด์เลอร์ ดรโวล์ฟกัง
ไคล์ ดรสเตฟานี
ฟอล์ค ดรออยเกน
ลุดวิก เชเฟอร์ ดรฮันส์
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH99135B publication Critical patent/TH99135B/th
Publication of TH99135A publication Critical patent/TH99135A/th

Links

Abstract

DC60 (06/03/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับซัลโฟนิล-เฟนนิล-ออกซาไดอะโซโลน และเกลือที่ยอมรับได้ ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ และอนุพันธ์ที่ทำหน้าที่ในสรีรที่แสดงฤทธิ์อะโกนิสท์ PPARเดลต้า หรือ PPARเดลต้า และ PPARแกมมา โดยได้เปิดเผยถึงสารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ในที่ซึ่งอนุมูลต่าง ๆ เป็นดังที่ได้กำหนดไว้แล้ว และเกลือที่ยอมรับได้ในทางสรีรของสารนี้ และขบวนการเพื่อการเตรียมสารนี้ โดยสารประกอบนี้จะเหมาะสมต่อการรักษา และ/หรือ ป้องกัน โรคต่าง ๆ ของการเผาผลาญกรดไขมัน และโรคการใช้ประโยชน์กลูโคสตลอดจนโรคต่าง ๆ ที่ เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่ออินซูลิน และ demyelinating และโรคสมองเสื่อมของระบบประสาท ส่วนกลาง และส่วนระยางค์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับซัลโฟนิล-เฟนนิล-ออกซาไดอะโซโลน และเกลือที่ยอมรับได้ ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ และอนุพันธ์ที่ทำหน้าที่ในสรีรที่แสดงฤทธิ์อะโกนิสท์ PPARเดลต้า หรือ PPARเดลต้า และ PPARแกมมา โดยได้เปิดเผยถึงสารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ในที่ซึ่งอนุมูลต่างๆ เป็นดังที่ได้กำหนดไว้แล้ว และเกลือที่ยอมรับได้ในทางสรีรของสารนี้ และขบวนการเพื่อการเตรียมสารนี้ โดยสารประกอบนี้จะเหมาะสมต่อการรักษา และ/หรือ ป้องกัน โรคต่างๆ ของการเผาผลาญกรดไขมัน และโรคการใช้ประโยชน์กลูโคสตลอดจนโรคต่าง ๆ ที่ เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่ออินซูลิน และ demyelinating และโรคสมองเสื่อมของระบบประสาท ส่วนกลาง และส่วนระยางค์

Claims (19)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ในที่ซึ่ง n คือ 0, 1 R1, R2 โดยอิสระจากกัน คือ H,(C1-C8) อัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -(C3-C7)ไซโคลอัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -(C6-C10) อะริล ในที่ซึ่งอัลคิล และอัลคิลีนดังกล่าวไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 3- ที่ด้วย F; R3. R4 โดยอิสระจากกัน คือ H, (C1-C8) อัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -(C3-C7) ไซโคลอัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -(C6-C10) อะริล ในที่ซึ่งอัลคิล และอัลคิลีนดังกล่าวไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 3- ที่ด้วย F; R5, R6 โดยอิสระจากกัน คือ H, (C1-C8) อัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -(C3-C7) ไซโคลอัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน-(C6-C10) อะริล ในที่ซึ่งอัลคิลและอัลคิลีนดังกล่าวไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูก เข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 3- ที่ด้วย F; หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่รองรับอยู่จัดตัวเป็นริง (C3-C7) ไซโคลอัลคิล ในที่ซึ่ง สามารถแทนที่อะตอมคาร์บอนหนึ่งได้ด้วยหนึ่งอะตอมเฮทเทอโร O, S, N; R7 คือ H, ฮาโลเจน, (C1-C8) อัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน-O-(C0-C4) อัลคิลีน-H, (C3-C7) ไซโคลอัลคิล ในที่ซึ่งอัลคิล และอัลคิลีนดังกล่าวไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 3- ที่ด้วย F; R8, R9 โดยอิสระจากกัน คือ H, ฮาโลเจน, (C1-C8) อัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -O-(C0-C4) อัลคิลีน -H, (C3-C7) ไซโคลอัลคิล, -CO-O-(C0-C4)-อัลคิลีน-H, CO-O-เฟนนิล, -CO-NR12R13 ในที่ ซึ่งอัลคิล และอัลคิลีนดังกล่าวไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 3- ที่ด้วย F, NR12R13 และเฟนนิลไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 3- ที่ด้วยฮาโลเจน, (C1-C4) อัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -O-(C0-C4) อัลคิลีน-H, หรือ NR12R13; หรือ R8 และ R9 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่เชื่อมจับอยู่จัดตัวเป็นริง (C5-C7) ไซโคลอัลคิล ในที่ซึ่ง สามารถแทนที่อะตอมคาร์บอนหนึ่งได้ด้วยหนึ่งอะตอมเฮทเทอโร O, S, N; R10, R11 โดยอิสระจากกัน คือ H, ฮาโลเจน, (C1-C8) อัลคิล, (C0-C4) อัลคิลีน -O-(C0-C4) อัลคิลีน-H, (C3-C7) ไซโคลอัลคิล, (C6-C10) อะริลในที่ซึ่งไซโคลอัลคิล และอะริลดังกล่าว ไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 2- ที่ด้วย (C1-C4) อัลคิล และในที่ซึ่งอัลคิล และอัลคิลีนดังกล่าวไม่ถูกเข้าแทนที่หรือถูกเข้าแทนที่ได้ 1- ถึง 3- ที่ด้วย F; R12, R13 โดยอิสระจากกัน คือ H, (C1-C6) อัลคิล; ในทุกรูปแบบสเตอริโอไอโซเมอริคของสารนี้ และของผสมต่าง ๆ ในอัตราส่วนใด ๆ และ เกลือและรูปแบบทาลโทเมอริคต่าง ๆ ที่ยอมรับได้ในทางสรีรของสารนี้
2. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง R9 อยู่ในตำแหน่ง 2
3. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ในที่ซึ่ง R11 อยู่ในตำแหน่ง 3' และ
4. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง R11 อยู่ในตำแหน่ง 3' และ R10 คือ H
5. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง n คือ 0, 1; R1, R2 คือ H; R3, R4 คือ H; R5, R6 โดยอิสระจากกัน คือ H, (C1-C6) อัลคิล , หรือ R5 และ R6 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่รองรับอยู่จัดตัวเป็นริง (C5-C6) ไซโคลอัลคิล ในที่ซึ่งหนึ่ง อะตอมคาร์บอนสามารถถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยหนึ่งอะตอมเฮทเทอโร O หรือ N; R7 คือ H; R8 คือ CF3, C1; R9 อยู่ในตำแหน่ง 2 และ R9 คือ H, F, O-(C1-C4) อัลคิล, COOH, CO-O-เฟนนิล, O-(C1-C4) อัลคิล-NR12R13, CO-O-(C1-C4) อัลคิล-NR12R13, CO-NH-(C1-C4) อัลคิล-NR12R13; หรือ R8 และ R9 ร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่เชื่อมจับอยู่จัดตัวเป็นริง (C5-C6) ไซโคลอัลคิล ในที่ซึ่ง สามารถแทนที่อะตอมคาร์บอนหนึ่งได้ด้วยหนึ่งอะตอมเฮทเทอโร O; R10 คือ H, Cl, F, CH3; R11 คือ H, Cl เฟนนิล-CF3; R12,R13 คือ (C1-C4)อัลคิล
6. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง n คือ 0. 1 R1, R2 คือ H; R3, R4 คือ H; R5, R6 โดยอิสระจากกัน คือ H, (C1-C6) อัลคิล, โดยที่เหมาะสม คือ H, CH3; R7 คือ H; R8 คือ CF3; R9 คือ H; R10 คือ Cl; R11 คือ H;
7. องค์ประกอบเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยหนึ่งสารประกอบหรือมากกว่าของ สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง
8. องค์ประกอบเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบหรือมากกว่าของ สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง และหนึ่งหรือมากกว่าของสารแสดงฤทธิ์ ต่าง ๆ ที่ให้ผลดีต่อการรบกวนการเผาผลาญหรือโรคทางการเผาผลาญที่เกิดร่วมกันบ่อย ๆ
9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยหนึ่งสารหรือมากกว่าของ สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารด้านเบาหวานหนึ่งสารหรือมากกว่า
10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยหนึ่งสารหรือมากกว่าของ สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารปรับสภาพไขมันหนึ่งสารหรือ มากกว่า
11. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกันโรคต่าง ๆ ของการเผาผลาญกรดไขมัน และโรคการใช้ประโยชน์กลูโคส
12. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกันโรคต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่ออินซูลิน
13. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกันโรคเบาหวานที่รวมถึงการป้องกันอาการต่อเนื่องที่เกิดร่วมได้ด้วย
14. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกันอาการเลือดมีไขมันผิดปกติและอาการต่อเนื่อง
15. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกันอาการที่อาจเกิดร่วมกับกลุ่มอาการในการเผาผลาญ
16. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง เพื่อใช้ในการรักษา และ/หรือ การป้องกันโรค demyelinating และโรคสมองเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลาง และส่วน ระยางค์
17. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการร่วมกับอย่างน้อยที่สุด หนึ่งสารแสดงฤทธิ์อื่นเพื่อใช้ในการรักษาโรคต่างๆ ของการเผาผลาญกรดไขมัน และโรคการใช้ ประโยชน์กลูโคส
18. สารประกอบสูตร I ดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการร่วมกับอย่างน้อยที่สุด หนึ่งสารแสดงฤทธิ์อื่นเพื่อใช้ในการรักษาโรคต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่ออินซูลิน
19. ขบวนการเพื่อการเตรียมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยหนึ่งสารหรือมากกว่า ของสารประกอบดังในข้อถือสิทธิ 1-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสารประกอบ แสดงฤทธิ์กับสารพาหะที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม และการทำของผสมนี้ให้อยู่ในรูปที่เหมาะสมต่อ การใช้
TH701006364A 2007-12-12 อนุพันธ์ซัลโฟนิล-เฟนนิล-2h-[1,2,4]ออกซาไดอะโซล-5-โอน ขบวนการเพื่อผลิตสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในทางเภสัชกรรม TH99135A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH99135B TH99135B (th) 2009-11-25
TH99135A true TH99135A (th) 2009-11-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126745A (ru) Производные сульфонилфенил-2н-{1,2,4}оксадиазол-5-она, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств
RU2010154279A (ru) Аннелированные n-гетероциклические сульфонамиды с оксадиазолоновой концевой группой, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических препаратов
SI9300452A (en) Substituted thiazolidinedione derivates
MY149182A (en) Phenyl-[1,2,4]-oxadiazol-5-one derivatives with phenyl group, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
US11840512B2 (en) Oxazole compound crystal
HUE030848T2 (hu) Benzilidén-guanidin-származékok és terápiás alkalmazásuk fehérjék hibás feltekeredésével összefüggõ betegségek kezelésében
JP2019504016A (ja) アルキルジヒドロキノリンスルホンアミド化合物
JP2018537505A (ja) アルキニルジヒドロキノリンスルホンアミド化合物
AU2018439206B2 (en) Compounds useful as chaperone-mediated autophagy modulators
CA3213395A1 (en) Compositions and methods for treating polycythemia
DE69223835T2 (de) Neue Aminophenolderivate und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
KR20230159996A (ko) 신규 옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 신경염증성 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR20240058807A (ko) 펠루비프로펜 및 트라마돌의 이온결합 화합물, 이를 포함하는 조성물, 및 이의 제조 방법
EP1666472A4 (en) PHENYL ACETIC ACID DERIVATIVE, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
CN117586204A (zh) 异硒唑酮类化合物、其合成方法及用途
CA3226903A1 (en) Muscarinic receptor 4 antagonists and methods of use
HK40113056A (en) Oxazole compound crystal
HK40036102B (en) Oxazole compound crystal
TH91426A (th) อนุพันธ์เฟนิล-[1,2,4]-ออกซะไดแอโซล-5-โอน ที่มีหมู่เฟนิล, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารเภสัชกรรม
TH99135B (th) อนุพันธ์ซัลโฟนิล-เฟนนิล-2h-[1,2,4]ออกซาไดอะโซล-5-โอนขบวนการเพื่อผลิตสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้ในทางเภสัชกรรม
JPS6236383A (ja) ピリドンカルボン酸誘導体
GB2233648A (en) N,n'-alkanediyl-bisglycine derivatives
TH90368A (th) อนุพันธ์ของ 2-อะมิโนไธอะโซล และ 2-อะมิโนออกซะโซล, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม
TH88744A (th) ไบไซคลิคแอริล-ซัลโฟนิคแอซิด[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-แอมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม
TH68181A (th) อนุพันธ์ 1,3-ซับสทิทิวเทดไซโคลแอลคิลที่มีหมู่เฮเทอโรไซคลิคเป็นส่วนใหญ่ซึ่งมีฤทธิ์เป็นกรด กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นยารักษาโรค