TH88744A - ไบไซคลิคแอริล-ซัลโฟนิคแอซิด[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-แอมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม - Google Patents
ไบไซคลิคแอริล-ซัลโฟนิคแอซิด[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-แอมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH88744A TH88744A TH601004764A TH0601004764A TH88744A TH 88744 A TH88744 A TH 88744A TH 601004764 A TH601004764 A TH 601004764A TH 0601004764 A TH0601004764 A TH 0601004764A TH 88744 A TH88744 A TH 88744A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkylene
- alkyl
- formula
- compounds
- aryl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (21/12/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับไบไซคลิคแอริล-ซัลโฟนิคแอซิด[1,3,4] ไธอะไดแอโซล-2-อิล-แอมีด ของสูตร 1 และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีร วิทยาที่แสดง PPAR เดลตา, -แอลฟา และ -แกมมาแอกโกนิสท์แอคทิวิที, (สูตรเคมี) 1 ซึ่งอนุมูลต่างๆ มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของสาร เหล่านั้น และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติของการใช้ กลูโคสและรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง และการขจัดดีไมอิลิเนทิง ออกจากเนื้อเยื่อประสาทและความผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและ ระบบประสาทรอบนอก. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับไบไซคลิคแอริล-ซัลโฟนิคแอซิด[1,3,4] ไธอะไดแอโซล-2-อิล-แอมีด ของสูตร 1 และเกลือของสารนั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และอนุพันธ์ฟังก์ชันนัลทางสรีร วิทยาที่แสดง PPAR เดลตา, -แอลฟา และ แกมมาแอกโกนิสท์แอคทิวิที, (สูตรเคมี) 1 ซึ่งอนุมูลต่างๆ มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาของสาร เหล่านั้น และกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และความผิดปกติของการใช้ กลูโคสและรวมถึงความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง และการขจัดดีไมอิลิเนทิง ออกจาเนื้อเยื่อประสาทและความผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทของส่วนกลางและ ระบบประสาทรอบนอก.
Claims (25)
1. สารประกอบของสูตร l: (สูตรเคมี) 1 ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน(C3-C6)ไซโคลแอลคิล,(C0-C6)แอลคิลีน-O-(C1-C6) แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C5-C15)เฮเทอโรแอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน, แอริล, เฮเทอโรแอริล และ ไซโคลแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, Cl, Br, OCF3, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน- H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล; R2, R3, R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4) แอลคิลีน-H, CN, COO(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H)((C0-C6-H)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล, ซึ่งแอลคิลและแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วย F; A คือ (C6-C14)แอริลหรือ (C4-C10)เฮเทอโรแอริล; n คือ 1, 2, 3; m, z คือ 0, 1, 2; R6,R7,R8 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, CN, CO-(C1-C6)แอลคิล, COO-(C1-C6)แอลคิล, CON((C0-C6)แอลคิลีน-H((C0-C6)แอลคิลีน-H), S(O)m(C1-C6)แอลคิล, N((C0-C6) แอลคิลีน-H)((C0-C6)แอลคิลีน-H), N((C0-C6)แอลคิลีน-H)-CO-(C1-C6)แอลคิล, N((C0- C6)แอลคิลีน-H)-CO-(C1-C6)แอลคิล, เฮโลเจน, (C0C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C6-C14)แอริล, SCF3, S(O)2CF3, NO2, ซึ่งแอลคิล, แอริล และ แอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน, และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
2. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน(C3-C6)ไซโคลแอลคิล,(C0-C6)แอลคิลีน-O-(C1- C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน, แอริล, และไซโคลแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่1,2 หรือ 3 หมู่ด้วย F, Cl, Br ; R2, R3, R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4) แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิลและแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A ํ คือ (C6-C14)แอริลหรือ (C4-C10)เฮเทอโรแอริล; n คือ 1, 2; z คือ 1, 2; R6,R7,R8 เป็นอิสระต่อกันคือ H, (C1-C6)แอลคิล, CN, เฮโลเจน, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C0-C6) แอลคิลีน-H, (C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14)แอริล, (C0-C6)แอลคิลีน-O-(C6-C14)แอริล, SCF3, S(O)2CF3, ซึ่งแอลคิล, แอริล และแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F และแอริลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหมู่ด้วย CF3; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน, และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
3. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 คือ (C1-C6)แอลคิล, (C0-C6)แอลคิลีน(C3-C6)ไซโคลแอลคิล,(C0-C6)แอลคิลีน-(C6-C14) แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอลคิลีน, แอริล, และไซโคลแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2, R3, R4, R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, (C0-C4)แอลคิลีน-O-(C0-C4) แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิลและแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; A ํ คือเฟนิล, พิริดีนหรือไธโอเฟน; n คือ 1; z คือ 1; R6 อยู่ในตำแหน่งออร์โธ และ F, Cl, Br, หรือ O(C1-C4)-แอลคิล; R7 อยู่ในตำแหน่งพาราและ F, Cl, Br, CH3 หรือ CF3, R8 คือ H ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
4. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ (C1-C4)แอลคิล, (C0-C2)แอลคิลีน(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, (C0-C2)แอลคิลีน-(C6-C10) แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอริล, และไซโคลแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2 คือ H, เฮโลเจน, (C1-C6)แอลคิล, O-(C0-C4)แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิลและแอลคิลีนไม่ถูกแทน ที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R3 คือ H; R4 คือ H; R5 คือ H, (C1-C4)แอลคิล; A คือ (C6)แอริล หรือ (C5-C6)เฮเทอโรแอริล; n คือ 1, 2; z คือ 1; R6 คือ (C1-C4)แอลคิล, เฮโลเจน, (C0-C2)แอลคิลีน-O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, (C0-C2)แอลคิลีน- (C6-C10)แอริล, ซึ่งแอลคิล, แอริลและแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วย F และแอริลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหมู่ด้วย CF3; R7 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, เฮโลเจน, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R8 คือ H, F; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยาและรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
5. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ (C1-C4)แอลคิล, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล, เฟนิล, ซึ่งแอลคิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R2 คือ H, F, Cl, O-(C1-C4)แอลคิลีน-H, ซึ่งแอลคิลีนไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ ด้วย F; R3 คือ H; R4 คือ H; R5 คือ H, (C1-C4)แอลคิล; A คือเฟนิล, ไธโอเฟน, ไธอะโซล, พิริดีน; n คือ 1, 2; z คือ 1; R6 คือ (C1-C4)แอลคิล, F, Cl, O-(C0-C6)แอลคิลีน-H, เฟนิล, ซึ่งเฟนิลสามารถไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่หนึ่งหมู่ด้วย CF3; R7 คือ H, (C1-C4)แอลคิล, Cl, ซึ่งแอลคิลไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ด้วย F; R8 คือ H, F; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
6. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ เอธิล, ไอโซโพรพิล, tert-บิวทิล, ไซโคลโพรพิล, ไซโคลเฮกซิล, เฟนิล หรือ ไทรฟลูออโรเมธิล; R2, R3, R4, R5 คือ H, F, Cl, CH3, OCH3; A คือเฟนิล; n คือ 1; z คือ 1; R6 อยู่ในตำแหน่งออร์โธ และ Cl, Br หรือ O(C1-C4)-แอลคิล; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา และ Cl, Br หรือ CF3; R8 คือ H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน, และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
7. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ ไอโซโพรพิล; R2, R3, R4, R5 คือ H; A คือ เฟนิล; n คือ 1; z คือ 1; R6 คือ O(C1-C2)-แอลคิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา และ Cl หรือ CF3; R8 คือ H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
8. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ ไทรฟลูออโรเมธิล; R2, R3, R4, R5 คือ H; A คือเฟนิล; n คือ 1; z คือ 1; R6 คือ O-เอธิล และอยู่ในตำแหน่ง ออร์โธ; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา และ Cl หรือ CF3; R8 คือ H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
9. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ ไซโคลเฮกซิล; R2, R3, R4, R5 คือ H; A คือ เฟนิล; n คือ 1; z คือ 1; R6 คือ O-เอธิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา และ Cl หรือ CF3; R8 คือ H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
10. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือเฟนิล; R2, R3, R4, R5 คือ H; A คือ เฟนิล; n คือ 1; z คือ 1; R6 คือ O-เอธิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา และ Cl หรือ CF3; R8 คือ H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
11. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือ ไซโคลโพรพิล; R2, R3, R4, R5 คือ H; A คือ เฟนิล; n คือ 1; z คือ 1; R6 คือ O-เอธิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา และ Cl หรือ CF3; R8 คือ H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมัน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
12. สารประกอบของสูตร 1 ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือไอโซโพรพิล; R2, R3, R4, R5 คือ H; A คือไธโอเฟน; n คือ 1; z คือ 1; R6 คือ O-เอธิล และอยู่ในตำแหน่งออร์โธ; R7 อยู่ในตำแหน่งพารา และ Cl หรือ CF3; R8 คือ H; ในรูปสเทอริโอไอโซเมอร์, รูปอิแนนชิโอเมอร์ และของผสมในอัตราส่วนใดๆ ของมันและ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และรูปทอโทเมอร์ของมันทั้งหมด
13. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร l ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง
14. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร l ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารออกฤทธิ์หนึ่งชนิด หรือมากกว่าซึ่งมี ผลมากต่อความผิดปกติที่เกี่ยวกับการเมทาโบลิค หรือ ความผิดปกติบ่อยครั้งที่เกี่ยวข้องกับส่งนั้น.
15. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร l ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง และยาแก้โรคเบาหวานหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
16. สารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร l ตามที่ ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารควบคุมไขมันหนึ่งชนิดหรือมากกว่า
17. การใช้สารประกอบของสูตร l ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และ ความผิดปกติของการใช้กลูโคส
18. การใช้สารประกอบของสูตร l ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือการรักษา และ/หรือการป้องกันของความผิดปกติในซึ่งการต้านทานอินซูลินมีส่วนเกี่ยว ข้อง.
19. การใช้สารประกอบของสูตร l ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันของโรคเบาหวานซึ่งรวมถึงการป้องกัน โรคที่เกิดตามมา หลังจากโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับโรคนั้น
20. การใช้สารประกอบของสูตร l ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันภาวะโลหิตมีสารไขมันไม่ปกติและโรคที่เกิดตามมา หลังจากโรคเหล่านั้น.
21. การใช้สารประกอบของสูตร l ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อ หนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันอาการโรคต่างๆ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับกลุ่มอากาศที่เกี่ยว กับการเมทาโบลิค
22. การใช้สารประกอบของสูตร l ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการรักษา และ/หรือการป้องกันโรคดีไมอิลิเนทิง และความผิดปกติอื่นๆ ที่เกี่ยวกับการเสื่อม ของประสาทของส่วนกลางและระบบประสาทรอบนอก.
23. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่นๆ อย่างน้อย 1 ชนิด สำหรับการรักษาความผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของ กรดไขมัน และ ความผิดปกติของการใช้กลูโคส
24. การใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่นๆ อย่างน้อย 1 ชนิด สำหรับการรักษาของความผิดปกติในซึ่งการต้านทาน อินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง.
25. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบหนึ่งชนิด หรือ มากกว่าตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมสาร ประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่เหมาะสมตัวพา และการนำของผสมนี้มาทำให้เป็นรูปที่เหมาะสม สำหรับการใช้ยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88744B TH88744B (th) | 2008-02-29 |
| TH88744A true TH88744A (th) | 2008-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2449996C2 (ru) | СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕЛКОВ Bcl С ПАРТНЕРАМИ СВЯЗЫВАНИЯ | |
| WO2018036501A1 (en) | Entacapone-related compounds to treat injury | |
| JP2017538676A (ja) | ミトコンドリア透過性遷移孔（ｍｔＰＴＰ）の小分子阻害剤 | |
| AU2012335980C1 (en) | Modulators of opioid receptors and methods of use thereof | |
| ES2812800T3 (es) | Nuevos usos terapéuticos de derivados de la bencilidenguanidina para el tratamiento de proteopatías | |
| CA2687528C (en) | Trans-4-{2-[4-(2,3-dichlorophenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-n,n-dimethylcarbamoyl-cyclohexylamine for treating acute mania | |
| JP2018502101A5 (th) | ||
| EP3786156B1 (en) | 10h-phenothiazine ferroptosis inhibitor and preparation method therefor and application thereof | |
| AU2013269809A1 (en) | Biomarkers for determining effective response of treatments of Hepatocellular carcinoma (HCC) patients | |
| JP2015523382A (ja) | メトホルミンの三塩形態 | |
| JP2016537360A (ja) | 神経変性疾患を治療するための新規な方法 | |
| KR20160005356A (ko) | 방사선완화 약제학적 제형 | |
| ES2672777T3 (es) | Métodos de tratamiento de estados con mediación alfa-adrenérgica | |
| RU2015101211A (ru) | Производное имидазопиридина, используемое для лечения сахарного диабета | |
| RU2008113211A (ru) | N-[1, 3,4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| WO2020028222A1 (en) | Compounds for the treatment of neurological or mitochondrial diseases | |
| RU2008113209A (ru) | Бициклические {1, 3, 4}тиадиазол-2-иламиды арилсульфоновой кислоты, способы их получения и их использование в качестве фармацевтических средств | |
| JP2025529597A (ja) | メタボリック症候群の処置方法における５－メトキシ－２－アミノインダン（「ｍｅａｉ」）の使用 | |
| JP7157769B2 (ja) | 鎮痛剤化合物 | |
| AU2006228869A1 (en) | Oxaprozin or a closely related compound for the treatment of eczema | |
| RU2008113208A (ru) | Циклические n-[1, 3, 4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| AU2021332775A9 (en) | Therapeutic agent for motor complications in parkinson's disease | |
| RU2005130004A (ru) | Арилциклоалкильные производные с разветвленными боковыми цепями в качестве модуляторов рецепторов ppar, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| NO20045353L (no) | Orto-substituerte benzosyrederivater for behandling av insulinresistens | |
| TH91427A (th) | ไซคลิค n-[1,3,4]-ไธอะไดแอโซล-2-อิล-เบนซีน ซัลโฟแนมีด, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านั้น และการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารเภสัชกรรม |