TH68181A - อนุพันธ์ 1,3-ซับสทิทิวเทดไซโคลแอลคิลที่มีหมู่เฮเทอโรไซคลิคเป็นส่วนใหญ่ซึ่งมีฤทธิ์เป็นกรด กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นยารักษาโรค - Google Patents

อนุพันธ์ 1,3-ซับสทิทิวเทดไซโคลแอลคิลที่มีหมู่เฮเทอโรไซคลิคเป็นส่วนใหญ่ซึ่งมีฤทธิ์เป็นกรด กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นยารักษาโรค

Info

Publication number
TH68181A
TH68181A TH401000627A TH0401000627A TH68181A TH 68181 A TH68181 A TH 68181A TH 401000627 A TH401000627 A TH 401000627A TH 0401000627 A TH0401000627 A TH 0401000627A TH 68181 A TH68181 A TH 68181A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkoxy
compounds
alkyl
compound
Prior art date
Application number
TH401000627A
Other languages
English (en)
Inventor
สตัพเพอร์ ดรคริสเตียน
เกร็ทซ์เค ดรเดิร์ค
เกอร์ลิทเซอร์ ดรโยเคน
เวนด์เลอร์ ดรโวล์ฟกัง
ไคล์ ดรสเตฟานี
ฟอล์ค ดรออยเกน
ลุดวิก เชเฟอร์ ดรฮันส์
กลอมบิค ดรไฮเนอร์
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส ด๊อยท์ชแลนด์ จีเอ็มบีเอช
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส ด๊อยท์ชแลนด์ จีเอ็มบีเอช, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส ด๊อยท์ชแลนด์ จีเอ็มบีเอช
Publication of TH68181A publication Critical patent/TH68181A/th

Links

Abstract

DC60 (21/05/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1,3-ซับสทิทิวเทดไซโคแอลคิลที่มีหมู่เฮเทอโรไซคลิคเป็น ส่วนใหญ่ซึ่งมีฤทธิ์เป็น กรด และเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และอนุพันธ์ ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยา ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) I ซึ่งอนุมูลต่างๆ มีความหมายตามที่ได้นิยามไว้ และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และกรรมวิธี สำหรับการเตรียม สารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับรักษา และ/หรือป้องกันอาการผิด ปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และอาการผิดปกติที่เกี่ยวกับการใช้กลูโคส และรวมถึง อาการผิด ปกติซึ่งการต้านทานต่ออินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1,3-ซับสทิทิวเทดไซโคแอลคิลที่มีหมู่เฮเทอโรไซคลิคเป็น ส่วนใหญ่ซึ่งมีฤทธิ์เป็น กรด และเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และอนุพันธ์ ฟังก์ชันนัลทางสรีรวิทยา ได้บรรยายสารประกอบของสูตร I, (สูตรเคมี) I ซึ่งอนุมูลต่างๆ มีความหมายตามที่ได้นิยามไว้ และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา และกรรมวิธี สำหรับการเตรียม สารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เหมาะสมสำหรับรักษา และ/หรือป้องกันอาการผิด ปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และอาการผิดปกติที่เกี่ยวกับการใช้กลูโคส และรวมถึง อาการผิด ปกติซึ่งการต้านทานต่ออินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง

Claims (30)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I ซึ่ง วง A คือ (C3-C8)-ไซโคลแอลเคนไดอิล, (C3-C8)-ไซโคล แอลคีนไดอิล ซึ่งคาร์บอน อะตอม 1 อะตอม หรือมากกว่าในวงไซ โคลแอลเคนไดอิล หรือวงไซโคลแอลคีนไดอิลอาจถูกแทนที่ ด้วย ออกซิเจน อะตอม; R1,R2 เป็นอิสระต่อกันคือ H, F, Br, Cl, SF5, S-(C1-C6)-แอลคิล, CF3, OCF3, (C1-C6)-แอลคิล, O -(C1-C6)-แอลคิล, SCF3, เฟนอก ซิ, OCF2CHF2, OCF2CF3, (C1-C6)-แอลคิล-(C1-C6)- แอลคอก ซิ, O(C1-C6)-แอลคิล-(C1-C6)-แอลคอกซิ, เบนซิลออกซิ; R3 คือ H, CF3, (C1-C6)-แอลคิล, (C1-C6)-ไซโคลแอลคิล, เฟนิล; X คือ (C1-C6)-แอลเคนไดอิล ซึ่งคาร์บอน 1 อะตอม หรือมากกว่า ในหมู่แอลเคนไดอิล อาจถูก แทนที่ด้วยออกซิเจน อะตอม; Y คือ S, O, พันธะ; m คือ 1 ถึง 3; n คือ 0 หรือ 1; Z คือ O, S, CO หรือ CO-NH; R คือ H, OH, CH2-CO-NH-OH, CH2-CO-NH-(C1-C6)-แอลคิล, CH2-CO-NH-(C 1-C6)- แอลคอกซิ, NR4R5 หรือวงมอนอหรือไบไซคลิคที่ไม่อิ่ม ตัว, ไม่อิ่มตัวบางส่วน หรืออิ่มตัว ชนิด 5- ถึง 12-เมมเบอร์ ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม จากหมู่ที่ประกอบด้วย N, O และ S และซึ่งอาจเป็นเบนโซ-ฟิวส์ ซึ่งวงชนิด 5- ถึง 12-เมมเบอร์ อาจมีหมู่แทนที่เพิ่มเติม เช่น F, Cl, Br, CN, SH, COOH, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C6)-แอลคอก ซิ, SO2-(C1-C4)-แอลคิล, NO2, CF3, OCF3, (C1-C6)-แอลคิล-(C1-C 6)-แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคอกซิ-(C1-C6)- แอลคอกซิ, (C1-C6)-แอลคอก ซิ-เฟนิล, เฟนอกซิ, NHSO2CF3 หรือ B(OH)2; R4 คือ H, (C1-C6)-แอลคิล; R5 คือ OH, NH2, SO2-CF3, SO2-เฟนิล-CF3, CO-CF3, (C1-C6)-แอลคอก ซิ, เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วย CH3 และ COOH; R4 และ R5 รวมกับไนโตรเจน อะตอม ซึ่งมีหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ กลายเป็นแอโรแมทิค เฮเทอโรไซเคิล ชนิด 5-เมมเบอร์ซึ่งอาจ ฟิวส์กับวงแอโมทิคชนิด 5- ถึง 7- เมมเบอร์ซึ่งอาจมีไนโตรเจน อะตอม 1 ถึง 4 อะตอมและซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย : F, Cl, Br, CF3, OCF3, COOH, SO2CH3, CN,(C1-C4)-แอลคอก ซิ,(C1-C4)-แอลคิล,(C1-C6)-แอลคิล-เฟ นิล,(C1-C6)-แอลคิล-(C1-C6)- แอลคอกซิ,(C1-C6)-แอลคอก ซิ-(C1-C6)-แอลคอกซิ,(C1-C6)-แอลคอกซิ-เฟนิล,เฟนอกซิ; และเกลือของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา
2.สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง วง A คือ (C3-C8) -ไซโคลแอลเคนไดอิล ซึ่งคาร์บอน อะตอม 1 อะตอมอาจถูกแทนที่ด้วย ออกซิเจน อะตอม และ X คือ (C1-C6) -แอลเคนไดอิล ซึ่งคาร์บอน อะตอม 1 อะตอมอาจถูกแทนที่ด้วยออกซิเจน อะตอม
3.สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง วง A คือ ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดอิล และ X คือ CH2-O
4.สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง วง A คือ ไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดอิล; X คือ CH2-O; Y คือ O
5.สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งวงไซโคลแอลเคน- 1,3-ไดอิลส่วนกลางต่อแบบซิส
6.สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง R12/R2 คือ H, (C1-C4) -แอลคิล, (C1-C4)- แอลคอกซิ; R3 คือ (C1-C4)- แอลคิล
7.สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง ซึ่ง Y คือ O; m คือ 3; n คือ 0
8. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง Y คือ O; m คือ 2; n คือ 0
9. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง Y คือ O; m คือ 2; n คือ 1; Z คือ O;
10. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง Y คือ O; m คือ 1; n คือ 0;
11. สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, 5 และ 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่ง Y คือ พันธะ ; m คือ 1; n คือ 0
12. สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, 5 และ 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่ง Y คือ พันธะ; m คือ 1; n คือ 1; Z คือ O
13. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่ง Y คือ 0; m คือ 3; n คือ 0 ; R คือ เททระโซล, NHSO2CF3
14. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 และ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y คือ 0; m คือ 2; n คือ 0; R คือ เททระโซล, NHSO2CF3 หรือ NR4R5 ซึ่งหมายถึงอินโดล หรือ 6-แอซาอินโดล และอาจ ถูกแทนที่ด้วย F, Br, CN, COOH, (C1-C4)-แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอก ซิ, SO2-CH3, (C1-C4 - แอลคอกซิ-(C1-C6)-แอลคอกซิหรือเบนซอกซิ;
15. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 และ 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y คือ 0; m คือ 2; n คือ 1; Z คือ O; R คือเฟนิล หรือไธโอฟีน ซึ่งอนุมูลต่างๆ อาจมีหมู่แทนที่ เพิ่มเติมเช่น F, COOH, (C1-C4)- แอลคิล, (C1-C4)-แอลคอก ซิ, NO2, CF3, เบนซิลออกซิหรือ B(OH)2
16. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 และ 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y คือ O; m คือ 1; n คือ 0 ; R คือ เฟนิล NHSO2CF3, เฟนิล-B(OH)2 อาจมี
17. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, 5, 6 และ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y คือพันธะ; m คือ 1; n คือ 0; R คือ NR4R5 ซึ่งหมายถึงพิร์โรล หรืออินโดลและซึ่งถูกแทน ที่ด้วย COOH
18. สารประกอบของสูตร I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, 5, 6 และ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Y คือพันธะ; m คือ 1; n คือ 1; Z คือ O; R คือ ไธโอฟีนหรือเบนโซไธโอฟีน ซึ่งอนุมูลอาจถูกแทนที่ด้วย COOH, Cl, CF3
19. ยารักษาโรค ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 1 ชนิด หรือมาก กว่าของสูตร 1 ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมาก กว่า
20. ยารักษาโรค ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 1 ชนิด หรือมาก กว่าของสูตร I ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือ มากกว่าและสารออกฤทธิ์ 1 ชนิดหรือมากกว่าซึ่งมีผลดีต่อการ รบกวนเมทาโบลิซึม หรืออาการผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโรคนั้น
21. ยารักษาโรค ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 1 ชนิด หรือมาก กว่าของสูตร I ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือ มากกว่าและยาต้านโรคเบาหวาน 1 ชนิด หรือมากกว่า
22. ยารักษาโรค ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ 1 ชนิด หรือมาก กว่าของสูตร I ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือ มากกว่า และสารควบคุมไขมัน 1 ชนิด หรือมากกว่า
23. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมากกว่าสำหรับ รักษา และ/หรือป้องกันอาการผิด ปกติของการเมทาโบลิซึมของกรดไขมัน และอาการผิดปกติที่ เกี่ยวกับการใช้กลูโคส
24. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมากกว่าสำหรับ รักษา และ/หรือป้องกันอาการผิด ปกติ ซึ่งการต้านทานต่ออินซูลินมีส่วนเกี่ยวข้อง
25. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมากกว่าสำหรับ รักษา และ/หรือป้องกันโรคเบา หวาน รวมถึงการป้องกันภาวะผลเสียที่เหลืออยู่ที่สัมพันธ์กับ โรคนั้น
26. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมากกว่าสำหรับ รักษา และ/หรือป้องกันโรคโลหิต มีไขมันมากผิดปกติ และภาวะผลเสียที่เหลืออยู่ของโรคเหล่า นั้น
27. การใช้สารประกอบของสูตร I ตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมากกว่าสำหรับ รักษา และ/หรือป้องกันภาวะโรคที่ เกี่ยวกับการเมทาโบลิซึมที่ผิดปกติ
28. การใช้สารประกอบตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมากกว่าร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่นอย่าง น้อย 1 ชนิด สำหรับรักษาอาการผิดปกติของการเมทาโบลิซึมของ กรด ไขมัน และอาการผิดปกติที่เกี่ยวกับการใช้กลูโคส
29. การใช้สารประกอบตามที่ข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อหนึ่ง หรือมากกว่าร่วมกับ สารประกอบออกฤทธิ์อื่นอย่าง น้อย 1 ชนิด สำหรับรักษาอาการผิดปกติ ซึ่งการต้านทานต่อ อินซูลินมี ส่วนเกี่ยวข้อง
30. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมยารักษาโรคที่ประกอบรวมด้วยสาร ประกอบ 1 ชนิด หรือ มากกว่าของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 18 ข้อ หนึ่ง หรือมากกว่า ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมของ สารประกอบออก ฤทธิ์กับตัวพาที่เหมาะสมทางเภสัชกรรม และนำของผสมนี้ มาทำ ให้อยู่ในรูปที่ เหมาะสมสำหรับการให้ยา
TH401000627A 2004-02-25 อนุพันธ์ 1,3-ซับสทิทิวเทดไซโคลแอลคิลที่มีหมู่เฮเทอโรไซคลิคเป็นส่วนใหญ่ซึ่งมีฤทธิ์เป็นกรด กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นยารักษาโรค TH68181A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH68181A true TH68181A (th) 2005-04-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126745A (ru) Производные сульфонилфенил-2н-{1,2,4}оксадиазол-5-она, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств
RU2008116581A (ru) Сульфонамидные производные, как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2
MA27596A1 (fr) Derives d'heteroarylamides benzocondenses de thienopyridines utiles comme agents therapeutiques, compositions pharmaceutiques les contenant et methodes pour leur utilisation
TW200606129A (en) Novel cyclohexane derivative, its prodrug, its salt and diabetic therapeutic agent containing the same
JP2011500506A5 (th)
CA2646962A1 (en) Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
JP2009537559A5 (th)
RU2013139414A (ru) Режим введения для нитрокатехолов
US9211279B2 (en) Proline sulfonamide derivatives as orexin receptor antagonists
WO2008096769A1 (ja) 置換されたセルコスポラミド誘導体を含有する医薬
DE602004030004D1 (de) Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
RU2008107733A (ru) Ингибиторы gsk-3
TW200505922A (en) Substituted 8-perfluoroalkyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a] pyrimidin-4-one derivatives
DE602004024382D1 (de) Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
EP1398313A4 (en) NEW HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
WO2006023630A3 (en) The use of n-aryl diazaspiracyclic compounds in the treatment of addiction
WO2006088193A1 (ja) 抗腫瘍剤
RU2005130005A (ru) 1,3-замещенные циклоалкильные производные с кислотными, чаще всего гетероциклическими группами, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств
JP2004526721A5 (th)
MXPA02003452A (es) Tratamiento de combinacion de esclerosis multiple (em), otras condiciones de desmielinacion y neuropatia periferica, especialmente neuropatias dolorosas y neuropatia diabetica.
WO2006002802A8 (en) Phenyl derivatives comprising an acetylene group
RU2008101661A (ru) Замещенное циклическое соединение, способ его получения и его лекарственное применение
CA1329128C (en) Isoxazolinones as cerebro-active drugs
JP2003513072A5 (th)
TW200724138A (en) Substituted carboxylic acid derivatives for the treatment of diabetes and lipid disorders, their preparation and use