TH98995A - โปรตีนหลอมรวม rage สูตรผสม, และวิธีการใช้งานของพวกมัน - Google Patents

โปรตีนหลอมรวม rage สูตรผสม, และวิธีการใช้งานของพวกมัน

Info

Publication number
TH98995A
TH98995A TH701002202A TH0701002202A TH98995A TH 98995 A TH98995 A TH 98995A TH 701002202 A TH701002202 A TH 701002202A TH 0701002202 A TH0701002202 A TH 0701002202A TH 98995 A TH98995 A TH 98995A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
rage
formulation
fused protein
seq
immunoglobulin
Prior art date
Application number
TH701002202A
Other languages
English (en)
Inventor
ซี เว็บสเตอร์ นายเจฟฟรีย์
เอ็ดเวิร์ด เทียน นายยี
รอธลีน นายโรเบิร์ต
เจ เบนจามิน นายอีริค
เอ็มเอ็ม มจาลลิ นายแอดนัน
Original Assignee
ทรานส์เทค ฟาร์มา
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by ทรานส์เทค ฟาร์มา, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical ทรานส์เทค ฟาร์มา
Publication of TH98995A publication Critical patent/TH98995A/th

Links

Abstract

DC60 (01/08/50) ที่ถูกเปิดเผยคือโปรตีนหลอมรวม RAGE ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับ RAGE โพลีเปบไทด์ที่ถูกเชื่อมต่อกับ นอน-RAGE โพลีเปบไทด์, ลำดับที่สอง โปรตีนหลอมรวม RAGE อาจจะใช้ RAGE โพลีเปบไทด์โดเมนซึ่งประกอบรวมด้วยตำแหน่งซึ่งเชื่อมจับ RAGE ลิแกนด์ และ หน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนที่เชื่อมต่อโดยตรงกับปลาย N ของอิมมูโนโกลบูลิน CH2 โดเมน ที่ถูก เปิดเผยไว้ด้วยเช่นกันคือสูตรผสมของโปรตีนหลอมรวม RAGE และการใช้งานของโปรตีนหลอมรวม RAGE และสูตรผสมของโปรตีนหลอมรวม RAGE เป็นสารบำบัดรักษาสำหรับพยาธิวิทยาที่สื่อโดย RAG ที่ถูกเปิดเผยคือโปรตีนหลอมรวม RAGE ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับ RAGE โพลีเปบไทด์ที่ถูกเชื่อมต่อกัน นอน-RAGE โพลีเปบไทด์, ลำดับที่สอง โปรตีนหลอมรวม RAGE อาจจะใช้ RAGE โพลีเปบไทด์โดเมนซึ่งประกอบรวมด้วยตำแหน่งซึ่งเชื่อมจับ RAGE ลิแกนด์ และ หน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนที่เชื่อมต่อโดยตรงกับปลาย N ของอิมมูโนโกลบูลิน CH2 โดเมน ที่ถูก เปิดเผยไว้ด้วยเช่นกันคือสูตรผสมของโปรตีนหลอมรวม RAGE และการใช้งานของโปรตีนหลอมรวม RAGE และสูตรผสมของโปรตีนหลอมรวม RAGE เป็นสารบำบัดรักษาสำหรับพยาธิวิทยาที่สื่อโดย RAGE

Claims (32)

1. สูตรผสมซึ่งประกอบด้วยของผสมที่ถูกทำแห้งแบบเยือกแข็งของสารปกป้องความเย็นที่เป็น นำตาลนอน-รีดิวซิงก์, โปรตีนหลอมรวม RAGE และบัฟเฟอร์ โดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วย RAGE โพลีเปปไทด์ซึ่งถูกเชื่อมต่อโดยตรงกับโพลีเปปไทด์ ซึ่งประกอบด้วย CH2 โดเมน ของอิมมูโนโกลบูลิมหรือส่วนหนึ่งของ CH2 โดเมนของอิมมูโนโกลบูดิน และโดยที่ RAGE โพลีเปป ไทด์ประกอบด้วยตำแหน่งซึ่งเชื่อมจับ RAGE ลิแกนด์
2. สูตรผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ (a) โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วยหน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนที่มาจาก RAGE แทนที่จะเป็นโพลีเปปไทด์ส่วนพับระหว่างโดเมนที่มาจากอิมมูโนโกลบูลิม หรือ (b) โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วย (i) หน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนซึ่งแยก V และ CI โดเมนของ RAGE หรือ (ii) หน่วยเชื่อมต่อซึ่งแยก C1 และ C2 โดเมนของ RAGE แทนที่ บริเวณพับของโซ่หนักของอิมมูโนโกลบูลิน หรือ (c) โปรตีนหลอมรวม RAGE ได้มาโดยนำบริเวณพับ Fc ของอิมมูโนโกลบูลิมออกไป และ แทนที่ด้วย RAGE โพลีเปปไทด์
3. สูตรผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE มีรหัสโมเลกุล DNA ซึ่ง ประกอบด้วยสารลำดับดังที่ระบุใน SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:54 หรือSEQ ID NO:55
4. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่างของสารลดแรงตึงผิว, สารคีเลตติ้ง, หรือสารรวมก้อนมวล
5. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่น้ำตาลนอน-รีดิวซิงก์จะประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่าง ของซูโครส, แมนนิทอล, หรือเตรฮาโลส
6. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่บัฟเฟอร์จะประกอบรวมด้วยฮิสทิดีน
7. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่ RAGE โพลีเปบไทด์จะประกอบรวมด้วยตำแหน่งซึ่งเชื่อม จับ RAGE ลิแกนด์ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับกรดอะมิโนดังที่อธิบายไว้ใน SEQ ID NO: 10 หรือ สายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90% หรือสายลำดับกรดอะมิโนดังที่อธิบายไว้ใน SEQ ID NO:47 หรือสายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90%,
8. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 1, โดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE จะประกอบรวมด้วยสายลำดับ กรดอะมิโนดังที่อธิบายไว้ในอย่างน้อยหนึ่งใน SEQ ID NOs: 32,33,34,35,36,37,56 หรือ 57, หรือ สายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90%,
9. สูตรผสมตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่สายลำดับที่เหมือนอย่างน้อย 90% กับ SEQ ID NOs:32,33, 34,35,36,37,56, หรือ 57 เป็นสายลำดับกรดอะมิโนดังที่ระบุใน SEQ ID NO: 32,33,34,35,36,37, 56, หรือ 57 ตามลำดับ ที่ปราศจากไลซีนปลาย C
10. สูตรผสมแบบคืนรูปซึ่งประกอบด้วยโปรตีนหลอมรวม RAGE ที่ถูกทำแห้งเยือกแข็งที่ถูกคืนรูป ในตัวเจือจาง โดยที่ความเข้มข้นของโปรตีนหลอมรวม RAGE ในสูตรผสมแบบคืนรูปจอยู่ภายในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 1 มก./มล. ถึงประมาณ 400 มก./มล. โดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE ที่ถูกทำแห้งเยือก แข็งประกอบด้วยสารปกป้องความเย็นที่เป็นน้ำตาลนอน-รีดิวซิงก์, โปรตีนหลอมรวม RAGE และ บัฟเฟอร์ และโดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วย RAGE โพลีเปปไทด์ซึ่งถูกเชื่อมต่อโดยตรง กับโพลีเปปไทด์ ซึ่งประกอบด้วย CH2 โดเมนของอิมมูโนโกลบูลินหรือส่วนหนึ่งของ CH2 โดเมน ของอิมมูโนโกลบูลิน และโดยที่ RAGE โพลีเปปไทด์ประกอบด้วยตำแหน่งซึ่งเชื่อมจับ RAGE ลิแกนด์
11. สูตรผสมแบบคืนรูปของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ความเข้มข้นของโปรตีนหลอมรวม RAGE ใน สูตรผสมแบบคืนรูปคือตั้งแต่ 40 มก./มล. ถึง 100 มก./มล.
12. สูตรผสมแบบคืนรูปของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ (a) โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วยหน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนที่มาจาก RAGE แทนที่จะเป็นโพลีเปปไทด์ส่วนพับระหว่างโดเมนที่มาจากอิมมูโนโกลบูลิม หรือ (b) โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วย (i) หน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนซึ่งแยก V และ C1 โดเมนของ RAGE หรือ (ii) หน่วยเชื่อมต่อซึ่งแยก C1 และ C2 โดเมนของ RAGE แทนที่ บริเวณพับของโซ่หนักของอิมมูโนโกลบูลิม หรือ (c) โปรตีนหลอมรวม RAGE ได้มาโดยนำบริเวณพับ Fc ของอิมมูโนโกลบูลิมออกไป และ แทนที่ด้วย RAGE โพลีเปปไทด์
13. สูตรผสมแบบคืนรูปของข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE มีรหัสโมเลกุล DNA ซึ่งประกอบด้วยสายลำดับดังที่ระบุใน SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:54 หรือ SEQ ID NO:55
14. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่ RAGE โพลีเปปไทด์จะประกอบรวมด้วย ตำแหน่งซึ่งเชื่อมจับ RAGE ลิแกนด์ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับกรดอะมิโนดังที่อธิบายไว้ใน SEQ ID NO; 10 หรือสายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90%, หรือสายลำดับกรดอะมิโนดังที่อธิบายไว้ใน SEQ ID NO:47 หรือสายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90%,
15. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่ดปรตีนหลอมรวม RAGE จะประกอบรวมด้วย สายลำดับกรดอะมิโนดังที่อธิบายไว้ในอย่างน้อยหนึ่งใน SEQ ID NO:32,33,34,35,36,37,56, หรือ 57, หรือสายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90%,
16. สูตรแบบคืนรูปตามขอถือสิทธิ 15, โดยที่สายลำดับที่เหมือนอย่างน้อย 90% กับ SEQ ID NO:32,33,34,35,36,37,56, หรือ 57 เป็นสายลำดับกรดอะมิโนดังที่นะบุใน SEQ ID NO:32,33, 34,35,36,37,56, หรือ 57 ตามลำดับ ที่ปราศจากไลซีนปลาย C
17. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่สูตรผสมจะประกอบรวมด้วยประมาณ 1-400 มก./มล. ของโปรตีนหลอมรวม RAGE ซึ่งประกอบรวมด้วยสายลำดับดังที่อธิบายไว้ใน SEQ ID NOs: 32,33,34,35,36,37,56, หรือ 57, หรือสายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90%; 1 มิลลิโมลาร์ ถึง 100 มิลลิโมลาร์ของฮิสทิดีนบัฟเฟอร์; 60 มิลลิโมลาร์ถึง 65 มิลลิโมลาร์ ของซูโครส; 0.001% ถึง 0.05% ของทวีน 80; และ pH ที่ 6.0 ถึง 6.5
18. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่สูตรผสมจะแสดงการสลายตัวที่น้อยกว่า 5% ภายหลังจาก 1 สัปดาห์ที่ 40 องศาเซนติเกรด
19. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่น้อยกว่าประมาณ 10% ของโปรตีนหลอมรวม RAGE จะมีอยู่โดยเปนก้อนรวมในสูตรผสมเมื่อมีการคืนรูป
20. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่น้ำตาลนอน-รีดิวซิงก์จะประกอบรวมด้วยอย่าง น้อยหนึ่งอย่างของซูโครส, แมนนิทอล, หรือเตรฮาโลส
21. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10, โดยที่สูตรผสมที่ถูกทำแห้งเยือกแข็งของโปรตีนหลอม รวม RAGE จะประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่างของ สารลดแรงตึงผิว, สารคีเลตติงหรือสารรวม ก้อนมวล
22. สูตรผสมแบบคืนรูปตามข้อถือสิทธิ 10 โดยที่สูตรผสมแบบคืนรูปจะเหมาะสมสำหรับการให้ยา แบบใต้หนังหรือทางในกล้ามเนื้อ
23. ชิ้นงานของการผลิตซึ่งประกอบด้วยภาชนะบรรจุซึ่งมีสูตรผสมที่ถูกทำแห้งแบบเยือกแข็งของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่สูตรผสมที่ถูกทำแห้งแบบเยือกแข็งใช้เพื่อคืนรูปด้วยตัวเจือจาง ในลักษณะที่ความเข้มข้นของโปรตีนหลอมรวม RAGE ในสูตรผสมแบบคืนรูปอยู่ภายในช่วงตั้งแต่ 1 มก./มล. ถึง 400 มก./มล.
24. ชิ้นงานของการผลิตของข้อถือสิทธิที่ 23 โดยที่ความเข้มข้นของโปรตีนหลอมรวม RAGE ใน สูตรผสมแบบคืนรูปคือตั้งแต่ 40 มก./มล. ถึง 100 มก./มล.
25. ชิ้นงานของการผลิตตามข้อถือสิทธิ 23 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยภาชนะบรรจุที่สองซึ่งมีตัว เจือจางสำหรับการคืนรูปของสูตรผสมที่ถูกทำแห้งเยือกแข็ง
26. วิธีการสำหรับการจัดเตรียมสูตรผสมแบบคืนรูปที่เสถียรของโปรตีนหลอมรวม RAGE ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการคืนรูปของของผสมที่ถูกทำแห้งแบบเย็นเยือกแข็งของโปรตีนหลอมรวม RAGE และสารปกป้องความเย็น ในตัวเจือจางดังที่จะทำให้ความเข้มข้นของโปรตีนหลอมรวม RAGE ในสูตร ผสมแบบคืนรูปอยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1 มก./มล. ถึงประมาณ 400 มก./มล. โดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE จะประกอบรวมด้วย RAGE โพลีเปบไทด์ที่ถูกเชื่อมต่อโดยตรงกับโพลีเปบไทด์ซึ่งประกอบรวม ด้วย CH2 โดเมนของอิมมูโนโกลบูลินหรือส่วนหนึ่งของ CH2 โดเมนของอิมมูโนโกลบูลิน และโดยที่ RAGE โพลีเปปไทด์ประกอบด้วยตำแหน่ง ซึ่งเชื่อมจับ RAGE ลิแกนด์
27. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ (a) โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วยหน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนที่มาจาก RAGE แทนที่จะเป็นโพลีเปปไทด์ส่วนพับระหว่างโดเมนที่มาจากอิมมูโนโกลบูลิน หรือ (b) โปรตีนหลอมรวม RAGE ประกอบด้วย (i) หน่วยเชื่อมต่อระหว่างโดเมนซึ่งแยก V และ C1 โดเมนของ RAGE หรือ (ii) หน่วยเชื่อมต่อซึ่งแยก C1 และ C2 โดเมนของ RAGE แทนที่ บริเวณพับของโซ่หนักของอิมมูโนโกลบูลิม หรือ (c) โปรตีนหลอมรวม RAGE ได้มาโดยนำบริเวณพับ Fc ของอิมมูโนโกลบูลินออกไป และ แทนที่ด้วย RAGE โพลีเปปไทด์
28. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สารปกป้องความเย็นจะประกอบรวมด้วยอย่างน้อยหนึ่งอย่าง ของซูโครส, แมนนิทอล, หรือเตรฮาโลส
29. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ของผสมที่ทำแห้งเยือกแข็งจะประกอบรวมต่อไปด้วยอย่าง น้อยหนึ่งอย่างของบัฟเฟอร์, สารลดแรงตึงผิว, สารคีเลตติ้ง, หรือสารรวก้อนมวล
30. วิธีการตามข้อถือสิทธิ 26 โดยที่โปรตีนหลอมรวม RAGE จะประกอบรวมด้วยสายลำดับ กรดอะมิโนดังที่อธิบายไว้ในอย่างน้อยหนึ่งใน SEQ ID NOs:32,33,34,35,36,37,56 หรือ 57, หรือ สายลำดับที่เหมือนกับมันอย่างน้อย 90%
31. การใช้สูตรผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่งในการเตรียมเภสัชภัณฑ์สำหรับการ บำบัดความผิดปกติที่สื่อโดย RAGE ในสิ่งมีชีวิต
32. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่เภสัชภัณฑ์ถูกมุ่งหมายให้บำบัดอย่างน้อยหนึ่งใน โรคเบาหวานหรืออาการของโรคแทรกซ้อนระยะหลังของโรคเบาหวาน, โรคแอมีลอยด์, โรคอัลไซ เมอร์, โรคมะเร็ง, อาการไตวาย หรือการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับภาวะภูมิต้านตัวเอง, โรคลำไส้อักเสบ, ข้อ อักเสบรูมาตายด์, โรคสะเก็ดเงิน, มัลติเพิล สเคลอโรซิส, ภาวะเลือกมีออกซิเจนน้อย, โรคลมปัจจุบัน, หัวใจล้มเหลว, ช็อคเหตุเสียเลือก, ภาวะพิษเหตุติดเชื้อ, การปลูกถ่ายอวัยวะ, ภาวะกระดูกพรุน, การ รักษาแผลลที่ไม่สมบูรณ์, การอักเสบ และ/หรือปฏิกิริยาการปฏิเสธที่เกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายของอย่าง น้อยหนึ่งอย่างของอวัยวะ, เนื้อเยื่อ หรือจำนวนมากของเซลล์จากตำแหน่งแรกไปยังตำแหน่งที่สอง
TH701002202A 2007-05-03 โปรตีนหลอมรวม rage สูตรผสม, และวิธีการใช้งานของพวกมัน TH98995A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH98995A true TH98995A (th) 2009-11-06

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009536201A5 (th)
JP7444886B2 (ja) 補体関連疾患のための融合タンパク質構築物
RU2481355C2 (ru) Аминокислотные последовательности, направленные на rank-l, и полипептиды, включающие их, для лечения заболеваний и нарушений костей
US20240100129A1 (en) Serum Albumin-Binding Fibronectin Type III Domains
ES2674581T3 (es) Análogo de exendina-4 pegilado con polietilenglicol o derivado del mismo, método de preparación del mismo y composición farmacéutica para evitar o tratar diabetes, que contiene el mismo como principio activo
RU2769470C2 (ru) Рекомбинантные связывающие белки и их применение
ES2879387T3 (es) Proteínas de dominio de armazón a base de fibronectina que se unen a miostatina
ES2318006T3 (es) Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido beta-amiloide.
KR20190104608A (ko) 개선된 혈청 알부민 결합제
KR20190104609A (ko) 개선된 혈청 알부민 결합제
DK2817329T3 (en) Polypeptides Binding to Human Complement Component C5.
KR20120089863A (ko) “개선된 당화반응 최종 생성물에 대한 수용체”에 결합하기 위한 폴리펩타이드 및 이를 포함하는 조성물 및 방법
RU2007119989A (ru) Композиции, слитые конструкции и конъюгаты plad домена
US9670284B2 (en) Therapeutic uses for VEGFR1 antibodies
ES2665851T3 (es) Nuevo anticuerpo anti-CTGF humano
JP2025116068A (ja) 腎臓活性融合タンパク質及びそれを使用する治療方法
US7960338B2 (en) Methods and compositions for treatment of endotoxin-mediated pro-inflammatory responses
AU2021286457A1 (en) Antibody-bound nanoparticles
KR20130097628A (ko) 아포리포단백질을 포함하는 항체-약물 결합체
CN108601819B (zh) 用死亡受体激动剂改善系统性硬化症
EA053282B1 (ru) Активные в почках слитые белки и способы лечения с их применением
US20200270335A1 (en) Dkk2 cysteine rich domain 2 containing proteins and uses thereof
HK40017968B (en) Improved serum albumin binders
HK40017968A (en) Improved serum albumin binders