TH9641A - อนุพันธ์ของเฟนิลพิริมิดิโนนชนิดใหม่ - Google Patents

Abstract

สารประกอบที่มีสูตร (I):(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 อิสระต่อกันเลือกได้จากไฮโดรเจน, เฮโลเจน, เฮโลแอลคิล,แอลคอกซิ หรือ ไนโทร, โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 ไม่เป็นไนโทรทั้งคู่ ; R3 และ R4 อิสระต่อกันเลือกได้จาก ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, แอลคิลหรือไซโคลแอลคิล; R5 คือ เฮโล เจน, ไนโทร, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10; R6 คือ เฮโลเจน, ไนโทร, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10 ; R7 คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, ไฮดรอกซิแอลคิล, ไซ แอโน,ไนโทร,แอลคอกซิ,-S(O)nR10,NR11R12 , เฮโลแอลคิล หรือฟอร์มิล; R8 คือไฮโดรเจน, เฮโลเจน, NR11R12 , แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ S(O)nR10 , R9 คือออกซิเจนหรือ ซัลเฟอร์; ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2;R10 คือ แอลคิล, เฮโลแอลคิลหรือไซ โคลแอลคิล; R11 และ R12 อิสระต่อกันเลือกได้จากไฮโดรเจน, แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ R11 และ R12 รวมเข้าด้วยกันกับ ไนโตรเจนซึ่งต่อหมู่ทั้งสองนี้อยู่เกิดเป็นหมู่เฮเทอโรไซค ลิค; โดยมีข้อแม้ว่าเมื่อ R5 เป็นไทรฟลูออโรเมธิลที่อย่าง น้อยที่สุดหนึ่งหมู่ประยุกต์ใช้ดังต่อไปนี้; (1) R1 หรือ R2 คือเฮโลแอลคิลหรือแอลคอกซิ (2) R3 หรือ R4 คือแอลคิลหรือไซโคลแอลคิล (3) R6 คือเฮโลแอลคอกซิ, ไนโทร หรือ -S(O)nR10; (4) R7 คือไนโทร, ไฮดรอกซิแอลคิล , แอลคอกซิ, S(O)nR10,NR11R12 ฟอร์มิลหรือเฮโลแอลคิล (5) R8 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน (6) R9 คือซัลเฟอร์; และมีข้อแม้ต่อไปด้วยว่า (เอ) R1 , R2,R3 และ R4 ไม่ใช่ฟลูออรีนทั้งหมด และ (บี) เมื่อ R5 เป็นคลอรีนแล้ว, R1 และ R2 เป็นเฮโลเจนทั้งคู่

Claims (5)

สารประกอบที่มีสูตร## สูตรทางเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 1-2 อิสระต่อกันเลือกได้จากไฮโดรเจน เฮโล เจน, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ หรือ ไนโทร, โดยมีข้อแม้ว่า R ยก กำลัง

1-2 ไม่เป็นไนโทรทั้งคู่ R ยกกำลัง 3-4 อิสระต่อกันเลือก ได้ จากไฮโดรเจน, เฮโลเจน แอลคิลหรือไซโคลแอลคิล, R ยกกำลัง 5 คือเฮโลเจน ไนโทร เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10 R ยกกำลัง 6 คือเฮโลเจน ไนโทร เฮโลแอลคิล เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)n R10 R ยกกำลัง 7 คือ ไฮโดรเจน ไนโทร เฮโลแอลคิล,ไฮดรอกซิแอลคิล,ไซแอโน ไนโทร, แอลคอกซิ, แอลคิล, -S(O)nR10-12 เฮโลแอลคิลหรือผอร์มิล R ยกกำลัง 8 คือ ไฮโดรเจน เฮโลเจน NR11-12 แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เป็นไทรฟลูออโรเมธิลที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ประยุกต์ ใช้ดัง ไปนี้ (1) R ยกกำลัง 1-2 คือเฮโลแอลคิลหรือแอลคอกซิ (2) R ยกกำลัง 3-4 คือแอลคิลหรือไซโคลแอลคิด (3) R ยกกำลัง 6 คือเฮโลแอลคอกซิ, ไนโทร หรือ -S(O)nR10 (4) R7 คือไนโทรแอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคอกซิ, S(O)nR10 ,NR11R12 ฟอร์มิลหรือเฮโลแอลคิล (5) R8 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน (6) R9 คือซัลเฟอร์; และมีข้อแม้ต่อไปด้วยว่า (เอ) R1,R2,R3 และ R4 ไม่ใช่ฟลูออรีนทั้งหมด และ (บี) เมื่อ R5 เป็นคลอรีนแล้ว, R1 และ R2 เป็น เฮโลเจนทั้งคู่ 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 และ R4 อิสระต่อ กันเลือกได้จากไฮโดรเจนหรือเมธิล 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 และ R2 อิสระต่อกันเลือกได้จากฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน , ไนโทร, ไทรฟลูออโรเมธิลหรือเมธอกซิ 4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเลือก R5 ได้จากไทรฟลูออโรเมธิล, เพนทาฟลูออโรเอธิล, S(O)nR10 , ไอโอดีน, โบรมีน,คลอรีนหรือไทรฟลูออโรเมธอกซิ 5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเลือก R7 ได้จากไฮโดรเจน, ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ, เมธิลไธโอ หรือ เมธิล 6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเลือก R8 ได้จากไฮโดรเจน , เมธิล , NH2 หรือเมธิลไธโอ 7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง R6 คือ ไทรฟลูออโรเมธิลหรือเพนทาฟลูออโรเอธิล 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นฮาโล เจนทั้งคู่, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ R5 และ R6 ทั้ง คู่อิสระต่อกันเป็นไทรฟลูออโรเมธิลหรือเพนทาฟลูออโรเมธิล, R7 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน และ R8 คือ ไฮโดรเจน, NH2 หรือ เมธิล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจน ทั้งคู่ R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ R5 เป็นเพน ทาฟลูออโรเอธิล, R6 คือไทรฟลูออ-โรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโร เอธิล, R7 คือไฮโดรเจน และ R8 คือไฮโดรเจน 10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือเฮโลเจน, R2 คือไนโทร, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ , R5 คือเพนทาฟลู ออโรเอธิล, R6 คือ ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโร เอธิล, R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ 11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือเฮโลเจน, R2 คือเฮโลเจนหรือไนโทร , R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่, R5 คือไทรฟลูออโรเมธอกซิ หรือไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ, R6 คือ ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโรเอธิล, R7 คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, R8 คือ ไฮโดรเจน 12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจนทั้งคู่ , R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่, R5 และ R6 ทั้งคู่อิสระต่อกันเป็นไทรฟลูออโรเมธิล , ไทรฟลูออโรเมธอก ซิหรือเพนทาฟลูออโรเอธิล, R7 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน, R8 คือไฮโดรเจนและ R9 คือซัลเฟอร์ 13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจนทั้งคู่ , R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่, R5คือไทรฟลู ออโรเมธิลไธโอ, R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโร เอธิล, R7 คือไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน, R8 คือไฮโดรเจน และ R9 คือซัลเฟอร์ 14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 โดย การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ในส่วนที่เกี่ยว กับสูตร (I) และ R13 คือหมู่ที่จากออกไป, โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 สามารถเป็นไนโทรทั้งคู่, กับสารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R6,R7 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในส่วนที่เกี่ยวกับ สูตร (I) และ R8 คือไฮโดรเจน, และหลังจากนั้นแล้วถ้าต้อง การ (เอ) เปลี่ยนหมู่ R1-R7 ไปเป็นหมู่นั้นๆ ที่แตกต่าง กัน; และ/หรือ (บี) เปลี่ยนสารประกอบต่างๆ ซึ่ง R9 คือ ออกซิเจนไปเป็นสารประกอบซึ่ง R9 คือ ซัลเฟอร์ 15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งขั้นตอน (เอ) ประกอบ ด้วยการเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งหมู่ใดๆ หนึ่ง หมู่หรือ มากกว่าของ R1,R2,R5,R6 หรือ R7 คือไนโทรไปเป็น สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งหมู่ใดๆ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ R1,R2,R5,R6 หรือ R7 คือ เฮโล: (1) โดยการรีดิวซ์หมู่ไนโทรไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3,R4, R8 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในส่วนที่เกี่ยว กับสูตร (I) และ R1', R2', R5', และ/หรือ R7' ไปเป็นเฮโล เจน; หรือ ในกรณีที่ R1 และ/หรือ R2 เป็นเฮโลเจน การเปลี่ยนจากสาร ประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งหมู่หนึ่งหรือทั้งคู่ของ R1 และ R2 เป็นไนโทรโดยการทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไลเฮไลด์ในตัวทำ ละลายชนิดโพลาร์ 16. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 คือ เฮโล เจน, R3 และ R4 คือไฮโดรเจนหรือเมธิล, R5 คือเฮโลเจน, เฮโล แอลคิล, เฮโลแอลคอกซิหรือ S(O)nR10 ,R6 เป็นเฮโลแอลคิล, R7 เป็นไฮโดรเจนหรือแอลคิล, R8 เป็นแอลคิล และ R9 เป็น ออกซิเจนโดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R1 ถึง R7 เหมือนที่นิยามในที่นี้ และ R8 เป็นไฮโดรเจนกับได แอลคิลแอมีนขนาดเล็กในที่มีตัวทำละลายไฮดรอกซิลิคที่เหมาะ สมได้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (VI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ถึง R7 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในที่นี้, และการ ทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (VI) กับแอซิเลทิง เอเจนท์ ในที่มีตัวทำละลายที่เฉื่อยอยู่ด้วย ได้เป็นสารประกอบที่มี สูตร (I) ซึ่งได้รับ R8 มาจากแอซิเลทิง เอเจนท์: และหลังจากนั้น , ถ้าต้องการ (เอ) ในกรณีที่ R7 เป็นไฮโดรเจน; เปลี่ยนหมู่ นี้ไปเป็นเฮโลเจน; และ/หรือ (บี) เปลี่ยน R9 ไป เป็นซัลเฟอร์ 17. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจน, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนหรือเมธิล, R5 เป็นเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10 , R6 เป็น เฮโล แอลคิล, R7 เป็นไฮโดรเจน, R8 เป็นแอลคิลไธโอ และ R9 เป็น ออกซิเจน โดย การทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (VII); (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ในที่นี้กับ สารประกอบที่มีสูตร (VIII) R6-C=C-CO2-แอลคิล (VIII) ซึ่ง R6 เหมือนที่นิยามไว้ที่นี้, ในที่นี้มีเบสและตัวทำละ ลายอะโพรทิคชนิดไดโพลาร์อยู่ด้วยและหลังจากนั้นถ้าต้องการ (เอ) เปลี่ยน R7 ไปเป็นเฮโลเจน; และ/หรือ (บี) เปลี่ยน R9 ไปเป็นซัลเฟอร์ 18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจน, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนหรือเมธิล, R5 เป็นเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10 , R6 เป็น เฮโล แอลคิล, R7 เป็นไฮโดรเจน, R8 เป็น NR11R12 และ R9 เป็น ออกซิเจนจากสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R1 ถึง R7 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในที่นี้ และ R8 เป็นแอลคิลไธโอ, กับออก ซิไดซิง เอเจนท์ในตัวทำละลายที่ได้เฮโลจีเนท, เพื่อให้เกิด สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R1 และ R7 และ R9 เหมือนที่ นิยามไว้ในที่นี้ และ R8 เป็นแอลคิลซัลโฟนิล; และการทำ ปฏิกิริยาสารประกอบนี้ต่อไป (เอ) กับนิวคลีโอฟิลิค รีเอ เจนท์ที่เหมาะสมในที่มีตัวทำละลายไฮดรอกซิลิคอยู่ด้วย, หรือ (บี) โดยการหลอมเข้ากับแอมโมเนียม แอซีเทท หรือ แอลคิเลเทคแอมโมเนียม แอซีเทท; และหลังจากนั้นถ้าต้องการ (เอ) การเปลี่ยน R7 ไปเป็นเฮโลเจน; และ / หรือ (บี) การ เปลี่ยน R9 ไปเป็นซัลเฟอร์ 19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธอก ซิ-6-ไนโทรแอนิลีนโดยเฮโลจีเนชัน 2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธ อกซิแอนิลีนด้วยเฮโลจีเนทิงเอเจนท์ ในตัวทำละลายชนิดพอลิ เฮโลจีเนทในที่มีเบสอยู่ด้วย 20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3,4-ไดคลอโร-5-ไนโทรไทรฟลู-ออ โรเมธอกซิเบนซีนโดยไดอะโซไทเซชัน 2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธ อกซิ-6-ไนโทร-แอนิลีนและตามต่อไปโดยเฮโลจีเนชันด้วยคอพ เพอร์เฮไลด์ในตัวทำละลายชนิดโพลาร์ 21. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3-คลอโร-4-ฟลูออโร-5-ไน โทร-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเบนซีนโดยฟลูออริเนชัน 3,4-ไดคลอ โร-5-ไนโทร-ไทรฟลูออโรเม-ธอกซิเบนซีนด้วยการใช้โลหะแอล คาไลฟลูออไรด์และแคทาลิสท์ที่เหมาะสมในตัวทำละลายอะโพรทิค ชนิดไดโพลาร์ 22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 6-ไนโทร-2,4-บิส-(ไทรฟลู ออ-โรเมธิล)-โบรโมเบนซีนโดยไนเทรชัน 2,4-บิส-(ไทรฟลูออ โรเมธิล)-โบรโมเบนซีนด้วยการใช้ของผสมของไนทริค แอซิด ในซัลฟิวริค แอซิด 23. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3,5-ไดคลอโร-4-ฟลูออโร-เพน ทาฟลูออโรเอธิลเบนซีนโดยการทำปฏิกิริยา 3,5-ไดคลอโร-4-ฟลู ออโร-ไอโอโด-เบนซีนด้วยเกลือโลหะแอลคาไลของเพอร์ฟลูออโร แอลคิล แอซิดในตัวทำละลายอะโพรทิคชนิดไดโพลาร์ในที่มีคอพ เพอร์ (I) เฮไลด์อยู่ด้วย 24. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งกรรมวิธีสำหรับการ เตรียมสารประกอบที่มีสูตร (III) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ที่ 14 ประกอบด้วยอย่างใดอย่างหนึ่ง : (เอ) คอนเดนเซชัน เบทา-คีโท เอสเทอร์ที่มีสูตร (IX): (สูตรเคมี) กับไธโอยูเรียหรือ S-แอลคิล ไอโซไธโอยูเรียให้เป็นสาร ประกอบที่มีสูตร (X) (สูตรเคมี) และครั้นแล้วดีซัลฟิวไรเซชันด้วยเรนีย์ นิเกิล (raney nickel) ให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ (บี) คอนเดนเซชันของเบทา-คีโท เอสเทอร์ที่มีสูตร (IX) กับฟอร์มามีดีนให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R8 คือไฮโดรเจน; หรือ (ซี) เฮโลจีเนซันของ 4-(R6)-พิริมิดีน-6-โอนโดยวิธีสามัญ ให้เป็น 5-เฮโล-4-(R6) -พิริมิดีน-6-โอน ซึ่ง R6 เหมือนที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และทำต่อไปโดยอย่างใดอย่าง หนึ่ง (1) การทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคอกไซด์ในแอลกอฮอล์และตัวทำละ ลายที่เหมาะสม , ในที่มีคอพเพอร์ เฮไลด์อยู่ด้วยให้เป็นสาร ประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R7 คือ แอลคอกซิ; หรือ (2) การทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์ในตัวทำละลาย, ตามด้วยแอลคิลลิเธียม และครั้นแล้วทำปฏิกิริยากับอิเล็กโทร ไฟล์ให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R7 คือฟอร์มิล หรือ SR10; และถ้าต้องการ, ต่อไปทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มี สูตร (III) ซึ่ง R7 คือฟอร์มิลกับรีดิวซิง เอเจนท์หรอื ก รินยาร์ด รีเอเจนท์ให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R7 คือ 1-ไฮดรอกซิแอลคิล; หรือ (ดี) เตรียมสารประกอบที่มีสูตร (III) เมื่อ R8 คือไฮโดรเจน ได้โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (XI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R14 คือ C1-4 แอลคิล และ R9 คือ ออกซิเจน, กับเรนีย์ นิเกิล ในตัวทำละลายที่เหมาะสม 25. 6-ไนโทร-2,4-บิส-(ไทรฟลูออโรเมธิล) -โบรโมเบนซีน,

2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธอกซิ-6-ไนโทรแอนิลีน 3,4-ไดคลอโร-5-ไนโทร-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเบนซีน

3-คลอโร-

4-ฟลูออโร-

5-ไนโทร-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเบนซีน 3,5-ไดคลอโร-4-ฟลูออโรเพนทาฟลูออโรเอธิลเบนซีน 26. สารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือเฮโลแอลคิล, R7 คือ แอลคิล, S(O)nR10, แอลคอก ซิ, ฟอร์มิลหรือไฮดรอกซิ แอลคิล, R8 คือไฮโดรเจน และ R9 คือ ออกซิเจน; ซึ่ง R10 คือแอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือไซโคล แอลคิล และ n คือ 0,1 หรือ 2 27. สารประกอบที่มีสูตร (III) ตามข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่ง R7 คือ ไฮดรอกซิแอลคิลหรือ S(O)nR10 28. สารประกอบที่มีสูตร (IV) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R3,R4,R8 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R1', R2', R5' , R6' และ R7' คือ อะมิโนหรือมีผลเท่า กับ R1,R2,R5,R6 และ R7 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ตามลำดับ, โดยมีข้อแม้ว่าอย่างน้อยที่สุดหมู่หนึ่งของ R1', R2', R5', R6' หรือ R7' คืออะมิโน 29. วิธีการฆ่าหรือการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือ หมัดไรซึ่งวิธีประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของ สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อสิทธิที่ 1 ใส่ ศัตรูพืชและสัตว์หรือใส่ลงบริเวณที่อยู่สิ่งนั้น 30. สารผสมฆ่าแมลงหรือหมัดไรประกอบด้วยสารประกอบตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 รวมอยู่ด้วยกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะ (ข้อถือสิทธิ 30 ข้อ, 11 หน้า, - รูป)