Claims (5)
สารประกอบที่มีสูตร## สูตรทางเคมี ซึ่ง R ยกกำลัง 1-2 อิสระต่อกันเลือกได้จากไฮโดรเจน เฮโล เจน, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ หรือ ไนโทร, โดยมีข้อแม้ว่า R ยก กำลังCompounds with the chemical formula ## where R is raised to the power of 1-2 independently of each other, can be chosen from hydrogen, halogen, haloalkyl, alkoxy, or nitrocarbon, provided that R is raised to the power of
1-2 ไม่เป็นไนโทรทั้งคู่ R ยกกำลัง 3-4 อิสระต่อกันเลือก ได้ จากไฮโดรเจน, เฮโลเจน แอลคิลหรือไซโคลแอลคิล, R ยกกำลัง 5 คือเฮโลเจน ไนโทร เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10 R ยกกำลัง 6 คือเฮโลเจน ไนโทร เฮโลแอลคิล เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)n R10 R ยกกำลัง 7 คือ ไฮโดรเจน ไนโทร เฮโลแอลคิล,ไฮดรอกซิแอลคิล,ไซแอโน ไนโทร, แอลคอกซิ, แอลคิล, -S(O)nR10-12 เฮโลแอลคิลหรือผอร์มิล R ยกกำลัง 8 คือ ไฮโดรเจน เฮโลเจน NR11-12 แอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เป็นไทรฟลูออโรเมธิลที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ประยุกต์ ใช้ดัง ไปนี้ (1) R ยกกำลัง 1-2 คือเฮโลแอลคิลหรือแอลคอกซิ (2) R ยกกำลัง 3-4 คือแอลคิลหรือไซโคลแอลคิด (3) R ยกกำลัง 6 คือเฮโลแอลคอกซิ, ไนโทร หรือ -S(O)nR10 (4) R7 คือไนโทรแอลคิล, ไฮดรอกซิแอลคิล, แอลคอกซิ, S(O)nR10 ,NR11R12 ฟอร์มิลหรือเฮโลแอลคิล (5) R8 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน (6) R9 คือซัลเฟอร์; และมีข้อแม้ต่อไปด้วยว่า (เอ) R1,R2,R3 และ R4 ไม่ใช่ฟลูออรีนทั้งหมด และ (บี) เมื่อ R5 เป็นคลอรีนแล้ว, R1 และ R2 เป็น เฮโลเจนทั้งคู่ 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 และ R4 อิสระต่อ กันเลือกได้จากไฮโดรเจนหรือเมธิล 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 และ R2 อิสระต่อกันเลือกได้จากฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน , ไนโทร, ไทรฟลูออโรเมธิลหรือเมธอกซิ 4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเลือก R5 ได้จากไทรฟลูออโรเมธิล, เพนทาฟลูออโรเอธิล, S(O)nR10 , ไอโอดีน, โบรมีน,คลอรีนหรือไทรฟลูออโรเมธอกซิ 5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเลือก R7 ได้จากไฮโดรเจน, ไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ, เมธิลไธโอ หรือ เมธิล 6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเลือก R8 ได้จากไฮโดรเจน , เมธิล , NH2 หรือเมธิลไธโอ 7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่ง R6 คือ ไทรฟลูออโรเมธิลหรือเพนทาฟลูออโรเอธิล 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นฮาโล เจนทั้งคู่, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ R5 และ R6 ทั้ง คู่อิสระต่อกันเป็นไทรฟลูออโรเมธิลหรือเพนทาฟลูออโรเมธิล, R7 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน และ R8 คือ ไฮโดรเจน, NH2 หรือ เมธิล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจน ทั้งคู่ R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ R5 เป็นเพน ทาฟลูออโรเอธิล, R6 คือไทรฟลูออ-โรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโร เอธิล, R7 คือไฮโดรเจน และ R8 คือไฮโดรเจน 10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือเฮโลเจน, R2 คือไนโทร, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ , R5 คือเพนทาฟลู ออโรเอธิล, R6 คือ ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโร เอธิล, R7 และ R8 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ 11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือเฮโลเจน, R2 คือเฮโลเจนหรือไนโทร , R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่, R5 คือไทรฟลูออโรเมธอกซิ หรือไทรฟลูออโรเมธิลไธโอ, R6 คือ ไทรฟลูออโรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโรเอธิล, R7 คือ ไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน, R8 คือ ไฮโดรเจน 12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจนทั้งคู่ , R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่, R5 และ R6 ทั้งคู่อิสระต่อกันเป็นไทรฟลูออโรเมธิล , ไทรฟลูออโรเมธอก ซิหรือเพนทาฟลูออโรเอธิล, R7 คือไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน, R8 คือไฮโดรเจนและ R9 คือซัลเฟอร์ 13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจนทั้งคู่ , R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่, R5คือไทรฟลู ออโรเมธิลไธโอ, R6 คือไทรฟลูออโรเมธิล หรือ เพนทาฟลูออโร เอธิล, R7 คือไฮโดรเจน หรือ เฮโลเจน, R8 คือไฮโดรเจน และ R9 คือซัลเฟอร์ 14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 โดย การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ในส่วนที่เกี่ยว กับสูตร (I) และ R13 คือหมู่ที่จากออกไป, โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 สามารถเป็นไนโทรทั้งคู่, กับสารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R6,R7 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในส่วนที่เกี่ยวกับ สูตร (I) และ R8 คือไฮโดรเจน, และหลังจากนั้นแล้วถ้าต้อง การ (เอ) เปลี่ยนหมู่ R1-R7 ไปเป็นหมู่นั้นๆ ที่แตกต่าง กัน; และ/หรือ (บี) เปลี่ยนสารประกอบต่างๆ ซึ่ง R9 คือ ออกซิเจนไปเป็นสารประกอบซึ่ง R9 คือ ซัลเฟอร์ 15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งขั้นตอน (เอ) ประกอบ ด้วยการเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งหมู่ใดๆ หนึ่ง หมู่หรือ มากกว่าของ R1,R2,R5,R6 หรือ R7 คือไนโทรไปเป็น สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งหมู่ใดๆ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ของ R1,R2,R5,R6 หรือ R7 คือ เฮโล: (1) โดยการรีดิวซ์หมู่ไนโทรไปเป็นสารประกอบที่มีสูตร (IV) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3,R4, R8 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในส่วนที่เกี่ยว กับสูตร (I) และ R1', R2', R5', และ/หรือ R7' ไปเป็นเฮโล เจน; หรือ ในกรณีที่ R1 และ/หรือ R2 เป็นเฮโลเจน การเปลี่ยนจากสาร ประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่งหมู่หนึ่งหรือทั้งคู่ของ R1 และ R2 เป็นไนโทรโดยการทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไลเฮไลด์ในตัวทำ ละลายชนิดโพลาร์ 16. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 คือ เฮโล เจน, R3 และ R4 คือไฮโดรเจนหรือเมธิล, R5 คือเฮโลเจน, เฮโล แอลคิล, เฮโลแอลคอกซิหรือ S(O)nR10 ,R6 เป็นเฮโลแอลคิล, R7 เป็นไฮโดรเจนหรือแอลคิล, R8 เป็นแอลคิล และ R9 เป็น ออกซิเจนโดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R1 ถึง R7 เหมือนที่นิยามในที่นี้ และ R8 เป็นไฮโดรเจนกับได แอลคิลแอมีนขนาดเล็กในที่มีตัวทำละลายไฮดรอกซิลิคที่เหมาะ สมได้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (VI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ถึง R7 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในที่นี้, และการ ทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (VI) กับแอซิเลทิง เอเจนท์ ในที่มีตัวทำละลายที่เฉื่อยอยู่ด้วย ได้เป็นสารประกอบที่มี สูตร (I) ซึ่งได้รับ R8 มาจากแอซิเลทิง เอเจนท์: และหลังจากนั้น , ถ้าต้องการ (เอ) ในกรณีที่ R7 เป็นไฮโดรเจน; เปลี่ยนหมู่ นี้ไปเป็นเฮโลเจน; และ/หรือ (บี) เปลี่ยน R9 ไป เป็นซัลเฟอร์ 17. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจน, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนหรือเมธิล, R5 เป็นเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10 , R6 เป็น เฮโล แอลคิล, R7 เป็นไฮโดรเจน, R8 เป็นแอลคิลไธโอ และ R9 เป็น ออกซิเจน โดย การทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (VII); (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ในที่นี้กับ สารประกอบที่มีสูตร (VIII) R6-C=C-CO2-แอลคิล (VIII) ซึ่ง R6 เหมือนที่นิยามไว้ที่นี้, ในที่นี้มีเบสและตัวทำละ ลายอะโพรทิคชนิดไดโพลาร์อยู่ด้วยและหลังจากนั้นถ้าต้องการ (เอ) เปลี่ยน R7 ไปเป็นเฮโลเจน; และ/หรือ (บี) เปลี่ยน R9 ไปเป็นซัลเฟอร์ 18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบที่มีสูตร (I) ตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเฮโล เจน, R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนหรือเมธิล, R5 เป็นเฮโลเจน, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ หรือ -S(O)nR10 , R6 เป็น เฮโล แอลคิล, R7 เป็นไฮโดรเจน, R8 เป็น NR11R12 และ R9 เป็น ออกซิเจนจากสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R1 ถึง R7 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในที่นี้ และ R8 เป็นแอลคิลไธโอ, กับออก ซิไดซิง เอเจนท์ในตัวทำละลายที่ได้เฮโลจีเนท, เพื่อให้เกิด สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R1 และ R7 และ R9 เหมือนที่ นิยามไว้ในที่นี้ และ R8 เป็นแอลคิลซัลโฟนิล; และการทำ ปฏิกิริยาสารประกอบนี้ต่อไป (เอ) กับนิวคลีโอฟิลิค รีเอ เจนท์ที่เหมาะสมในที่มีตัวทำละลายไฮดรอกซิลิคอยู่ด้วย, หรือ (บี) โดยการหลอมเข้ากับแอมโมเนียม แอซีเทท หรือ แอลคิเลเทคแอมโมเนียม แอซีเทท; และหลังจากนั้นถ้าต้องการ (เอ) การเปลี่ยน R7 ไปเป็นเฮโลเจน; และ / หรือ (บี) การ เปลี่ยน R9 ไปเป็นซัลเฟอร์ 19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธอก ซิ-6-ไนโทรแอนิลีนโดยเฮโลจีเนชัน 2-ไนโทร-4-ไทรฟลูออโรเมธ อกซิแอนิลีนด้วยเฮโลจีเนทิงเอเจนท์ ในตัวทำละลายชนิดพอลิ เฮโลจีเนทในที่มีเบสอยู่ด้วย 20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3,4-ไดคลอโร-5-ไนโทรไทรฟลู-ออ โรเมธอกซิเบนซีนโดยไดอะโซไทเซชัน 2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธ อกซิ-6-ไนโทร-แอนิลีนและตามต่อไปโดยเฮโลจีเนชันด้วยคอพ เพอร์เฮไลด์ในตัวทำละลายชนิดโพลาร์ 21. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3-คลอโร-4-ฟลูออโร-5-ไน โทร-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเบนซีนโดยฟลูออริเนชัน 3,4-ไดคลอ โร-5-ไนโทร-ไทรฟลูออโรเม-ธอกซิเบนซีนด้วยการใช้โลหะแอล คาไลฟลูออไรด์และแคทาลิสท์ที่เหมาะสมในตัวทำละลายอะโพรทิค ชนิดไดโพลาร์ 22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 6-ไนโทร-2,4-บิส-(ไทรฟลู ออ-โรเมธิล)-โบรโมเบนซีนโดยไนเทรชัน 2,4-บิส-(ไทรฟลูออ โรเมธิล)-โบรโมเบนซีนด้วยการใช้ของผสมของไนทริค แอซิด ในซัลฟิวริค แอซิด 23. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3,5-ไดคลอโร-4-ฟลูออโร-เพน ทาฟลูออโรเอธิลเบนซีนโดยการทำปฏิกิริยา 3,5-ไดคลอโร-4-ฟลู ออโร-ไอโอโด-เบนซีนด้วยเกลือโลหะแอลคาไลของเพอร์ฟลูออโร แอลคิล แอซิดในตัวทำละลายอะโพรทิคชนิดไดโพลาร์ในที่มีคอพ เพอร์ (I) เฮไลด์อยู่ด้วย 24. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่ ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งกรรมวิธีสำหรับการ เตรียมสารประกอบที่มีสูตร (III) ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ที่ 14 ประกอบด้วยอย่างใดอย่างหนึ่ง : (เอ) คอนเดนเซชัน เบทา-คีโท เอสเทอร์ที่มีสูตร (IX): (สูตรเคมี) กับไธโอยูเรียหรือ S-แอลคิล ไอโซไธโอยูเรียให้เป็นสาร ประกอบที่มีสูตร (X) (สูตรเคมี) และครั้นแล้วดีซัลฟิวไรเซชันด้วยเรนีย์ นิเกิล (raney nickel) ให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R8 คือ ไฮโดรเจน หรือ (บี) คอนเดนเซชันของเบทา-คีโท เอสเทอร์ที่มีสูตร (IX) กับฟอร์มามีดีนให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R8 คือไฮโดรเจน; หรือ (ซี) เฮโลจีเนซันของ 4-(R6)-พิริมิดีน-6-โอนโดยวิธีสามัญ ให้เป็น 5-เฮโล-4-(R6) -พิริมิดีน-6-โอน ซึ่ง R6 เหมือนที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และทำต่อไปโดยอย่างใดอย่าง หนึ่ง (1) การทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคอกไซด์ในแอลกอฮอล์และตัวทำละ ลายที่เหมาะสม , ในที่มีคอพเพอร์ เฮไลด์อยู่ด้วยให้เป็นสาร ประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R7 คือ แอลคอกซิ; หรือ (2) การทำปฏิกิริยากับโลหะแอลคาไล ไฮไดรด์ในตัวทำละลาย, ตามด้วยแอลคิลลิเธียม และครั้นแล้วทำปฏิกิริยากับอิเล็กโทร ไฟล์ให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R7 คือฟอร์มิล หรือ SR10; และถ้าต้องการ, ต่อไปทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มี สูตร (III) ซึ่ง R7 คือฟอร์มิลกับรีดิวซิง เอเจนท์หรอื ก รินยาร์ด รีเอเจนท์ให้เป็นสารประกอบที่มีสูตร (III) ซึ่ง R7 คือ 1-ไฮดรอกซิแอลคิล; หรือ (ดี) เตรียมสารประกอบที่มีสูตร (III) เมื่อ R8 คือไฮโดรเจน ได้โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (XI) (สูตรเคมี) ซึ่ง R14 คือ C1-4 แอลคิล และ R9 คือ ออกซิเจน, กับเรนีย์ นิเกิล ในตัวทำละลายที่เหมาะสม 25. 6-ไนโทร-2,4-บิส-(ไทรฟลูออโรเมธิล) -โบรโมเบนซีน,1-2 Neither is a nitro. R to the power of 3-4 is independent and selectable from hydrogen, halogen, alkyl or cycloalkyl, R to the power of 5 is a halogen, nitro, haloalkyl, haloalkoxy or -S(O)nR10. R to the power of 6 is a halogen, nitro, haloalkyl, haloalkoxy or -S(O)nR10. R to the power of 7 is a hydrogen, nitro, haloalkyl, hydroxyl, cyano-nitro, alkoxy, alkyl, -S(O)nR10-12 haloalkyl or promil. R to the power of 8 is a hydrogen, halogen, NR11-12 alkyl, cycloalkyl or is a trifluoromethyl with at least one applied group as follows: (1) R to the power of 1-2 is a haloalkyl or alkoxy (2) R R to the power of 3-4 is an alkyl or cycloalkyd (3) R to the power of 6 is a haloalkoxy, nitro or -S(O)nR10 (4) R7 is a nitroalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, S(O)nR10, NR11R12, formyl or haloalkyl (5) R8 is something other than hydrogen (6) R9 is sulfur; and further conditions that (a) R1, R2, R3 and R4 are not all fluorine, and (b) when R5 is chlorine, then R1 and R2 are both halogens. 2. Compounds under claim 1 in which R3 and R4 are independently selectable from hydrogen or methyl. 3. Compounds under claim 1 or 2 in which R1 and R2 are independently selectable from fluorine, chlorine, bromine, nitro, trifluoromethyl or methoxy. 4. Compounds under any of the preceding claims in which R5 is selectable from trifluoromethyl, pentafluoroethyl, S(O)nR10, iodine, bromine, chlorine or trifluoromethoxy. 5. Compounds under any of the preceding claims in which R7 is selectable from hydrogen, trifluoromethylthio, methylthio or methyl. 6. 7. A compound under any of the preceding claims where R6 is either trifluoromethyl or pentafluoroethyl. 8. A compound under claim 1 where R1 and R2 are both halogens, R3 and R4 are both hydrogen, R5 and R6 are both independent trifluoromethyl or pentafluoromethyl, R7 is either hydrogen or a halogen, and R8 is hydrogen, NH2, or methyl. 9. A compound under claim 8 where R1 and R2 are both halogens, R3 and R4 are both hydrogen, R5 is pentafluoroethyl, R6 is either trifluoromethyl or pentafluoroethyl, R7 is hydrogen, and R8 is hydrogen. 10. A compound under claim 1 where R1 is a halogen, 11. Compounds according to claim 1 where R1 is a halogen, R2 is either a halogen or a nitro, R3 and R4 are both hydrogen, R5 is a pentafluoroethyl, R6 is either a trifluoromethyl or a pentafluoroethyl, R7 and R8 are both hydrogen. 12. Compounds according to claim 1 where R1 and R2 are both halogens, R3 and R4 are both hydrogen, R5 and R6 are both independent trifluoromethyl or trifluoromethylthio. 13. A compound according to Reputation 1 in which R1 and R2 are both halogens, R3 and R4 are both hydrogen, R5 is trifluoromethylthio, R6 is trifluoromethyl or pentafluoroethyl, R7 is hydrogen or halogen, R8 is hydrogen and R9 is sulfur. 14. A procedure for the preparation of a compound with formula (I) as defined in any of Reputations 1 through 13 by reacting a compound with formula (II) (chemical formula) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are the same as defined in relation to formula (I) and R13 is the detached group, provided that R1 and R2 can both be nitro, with a compound with formula (III) (chemical formula) in which R6, R7 and R9 are the same as defined in relation to formula (I). (I) and R8 is hydrogen, and thereafter if (a) the R1-R7 groups are changed to different groups; and/or (b) the various compounds in which R9 is oxygen are changed to compounds in which R9 is sulfur. 15. The procedure under claim 14 in which step (a) involves changing a compound with formula (I) in which one or more groups of R1, R2, R5, R6 or R7 are nitrogens to a compound with formula (I) in which one or more groups of R1, R2, R5, R6 or R7 are halogens: (1) by reducing the nitrogen groups to a compound with formula (IV) (chemical formula) in which R3, R4, R8 and R9 are as defined in relation to formula (I) and R1', R2', R5', and/or R7' are halogens; or in the case where R1 and/or R2 are halogens, the change from the compound 16. Procedure for the preparation of compounds of formula (I) as defined in Relief 1, in which one or both groups of R1 and R2 are nitrocarbons, by reaction with alkali metal halides in a polar solvent. A compound with the formula (VI) (chemical formula) is formed by reacting R1 through R7 and R9 as defined herein, and by reacting the compound with the formula (VI) with an acylating agent in the presence of an inert solvent it forms a compound with the formula (I) which receives R8 from the acylating agent: and then, if desired (a) in the case where R7 is hydrogen; change this group to a halogen; and/or (b) change R9 to sulfur. 17. The procedure for the preparation of a compound with the formula (I) as defined in Relief 1, where R1 and R2 are halogens, R3 and R4 are hydrogen or methyl, R5 is a halogen, haloalkyl, haloalkoxy or -S(O)nR10, R6 is a haloalkyl, R7 is hydrogen, R8 is an alkylthio and R9 is oxygen by reacting it with a compound with the formula (VII); (Chemical formula) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are the same as defined here with a compound with the formula (VIII) R6-C=C-CO2-alkyl (VIII) in which R6 is the same as defined here, here there is a dipolar aprotic base and solvent and after that if desired (a) change R7 to a halogen; and/or (b) change R9 to sulfur. 18. A procedure for the preparation of a compound of formula (I) as defined in Relief 1, in which R1 and R2 are halogens, R3 and R4 are hydrogen or methyl, R5 is a halogen, haloalkyl, haloalkoxy or -S(O)nR10, R6 is a haloalkyl, R7 is hydrogen, R8 is NR11R12 and R9 is oxygen from a compound of formula (I) in which R1 through R7 and R9 are the same as defined herein and R8 is an alkylthio, with an oxidizing agent in a halogenated solvent, to obtain a compound of formula (I) in which R1 and R7 and R9 are the same as defined herein and R8 is an alkylsulfonyl; and further reaction of this compound (a) with a suitable nucleophilic reagent in the presence of a hydroxyl solvent, or (b) by fusion with ammonium acetate or alkylated ammonium acetate; and after that, if desired, (a) conversion of R7 to a halogen; and/or (b) conversion of R9 to sulfur. 19. Procedure for the preparation of 2-chloro-4-trifluoromethoxy-6-nitroaniline by halogenation of 2-nitro-4-trifluoromethoxyaniline with a halogenating agent in a polyhalogenated solvent in the presence of a base. 20. Procedure for the preparation of 3,4-dichloro-5-nitrotrifluoromethoxybenzene by diazotization of 2-chloro-4-trifluoromethoxyaniline. 21. A procedure for the preparation of 3-chloro-4-fluoro-5-nitro-trifluoromethoxybenzene by fluorination of 3,4-dichloro-5-nitro-trifluoromethoxybenzene using alkali metal fluoride and a suitable catalyst in a dipolar aprotic solvent. 22. A procedure for the preparation of 6-nitro-2,4-bis-(trifluoromethyl)-bromobenzene by nitration of 2,4-bis-(trifluoromethyl)-bromobenzene using a mixture of nitric acid in sulfuric acid. 23. A procedure for the preparation of 3,5-dichloro-4-fluoro-pentafluoroethylbenzene by reaction. 24. The procedure for the preparation of a compound with the formula (I) as claimed in Reputation 14, which is a procedure for the preparation of a compound with the formula (III) as defined in Reputation 14, consists of either: (a) condensation of beta-cheto ester with the formula (IX): (chemical formula) with thiourea or S-alkyl isothiourea to form a compound with the formula (X) (chemical formula) and then desulfurization with raney nickel to form a compound with the formula (III), where R8 is hydrogen; or (b) condensation of beta-cheto An ester of formula (IX) is formed with formamidine to form a compound of formula (III), where R8 is hydrogen; or (c) the halogenation of 4-(R6)-pyrimidine-6-one by common means to 5-halo-4-(R6)-pyrimidine-6-one, where R6 is the same as defined in Requisition I, and then by one of the following methods: (1) reaction with an alkoxide metal in alcohol and a suitable solvent, in the presence of copper halide to form a compound of formula (III), where R7 is alkoxy; or (2) reaction with an alkali metal hydride in a solvent, followed by an alkyllithium and then reacting with an electrophile to form a compound of formula (III), where R7 is formyl or SR10; And if desired, further react a compound with formula (III) where R7 is formyl with reducing agent or grinyard reagent to form a compound with formula (III) where R7 is 1-hydroxyalkyl; or (d) prepare a compound with formula (III) where R8 is hydrogen by reacting a compound with formula (XI) (chemical formula) where R14 is C1-4 alkyl and R9 is oxygen, with renney nickel in a suitable solvent. 25. 6-nitro-2,4-bis-(trifluoromethyl)-bromobenzene,
2-คลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธอกซิ-6-ไนโทรแอนิลีน 3,4-ไดคลอโร-5-ไนโทร-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเบนซีน2-chloro-4-trifluoromethoxy-6-nitroaniline 3,4-dichloro-5-nitro-trifluoromethoxybenzene
3-คลอโร-3-chloro-
4-ฟลูออโร-4-fluoro-
5-ไนโทร-ไทรฟลูออโรเมธอกซิเบนซีน 3,5-ไดคลอโร-4-ฟลูออโรเพนทาฟลูออโรเอธิลเบนซีน 26. สารประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือเฮโลแอลคิล, R7 คือ แอลคิล, S(O)nR10, แอลคอก ซิ, ฟอร์มิลหรือไฮดรอกซิ แอลคิล, R8 คือไฮโดรเจน และ R9 คือ ออกซิเจน; ซึ่ง R10 คือแอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือไซโคล แอลคิล และ n คือ 0,1 หรือ 2 27. สารประกอบที่มีสูตร (III) ตามข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่ง R7 คือ ไฮดรอกซิแอลคิลหรือ S(O)nR10 28. สารประกอบที่มีสูตร (IV) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R3,R4,R8 และ R9 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R1', R2', R5' , R6' และ R7' คือ อะมิโนหรือมีผลเท่า กับ R1,R2,R5,R6 และ R7 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ตามลำดับ, โดยมีข้อแม้ว่าอย่างน้อยที่สุดหมู่หนึ่งของ R1', R2', R5', R6' หรือ R7' คืออะมิโน 29. วิธีการฆ่าหรือการควบคุมศัตรูพืชและสัตว์ชนิดแมลงหรือ หมัดไรซึ่งวิธีประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่มีประสิทธิผลของ สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่นิยามไว้ในข้อสิทธิที่ 1 ใส่ ศัตรูพืชและสัตว์หรือใส่ลงบริเวณที่อยู่สิ่งนั้น 30. สารผสมฆ่าแมลงหรือหมัดไรประกอบด้วยสารประกอบตามที่ นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 รวมอยู่ด้วยกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะ (ข้อถือสิทธิ 30 ข้อ, 11 หน้า, - รูป)5-nitro-trifluoromethoxybenzene 3,5-dichloro-4-fluoropentafluoroethylbenzene 26. Compounds with the formula (III) (chemical formula) in which R6 is a haloalkyl, R7 is an alkyl, S(O)nR10, an alkoxy, formyl or hydroxyl alkyl, R8 is hydrogen and R9 is oxygen; 27. A compound with the formula (III) according to claim 26, in which R7 is a hydroxyalkyl or S(O)nR10. 28. A compound with the formula (IV): (chemical formula) in which R3, R4, R8 and R9 are the same as defined in claim 1 and R1', R2', R5', R6' and R7' are amino or have the same effect as R1, R2, R5, R6 and R7 as defined in claim 1, respectively, provided that at least one group of R1', R2', R5', R6' or R7' is amino. 29. A method of killing or controlling insect pests or mites in which the method consists of the application of an effective amount of Compounds with the formula (I) as defined in Patent 1 are introduced into pests and animals or into the area where they are present. 30. Insecticide or flea and mite mixtures contain compounds as defined in Patent 1 together with a diluent or vector. (Parent 30, page 11, - Figure)