TH9633A - (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีนและการใช้ใช้เป็นสารฆ่ารา - Google Patents
(เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีนและการใช้ใช้เป็นสารฆ่าราInfo
- Publication number
- TH9633A TH9633A TH8901001412A TH8901001412A TH9633A TH 9633 A TH9633 A TH 9633A TH 8901001412 A TH8901001412 A TH 8901001412A TH 8901001412 A TH8901001412 A TH 8901001412A TH 9633 A TH9633 A TH 9633A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- radicals
- formula
- compound
- selectable
- hydrogen
- Prior art date
Links
Abstract
(เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือ -แอลคีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A และ A1 เป็นไฮโดรคาร์บอน เชน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม, R1 , R2, R3, R4, และ R5 เป็นไฮโดรเจน หรือ อนุมูล ไฮโดรคาร์บอน, x คือ เฮโลเจน, ไซแอโน, ไนโทร หรือ แอลคิล หรือ แอลคอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, n เป็น 0 หรือ 1 ถึง 5, และ w เป็น ?CH= หรือ ?N= ใช้ประโยชน์เป็นสารสำหรับฆ่าเชื้อรา
Claims (31)
1. (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง A คือ A1 คือ หรือ X คือ เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไซแอโน หรือไนโทร, หรือหมู่ C 1 -C 4 แอลคิล หรือ C 1 -C 4 แอลคอกซิ ซึ่งแต่ละหมู่เลือกทำเฮโลจีเนทได้, n เป็นศูนย์หรือเลขบวกที่มีค่าน้อยกว่า 6, x เหมือนกันหรือแตกต่างกัน เมื่อ n มีค่ามากกว่า 1, W หมายถึงหมู่ =CH- หรือไนโตรเจน อะตอม =N-, R1 และ R2 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็น C 3 -C 6 ไซโคลแอลคิล ริงที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ หรือ R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมซึ่งหมู่เหล่านี้ต่ออยู่อาจเกิดเป็น C 3 -C 6 ไดออกโซเลน ริง ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, R3และ R6 ถึง R11 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ อีกประการหนึ่งอนุมูลที่อยู่ติดกัน 2 อนุมูล บนเซน A, รวมเข้าด้วยกันกับอะตอมของ A ซึ่งหมู่เหล่านั้นต่ออยู่, อาจเกิดเบนซีน ริงที่รวม (fused) เข้ากับเชน, R5 หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรืออนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R5 หมายถึงหมู่ ?C (=O)- R13 ซึ่ง R13 หมายถึงอนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรืออนุมูล C 2 -C 4 แอลคีนิล, C 2 -C 4 แอลไคนิล, โมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลคีนิล) หรือ โมโน-หรือพอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลไคนิล), R12 มีความหมายหนึ่งของ R5 , พร้อมกับที่ยกเว้นคือ C (=O)- R13 และ R4 หมายถึง ไฮโดร-เจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 6 -C 10 แอริล หรือ C 7 -C 11 แอแรลคิลซึ่งแต่ละหมู่นี้เลือกให้ถูกแทนที่ได้, และเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรของสารนั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอนุมูลแอลคิลแทนโดย R1 ,R2 , R4 , R5 และ R13 และอนุมูลแอลคอกซิ แทนโดย R1 , และ R2 เลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอมหรืออนุมูลจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 ซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิ, โมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4 แอลคอกซิ) C 2 -C 4 แอลคีนิล, C 2 -C 4 แอลไคนิล, โมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลคีนิล) หรือ โมโน-หรือพอลิเฮโล (C 2 -C 4 แอลไคนิล), อนุมูล C 6 -C 10 แอริล ได้แก่ เฟนิล, อนุมูล C 7 -C 11 แอแรลคิล ได้แก่ เบนซิล และเฟนิล,เบนซิล, อนุมูล C 3 -C 7 ไซโคลแอลคิล, C 3 -C 6 ไซโคลแอลคิล ริงที่เกิดขึ้นโดย R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกัน และ C 3 -C 6 ไดออกโซเลน ริง ที่เกิดขึ้นโดย R1 และ R2 รวมเข้าด้วยกัน เลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอม หรือ อนุมูลจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 ที่เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล, อนุมูล โมโน หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4 แอลคิล) อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิ และอนุมูล โมโน- หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4 แอลคอกซิ) , อนุมูล C 1 -C 4 แอลคิล ที่แทนโดย R3 และ R6 ถึง R11 เลือกให้ถูกแทนที่โดยอะตอม หรือนุมูลจำนวน 1 หรือมากกว่า 1 ที่เลือกได้จากเฮโลจน อะตอม อนุมูล C 1 -C 4 แอลคอกซิ และโมโน-หรือ พอลิเฮโล (C 1 -C 4) แอลคอกซิ, และเฮโลเจน อะตอม ที่แทนโดย R4 คือ คลอรีน หรือ โบรมีน
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง n = 1, 2 หรือ 3
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 , 2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง x คือ คลอรีน, โบรมีน หรือฟลูออรีน
5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง n = 1 และ X อยู่ที่ตำแหน่ง พารา ? หรือ n = 2 และ X อยู่ที่ตำแหน่ง เมทา ? และ พารา หรือ ออร์โธ ? และ พารา ?
6. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง n = 1
7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง X คือ คลอรีนอะตอม
8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง W คือ ไนโตรเจนอะตอม
9. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R3 , R5 , R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจน
10. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R4 , R7 , R9 และ R11 เป็นไฮโดรเจน หรือ C 1 -C 4 แอลคิล
11. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R1 และ R2 เป็นไฮโดรเจน, เมธิล หรือเอธิล
12. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจน
13. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น ซึ่ง R12 เป็นไฮโดรเจน
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งมีสูตร สูตร ซึ่งสัญญาลักษณ์ต่าง ๆ เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้น
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งเมื่อ A เป็น CR6 R7, R1 และ R2 เป็นเมธิล หรือ เอธิล, R3 R5 ถึง R7 และ R12 เป็นไฮโดรเจน และ R4 เป็นเมธิล, เอธิล, ไฮโซโพรพิล, n-โพรพิล หรือไฮโดรเจน
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 15 , ซึ่งเป็น 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-5, 5-ไดเมธิล-1- (1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเพนทานอล หรือ 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน) -5-เมธิล-5-เอธิล-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเพนทานอล
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งเมื่อ A เป็น CR6 R7, C R8 R9 , R1 และR2 เป็นไฮโดรเจน, เมธิล หรือ เอธิล, R3 R5 ถึง R9 และ R12 เป็นไฮโดรเจน และ R4 เป็นไฮโดรเจน, เมธิล, เอธิล, ไฮโซโพรพิล, หรือ n-โพรพิล
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งเป็น 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-6-เมธิล-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเฮกซานอล 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-6, 6-ไดเมธิล-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเฮกซานอล , หรือ 2-(4-คลอโรเบนซิลิดีน)-1-(1H-1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล) -1- ไซโคลเฮกซานอล
19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นไฮโดรเจน อะตอม, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 กับซัลโฟเนียม อิไลด์ได้รับออกซิเรนที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญลักษณ์ต่าง ๆ เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และแล้วทำปฏิกิริยาออกซิเรนนี้กับอันซับสทิทิวเทค อิมิดาโซล หรือ ไทร อะโซลในที่มีเบสอยู่ด้วย
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นเฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นไฮโดรเจน อะตอม, ซึ่งประกอบด้วยแอลลิล เฮโลจีเนชันของสารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจน
21. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่เฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอม, โดยเอสเทอริฟิเคชัน หรืออีเธอริฟิเคชัน ของสารประกอบที่มีสูตร IA ที่สมนัยกัน ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอม
22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IA ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R12 X,n,W และ A เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 เป็นเฮโลเจน อะตอม และ R5 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน อะตอม ซึ่งประกอบด้วยเอสเทอริฟิเคชัน หรืออีเธอริฟิเคชัน ของสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R4 และ R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอมซึ่งตามโดยการทำแอลลิล เฮโลจีเนชัน
23. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IB ซึ่ง R1 , R2 , R3 , R5,A1,W,n และ X เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญาลักษณ์ต่าง ๆ นี้เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 กับซัลโฟเนียมอิไลด์ได้รับออกซิเรนที่มีสูตร สูตร ซึ่งสัญญาลักษณ์ต่าง ๆ นี้เป็นเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 และแล้วทำปฏิกิริยาออกซิเรนกับอิมิดาโซล หรือ ไทรอะโซลในที่มีเบสอยู่ด้วย ได้รับสารประกอบที่มีสูตร IB ซึ่ง R5 เป็นไฮโดรเจนอะตอม ซึ่งเลือกทำโดยเอสเทอริฟิเคชัน หรืออีเธอรีฟิเคชัน ได้รับสารประกอบที่มีสูตร IB ซึ่ง R5 เป็นหมู่อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอะตอม
24. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 เมื่อเตรียมโดยกรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 19 ถึง 23
25. สารผสมสำหรับฆ่าเชื้อราซึ่งประกอบด้วย, (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีน หรือเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรกรรมของสารนั้น , เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์, ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 และ 24 ในการให้ร่วมกันกับตัวทำให้เจือจาง หรือพาหะที่ยอมรับทางการเกษตรกรรม
26. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 25 ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ 0.5% ถึง 95% โดยน้ำหนัก
27. วิธีปราบปรามเชื้อโรคราของพืชชนิดต่าง ๆ ตามแหล่งบริเวณพืชนั้นซึ่งประกอบด้วย การใส่สารประกอบลงในนั้นซึ่งเป็นชนิด (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคน หรือ-ไซโคลแอลคีน หรือเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรกรรมของสารนั้นตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 และ 24
28. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 27 ซึ่งใส่สารประกอบนี้ลงที่ใบ
29. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 27 หรือ 28 ซึ่งใส่สารประกอบลงไปจาก 0.002 ถึง 5 กก.7เฮกตาร์
30. ผลผลิตจากการขยายพันธุ์ที่เป็นพืชเพาะปลูกหลากหลายชนิด ซึ่งได้ปฏิบัติการใส่ไว้แล้วด้วยสารประกอบซึ่งเป็นชนิด (เบนซิลิดีน) ?อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคน หรือแอลคีนหรือเกลือที่ยอมรับทางการเกษตรกรรมของสารนั้นตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 และ 24
31. เมล็ดพืชตามข้อถือสิทธิที่ 30 ซึ่งได้ปฏิบัติการใส่ไว้แล้วด้วยสารประกอบ 0.1 ถึง 500 กรัมต่อเมล็ดพืช 100 กก.
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9633A true TH9633A (th) | 1991-10-01 |
| TH5906B TH5906B (th) | 1996-11-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2495044C2 (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| MY108800A (en) | 5-aryl isoxazole derivatives, compositions containing them, process for their preparation and their use as herbicides | |
| IL256455A (en) | Phenoxyhalogenphenylamide and their use as fungicides | |
| KR920009798A (ko) | 제초제로서의 카복스아미드 유도체, 그들의 제법, 및 그들을 함유하는 제초 조성물 | |
| ATE57919T1 (de) | Triazinderivate, verfahren zur herstellung der derivate und die derivate als wirksamen bestandteil enthaltende herbizide. | |
| IL38913A (en) | Aminopyridines and herbicidal,insecticidal and fungicidal compositions comprising them | |
| TH5906B (th) | (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีนและการใช้ใช้เป็นสารฆ่ารา | |
| KR930021635A (ko) | 신규의 살진균성 트리아졸 및 이미다졸 유도체 | |
| IL43513A (en) | 1-alkoxycarbonyl-2-(bis-(alkoxycarbonyl)-amino)-benzimidazoles,their preparation and fungicidal and bactericidal compositions containing them | |
| ES8500941A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de ciano-2-imidazopiridina | |
| ATE428705T1 (de) | 2-(2-pyridyl)-5-phenyl-6-aminopyrimidine, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen | |
| IL37369A (en) | Dipyridylamine derivatives and pesticidal compositions containing them | |
| KR920009295A (ko) | 트리아졸일-또는 이미다졸일메틸알릴 알콜 및 신규 화합물에 의한 식물증식물 보호방법 | |
| AU4892297A (en) | Tricyclic compounds having activity as ras-fpt inhibitors | |
| ES8407497A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos sililoxialcan-azoles | |
| DE59004970D1 (de) | 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. | |
| TH18302A (th) | ซัลโฟนามีดที่เติมหมู่เอซัลแล้ว | |
| TH5960A (th) | อนุพันธ์ของ2,5-ไดไฮโดรฟิวรานที่มีหมู่ไทรอะโซล?หรืออิมิดาโซลการเตรียมของสารเหล่านี้และการใช้?เป็นสารฆ่าเชื้อรา | |
| EA006706B1 (ru) | Производные n-аминоимидазола, ингибирующие вич | |
| HUT71915A (en) | 2-perhalogenalkyl-substituted benzimidazoles, their preparation and their use as insecticides | |
| TH3469A (th) | สารทำลายวัชพืชชนิดอีเธอร์ | |
| TH16236A (th) | สารประกอบสำหรับฆ่าจุลินทรีย์ | |
| TH5749A (th) | สารผสมใช้ปกป้องพืช | |
| TH4072A (th) | อนุพันธ์ใหม่ของไนโตรเมทธิลลีน | |
| TH24147B (th) | สารประกอบฆ่าเชื้อราที่มีซิลิคอน การเตรียมสารประกอบ?เหล่านี้และการใช้ประโยชน์ทางการเกษตรและทางการ?แพทย์ |