TH5960A - อนุพันธ์ของ2,5-ไดไฮโดรฟิวรานที่มีหมู่ไทรอะโซล?หรืออิมิดาโซลการเตรียมของสารเหล่านี้และการใช้?เป็นสารฆ่าเชื้อรา - Google Patents
อนุพันธ์ของ2,5-ไดไฮโดรฟิวรานที่มีหมู่ไทรอะโซล?หรืออิมิดาโซลการเตรียมของสารเหล่านี้และการใช้?เป็นสารฆ่าเชื้อราInfo
- Publication number
- TH5960A TH5960A TH8701000525A TH8701000525A TH5960A TH 5960 A TH5960 A TH 5960A TH 8701000525 A TH8701000525 A TH 8701000525A TH 8701000525 A TH8701000525 A TH 8701000525A TH 5960 A TH5960 A TH 5960A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- same
- under
- reputation
- Prior art date
Links
Abstract
สารประกอบที่มีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่งR1,R2,R3และR4,ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน,เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ของอนุมูล แอลคิลขนาดเล็ก,แอลคีนิลขนาดเล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็ก,ไซโคล แอลคิลขนาดเล็กหรือแอริล Xคือไฮโลเจนอะตอม,หมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิที่เลือกทำเฮโล จีเนทได้หรือไซแอโน,n=0หรือตัวเลขจำนวนเต็มที่น้อย กว่า6m=0หรือ1และ Trแทนหมู่1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลและImแทนหมู่1,3-อิมิดา โซล-1-อิล,และเกลือต่างๆและสารเชิงซ้อนของสารนั้นกับเกลือ โลหะใช้ประโยชน์เป็นสารฆ่าเชื้อรา
Claims (34)
1.สารประกอบที่มีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่งR1,R2,R3และR4,ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน,แต่ละ ชนิดแทนไฮโดรเจนอะตอมหรืออนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก,ไซโคลแอลคิล ขนาดเล็ก,แอลคีนิลขนาดเล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็กหรือแอริล,ซึ่ง แต่ละอนุมูลเช่นนั้นเป็นอนุมูลที่เลือกให้ถูกแทนที่ ได้,Xแทนไฮโลเจนหรือหมู่แอลคิลหรือแอลคอกซิที่มีคาร์บอน จาก1ถึง12อะตอมและเลือกให้เป็นโมโน-หรือโพลีเฮโลจีเนทหรือ Xอาจแทนหมู่ไซแอโน nคือศูนย์หรือเลขจำนวนเต็มบวกซึ่งน้อยกว่า6,เป็นที่เข้าใจ ได้กว่าเมื่อnมากกว่า1แล้ว,หมู่แทนที่Xอาจเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน, Phคือเฟนิลริงที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ m=0หรือ1และ Trแทนหมู่1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลและImแทนหมู่1,3-อิมิ โซล-1-อิล,และเกลือต่างๆของสารนั้นและเกลือโลหะที่เป็นเชิง ซ้อนของสารนั้น
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งอนุมูลแอริลที่อยู่ภาย ในคำนิยามของR1,R2,R3และR4ให้แก่เฟนิล,อนุมูลที่ถูกแทนที่ ที่อยู่ภายในคำนิยามของR1,R2,R3และR4ได้แต่เลือกให้ถูกแทน ที่ได้โดยหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าหรืออนุมูลหนึ่งชนิดหรือมาก กว่าซึ่งเลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม,แอลคอกซิขนาดเล็ก,แอริลอก ซิ,แอริล,แอลคิลขนาดเล็กเฮโลแอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคอกซิ ขนาดเล็กหรืออนุมูลไฮดรอกซิและภายในคำนิยามของXเฮโล เจนอะตอมคือฟลูออรีน,คลอรีนหรือโบรมีนและหมู่แอลคิลและแอล คอกซิมีคาร์บอนจาก1ถึง4อะตอม
3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1หรือ2ซึ่งm=0
4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1,2หรือ3ซึ่งมีหมู่1,2,4-ไท รอะโซล-1-อิล
5.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อน แล้วนี้ซึ่งXแทนเฮโลเจนอะตอมและn=1,2หรือ3
6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่5,ซึ่งnคือ1หรือ2และXอยู่ใน ตำแหน่งออร์โธและ/หรือพารา
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่5ซึ่งn=2และXอยู่ในตำแหน่ง ออร์โธและพารา
8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่5,6หรือ7ซึ่งXคือคลอรีน
9.สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่กล่าวมาก่อน แล้วนี้ซึ่งR1และR2แทนไฮโดรเจนอะตอม,และR3และR4,ซึ่งอาจ เหมือนกันหรือแตกต่างกันแต่ละชนิดแทนอนุมูลแอลคิลขนาดเล็ก หรือหนึ่งชนิดของR3และR4แทนอนุมูลแอลคิลขนาดเล็กและอีกชนิด หนึ่งแทนไฮโดรเจนอะตอม
10.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1ซึ่งเป็น (สูตรเคมี)
11.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่1ซึ่งประกอบด้วย เมื่อR3และR4ทั้งคู่แทนไฮโดรเจนอะตอม,ทำไฮโดรจีเนชันสาร ประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งX,n,Ph,m,R1และR2เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิ ที่1Prแทนหมู่ป้องกัน,และHalแทนเฮโลเจนอะตอมหรือ,เมื่อ หนึ่งชนิดหรือแต่ละชนิดของR3และR4เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ ไฮโดรเจนอะตอมการทำปฏิกิริยาสารประกอบออร์แนโนแมกนีเซียม ที่มีสูตรR4MgXกับสารประกอบสูตรIVและถ้าR3เป็นอย่างอื่นที่ ไม่ใช่ไฮโดรเจน,การรวมกับแอลคิลเฮไลด์ที่มีสูตรR3X,การทำไซ โคลส์สารประกอบที่ได้ขับนั้นที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งR1,R2,R3,R4,X,Ph,nและmเหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิ ที่1,Halเหมือนที่นิยามไว้ก่อนแล้วZคือไฮโดรเจนอะตอม หรือOZคือหมู่ที่จากออกไป,และการนำอิมีดาโซลหรือไทรอะโซล ริงใส่เข้าในสารประกอบที่ได้รับนั้นมีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งR1,R2,R3,R4,X,Ph,mและnเหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิ ที่1และYแทนอะตอมหรือหมู่ซึ่งสามารถเอาออกไปได้โดยนิวคลี โอฟิลิคซับสทิทิวซันเพื่อใส่อิมิดาโซลหรือไทรอะโซริงเข้า ไป,หมู่OPrและHalถ้าจำเป็นก็เปลี่ยนให้ไปเป็นหมู่OZและYตาม ลำดับ
12.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่11ซึ่งดำเนินการไฮโดรจีเนชัน ด้วยการใช้แพลเลเดียม,รูเธเนียม,เรนีย์นิเกิล,แพลทินัมหรือ โรห์เดียมที่สะสมอยู่กับตัวรองรับชนิดเฉื่อยแคทาลิสท์
13.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่11หรือ12ซึ่งการทำ ปฏิกิริยาR4MgXดำเนินการทำในที่มีคอพเพอร์ไอโอไคด์
14.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่11,12หรือ13,ซึ่งเมื่อIIคือ เฮโลเจนอะตอมแล้ว,ไซโคลส์สารประกอบที่มีสูตรIIในตัวกลางที่ เป็นกรดถ้าZเป็นไฮโดรเจนอะตอม,หรือในตัวกลางที่เป็นเบส ถ้าZเป็นหมู่ที่จากออกไปอย่างใดอย่างหนึ่งก็ได้
15.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่14,ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยา ไซโคลเซชันที่มีกรด0.1ถึง2โมลสมมูลต่อโมลของสารประกอบ สูตรIII
16.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่14,ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยา ไซโคลเซชันที่มีกรด0.01ถึง2โมลสมมูลต่อโมลของสารประกอบ สูตรIII
17.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่14ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยา คือจาก10องศาเซลเซียสถึง100องศาเซลเซียสหรือถ้ามีตัวทำละ ลายอยู่ด้วยอุณหภูมิของปฏิกิริยาคือจาก10องสาเซสเซียสถึง อุณหภูมิมิรีฟลักซ์ของของผสมที่ทำปฏิกิริยากัน
18.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่11ถึง14ซึ่ง ประกอบด้วยให้สารประกอบสูตรIIIกระทำกับเบสซึ่งZคือไฮโดรเจน อะตอมR,R,R,R4,XPh,mและ2เหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ที่1และHalเหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่11และเลือก เปลี่ยนหมู่ไฮดรอกซิYในสารประกอบสูตรIIที่ได้รับนั้นไปเป็น หมู่ที่จากออกไปOZ
19.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่18ซึ่งOZแทนทอซิเลท,เม ซิเลท,ไทรเฟลทหรือหมู่ที่มีสูตร(สูตรเคมี)
20.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ที่11หรือ19ซึ่งการนำเอาหมู่อิมิดาโซลหรือไทรอะโซลใส่เข้า ไปนั้นดำเนินการด้วยการใช้อนุพันธ์โลหะแอลคาไล,ฟอสเนียม หรือแอมโมเนียมของอิมดาโซลหรือไทรอะโซล,ที่เลือกให้เกิด ขึ้นในที่เดียวกันนั้น
21.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่20,ซึ่งอัตราส่วนโมลของ อนุพันธ์สัมพันธ์กันกับสารประกอบสูตรIIคือจาก1.05ถึง1.5
22.กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่11ถึง21ซึ่ง การนำเอาหมู่อิมิดาโซลหรือไทรอะโซสใส่เข้าไปนั้นดำเนินการ ได้ในที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วยและซึ่งปริมาณสารประกอบ สูตรIIสัมพันธ์กันกับน้ำหนักทั้งหมดของสารละลายคือ จาก1ถึง70%โดยน้ำหนัก
23.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่22,ซึ่งอุณหภูมิของปฏิกิริยา อยู่ใกล้ๆกับจุดเดือดของตัวทำละลาย
24.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่1ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาเฮโลแอซีโทพีโนนที่มีสูตร (X)nPh(CH2)MCOCH2Halกับสารประกอบออร์แกโนโลหะที่มี สูตร:R2R1C=CR3-CHR4Mซึ่งX,m,n,PhและR1ถึงR4เหมือนกับที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่1,Halเหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิ ที่11และMแทนโลหะแอลคาไลหมู่ที่มีแมกนีเซียมหรือหมู่ที่มี สังกะสีเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งX,m,n,PhและR1ถึงR4เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ที่1และHalเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่11การนำเอาไท รอะโซลหรืออิมิดาโซลริงเข้าไปในสารประกอบสูตรVเมื่อให้ได้ สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งX,m,n,Ph,R1ถึงR4,ImและTrเหมือนกับที่นิยามในข้อถือ สิทธิที่1,การรวมของเฮโลเจนหรือโมเลกุลของเฮโลเจนผสมเข้า กับสารประกอบสูตรVIเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งX,m,n,Ph,R1ถึงR4,TrและImเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิที่1และHalเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่11การทำ ไซโลเซชันสารประกอบสูตรVIIIเพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งX,m,n,Ph,R1ถึงR4,TrและImเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิที่1และHalเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่11,และ การทำปฏิกิริยาสารประกอบสูตรIกับเบสเพื่อให้ได้สารประกอบ สูตร
25.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่1,ซึ่งประกอบด้วยการนำเอาไทรอะโซลหรืออิมิดาโซลริงใส่ เข้าไปในสารประกอบสูตรIVหรือIIIที่ได้อธิบายไว้ในข้อถือ สิทธิที่11ซึ่งX,n,mPhและR1ถึงR4เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อ ถือสิทธิที่1และHal,Prและ7เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิที่11เพื่อให้ได้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) โดยตามลำดับที่ซึ่งX,m,n,Ph,R1ถึงR4,TrและImเหมือนที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่1และPrและZเหมือนที่นิยามในข้อถือ สิทธิที่11,และแล้วทำไฮโดรเจีเนชัน,ในกรณีของสารประกอบ สูตรXและทำไซโคลส์เพื่อให้ได้สารประกอบสูตร
26.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่25ซึ่งการนำเอาไทรอะโซล หรืออิมิดาโซลริงใส่เข้าไปนั้นดำเนินการทำภายใต้สภาวะที่ กำหนดให้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่20ถึง23ดำเนินการ ทำไฮโดรจีเนชันภายใต้สภาวะที่กำนดไว้ในข้อถือสิทธิที่12และ การนำไซโคลเซชันก็ดำเนินการภายใต้สภาวะที่กำหนดให้ในข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่14ถึง19
27.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1เมื่อได้เตรียมโดยกรรมวิธี ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่11ถึง26
28.สารผสมฆ่าเชื้อราซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือ สิทธิที่1หรือเกลือที่ยอมรับทางเกษตรกรรมหรือเกลือเชิงซ้อน ของสารนั้นเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์เข้ารวมกันกับพาหะที่ยอ มรนับในทางเกษตรกรรม
29.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่28ซึ่งประกอบด้วยส่วนประกอบ แสดงฤทธิ์จาก0.5ถึง95%โดยน้ำหนัก
30.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่28หรือ29ซึ่งประกอบด้วยสาร ทำให้พื้นผิวว่องไว
31.วิธีการควบคุมเชื้อโรประเภทราของพืชเพาะปลูกตามแหล่ง ที่ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่1หรือ เกลือที่ยอมรับทางเกษตรกรรมหรือเกลือโลหะเชิงซ้อนของสาร นั้นๆเข้าไปยังแหล่งที่นั้น
32.วิธีตามข้อถือสิทธิที่31,ซึ่งใส่สารแสดงฤทธิ์ใน อัตรา0.005ถึง5กก./เฮกตาร์
33.วิธีตามข้อถือสิทธิที่32ซึ่งอัตรา เป็น0.01ถึง0.5กก./เฮกตาร์
34.สารประกอบ สูตรII,IIIหรือIVซึ่งX,n,m,PhและR1ถึงR4เหมือนกันที่นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิที่1และY,Z,HalและPrเหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิที่11 (ข้อถือสิทธิ 34 ข้อ, 9 หน้า, รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5960A true TH5960A (th) | 1989-05-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR920004361A (ko) | 할로게노알킬-아졸릴 유도체 | |
| KR880002863A (ko) | 트리아졸 또는 이미다졸기를 함유하는 2,5- 디히드로푸란 유도체, 그의 제조방법 및 살균제로서의 용도 | |
| US3185699A (en) | Heterocyclic phosphorothioates | |
| KR890003710A (ko) | 피리이딘 유도체 | |
| ES488644A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de 1-aliltria- zol de efecto protector para las plantas | |
| ES462671A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de sales de alfa-(4-bifeni- lil)-bencil-azolium. | |
| EP0061840A3 (en) | Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and fungicidal compositions containing them | |
| Deacon et al. | Platinum (IV) organometallics I. Syntheses of trans-di (carboxylato) ethane-1, 2-diamine-cis-bis (pentafluoro-phenyl) platinum (IV) complexes and the X-ray crystal structure of the n-butanoato derivative | |
| DE3313073A1 (de) | 1-azolyl-3-pyrazolyl-2-propanol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide | |
| GB1530568A (en) | 1-azolyl-4-hydroxy-butane derivatives and their use as fungicides and bactericides | |
| GB1312493A (en) | Ureidophenylthioureas a process for their preparation and their use as gungicides | |
| KR880007488A (ko) | 피리미딘 유도체 | |
| NZ236396A (en) | 2-aryl-2-((1,2,4-triazol-1-yl)methyl)oxetane derivatives; preparation; agricultural and pharmaceutical compositions thereof | |
| GB1449768A (en) | Liquid herbicidal compositions and process for the destruction of troublesome and harmful weeds | |
| US4831170A (en) | Pharmaceutically active phospino-hydrocarbon-group VIII-metal complexes, antitumor compositions containing these complexes, and a process for preparing said compounds or antitumor compositions | |
| DE59004970D1 (de) | 1-Alkoxy-1-azolylmethyloxirane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenschutzmittel. | |
| SU927098A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| KR920000740A (ko) | 사이클로알킬- 치환된 티아디아졸릴옥시아세트아미드 | |
| Noonikara-Poyil et al. | Fluorinated B-phenylated scorpionates as tunable platforms for stabilizing thallium (i) and silver (i)–ethylene complexes | |
| TH4701A (th) | อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์ | |
| Molloy et al. | Synthesis, characterisation and halogen-cleavage reactions of Ph3SnCH2SR (R= benzothiazole, benzoxazole, 1-methylimidazole, pyrimidine) | |
| TH5906B (th) | (เบนซิลิดีน)-อะโซลิลเมธิลไซโคลแอลเคนหรือแอลคีนและการใช้ใช้เป็นสารฆ่ารา | |
| TH2013A (th) | อนุพันธุ์เฟนเนทธิล-ไดรอาโซลิลที่ถูกแทนที่กระบวน?การสำหรับเตรียมสารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้?เป็นสารกำจัดเชื้อรา | |
| ES8105286A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de dihidropiridina. | |
| TH4607B (th) | อนุพันธ์ของเททราไฮโดรฟิวแรน กรรมวิธีในการเตรียม?สารเหล่านั้นและการใช้สารเหล่านั้นเป็นสารฆ่า?เชื้อรา |