TH4701A - อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์ - Google Patents

Abstract

อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์ที่เป็นสารใหม่ดังสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) R1ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R2ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่หรือ R1ใช้แทนไดคลอโรเมทธิล,ไตรคลอโรเมทธิล,คลอโรไวนิลหรือไดคลอ โรไวนิล R2ใช้แทนอัลคิล R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และเกลือ ที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสาร เหล่านี้กระบวนการหลายอย่างที่ใช้ในการเตรียมสารใหม่เหล่า นี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารกำจัดเชื้อราและสารควบคุม การเจริญเติบโตของพืช

Claims (10)

1.อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์ที่มีสูตรดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R2ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่หรือ R1ใช้แทนไดคลอโรเมทธิล,ไตรคลอโรเมทธิล,คลอโรไวนิลหรือไดคลอ โรไวนิล R2ใช้แทนอัลคิล R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และเกลือ ที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสาร เหล่านี้

2.อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R1ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง6อะตอม R2ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง6อะตอม R3ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอม Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองหรือสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทน ที่ทีใช้ได้คือฮาโลเจนอัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมฮาโลเจน โนอัลคิลที่มีคาร์บอน1หรือ2อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง5อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันอัลคอกซีและอัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณี มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมอัลคอกซิมิโนเมทธิลที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและเฟนนิลที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งสองหรือ สามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทนที่ที่ใช้ได้คือ ฟลูออรีนคลอรีนเมทธิลและไตรฟลูออโรเมทธิลหรือมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่ R1ใช้แทนไดคลอโรเมทธิลไตรคลอโรเมทธิลคลอโรไวนิลหรือไดคลอโร ไวนิล R2ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอม R3ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอม Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองหรือสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทน ที่ทีใช้ได้คือฮาโลเจนอัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมฮาโลเจน โนอัลคิลที่มีคาร์บอน1หรือ2อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง5อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันอัลคอกซีและอัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณี มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมอัลคอกซิมิโนเมทธิลที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและเฟนนิลที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งสองหรือ สามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทนที่ที่ใช้ได้คือ ฟลูออรีนคลอรีนเมทธิลและไตรฟลูออโรเมทธิล

3.กระบวนการเตรียมอาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์ที่มี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R2ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่หรือ R1ใช้แทนไดคลอโรเมทธิล,ไตรคลอโรเมทธิล,คลอโรไวนิลหรือไดคลอ โรไวนิล R2ใช้แทนอัลคิล R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และเกลือ ที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสาร เหล่านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ a)มีการทำปฏิกิริยาระหว่างฮาโลเจนโนอีเธอร์คีโตนที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3XและArมีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนและ Halใช้แทนฮาโลเจนกับ1,2,3,4-ไตรอาโซลหรืออิมิดาโซลถ้าเป็น การเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วยและถ้าเป็นการ เหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วยและถ้า เป็นการเหมาะสม (b)มีการนำเอาอาโซลิลอีเธอร์คีโตนสูตร(Ia)ที่เตรียมขึ้นโดย กระบวนการ(a) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3XและArมีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนมารีดิวซ์ถ้า เป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้เติมกรดหรือเกลือโลหะลงไปหลังจาก นั้น

4.สารจำกัดเชื่อราและควบคุมการเจริญเติมโตของพืชซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ประกอบด้วยอาโซลิลอีเธอร์คี โตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่1หรือเดกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิงซ้อนประเภท เกลือโลหะของอาโซลิลอีเธอร์คีโตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)อย่าง น้อยหนึ่งชนิด

5.การใช้อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดและ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้ในการต่อต้าน เชื้อรา

6.การใช้อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดและ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้ในการควบคุมการ เจริญเติบโตของพืช

7.วิธีการต่อต้านเชื้อราซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการใช้ อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิง ซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้กับเชื้อราและ/หรือสิ่ง แวดล้อมของเชื้อรา

8.วิธีการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่มีการใช้อาโซลิลอีเธอร์คีโตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรด หรือสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้กับพืช และ/หรือสิ่งแวดล้อมของพืช

9.กระบวนการเตรียมสารกำจัดเชื้อราและควบคุมการเจริญเติบโต ของพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสมอาโซลิลอีเธอร์คี โตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิงซ้อนประเภท เกลือโลหะของสารเหล่านี้กับสารเพิ่มปริมาณและ/หรือสารลดแรง ตังผิว

10.อาโซลิลอีเธอร์คีโตนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 6 หน้า, รูป)