TH4216A - อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอน?และ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่?ตำแหน่ง1และ4 - Google Patents

Abstract

อนุพันธุ์ใหม่ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ ตำแหน่ง1และ4ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Rใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ Aใช้แทนที่หมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ Rใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลฮาโลเจนโนอัลเค็นนิลหรือฮาโลเจน โนอัลไคนิล และเกลือที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะ ของสารเหล่านี้กระบวนการสำหรับเตรียมสารใหม่เหล่านี้และการ ใช้สารเหล่านี้เป็นสารกำจัดเชื้อรา

Claims (10)

1.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ที่มี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง Rใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ Aใช้แทนที่หมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ Rใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลฮาโลเจนโนอัลเค็นนิลหรือฮาโลเจน โนอัลไคนิลและเกลือที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อน ประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้

2.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดัง สูตร(I)ซึ่ง R1ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองสามหรือสี่หมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่ แทนที่ชนิดที่อาจกล่าวถึงได้คือฮาโลเจนอัลคิลอัลคอกซี และอัลคิลไธโอโดยที่ในแต่ละกรณีมีคาร์บอน1ถึง6อะตอมฮาโลเจน ในอัลคิลฮาโลเจนโนอัลคอกซีและฮาโลเจนโนอัลคิลไธโอโดยที่ใน แต่ละกรณีมีคาร์บอน1ถึง4อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง5อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันไนโตรไซยาโนอัลคอกซีคาร์บอร์นิลที่มี คาร์บอน1ถึง4อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและเฟนนิลและเฟนนอก ซีที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ R2ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง12อะตอมหรือฮาโลเจนโนอัลเคนนิลที่มี คาร์บอน3ถึง12อะตอมและโดยในที่แต่ละกรณีมีอะตอมของฮาโล เจน1ถึง3อะตอมที่เหมือนกันหรือต่างกันหรือใช้แทนฮาโลเจน โนอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน3ถึง12อะตอมและถึงฮาโลเจนหนึ่งอะตอมโดยที่พันธะสาม และอะตอมของฮาโลเจนอยู่ที่ตำแหน่งปลาย

3.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดัง สูตร(I)ซึ่ง R2ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองหรือสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทน ที่ที่อาจกล่าวถึงได้คือฟลูออรีนคลอรรีนโบรมีน ไอโอดีนเมทธิลเอทธิลไอโซโปรบิลเทอร์เซียรีบิวทิลเมทธอก ซีเมทธิลไธโอไตรฟลูออโรเมทธิลไตรฟลูออโรเมทธอกซีคลอโรไดฟลู ออโรเมทธอกซีไตรฟลูออโรเมทธิลไธโอคลอโรไดฟลูออโรเมทธิลไธ โอไนโตรไซยาโนเมทธอกซีคาร์บอนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิด ที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนและ/หรือคลอรีนและเฟนนอกซีที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนและ/หรือคลอรีน Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ R2ใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง8อะตอมหรือฮาโลเจน1ถึง3อะตอมที่เหมือนกันหรือ ต่างกันเช่นฟลูออรีนคลอรีนโบมีนและไอโอดีนหรืออาจใช้แทน หมู่อื่นที่เป็นฮาโลเจนโนอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตก แขนงที่มีคาร์บอน3ถึง8อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง3อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันเช่นฟลูออรีนคลอรีนโบรมีนและไอโอดีน หรือใช้แทนฮาโลเจนโนอัลไคนิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่ มีคาร์บอน3ถึง8อะตอมและมีฮาโลเจนหนึ่งอะตอมเช่นฟลูออรีน คลอรีนโบรมีนและไอโอดีนโดยทีพันธะสามและอะตอมของฮาโลเจน อยู่ในตำแหน่งปลาย

4.กระบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของ1-อาโซ ลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนและ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดังสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ได้ Aใช้แทนที่หมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CHและ Rใช้แทนฮาโลเจนโนอัลคิลฮาโลเจนโนอัลเค็นนิลหรือฮาโลเจน โนอัลไคนิล และเกลือที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะ ของสารเหล่านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ (a)มีการทำปฏิกิริยาระหว่างอาโซลิลคีโตนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1และZมีความหมายดังกล่าวข้างบนกับสารที่มีสูตรดังนี้ R2-Z (III) ซึ่ง R2มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนและ Yใช้แทนหมู่ที่หลุดออกเมื่อทำปฏิกิริยาชนิดที่ดึงอีเลคตรอน ในขณะที่มีเบสอยู่ด้วยและในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ ด้วยหรือในระบบสารสองส่วนที่เป็นน้ำ-สารอินทรีย์ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาประเภทเฟสทรานสเฟอร์อยู่ด้วยหรือ (b)มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารประเภทอาเซดติลลีนที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,AและZมีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนและ R3ใช้แทนอัลไคนิลกับฮาโลเจนใจขณะที่มีสารช่วยให้เจือจาง อยู่ด้วยและในขณะที่มีเบสอยู่ด้วยและถ้าเป็นการเหมาะสม (c)มีการนำคีโคนที่ได้ในกระบวนการ(a)หรือ(b)ที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,ZและR2มีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนมารีดิวซ์ตามวิธี การที่ใช้กันทั่วไปและถ้าเป็นการเหมาะสมมีการเติมกรดหรือ เกลือโลหะลงไปในสารสูตร(I)ที่เตรียมได้นั้น

5.สารผสมกำจัดเชื้อราซึ่งมีลักษณะจำเพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ ประกอบด้วยอนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอน หรือ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของอนุพันธุ์ของ1-อาโซ ลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนหรือ-อลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)

6.การใช้อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอน หรือ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารนี้ในการต่อต้านเชื้อรา

7.วิธีการต่อต้านเชื้อราซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการนำ อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนหรือ-ออล ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ดัง สูตร(I)หรืเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิงซ้อนประเภท เกลือโลหะของสารเหล่านี้มาใช้กับเชื้อราและ/หรือสิ่งแวด ล้อมของเชื้อรา

8.กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมจำกัดเชื้อราซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีการผสมอนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิล บิวแทน-2-โอนหรือ-ออลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ ตำแหน่ง1และ4ดังสูตร(I)หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้กับสารที่เพิ่ม ปริมาณและ/หรือสารลดแรงตึงผิว

9.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-ออลที่ถุก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี)

10.อนุพันธุ์ของ1-อาโซลิล-3,3-ไดเมทธิลบิวแทน-2-โอนที่ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ตำแหน่ง1และ4ที่มีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 7 หน้า, รูป)