KR900016168A - 니트로-치환된 벤조티아졸론, 이의 제조방법 및 살충제로서의 이의 용도, 및 중간체 - Google Patents

니트로-치환된 벤조티아졸론, 이의 제조방법 및 살충제로서의 이의 용도, 및 중간체 Download PDF

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한슬러 게르트
브란테스 빌헬름
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요아힘 그렘, 루디 마이어
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음.

Description

니트로-치환된 벤조티아졸론, 이의 제조방법 및 살충제로서의 이의 용도, 및 중간체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (13)

  1. 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론.
    상기식에서, R은 시아노, 카복실, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 및 알킬아미노카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나 페닐 또는 페닐카보닐(각각의 경우 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및 알콕시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 1 내지 5 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 알킬, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 알콕시카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 알킬이다)이고, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, R이 시아노, 카복실, C1-C4-알킬-카보닐, C1-C4-알콕시-카보닐 및 C1-C4-알킬아미노-카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나 페닐 또는 페닐카보닐(각각의 경우에 할로겐, C1-C4-알킬, 동일하거나 상이한 할로겐 원자수 1 내지 9의 C1-C4-할로게노알킬 및 C1-C4-알콕시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 1 내지 3 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 C1-C4-알콕시-카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬 중의 탄소수 1 내지 6의 알킬이다)이고, X가 수소, 할로겐,C1-C4-알킬 또는 동일하거나 상이한 할로겐 원자수 1 내지 9의 C1-C4-할로게노알킬인 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론.
  3. 제1항에 있어서, R이 시아노, 카복실, C1-C4-알킬-카보닐, C1-C4-알콕시-카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나, 페닐 또는 페닐카보닐(각 경우에 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시 및 에톡시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 내지 3 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 메틸 또는 에틸, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 C1-C4-알콕시-카보닐에 의해 1 또는 2 치환된 탄소수 1 또는 2의 알킬이다)이고, X가 수소, 염소, 메틸 또는 트리플루오로메틸인 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조이타졸론.
  4. (a) 일반식(II)의 니트로-치환된 벤조티아졸론 또는 일반식(II)의 화합물의 알칼리 금속 염을 경우에 따라, 산 수용체 및 희석제의 존재하에, 일반식(III)의 할로겐 화합물과 반응시키거나, (b) 일반식(IV)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드를, 경우에 따라, 희석제의 존재하에 포스포릴 클로라이드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 시아노, 카복실; 알킬카보닐, 알콕시카보닐 및 알킬아미노카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나 페닐 또는 페닐카보닐(각각의 경우 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및 알콕시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 1 내지 5 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 알킬, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 알콕시카보닐에 의해 알킬 잔기 중에서 치환된 알킬이다)이고, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이며, X1은 할로겐이고, R1은 시아노, 카복실 또는 알콕시카보닐에 의해 알킬 잔기 중에서 치환된 알킬이다.
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 하나 이상의 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 함유하는 살진균제.
  6. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 진균 및/또는 이의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여, 진균을 퇴치하는 방법.
  7. 진균을 퇴치하기 위한 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론의 용도.
  8. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 살진균제를 제조하는 방법.
  9. 일반식(IV)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드.
    상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R1은 시아노, 카복실 및 알콕시카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 알킬이다.
  10. 일반식(V)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드를, 경우에 따라, 희석제의 존재하에 일반식(VI)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하여, 제9항에 따른 일반식(IV)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드를 제조하는 방법.
    H2N-R1(VI)
    상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R1은 시아노, 카복실 및 알콕시카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 알킬이며, R2는 알킬이다.
  11. 일반식(V)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드.
    상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R2는 알킬이다.
  12. 일반식(VII)의 2-클로로-니트로벤젠 유도체를 염기 및 희석제의 존재하에 일반식(VIII)의 머캅토아세트산 에스테르와 반응시킴을 특징으로 하여, 제11항에 따른 일반식(V)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드를 제조하는 방법.
    HS-CH2-COOR2(VIII)
    상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R2는 알킬이다.
  13. 중간체로서 일반식(IV) 및 (V)의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900004692A 1989-04-07 1990-04-06 니트로-치환된 벤조티아졸론, 이의 제조방법 및 살충제로서의 이의 용도, 및 중간체 KR900016168A (ko)

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