KR900016168A - 니트로-치환된 벤조티아졸론, 이의 제조방법 및 살충제로서의 이의 용도, 및 중간체 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (13)
- 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론.상기식에서, R은 시아노, 카복실, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 및 알킬아미노카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나 페닐 또는 페닐카보닐(각각의 경우 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및 알콕시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 1 내지 5 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 알킬, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 알콕시카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 알킬이다)이고, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이다.
- 제1항에 있어서, R이 시아노, 카복실, C1-C4-알킬-카보닐, C1-C4-알콕시-카보닐 및 C1-C4-알킬아미노-카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나 페닐 또는 페닐카보닐(각각의 경우에 할로겐, C1-C4-알킬, 동일하거나 상이한 할로겐 원자수 1 내지 9의 C1-C4-할로게노알킬 및 C1-C4-알콕시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 1 내지 3 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 C1-C4-알콕시-카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 직쇄 또는 측쇄 알킬 중의 탄소수 1 내지 6의 알킬이다)이고, X가 수소, 할로겐,C1-C4-알킬 또는 동일하거나 상이한 할로겐 원자수 1 내지 9의 C1-C4-할로게노알킬인 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론.
- 제1항에 있어서, R이 시아노, 카복실, C1-C4-알킬-카보닐, C1-C4-알콕시-카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나, 페닐 또는 페닐카보닐(각 경우에 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시 및 에톡시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 내지 3 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 메틸 또는 에틸, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 C1-C4-알콕시-카보닐에 의해 1 또는 2 치환된 탄소수 1 또는 2의 알킬이다)이고, X가 수소, 염소, 메틸 또는 트리플루오로메틸인 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조이타졸론.
- (a) 일반식(II)의 니트로-치환된 벤조티아졸론 또는 일반식(II)의 화합물의 알칼리 금속 염을 경우에 따라, 산 수용체 및 희석제의 존재하에, 일반식(III)의 할로겐 화합물과 반응시키거나, (b) 일반식(IV)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드를, 경우에 따라, 희석제의 존재하에 포스포릴 클로라이드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 제조하는 방법.상기식에서, R은 시아노, 카복실; 알킬카보닐, 알콕시카보닐 및 알킬아미노카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환되거나 페닐 또는 페닐카보닐(각각의 경우 할로겐, 알킬, 할로게노알킬 및 알콕시로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 임의로 1 내지 5 치환된다)에 의해 1 또는 2 치환된 알킬, 또는 라디칼 -CONHR1(여기에서, R1은 시아노, 카복실 또는 알콕시카보닐에 의해 알킬 잔기 중에서 치환된 알킬이다)이고, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이며, X1은 할로겐이고, R1은 시아노, 카복실 또는 알콕시카보닐에 의해 알킬 잔기 중에서 치환된 알킬이다.
- 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 하나 이상의 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 함유하는 살진균제.
- 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 진균 및/또는 이의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하여, 진균을 퇴치하는 방법.
- 진균을 퇴치하기 위한 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론의 용도.
- 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 니트로-치환된 벤조티아졸론을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 살진균제를 제조하는 방법.
- 일반식(IV)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드.상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R1은 시아노, 카복실 및 알콕시카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 알킬이다.
- 일반식(V)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드를, 경우에 따라, 희석제의 존재하에 일반식(VI)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하여, 제9항에 따른 일반식(IV)의 니트로-치환된 벤조티아졸-3-옥사이드를 제조하는 방법.H2N-R1(VI)상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R1은 시아노, 카복실 및 알콕시카보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 동일하거나 상이한 치환체들에 의해 1 또는 2 치환된 알킬이며, R2는 알킬이다.
- 일반식(V)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드.상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R2는 알킬이다.
- 일반식(VII)의 2-클로로-니트로벤젠 유도체를 염기 및 희석제의 존재하에 일반식(VIII)의 머캅토아세트산 에스테르와 반응시킴을 특징으로 하여, 제11항에 따른 일반식(V)의 2-알콕시카보닐-벤조티아졸-3-옥사이드를 제조하는 방법.HS-CH2-COOR2(VIII)상기식에서, X는 수소, 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬이고, R2는 알킬이다.
- 중간체로서 일반식(IV) 및 (V)의 화합물의 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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