KR920021551A - 치환된 2-아릴피롤 - Google Patents

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KR920021551A
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우르 헤르만
마홀트 알브레흐트
안드레스 페터
에르델렌 크리스토프
바헨도르프-노이만 울리케
스텐델 빌헬름
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만프레드 조벨
바이엘 악티엔게젤샤프트
조아힘 그렘
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    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
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    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
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Abstract

내용 없음

Description

치환된 2-아릴피롤
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤.
    상기식에서, R1은 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2
    의 기를 나타내며, 여기에서 X1, X2, X3및 X4는 동일하거나 상이할 수 있으며 수소, 할로겐 또는 알킬을 나타내고, R4는 할로겐을 나타내며, n은 0 내지 3의 수를 나타내고, R3는 수소, 또는 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐을 나타내며, Y1은 할로겐을 나타내고, Y2는 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1시아노 또는 니트로를 나타내고, R2
    의 기를 나타내며, 여기에서, X1, X2, X3및 X4는 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소, 할로겐 또는 C1-C6-알킬을 나타내고, R4는 할로겐을 나타내며, n은 0 내지 3의 수를 나타내고, R3는 수소, C1-C6-알킬, C3C6-알케닐 또는 C3-C6-알키닐을 나타내며, 여기에서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 1 내지 4개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C1-C6-아실옥시, C2-C6-알콕시카보닐, 페닐, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 치환되고, Y1은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내며, Y2는 불소, 염소, 브롬, 요오드, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로게노 알킬을 나타내는 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2
    의 기를 나타내며, 여기에서 X1, X2, X3및 X4는 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소, 불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소프로필을 나타내고, R4는 불소, 염소 또는 브롬을 나타내며, n'는 0 내지 2의 수를 나타내고, R3는 수소, C1-C4-알킬, C3-C4-알케닐 또는 C3-C4-알키닐을 나타내며, 여기에서 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기는 불소, 염소 및 브롬중에서 선택된 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 할로겐 윈자, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C2-C4-아실옥시, C2-C4-알콕시카보닐, 페닐, 시아노 또는 니트로로 임의 치환되며, Y1은 염소 또는 브롬을 나타내고, Y2는 염소, 브롬 또는 CF3를 나타내는 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤.
  4. a) 일반식(II)의 2-아릴피롤을, 적합하다면 희석제의 존재하에서, 할로겐화제와 반응시켜 일반식(Ia)의 2-아릴피롤을 수득하거나, b) 일반식(Ia)의 2-아릴피롤을, 적합하다면 염기의 존재하 및/또는 적합하다면 희석제의 존재하에서 일반식(III)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ib)의 2-아릴피롤을 수득함을 특징으로 하여, 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤을 제조하는 방법.
    R5-X5(III)
    상기 식에서, R1은 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2
    의 기를 나타내며, 여기에서 X1, X2, X3및 X4는 동일하거나 상이할 수 있으며 수소, 할로겐 또는 알킬을 나타내고, R4는 할로겐을 나타내며, n은 0 내지 3의 수를 나타내고, R3는 수소, 또는 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐을 나타내며, Y1은 할로겐을 나타내고, Y2는 할로겐, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내며, Y3는 수소, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내고, R5는 각 경우에 임의로 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐을 나타내며, X5는 음이온성 이탈기이다.
  5. 제1항 내지 제3항 중의 어느 하나에 따른 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤을 하나 이상 함유함을 특징으로 하는 해충 구제제.
  6. 동물 해충을 구제하기 위한, 제1항 내지 제3항중의 어느 하나에 따르는 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤의 용도.
  7. 제1항 내지 제3항중의 어느 하나에 따른 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤을 동물 해충 및/또는 이들의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여, 동물 해충을 구제하는 방법.
  8. 제1항 내지 제3항중의 어느 하나에 따르는 일반식(I)의 치환된 2-아릴피롤을 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여, 해충 구제제를 제조하는 방법.
  9. 하기 일반식(II)의 치환된 2-아릴피롤.
    상기식에서, R1은 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2
    의 기를 나타내며, 여기에서 X1, X2, X3및 X4는 동일하거나 상이할 수 있으며 수소, 할로겐 또는 알킬을 나타내고, R4는 할로겐을 나타내며, n은 0 내지 3의 수를 나타내고, Y3는 수소, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타낸다.
  10. A) 일반식(IV)의 옥사졸리딘을 일반식(V)의 화합물과 반응시켜 일반식(IIa)의 화합물을 수득하거나, B) B1) 일반식(VI)의 N-포르밀아릴글리신을 일반식(V)의 화합물과 반응시키거나, B2) 일반식(VII)의 화합물을 유기 또는 무기산으로 폐환시켜 일반식(IIb)의 2-아릴피롤을 수득함을 특징으로 하여, 일반식(II)의 치환된 2-아릴피롤을 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 시아노 또는 니트로를 나타내고, R2
    의 기를 나타내며, 여기에서 X1, X2, X3및 X4는 동일하거나 상이할 수 있으며 수소, 할로겐 또는 알킬을 나타내고, R4는 할로겐을 나타내며, n은 0 내지 3의 수를 나타내고, Y3는 수소, 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내며, Y3'는 알킬 또는 할로게노알킬을 나타내고, R6는 알킬을 나타낸다.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920008995A 1991-05-30 1992-05-27 치환된 2-아릴피롤 KR920021551A (ko)

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