Claims (10)
1.อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์ที่มีสูตรดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R2ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่หรือ R1ใช้แทนไดคลอโรเมทธิล,ไตรคลอโรเมทธิล,คลอโรไวนิลหรือไดคลอ โรไวนิล R2ใช้แทนอัลคิล R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และเกลือ ที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสาร เหล่านี้1. Azolyl ethers, ketones, and alcohols with the following formulas (chemical formulas), where R1 represents an alkyl with more than one carbon atom, R2 represents an alkyl with more than one carbon atom, R3 represents an alkyl, A represents a keto group or CH(OH) group, Z represents a nitrogen atom or CH group, X represents oxygen or sulfur, and Ar represents phenyl which may be chosen as the substitute type, or R1 represents dichloromethyl, trichloromethyl, chlorovinyl, or dichlorovinyl, R2 represents an alkyl, R3 represents an alkyl, A represents a keto group or CH(OH) group, Z represents a nitrogen atom or CH group, X represents oxygen or sulfur, and Ar represents phenyl which may be chosen as the substitute type, and salts obtained by adding acids and metal salt complexes of these substances.
2.อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่1ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R1ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง6อะตอม R2ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน2ถึง6อะตอม R3ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอม Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองหรือสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทน ที่ทีใช้ได้คือฮาโลเจนอัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมฮาโลเจน โนอัลคิลที่มีคาร์บอน1หรือ2อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง5อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันอัลคอกซีและอัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณี มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมอัลคอกซิมิโนเมทธิลที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและเฟนนิลที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งสองหรือ สามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทนที่ที่ใช้ได้คือ ฟลูออรีนคลอรีนเมทธิลและไตรฟลูออโรเมทธิลหรือมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่ R1ใช้แทนไดคลอโรเมทธิลไตรคลอโรเมทธิลคลอโรไวนิลหรือไดคลอโร ไวนิล R2ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอม R3ใช้แทนอัลคิลประเภทเชนตรงหรือเชนแตกแขนงที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอม Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งสองหรือสามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทน ที่ทีใช้ได้คือฮาโลเจนอัลคิลที่มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมฮาโลเจน โนอัลคิลที่มีคาร์บอน1หรือ2อะตอมและมีฮาโลเจน1ถึง5อะตอมที่ เหมือนกันหรือต่างกันอัลคอกซีและอัลคิลไธโอที่ในแต่ละกรณี มีคาร์บอน1ถึง4อะตอมอัลคอกซิมิโนเมทธิลที่มี คาร์บอน1ถึง6อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคอกซีและเฟนนิลที่อาจ เลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งสองหรือ สามหมู่ที่เหมือนกันหรือต่างกันหมู่แทนที่ที่ใช้ได้คือ ฟลูออรีนคลอรีนเมทธิลและไตรฟลูออโรเมทธิล2. Azolyl ether ketones and alcohols (I) as defined in Reputation 1, which are characterized by R1 representing straight-chain or branched-chain alkyls of 2 to 6 carbon atoms; R2 representing straight-chain or branched-chain alkyls of 2 to 6 carbon atoms; R3 representing straight-chain or branched-chain alkyls of 1 to 6 carbon atoms; A representing a keto group or CH(OH) group; Z representing a nitrogen atom or CH group; X representing oxygen or sulfur; and Ar representing phenyl, which may be selected as a substitute with one, two or three identical or different substituents. Applicable substituents are halogen alkyls of 1 to 4 carbon atoms; halogen noalkyls of 1 or 2 carbon atoms and identical or different halogens of 1 to 5 carbon atoms; alkoxy and alkyl thiodes which in each case have 1 to 4 carbon atoms; alkoxyminomethyls which have 1 to 6 carbon atoms in the alkoxy portion; and phenyls which may be selected as a substitute. Select a substituent that is replaced by one, two, or three identical or different substituents. Applicable substituents are fluorine, chlorine, methyl, and trifluoromethyl, or have specific characteristics. R1 replaces dichloromethyl, trichloromethyl, chlorovinyl, or dichlorovinyl. R2 replaces straight-chain or branched-chain alkyls with 1 to 6 carbon atoms. R3 replaces straight-chain or branched-chain alkyls with 1 to 6 carbon atoms. A replaces a keto group or CH(OH) group. Z replaces a nitrogen atom or CH group. X replaces oxygen or sulfur, and Ar replaces phenyl, which may be selected as a substituent with one, two, or three identical or different substituents. Applicable substituents are halogen alkyls with 1 to 4 carbon atoms, halogen noalkyls with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 identical or different halogen atoms, alkoxy and alkyl thiodes that in each case have 1 to 4 carbon atoms, and alkoxyminomethyls. Carbon 1 to 6 atoms in the alkoxy and phenyl regions may be selected as substitutes with one, two, or three identical or different substituents. Applicable substituents include fluorine, chlorine, methyl, and trifluoromethyl.
3.กระบวนการเตรียมอาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์ที่มี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R2ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอนมากกว่าหนึ่งอะตอม R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่หรือ R1ใช้แทนไดคลอโรเมทธิล,ไตรคลอโรเมทธิล,คลอโรไวนิลหรือไดคลอ โรไวนิล R2ใช้แทนอัลคิล R3ใช้แทนอัลคิล Aใช้แทนหมู่คีโตหรือหมู่CH(OH) Zใช้แทนอะตอมของไนโตรเจนหรือหมู่CH Xใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถันและ Arใช้แทนเฟนนิลที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ถูกแทนที่และเกลือ ที่ได้จากการเติมกรดและสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสาร เหล่านี้ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ a)มีการทำปฏิกิริยาระหว่างฮาโลเจนโนอีเธอร์คีโตนที่มีสูตร ดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3XและArมีความหมายดังที่กำหนดไว้ข้างบนและ Halใช้แทนฮาโลเจนกับ1,2,3,4-ไตรอาโซลหรืออิมิดาโซลถ้าเป็น การเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วยและถ้าเป็นการ เหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วยและถ้า เป็นการเหมาะสม (b)มีการนำเอาอาโซลิลอีเธอร์คีโตนสูตร(Ia)ที่เตรียมขึ้นโดย กระบวนการ(a) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3XและArมีความหมายดังที่กล่าวไว้ข้างบนมารีดิวซ์ถ้า เป็นการเหมาะสมให้ทำในขณะที่มีสารช่วยให้เจือจางอยู่ด้วย และถ้าเป็นการเหมาะสมให้เติมกรดหรือเกลือโลหะลงไปหลังจาก นั้น3. The process for preparing azolyl ether ketones and alcohols with the following formulas (chemical formulas), where R1 represents an alkyl with more than one carbon atom, R2 represents an alkyl with more than one carbon atom, R3 represents an alkyl, A represents a keto group or CH(OH) group, Z represents a nitrogen atom or CH group, X represents oxygen or sulfur, and Ar represents phenyl which may be selected as the substitute type, or R1 represents dichloromethyl, trichloromethyl, chlorovinyl, or dichlorovinyl, R2 represents an alkyl, R3 represents an alkyl, A represents a keto group or CH(OH) group, Z represents a nitrogen atom or CH group, X represents oxygen or sulfur, and Ar represents phenyl which may be selected as the substitute type, and salts obtained by adding acids and metal salt complexes of these substances, which have specific characteristics. a) A reaction is performed between the halogenoether ketone with the formula (chemical formula) where R1, R2, R3X and Ar have the meanings as defined above and Hal is used to replace the halogen, and 1,2,3,4-triazole or imidazole. If appropriate, this should be done in the presence of an acid fixative and, if appropriate, in the presence of a diluent. (b) The azolyl ether ketone (Ia) prepared by process (a) (chemical formula) where R1, R2, R3X and Ar have the meanings as defined above is reduced. If appropriate, this should be done in the presence of a diluent and, if appropriate, an acid or metal salt should be added afterward.
4.สารจำกัดเชื่อราและควบคุมการเจริญเติมโตของพืชซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารเหล่านี้ประกอบด้วยอาโซลิลอีเธอร์คี โตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่1หรือเดกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิงซ้อนประเภท เกลือโลหะของอาโซลิลอีเธอร์คีโตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)อย่าง น้อยหนึ่งชนิด4. Fungicides and plant growth regulators characterized by the presence of at least one azolyl ether ketone or alcohol formulation (I) as defined in Patent 1, or a salt obtained by the addition of an acid or a complex of metal salts of azolyl ether ketone or alcohol formulation (I).
5.การใช้อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดและ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้ในการต่อต้าน เชื้อรา5. Use of azolyl ether ketone and alcohol formulation (I) as specified in claim 1 or acidic salts and metal salt complexes of these substances in combating fungi.
6.การใช้อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดและ สารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้ในการควบคุมการ เจริญเติบโตของพืช6. The use of azolyl ether ketones and alcohol formulations (I) as specified in claim 1 or acidic salts and metal salt complexes of these substances in controlling plant growth.
7.วิธีการต่อต้านเชื้อราซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการใช้ อาโซลิลอีเธอร์คีโตนและอัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิง ซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้กับเชื้อราและ/หรือสิ่ง แวดล้อมของเชื้อรา7. Antifungal methods characterized by the use of azolyl ether ketone and alcohol formulations (I) as specified in Claim 1 or acidic salts or metal salt complexes of these substances against the fungus and/or the fungal environment.
8.วิธีการควบคุมการเจริญเติบโตของพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ ที่มีการใช้อาโซลิลอีเธอร์คีโตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรด หรือสารเชิงซ้อนประเภทเกลือโลหะของสารเหล่านี้กับพืช และ/หรือสิ่งแวดล้อมของพืช8. Methods of controlling plant growth that are specific in nature, involving the use of azolyl ether ketones or alcohol formulations (I) as specified in Patent 1, or acidic salts or metal salt complexes of these substances on plants and/or the plant environment.
9.กระบวนการเตรียมสารกำจัดเชื้อราและควบคุมการเจริญเติบโต ของพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการผสมอาโซลิลอีเธอร์คี โตนหรืออัลกอฮอล์สูตร(I)ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่1หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดหรือสารเชิงซ้อนประเภท เกลือโลหะของสารเหล่านี้กับสารเพิ่มปริมาณและ/หรือสารลดแรง ตังผิว9. A process for preparing fungicides and plant growth regulators which is characterized by the mixing of azolyl ether ketone or alcohol formulation (I) as specified in Patent 1 or salts obtained by adding acid or complexes of metal salts of these substances with bulking agents and/or surfactants.
10.อาโซลิลอีเธอร์คีโตนที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 6 หน้า, รูป)10. Azolyl ether ketone with the following formula (chemical formula) (10 claims, 6 pages, image)