TH95384A - อนุพันธ์ไฮดรอกซิโมอิล-เททระไซลชนิดสารฆ่ารา - Google Patents

อนุพันธ์ไฮดรอกซิโมอิล-เททระไซลชนิดสารฆ่ารา

Info

Publication number
TH95384A
TH95384A TH701003506A TH0701003506A TH95384A TH 95384 A TH95384 A TH 95384A TH 701003506 A TH701003506 A TH 701003506A TH 0701003506 A TH0701003506 A TH 0701003506A TH 95384 A TH95384 A TH 95384A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
chemical
formulas
alkyl
formula
Prior art date
Application number
TH701003506A
Other languages
English (en)
Other versions
TH95384B (th
TH97396A (th
Inventor
แคลร์ โกรส์ฌอง กูร์โนเยร์ นางมารี
คริสเตียน นางอิซาเบลล์
วิดัล นายแจ็คกี
อูแต็ง นายปิแอร์
รินอลฟี นายฟิลิปป์
ทูช นายอารูนาริธ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, ไบเออร์ คร็อพไซเอนซ์ เอจี filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH95384A publication Critical patent/TH95384A/th
Publication of TH97396A publication Critical patent/TH97396A/th
Publication of TH95384B publication Critical patent/TH95384B/th

Links

Abstract

DC60 (02/10/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ ไฮดรอกซิโมอิล-เททระโซล ของสูตร (I) ซึ่ง T แสดงแทน หมู่แทนที่เททระโซลิล, A แสดงแทน คาร์โบ-หรือเฮเทอโรไซเคิล, L1 และ L2 แสดงแทน หมู่ช่วย เชื่อมต่อต่างๆ และ Q แสดงแทน เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์, กรรมวิธีของการเตรียมสารนั้น, การใช้สารนั้นเป็นสารออกฤทธิ์ฆ่ารา, โดยเฉพาะในรูปของสารผสมของสารฆ่ารา และวิธีสำหรับ การควบคุมเชื้อราก่อโรค, โดยเฉพาะ ต้นพืช, ซึ่งใช้สารประกอบหรือสารผสมเหล่านี้ (สูตรเคมี) (I) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธุ์ ไฮดรอกซิโมอิล-เททระโซล ของสูตร (I) ซึ่ง T แสดงแทน หมู่แทนที่เททระโซลิล, A แสดงแทน คาร์โบ-หรือเฮเทอโรไซเคิล, L1 และ L2 แสดงแทน หมู่ช่วย เชื่อมต่อต่างๆ และ Q แสดงแทน เฮเทอโรไซเคิลชนิด 5 เมมเบอร์, กรรมวิธีของการเตรียมสารนั้น, การใช้สารนั้นเป็นสารออกฤทธิ์ฆ่ารา, โดยเฉพาะในรูปของสารผสมของสารฆ่ารา และวิธีสำหรับ การควบคุมเชื้อราก่อโรค, โดยเฉพาะ ต้นพืช, ซึ่งใช้สารประกอบหรือสารผสมเหล่านี้ (สูตรเคมี) (I)

Claims (24)

1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง • T แสดงแทนหมู่เททระโซลิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่; • L1 แสดงแทนพันธะตรงหรือหมู่ไดเวเลนต์เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย -(CR1R2)n- -(CR1R2)m-C(=O)-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-(CR1=CR2)-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-C(=O)-O-(CR1R2)p -(CR1R2)m-C=C-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-O-C(=O)-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-O-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-C(=O)-NH-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-NH-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-NH-C(=O)-(CR1R2)p- ซึ่ง n แสดงแทน 1,2,3 หรือ 4; m และ p แสดงแทนอย่างเป็นอิสระ 0,1,2 หรือ 3; L2 แสดงแทนพันธะตรงหรือหมู่ไดเวเลนต์เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย -(CR3R4)q- -(CR3R4a-C(=O)-(CR3R4)b- -(CR3R4)a-(CR3=CR4)-(CR3R4)b- -(CR3R4)a-C(=O)-O-(CR3R)b -(CR3R4)a-C=C-(CR3R4)b- -(CR3R4)m-O-C(=O)-(CR3R4)b- -(CR3R4)a-O-(CR3R4)b- -(CR3R4)m-C(=O)-NH-(CR3R4)b- -(CR3R4)a-NH-(CR3R4)b- -(CR3R4)a-NH-C(=O)-(CR3R4)b- ซึ่ง q แสดงแทน 1,2,3 หรือ 4; a และ b แสดงแทนอย่างเป็นอิสระ 0,1,2 หรือ 3; A ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย A1 ถึง A116 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A1 A2 A3 A4 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A5 A6 A7 A8 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A9 A10 A11 A12 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A13 A14 A15 A16 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A17 A18 A19 A14 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A15 A16 A23 A24 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A25 A26 A27 A28 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A29 A30 A31 A32 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A33 A34 A35 A36 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A37 A38 A39 A40 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A41 A42 A43 A44 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A45 A46 A47 A48 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A49 A50 A51 A52 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A53 A54 A55 A56 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A57 A58 A59 A60 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A61 A62 A63 A64 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A65 A68 A67 A68 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A69 A70 A71 A72 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A73 A74 A75 A76 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A77 A78 A79 A80 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A81 A82 A83 A84 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A85 A86 A87 A88 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A89 A90 A91 A92 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A93 A94 A95 A96 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A97 A98 A99 A100 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A101 A102 A103 A104 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A105 A106 A107 A108 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A109 A110 A111 A112 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) A113 A114 A115 A116 ซึ่ง Z1,Z2,Z3,Z4,Z5,Z6,Z7,Z8 และ Z9 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโลแอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโ,แอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C6]-ไซโคล แอลคิล, [C3-C6]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล,แอริล-[C1-C8]-แอลคิล, ไฮดรอกซิ-[C1-C8] -แอลคิล, [C1-C8]-แอลคอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล, -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NR5R6, -C(=O)SR5, -C(=S)R5, -C(=S)OR5, -C(=S)NR5R6, -C(=S)SR5, CR5=NR6, -CR5=NOR6, -CR5=N-NR6R7, -OR5, -OSiR5R6R7, -OC(=O)OR5, -OC(=O)NR5R6, -OC(=S)NR5R6, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)R6, -N(R5)C(=S)NR6R7, -N-CR5R6, -N=C-NR5R6, -N(R5)C(=NR6)NR7R8, -N(R5)OR6, -N(R5)NR6R7, -N=NR5, -N(R5)S(=O)R6, -N(R5)S(=O)2R6, -N(R5)S(=O)2 OR6, -N(R5)S(=O)OR6, -N(R5)S(=O)NR6R7, -N(R5)S(=O)2NR6R7, -SR5, -S(=O)R5, -S(=O)2R5, -S(=O)OR5, -S(=O)NR5R6, -S(=O)2OR5, -S(=O)2NR5R6, ไนโตร, ไนโตรโซ, อะไซโด, ไซยาโน, -SF5 และ -SiR5R6R7; K1 และ K2 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโลแอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C8]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C8]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริล-[C1-C8]-แอลคิล, ไฮดรอกซิ- [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แอลคอกซิ-[C1-C8]- แอลคิล, -C(=O) R9, -C(=O)O R9, -C(=O)N R9R10, C(=O)S R9, -C(=S) R9, -C(=S)O R9, -C(=S)N R9R10, -C(=S)SR9, -CR9=NR10, -CR9=NOR10 -CR9=N-NR10R11, -S(=O)R9, -S(=O)2R9, -S(=O)OR9, -S(=O)NR9R10, -S(=O)2OR9, -S(=O)NR9R10, และ -SiR9R10R11; G1 และ G2 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยออกซิเจน, ซัลเฟอร์, NR12, N-OR12 และ N-NR12R13; Q ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย Q1 ถึง Q72 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q1 Q2 Q3 Q4 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q5 Q6 Q7 Q8 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q9 Q10 Q11 Q12 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q13 Q14 Q15 Q16 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q17 Q16 Q19 Q14 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q15 Q16 Q23 Q24 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q25 Q26 Q27 Q28 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q29 Q30 Q31 Q32 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q33 Q34 Q35 Q36 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q37 Q38 Q39 Q40 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q41 Q42 Q43 Q44 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q45 Q46 Q47 Q48 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q49 Q50 Q51 Q52 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q53 Q54 Q55 Q56 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q57 Q58 Q59 Q60 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q61 Q62 Q63 Q64 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q65 Q66 Q67 Q68 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) Q69 Q70 Q71 Q72 ซึ่ง X1, X2, X3, X4 และ X5 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโลแอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโล แอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C6]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C6]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริล-[C1-C8]-แอลคิล, ไฮดรอกซิ-[C1-C8]- แอลคิล,[C1-C8]-แอลคอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล, -C(=O)R14, -C(=O)OR14, -C(=O)NR14R15, -C(=O)SR14, -C(=S)R14, -C(=S)OR14, -C(=S)NR14R15, -C(=S)SR14, -CR14=NR15, -CR14=NOR15, -CR14=N-NR15R16, -OR14, -OSiR14R15R16, -OC(=O)R14, -OC(=O)OR14, -OC(O)NR14R15, -OC(=S)NR14R15, -NR14R15, -N(R14)C(=O)R15, -N(R14)C(=O)OR15, -N(R14)C(=O)NR15R16, -N(R14)C(=S)R15, -N(R14)C(=S)NR15R16, -N=CR14R15, -N=C-NR14R15, -N(R14)C(=NR15)NR16R17, -N(R14)OR15, -N(R14)NR15R16, -N=NR14, -N(R14)S(=O)R15, -N(R14)S(=O)2R15, -N(R14)S(=O)2OR15, -N(R14)S(=O)OR15, -N(R14)S(=O)NR15R16, -N(R14)S(=O)2NR15R16, -SR14, -S(-O)R14, -S(=O)2R14, -S(=O)OR14, -S(=O)NR14R15, -S(=O)2OR14, -S(=O)2NR14R15, ไนโตร, ไนโตรโซ, อะโซโด, ไซยาโน, -SF5 และ -SiR14R15R16; W1 ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโล แอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]-แฮโล แอลไคนิล, [C3-C6]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C6]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริล-[C1-C8]- แอลคิล, ไฮดรอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล,[C1-C8]-แอลคอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล, -C(=O)R9, -C(=O)OR9, -C(=O)NR9R10, -C(=O)SR9, -C(=S)R9, -C(=S)OR9, -C(=S)NR9R10, -C(=S)SR9, -CR9=NR10, -CR9=NOR10, -CR9=N-NR10R11, -S(=O)R9, -S(=O)R9, -S(=O)OR9, -S(=O)NR9R10, -S(=O)OR9, -S(=O)2R9R10 และ -SiR9R10R11; R1, R2, R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C4]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C5]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C5]-แฮโล ไซโคลแอลคิล, [C1-C4]-แอลคอกซิ, [C1-C4]-แอลคอกซิ-[C1-C4]-แอลคิล, [C1-C4]- แอลคอกซิ-[C1-C4]-แอลคอกซิ, [C1-C4]-แฮโลแอลคอกซิ, [C1-C4]-แฮโลแอลคอกซิ- [C1-C4]-แอลคิล และไซยาโน; R5 ถึง R17 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโลแอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C6]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C6]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล, และแอริล-[C1-C8]-แอลคิล; และเกลือต่างๆ N-ออกไซด์, สารเชิงซ้อนของโลหะ และสารเชิงซ้อนชนิดเมทัลลอยด์ของ สารนั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และเลือกรายชื่อของสารประกอบของสูตร (Ia) ถึง (Id) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (Ia) (Ib) (Ic) (Id) ซึ่ง A, Q, L1 และ L2 ถูกนิยามในลักษณะเดียวกันเป็นหมู่แทนที่ที่สอดคล้องกันของสาร ประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1; E1 ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโลแอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลไค นิล, [C3-C6]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C6]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริล-[C1-C8]- แอลคิล, ไฮดรอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล,[C1-C8]-แอลคอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล,-C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -C(=O)SR18, -C(=S)R18, -C(=S)OR18, -C(=S)NR18R19, -C(=S)SR18, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)R18, -S(=O)2R18, -S(=O)OR18, -S(=O)NR18R19, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19 ไซยาโน, และ -SiR18R19R20; E2 ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]- แฮโลแอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]- แฮโลแอลไคนิล, [C3-C6]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C6]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริล- [C1-C8]-แอลคิล, ไฮดรอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล,[C1-C8]-แอลคอกซิ-[C1-C8]-แอลคิล, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -C(=O)SR18,-C(=S)R18, -C(=S)OR18, -C(=S)NR18R19, -C(=S)SR18, -CR18=NR19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20,-OR18, -OSiR18R19R20, -OC(=C)R18, -OC(=C)R18, -OC(=O)NR18R19, -OC(=S)NR18R19, -NR18R19, -N(R18)C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18) C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)C(=NR19) NR20R21, -N(R18)OR19, -N(R18)NR19R20, -N=NR18, -N(R18)S(=O)R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)OR19, -N(R18)S(=O)NR19R20, -N(R18)S(=O)2NR19R20, -SR18, -S(=O)R18, -S(=O)2R18, -S(=O)OR18, -S(=O)NR18R19, -S(=O)2OR18, -S(=O)2 NR18R19, ไซยาโน, -SFs และ -SiR18R19R20; R18 ถึง R20 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไอโดรเจน, [C1-C8]-แอลคิล, [C1-C8]-แฮโลแอลคิล, [C2-C8]-แอลเคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C8]-แอลไคนิล, [C2-C8]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C6]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C6]-แฮโลไซโคลแอลคิล, แอริล, และแอริล-[C1-C8]-แอลคิล
3. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง L1 แสดงแทน พันธะตรงหรือหมู่ไดเวเลนต์เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย -(CR1R2)n- -C(=O)-(CR1R2)p- -(CR1R2)m-O- -(CR1R2)m-C(=O) -O- -(CR1R2)m-NH- -(CR1R2)m-C(=O)-NH- -(CR1R2)m-C(=O)- -(CR1R2)m--NH-C(=O) ซึ่ง n แสดงแทน 1 หรือ 2; m และ p แสดงแทนอย่างเป็นอิสระ 0 หรือ 1; R1 และ R2 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C4]- แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C3-C5]-ไซโคล แอลคิล, [C1-C4]-แอลคอกซิ, [C1-C4]-แฮโลแอลคอกซิ และ ไซยาโน
4. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง L1 แสดงแทนพันธะ ตรงหรือหมู่ไดเวเลนต์เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบรวมด้วย-(CR1R2)-, -C(=O)-(CR1R2)-และ -C(=O)-; ซึ่ง R1 และ R2 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, เมธิล, เอธิล, ไอโซ-โพรพิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล,แอลลิล,เอไธนิล,โพรพาร์จิล,ไซโคลโพรพิล, เมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ และไซยาโน
5. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง L2 แสดงแทนพันธะตรงหรือหมู่ไดเวเลนต์เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย -(CR3R4)q- -(CR3R4)a-C(=O)- -(CR3=CR4)- -(CR3R4)a-C(=O)-O- -C=C- -(CR3R4)a-O-C(=O)- -(CR3R4)a-O- -(CR3R4)a-C(=O)-NH- -(CR3R4)a-NH -(CR3R4)a-NH-C(=O)- ซึ่ง q และ a แสดงแทนอย่างเป็นอิสระ 1 หรือ 2; R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C4]- แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C3-C5]-ไซโคล แอลคิล, [C1-C4]-แอลคอกซิ, [C1-C4]-แฮโลแอลคอกซิ และ ไซยาโน
6. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง L2 แสดงแทน พันธะตรง หรือ -(CR3R4)- ซึ่ง R3 และ R4 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, เมธิล, เอธิล,ไอโซ-โพรพิล, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล,แอลลิล,เอไธนิล, โพรพาร์จิล,ไซโคลโพรพิล,เมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ และไซยาโน
7. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย A1 ถึง A32
8. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง A ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย A2,A6,A8,A15,A16,A17 และ A18
9. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Z1 ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน,-C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NR5R6, -C(=S) NR5R6, -CR5=NR6, -CR5=NOR6, -CR5=N-NR6R7, -OR5, -OC(=O)OR5, -OC(=O)NR5R6, -OC(=S)NR5R6, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7, -N(R5)C(=S)R6, N(R5)C(=S)NR6R7, -N=CR5R6, -N=C-NR5R6, -N(R5)C(=NR6)NR7R8, -N(R5)OR6, -N(R5)NR6R7, -N=NR5, -N(R5)S(=O)2R6, -N(R5)S(=O)2OR6, -N(R5)S(=O)2NR6R7,-SR5, -S(=O)2R5, -S(=O)2OR5, -S(=O)2NR5R6 และไซยาโน
10. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Z1 ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -N(R5)C(=O)OR6, -N(R5)C(=O)NR6R7,N(R5)C(=S)NR6R7, -N=CR5R6, -N=C-NR5R6, -N(R5)C(=NR6)NR7R8, -N(R5)S(=O)2R6, -N(R5)S(=O)2OR6, -N(R5)S(=O)2NR6R7 และไซยาโน
11. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Z2,Z3,Z4,Z5,Z6,Z7,Z8 และ Z9 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C4]-แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล,[C2-C4]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C5]-ไซโคลแอลคิล, -C(=O)R5, -C(=O)OR5, -C(=O)NR5R6, -OR5, -OSiR5R6R7, -OC(=O)R5, -NR5R6, -N(R5)C(=O)R6, -SR5, -S(=O)2R5, -S(=O)2OR5, -S(=O)2NR5R6, ไซยาโน และ -SiR5R6R7; ซึ่ง R5, R6, และ R7 เลือกอย่างเป็นอิสระใน รายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดนเจน, [C1-C4]- แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลไคนิลและ [C3-C5]-ไซโคลแอลคิล
12. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง Z2,Z3,Z4,Z5,Z6, Z7,Z8 และ Z9 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,แฮโลเจน, [C1-C4]-แอลคิล, เมธิล, เอธิล,ไอโซ-โพรพิล, ไอโซ-บิวทิล, เทอร์ต-บิวทิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล,ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล,แอลลิล,เอไธนิล,โพรพาร์จิล,ไซโคลโพรพิล,เมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, แอซีทิล, ไทรฟลูออโรแอซีทิล และไซยาโน
13. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง K1 , K2 และ W1 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, [C1-C4]-แอลคิล, เมธิล, เอธิล,ไอโซ-โพรพิล, ไอโซ-บิวทิล, เทอร์ต-บิวทิล, แอลลิล,,โพรพาร์จิล,ไซโคลโพรพิล,แอซีทิล, ไทรฟลูออโรแอซีทิล และเมสิล
14. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Q ถูกเลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย Q1 ถึง Q26
15. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถูกเลือกใน รายชื่อซึ่งประกอบด้วย Q3, Q4, Q6, Q7, Q9, Q12, และ Q15
16. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X1 ถึง X5 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน,แฮโลเจน, [C1-C4]-แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล,[C2-C4]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C2-C4]-แฮโล แอลไคนิล, [C3-C5]-ไซโคลแอลคิล,[C3-C5]-แฮโลแอลคิล, แอริล, แอริล-[C1-C2]-แอลคิล, -C(=O)R14, -C(=O)OR14, -C(=O)NR14R15, -CR14=NOR15, -CR14=N-NR15R16, -OR14,-OSiR148R15R16, -OC(=O)R14, -OC(=O)OR14, -OC(=O)NR14R15, -NR14R15,-N(R14)C(=O)R15, -SR14, -S(=O)2R14, -S(=O)2OR14, -S(=O)2NR14R15, ไซยาโน และ -SiR14R15R16; ซึ่ง R14, R15, และ R16 เลือกอย่างเป็นอิสระ ในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไอโดรเจน, [C1-C4]-แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลไคนิล และ [C3-C5]-ไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริล-[C1-C2]-แอลคิล,
17. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X1 ถึง X5 เลือกอย่าง เป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, แฮโลเจน, [C1-C4]-แอลคิล, เมธิล, เอธิล,ไอโซ-โพรพิล, ไอโซ-บิวทิล, เทอร์ต-บิวทิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล,ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล,แอลลิล, เอไธนิล,โพรพาร์จิล,ไซโคลโพรพิล,เบนซิล,เฟเนธิล,เมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ,แอซีทิล, ไทรฟลูออโรแอซีทิล และไซยาโน
18. สารประกอบของสูตร (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง E1 ถูก เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วย [C1-C4]-แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล,[C2-C4]- แฮโลแอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C5]-ไซโคลแอลคิล,[C3-C5]-แฮโล ไซโคลแอลคิล, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NR19, -CR18 =NOR19, -CR18=N- NR19R20, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, ไซยาโน และ -SiR18R19R20; ซึ่ง R18, R19 และ R20 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, [C1-C4]-แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล และไซโคลโพรพิล
19. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง E1 ถูกเลือกใน รายชื่อซึ่งประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, ไอโซ-โพรพิล, แอลลิล, โพรพาร์จิล, ไซโคลโพรพิล, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NR19, -CR18 =NOR19, -CR18=N-NR19R20, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, และ -SiR18R19R20; ซึ่ง R18, R19 และ R20 เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบ ด้วยเมธิล และไทรฟลูออโรเมธิล
20. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง E2 ถูก เลือกในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยแฮโลเจน, [C1-C4]-แอลคิล, [C1-C4]-แฮโลแอลคิล, [C2-C4]-แอลเคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลเคนิล, [C2-C4]-แอลไคนิล, [C2-C4]-แฮโลแอลไคนิล, [C3-C5]-ไซโคลแอลคิล, [C3-C5]-แฮโลไซโคลแอลคิล, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NOR19, -CR18=N- NR19R20,-OR18,-OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=C)R18, -OC(=O)NR18R19,-NR18R19, -N(R18) C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18)C(=S)R19, -N(R18)C(=S)NR19R20, -N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S(=O)2NR19R20, -SR18, -S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, ไซยาโน และ -SiR18R19R20; ซึ่ง R18, R19 และ R20 เลือกใน รายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, [C1-C4]-แอลคิล และ [C1-C4]-แฮโลแอลคิล
21. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง E2 ถูกเลือกใน รายชื่อซึ่งประกอบด้วยเมธิล, เอธิล, ,ไอโซ-โพรพิล,ไทรฟลูออโรเมธิล, ไดฟลูออโรเมธิล,แอลลิล, เอไธนิล,โพรพาร์จิล,ไซโคลโพรพิล, ไซยาโน, -C(=O)R18, -C(=O)OR18, -C(=O)NR18R19, -CR18=NOR19, -CR18=N-NR19R20,-OR18,-OSiR18R19R20, -OC(=O)R18, -OC(=C)OR18, -OC(=O) NR18R19,-NR18R19, -N(R18)C(=O)R19, -N(R18)C(=O)OR19, -N(R18)C(=O)NR19R20, -N(R18)C(=S)R19, N(R18)C(=S)NR19R20,-N=CR18R19, -N=C-NR18R19, -N(R18)S(=O)2R19, -N(R18)S(=O)2OR19, -N(R18)S (=O)2NR19R20, -SR18,-S(=O)2R18, -S(=O)2OR18, -S(=O)2NR18R19, และ -SiR18R19R20; ซึ่ง R18, R19 และ R20 เลือกอย่างเป็นอิสระในรายชื่อซึ่งประกอบด้วยไฮโดรเจน, เมธิล และไทรฟลูออโรเมธิล
22. สารผสมของสารฆ่าราซึ่งประกอบรวมด้วย, เป็นสารสำคัญ, ปริมาณที่ได้ผลของ สารประกอบของสูตร (I) หรือ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่ง และพาหะ หรือ ตัวเติมที่ยอมรับได้ทางเกษตรสารรองรับ
23. สารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อใด ข้อหนึ่ง หรือสารผสมของสารฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 22 สำหรับการควบคุมเชิงรักษา หรือ ป้องกันเชื้อราก่อโรคของพืชหรือผล
24. วิธีสำหรับการควบคุมเชิงรักษาหรือป้องกันเชื้อราก่อโรคของพืชหรือพืชผล ที่แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าสารประกอบของสูตร (I) และ (Ia) ถึง (Id) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 21 ข้อใด ข้อหนึ่ง หรือสารผสมของสารฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ใช้กับเมล็ด, ต้นพืชหรือกับผลไม้ของ ต้นพืช หรือกับดิน ซึ่งต้นพืชกำลังเติบโต หรือ ซึ่งสารนั้นเป็นที่ต้องการเพื่อการเติบโต
TH701003506A 2007-07-06 ตัวควบคุมสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของสารในการรักษา TH95384B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH95384A true TH95384A (th) 2009-04-30
TH97396A TH97396A (th) 2009-08-06
TH95384B TH95384B (th) 2023-08-17

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2936866T3 (es) Mezcla de fertilizantes que contiene un inhibidor de la nitrificación
NI201200117A (es) Compuesto heterocíclico conteniendo nitrógeno y fungicida para el uso en agricultura y jardinería
Alsughayer et al. Synthesis, structure analysis and antibacterial activity of new potent sulfonamide derivatives
MX2012001651A (es) Pesticidas mesoionicos.
MX2012001646A (es) Pesticidas mesoionicos.
TN2012000032A1 (en) Mesoionic pesticides
US20120245347A1 (en) Compounds and Derivatives of 2H-Pyrido (3,2-b)(1, 4) Oxazin 3)4H)-Ones as raf Kinase and LRRK2 Inhibitors
WO2009061761A3 (en) Fungicidal heterocyclic amines
UY32336A (es) Nuevos compuestos de acido 2-({ [(1Z)-1-2(2-amino-1,3-tiazol-4-il)-2-{ [(3S)-1-({ [5-hidroxi-4-oxo-1,4-dihidropiridin-2-il)-5-oxo-4-propil-4, 5 - dihidro - 1H - 1, 2, 4 - trialzol - 1 - il]sulfonil} carbamoil) -2 - oxazetidin -3 -il] amino} - 2 - oxoetiliden] amino} oxi) - 2 - metilpropanoico, composiciones farmacéuticas conteniendolos y aplicaciones.
CA2709412A1 (en) Biodegradable cationic polymer gene transfer compositions and methods of use
RU2015119238A (ru) Способы, композиции и устройства для амплификации нуклеиновых кислот
WO2009137455A3 (en) Cure accelerators for anaerobic curable compositions
NI200700189A (es) Ciclopropil -(2,3-dimetilbencil)amidos del ácido 7-{4-[2-(2,6-dicloro-4-metilfenoxi)- etoxi]fenil}-3,9- diazabiciclo [3.3.1]non-6-en-6-carboxílico como inhibidores de renina para el tratamiento de la hipertensión.
US10093590B2 (en) Methods for treating solid fertilizer
JP7508467B2 (ja) 無溶剤イオン性液体エポキシ樹脂
JP5237275B2 (ja) 安定な低vocの低粘度の殺生物剤組成物およびその組成物の製法
TN2010000085A1 (en) Improvements in or relating to organic compounds
WO2009101082A9 (en) Substituted sulfonic acid amide compounds
Atcher et al. Entropy-driven homochiral self-sorting of a dynamic library
ES2216634T3 (es) Composiciones estabilizadas basadas en alquidos, que contienen compuestos de halopropinilo.
AU2011301365A1 (en) Pesticide preparations containing N-substituted 2-pyrrolidone-4-carbonic acid esters
DE602005016317D1 (de) Substanz mit oxidationshemmender, geroprotektiver und antiischämischer wirkung und verfahren zu deren herstellung
Yao et al. Protonation-controlled axial chirality in maleopimaric imides
Tiwari et al. Dihetero double Michael addition in PEG-400: Synthesis of 2, 3-dihydro-[2, 3-c]-[1, 2, 4]-triazole scaffold
TR201815737T4 (tr) (2r)-4-okso-4-[3-(tri̇florometi̇l)-5,6-di̇hi̇dro[1,2,4]tri̇azol[4,3-&#945#&]pi̇razi̇n-7(8h)-i̇l]-1-(2,4,5-tri̇florofeni̇l)bütan-2-ami̇n i̇le l-tartari̇k asi̇di̇n tuzunun stabi̇l bi̇r poli̇morfu