TH94294A - การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง - Google Patents
การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมองInfo
- Publication number
- TH94294A TH94294A TH601006323A TH0601006323A TH94294A TH 94294 A TH94294 A TH 94294A TH 601006323 A TH601006323 A TH 601006323A TH 0601006323 A TH0601006323 A TH 0601006323A TH 94294 A TH94294 A TH 94294A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- benzo
- dihydro
- group
- dioxinil
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/03/50) การประดิษฐ์นี้ คือ วิธีสำหรับการปกป้องการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง, สำหรับการ รักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน, สำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลาย เซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง และ / หรือ สำหรับป้องกันการทำลายเซลล์ประสาท หรือ เซลล์ ประสาทตาย หลังจากการบอบช้ำ และ/หรือ การบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือ ไขสันหลัง ซึ่ง ประกอบรวมด้วย การให้ยาแก่บุคคลที่ต้องการสารเหล่านั้นด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการ รักษาของหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอนุพันธ์ เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ ชนิดใหม่ที่มี สูตร (I) และ สูตร (II) ตามที่นิยามไว้ในที่นี้ การประดิษฐ์นี้ คือ วิธีสำหรับการปกป้องการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง, สำหรับการ รักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน, สำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลาย เซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง และ / หรือ สำหรับป้องกันการทำลายเซลล์ประสาท หรือ เซลล์ ประสาทตาย หลังจากการบอบช้ำ และ/หรือ การบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือ ไขสันหลัง ซึ่ง ประกอบรวมด้วย การให้ยาแก่บุคคลที่ต้องการสารเหล่านั้นด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการ รักษาของหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอนุพันธ์ เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ ชนิดใหม่ที่มี สูตร (I) และ สูตร (II) ตามที่นิยามไว้ในที่นี้
Claims (32)
1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 5ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จะได้ว่า a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการปกป้อง การทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 2, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล), และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ว่า a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 4, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม
6. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
7. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการปกป้องการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการปกป้อง การทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
9. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็ม ตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 9, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1; R5 แต่ละเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 10, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
14. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
15. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน
16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน
17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็ม ตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง
18. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
19. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
20. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 19, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
21. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 20, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือ ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
23. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง
24. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง
25. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับป้องกันมีการ ทำลายเซลล์ประสาท หรือเซลล์ประสาทหลังจากการบอบช้ำหรือการบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือไขสันหลัง
26. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 25, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1 R5 แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
27. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 26, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
28. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 27, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล),2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล, 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
29. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 28 ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; A คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 25, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
31. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการป้องกันการทำลายเซลล์ประสาท หรือเซลล์ประสาทตาย หลังจากการ บอบช้ำ หรือการบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือไขสันหลัง
32. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการป้องกันการ ทำลายเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาทตาย หลังจากการบอบช้ำหรือ การบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือไขสันหลัง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH94294A true TH94294A (th) | 2009-03-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2570606A1 (en) | Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders | |
| HRP20120018T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida kao neurozaštitnih sredstava | |
| ES2335699T3 (es) | Uso de derivados de sulfamida heterociclicos benzofusionados para el tratamiento del dolor. | |
| JP2009520035A5 (th) | ||
| CU23423B7 (es) | Oxazolidinonas sustituidas y su uso en el campo de la coagulación sanguínea | |
| HRP20110008T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za smanjenje razine masnoća i šećera u krvi | |
| JP2009520030A5 (th) | ||
| AU2006331638A1 (en) | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of epilepsy | |
| GB2513167A (en) | Tetrahydrocannabivarin for use in the treatment of nausea and vomiting | |
| HRP20110384T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje manije i bipolarnog poremećaja | |
| CA2634110C (en) | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction | |
| RU2020121162A (ru) | Противоопухолевый агент | |
| AU2006331733B2 (en) | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of depression | |
| NI201900025A (es) | DERIVADOS DE CROMANO, ISOCROMANO Y DIHIDROISOBENZOFURANOS COMO MODULADORES ALOSTÉRICOS NEGATIVOS DE mGluR2, COMPOSICIONES Y SU USO | |
| ME01344B (me) | Upotreba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje gojaznosti | |
| BRPI0916540B1 (pt) | Inibidores do canal de ânion de superficíe de plasmódio como agentes antimaláricos | |
| JP2009520032A5 (th) | ||
| TH104257A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์ | |
| TH97643A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด | |
| TH104255A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด | |
| KR100956576B1 (ko) | 에피카테킨을 유효성분으로 하는 청각보호제 조성물 | |
| ES2517598T3 (es) | Uso de derivados de sulfamida heterocíclica benzo - fusionada para el tratamiento de la ansiedad | |
| TH104256A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาการใช้สารในทางที่ผิดและการติดยา | |
| TH97660A (th) | การบำบัดร่วมสำหรับการรักษาโรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง | |
| Walker | Mental'fogginess' with tamoxifen use should be taken seriously |