TH94294A - การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง - Google Patents

การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง

Info

Publication number
TH94294A
TH94294A TH601006323A TH0601006323A TH94294A TH 94294 A TH94294 A TH 94294A TH 601006323 A TH601006323 A TH 601006323A TH 0601006323 A TH0601006323 A TH 0601006323A TH 94294 A TH94294 A TH 94294A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
benzo
dihydro
group
dioxinil
Prior art date
Application number
TH601006323A
Other languages
English (en)
Inventor
แอล สมิธ สวินโทสกี นายเวอร์จิเนีย
บี รีทซ์ นายอัลเลน
Original Assignee
แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
Publication of TH94294A publication Critical patent/TH94294A/th

Links

Abstract

DC60 (19/03/50) การประดิษฐ์นี้ คือ วิธีสำหรับการปกป้องการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง, สำหรับการ รักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน, สำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลาย เซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง และ / หรือ สำหรับป้องกันการทำลายเซลล์ประสาท หรือ เซลล์ ประสาทตาย หลังจากการบอบช้ำ และ/หรือ การบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือ ไขสันหลัง ซึ่ง ประกอบรวมด้วย การให้ยาแก่บุคคลที่ต้องการสารเหล่านั้นด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการ รักษาของหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอนุพันธ์ เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ ชนิดใหม่ที่มี สูตร (I) และ สูตร (II) ตามที่นิยามไว้ในที่นี้ การประดิษฐ์นี้ คือ วิธีสำหรับการปกป้องการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง, สำหรับการ รักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน, สำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลาย เซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง และ / หรือ สำหรับป้องกันการทำลายเซลล์ประสาท หรือ เซลล์ ประสาทตาย หลังจากการบอบช้ำ และ/หรือ การบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือ ไขสันหลัง ซึ่ง ประกอบรวมด้วย การให้ยาแก่บุคคลที่ต้องการสารเหล่านั้นด้วย ปริมาณที่มีประสิทธิภาพทางการ รักษาของหนึ่งชนิด หรือมากกว่าของอนุพันธ์ เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ ชนิดใหม่ที่มี สูตร (I) และ สูตร (II) ตามที่นิยามไว้ในที่นี้

Claims (32)

1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 5ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จะได้ว่า a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการปกป้อง การทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 2, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 3, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล), และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ว่า a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 4, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม
6. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
7. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการปกป้องการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
8. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการปกป้อง การทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
9. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็ม ตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 9, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1; R5 แต่ละเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 10, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 11, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 12, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
14. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 9, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสาร เหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
15. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน
16. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเฉียบพลัน
17. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็ม ตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง
18. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
19. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
20. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 19, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกซินิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
21. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 20, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
22. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 17, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือ ของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
23. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง
24. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาโรค ที่มีการทำลายเซลล์ประสาทในสมองชนิดเรื้อรัง
25. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับป้องกันมีการ ทำลายเซลล์ประสาท หรือเซลล์ประสาทหลังจากการบอบช้ำหรือการบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือไขสันหลัง
26. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 25, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2;และ ที่ซึ่ง c คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 1 R5 แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
27. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 26, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง b คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2; และ ที่ซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละตัว เป็นอิสระต่อกันถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) จะได้ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
28. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 27, ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล),2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล, 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกซินิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนพโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกซีนิล), จะได้ ว่า a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
29. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 28 ที่ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; A คือ ตัวเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
30. การใช้ของข้อถือสิทธิที่ 25, ที่ซึ่ง สารประกอบที่มีสูตร (I) ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
31. การใช้สารประกอบที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟามีด; และ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการป้องกันการทำลายเซลล์ประสาท หรือเซลล์ประสาทตาย หลังจากการ บอบช้ำ หรือการบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือไขสันหลัง
32. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการป้องกันการ ทำลายเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาทตาย หลังจากการบอบช้ำหรือ การบาดเจ็บของสมอง, ศรีษะ หรือไขสันหลัง
TH601006323A 2006-12-18 การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง TH94294A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH94294A true TH94294A (th) 2009-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2570606A1 (en) Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders
HRP20120018T1 (hr) Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida kao neurozaštitnih sredstava
ES2335699T3 (es) Uso de derivados de sulfamida heterociclicos benzofusionados para el tratamiento del dolor.
JP2009520035A5 (th)
CU23423B7 (es) Oxazolidinonas sustituidas y su uso en el campo de la coagulación sanguínea
HRP20110008T1 (hr) Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za smanjenje razine masnoća i šećera u krvi
JP2009520030A5 (th)
AU2006331638A1 (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of epilepsy
GB2513167A (en) Tetrahydrocannabivarin for use in the treatment of nausea and vomiting
HRP20110384T1 (hr) Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje manije i bipolarnog poremećaja
CA2634110C (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction
RU2020121162A (ru) Противоопухолевый агент
AU2006331733B2 (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of depression
NI201900025A (es) DERIVADOS DE CROMANO, ISOCROMANO Y DIHIDROISOBENZOFURANOS COMO MODULADORES ALOSTÉRICOS NEGATIVOS DE mGluR2, COMPOSICIONES Y SU USO
ME01344B (me) Upotreba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje gojaznosti
BRPI0916540B1 (pt) Inibidores do canal de ânion de superficíe de plasmódio como agentes antimaláricos
JP2009520032A5 (th)
TH104257A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์
TH97643A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด
TH104255A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด
KR100956576B1 (ko) 에피카테킨을 유효성분으로 하는 청각보호제 조성물
ES2517598T3 (es) Uso de derivados de sulfamida heterocíclica benzo - fusionada para el tratamiento de la ansiedad
TH104256A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาการใช้สารในทางที่ผิดและการติดยา
TH97660A (th) การบำบัดร่วมสำหรับการรักษาโรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง
Walker Mental'fogginess' with tamoxifen use should be taken seriously