TH97643A - การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด - Google Patents
การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวดInfo
- Publication number
- TH97643A TH97643A TH601006322A TH0601006322A TH97643A TH 97643 A TH97643 A TH 97643A TH 601006322 A TH601006322 A TH 601006322A TH 0601006322 A TH0601006322 A TH 0601006322A TH 97643 A TH97643 A TH 97643A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- benzo
- dihydro
- pain
- groups containing
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/03/50) การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการ ทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการบำบัดของอนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร (I) และสูตร (II) ตามที่บรรยาย ในที่นี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีสำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด ที่ประกอบรวมด้วย การบำบัด ร่วมกับสารระงับปวด และสารประกอบของสูตร (I) หรือสูตร (II) ตามที่บรรยายในที่นี้ การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการ ทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการบำบัดของอนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของสูตร (I) และสูตร (II) ตามที่บรรยาย ในที่นี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีสำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด ที่ประกอบรวมด้วย การบำบัด ร่วมกับสารระงับปวด และสารประกอบของสูตร (I) หรือสูตร (II) ตามที่บรรยายในที่นี้
Claims (19)
1. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตร) (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร;0 โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับรักษา อาการเจ็บปวด
2. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ; ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
3. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และอิลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย0 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ (สูตรเคมี) ,จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
4. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินัล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกโซลิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตรเคมี) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางสเภสัชกรรม
5, การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตรเคมี) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล) และ 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมทรับกันทางเภสัชกรรม
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
7. การใช้สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด
8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดเฉียบพลัน หรือ อาการปวกเรื้อรัง
9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดจากการอักเสบ
10. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดเส้นประสาท
11. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่งอาการปวดเส้รประสาท คือ โรคเส้นประสาทเหตุ เบาหวาน
12. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดเฉียบพลัน หรือ อาการปวดเรื้อรัง
13. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดจากการอักเสบ
14. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดเส้นประสาท
15. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งอาการปวดเส้นประสาท คือ โรคเส้นประสาทเหตุ เบาหวาน
16. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษา อาการเจ็บปวด
17. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดเฉียบพลัน หรือ อาการปวดเรื้อรัง
18. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดจากการอักเสบ
19. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งอาการเจ็บปวด คือ อาการปวดเส้นประสาท
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97643A true TH97643A (th) | 2009-08-13 |
| TH170852A TH170852A (th) | 2017-11-30 |
| TH97643B TH97643B (th) | 2023-12-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2570606A1 (en) | Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders | |
| US20120065257A1 (en) | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of migraine | |
| Donadelli et al. | Gemcitabine/cannabinoid combination triggers autophagy in pancreatic cancer cells through a ROS-mediated mechanism | |
| JP2009520035A5 (th) | ||
| HRP20100007T1 (hr) | Upotreba benzo-spojenih heterocikličkih derivata sulfamida za liječenje boli | |
| HRP20110008T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za smanjenje razine masnoća i šećera u krvi | |
| Butterwick et al. | Lidocaine levels during the first two hours of infiltration of dilute anesthetic solution for tumescent liposuction: rapid versus slow delivery | |
| BR0308996A (pt) | Derivados de quinolinona | |
| JP2009520030A5 (th) | ||
| HRP20110384T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje manije i bipolarnog poremećaja | |
| Vieweg et al. | Posttraumatic stress disorder in male military veterans with comorbid overweight and obesity: psychotropic, antihypertensive, and metabolic medications | |
| JP2009520032A5 (th) | ||
| ES2510495T3 (es) | Uso de derivados de sulfamidas heterocíclicos benzo-condensados para el tratamiento del abuso y adicción de sustancias | |
| DE50115161D1 (de) | Set aus transdermalen therapeutischen systemen | |
| HRP20120018T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida kao neurozaštitnih sredstava | |
| HRP20110726T2 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikliäśkih sulfamida za lijeäśenje pretilosti | |
| BR0308229A (pt) | Medicamentos contendo ingredientes ativos que diminuem o nìvel de colesterol com liberação do ingrediente ativo de tempo tardio | |
| TH104257A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์ | |
| TH104255A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด | |
| TH94294A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง | |
| TH104256A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาการใช้สารในทางที่ผิดและการติดยา | |
| TH97660A (th) | การบำบัดร่วมสำหรับการรักษาโรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง | |
| AR033807A1 (es) | Uso de (r)-(-)-2-[5-(4-fluorofenil)-3-piridilmetilaminometil]-cromano y de sus sales aceptables para uso fisiologico, y las composiciones farmaceuticas que contiene estos compuestos | |
| ES2517598T3 (es) | Uso de derivados de sulfamida heterocíclica benzo - fusionada para el tratamiento de la ansiedad | |
| BRPI0413101A (pt) | compostos de sulfonamida derivado de benzoxazinona, sua preparação e uso como medicamentos |