TH104255A - การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด - Google Patents

การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด

Info

Publication number
TH104255A
TH104255A TH601006321A TH0601006321A TH104255A TH 104255 A TH104255 A TH 104255A TH 601006321 A TH601006321 A TH 601006321A TH 0601006321 A TH0601006321 A TH 0601006321A TH 104255 A TH104255 A TH 104255A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
benzo
dihydro
chemical formula
formula
groups containing
Prior art date
Application number
TH601006321A
Other languages
English (en)
Other versions
TH104255B (th
Inventor
แอล สมิธ สวินโทสกี้ นายเวอร์จิเนีย
บี รีทซ์ นายอัลเลน
Original Assignee
แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical แจนซ์เซ่น ฟาร์มาซูติกา เอ็นวี
Publication of TH104255B publication Critical patent/TH104255B/th
Publication of TH104255A publication Critical patent/TH104255A/th

Links

Abstract

DC60 (16/03/50) การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส และความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการ บำบัดของอนุพันธ์เบน โซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของ สูตร (I) หรือสูตร (II) ตามที่นิยามในที่นี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีการรักษา ที่ประกอบรวมด้วย การบำบัดร่วมกับสารต้านโรคเบาหวาน, และสารต้านลิพิด และ/หรือ สารต้านโรคอ้วน การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส และความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการ บำบัดของอนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของ สูตร (I) หรือสูตร (II) ตามที่นิยามในที่นี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีการรักษา ที่ประกอบรวมด้วย การบำบัดร่วมกับสารต้านโรคเบาหวาน, และสารต้านลิพิด และ/หรือ สารต้านโรคอ้วน

Claims (20)

1. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส
2. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วยแฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
3. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0 R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วยแฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
4. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล),2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกโซลิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล), และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
5. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
7. การใช้สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคล
8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับคลูโคส ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับกลูโคสที่สูงขึ้น และโรคเบาหวานประเภทที่ II
9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับคลูโคส ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับกลูโคสที่สูงขึ้น และโรคเบาหวานประเภทที่ II
10. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส
11. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด
12. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วยแฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
13. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0 R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
14. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล),2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกโซลิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล), และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
15. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
16. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
17. การใช้สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้น ที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด
18. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับไทรกลีเซอไรด์ที่สูงขึ้น และระดับ HDL คอเลสเทรอลที่ต่ำ
19. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับไทรกลีเซอไรด์ที่สูงขึ้น และระดับ HDL คอเลสเทรอลที่ต่ำ
20. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษา ความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด
TH601006321A 2006-12-18 การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด TH104255A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH104255B TH104255B (th) 2010-09-24
TH104255A true TH104255A (th) 2010-09-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2570606A1 (en) Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders
JP2009520035A5 (th)
HRP20110008T1 (hr) Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za smanjenje razine masnoća i šećera u krvi
JP2009520032A5 (th)
JP2009520030A5 (th)
AU2006331734B2 (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain
UY31934A (es) Forma cristalina de (2s)-(-)-n-(6-cloro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-ilmetil)-sulfamida
HRP20110384T1 (hr) Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje manije i bipolarnog poremećaja
BR9917112A (pt) Compostos de imidazol e seu uso medicinal
MX2007012882A (es) Nuevas combinaciones terapeuticas para el tratamiento o prevencion de la depresion.
JP2009520034A5 (th)
ME01344B (me) Upotreba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje gojaznosti
JP2004516257A (ja) 糖尿病性神経障害の治療に対する組成物及びその方法
ES2510495T3 (es) Uso de derivados de sulfamidas heterocíclicos benzo-condensados para el tratamiento del abuso y adicción de sustancias
US6465436B2 (en) Method for treating alcohol intoxication and alcohol abuse
TH97643A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด
TH104257A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์
TH94294A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง
TH104256A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาการใช้สารในทางที่ผิดและการติดยา
TH97660A (th) การบำบัดร่วมสำหรับการรักษาโรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง
TH105540A (th) การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวซ์ เฮตเทอ โร ไซเคิลซัลฟามีดสำหรับการรักษาความวิตกกังวล
TWI387455B (zh) 苯并-稠合的雜環磺醯胺衍生物用於治療疼痛之用途
Umman et al. Medical Treatment of Hydatid Disease
TWI404528B (zh) 用於治療偏頭痛之苯并雜環之磺醯二胺衍生物之用途
HK1125287B (en) Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels