TH104255A - การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือด - Google Patents
การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับลดระดับลิพิด และลดระดับกลูโคสในเลือดInfo
- Publication number
- TH104255A TH104255A TH601006321A TH0601006321A TH104255A TH 104255 A TH104255 A TH 104255A TH 601006321 A TH601006321 A TH 601006321A TH 0601006321 A TH0601006321 A TH 0601006321A TH 104255 A TH104255 A TH 104255A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- benzo
- dihydro
- chemical formula
- formula
- groups containing
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/03/50) การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส และความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการ บำบัดของอนุพันธ์เบน โซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของ สูตร (I) หรือสูตร (II) ตามที่นิยามในที่นี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีการรักษา ที่ประกอบรวมด้วย การบำบัดร่วมกับสารต้านโรคเบาหวาน, และสารต้านลิพิด และ/หรือ สารต้านโรคอ้วน การประดิษฐ์ คือ วิธีสำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส และความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ที่ประกอบรวมด้วย การให้แก่ผู้รับการทดลองตามความต้องการเหล่านั้น ด้วยปริมาณที่ให้ผลในการ บำบัดของอนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ชนิดใหม่หนึ่งชนิด หรือมากกว่าของ สูตร (I) หรือสูตร (II) ตามที่นิยามในที่นี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับวิธีการรักษา ที่ประกอบรวมด้วย การบำบัดร่วมกับสารต้านโรคเบาหวาน, และสารต้านลิพิด และ/หรือ สารต้านโรคอ้วน
Claims (20)
1. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส
2. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วยแฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
3. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0 R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วยแฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
4. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล),2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกโซลิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล), และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
5. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
7. การใช้สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคล
8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับคลูโคส ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับกลูโคสที่สูงขึ้น และโรคเบาหวานประเภทที่ II
9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับคลูโคส ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับกลูโคสที่สูงขึ้น และโรคเบาหวานประเภทที่ II
10. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับกลูโคส
11. การใช้สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับรักษาความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด
12. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 1; R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วยแฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) หรือ (สูตรเคมี) , จากนั้น a คือ 1; หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
13. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 12, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิลขนาดเล็ก; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) ซึ่ง b คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 2; และซึ่ง c คือ 0 R5 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วยด้วย แฮโลเจน, แอลคิลขนาดเล็ก และ ไนโตร; โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ (สูตร) , จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
14. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และแอลคิล ขนาดเล็ก; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-ฟลูออโร-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(โครมานิล),2-(5-ฟลูออโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร-เบนโซ[1,3] ไดออกโซลิล), 2-(7-ไนโตร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(5-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3- ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(8-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-แนฟโธ[2,3-b][1,4] ไดออกซินิล), และ 2-(4-เมธิล-เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล); โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ (สูตร) คือ 2-(3,4-ไดไฮโดร-2H-เบนโซ[1,4]ไดออกเซพินิล), จากนั้น a คือ 1; หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
15. การใช้ตามในข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละหมู่ถูกเลือกอย่างอิสระจากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; R4 ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรเจน และเมธิล; a คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 2; (สูตร) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย 2-(เบนโซ[1,3]ไดออกโซลิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-คลอโร- 2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(7-เมธิล-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล), 2-(6-โบรโม-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4] ไดออกซินิล), 2-(6,7-ไดคลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซินิล); หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
16. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร-เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของ สารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
17. การใช้สารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (2S)-(-)-N-(6-คลอโร-2,3-ไดไฮโดร- เบนโซ[1,4]ไดออกซิน-2-อิลเมธิล)-ซัลฟาไมด์; และเกลือของสารเหล่านั้น ที่ยอมรับกันทางเภสัช กรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด
18. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับไทรกลีเซอไรด์ที่สูงขึ้น และระดับ HDL คอเลสเทรอลที่ต่ำ
19. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยระดับไทรกลีเซอไรด์ที่สูงขึ้น และระดับ HDL คอเลสเทรอลที่ต่ำ
20. การใช้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือ เกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับการผลิตยาสำหรับการรักษา ความผิดปกติที่เกี่ยวกับลิพิด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH104255B TH104255B (th) | 2010-09-24 |
| TH104255A true TH104255A (th) | 2010-09-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2570606A1 (en) | Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders | |
| JP2009520035A5 (th) | ||
| HRP20110008T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za smanjenje razine masnoća i šećera u krvi | |
| JP2009520032A5 (th) | ||
| JP2009520030A5 (th) | ||
| AU2006331734B2 (en) | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain | |
| UY31934A (es) | Forma cristalina de (2s)-(-)-n-(6-cloro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-ilmetil)-sulfamida | |
| HRP20110384T1 (hr) | Uporaba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje manije i bipolarnog poremećaja | |
| BR9917112A (pt) | Compostos de imidazol e seu uso medicinal | |
| MX2007012882A (es) | Nuevas combinaciones terapeuticas para el tratamiento o prevencion de la depresion. | |
| JP2009520034A5 (th) | ||
| ME01344B (me) | Upotreba derivata benzo-kondenziranih heterocikličkih sulfamida za liječenje gojaznosti | |
| JP2004516257A (ja) | 糖尿病性神経障害の治療に対する組成物及びその方法 | |
| ES2510495T3 (es) | Uso de derivados de sulfamidas heterocíclicos benzo-condensados para el tratamiento del abuso y adicción de sustancias | |
| US6465436B2 (en) | Method for treating alcohol intoxication and alcohol abuse | |
| TH97643A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการเจ็บปวด | |
| TH104257A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาอาการฟุ้งพล่านและความผิดปกติแบบไบโพลาร์ | |
| TH94294A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ เป็นสารป้องกันการทำลายเซลล์ประสาทในสมอง | |
| TH104256A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวเซด เฮเทอโรไซเคิล ซัลฟาไมด์ สำหรับการรักษาการใช้สารในทางที่ผิดและการติดยา | |
| TH97660A (th) | การบำบัดร่วมสำหรับการรักษาโรคลมชักและความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง | |
| TH105540A (th) | การใช้อนุพันธ์เบนโซ-ฟิวซ์ เฮตเทอ โร ไซเคิลซัลฟามีดสำหรับการรักษาความวิตกกังวล | |
| TWI387455B (zh) | 苯并-稠合的雜環磺醯胺衍生物用於治療疼痛之用途 | |
| Umman et al. | Medical Treatment of Hydatid Disease | |
| TWI404528B (zh) | 用於治療偏頭痛之苯并雜環之磺醯二胺衍生物之用途 | |
| HK1125287B (en) | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels |