TH920A - อนุพันธ์ของไบไซคลิค พิริมิดิน -5- โอน ซึ่งเป็นสารใหม่ (กรรมวิธี) - Google Patents
อนุพันธ์ของไบไซคลิค พิริมิดิน -5- โอน ซึ่งเป็นสารใหม่ (กรรมวิธี)Info
- Publication number
- TH920A TH920A TH8201000159A TH8201000159A TH920A TH 920 A TH920 A TH 920A TH 8201000159 A TH8201000159 A TH 8201000159A TH 8201000159 A TH8201000159 A TH 8201000159A TH 920 A TH920 A TH 920A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- thiazolo
- transfer
- pyrimidin
- dimethyl
- substance
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- ABERUOJGWHYBJL-UHFFFAOYSA-N (4-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethanone Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1CCNCC1 ABERUOJGWHYBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KAIRZPVWWIMPFT-UHFFFAOYSA-N 3-piperidin-4-yl-1h-indole Chemical compound C1CNCCC1C1=CNC2=CC=CC=C12 KAIRZPVWWIMPFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 4- fluorobenzoyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N methanone Chemical compound O=[11CH2] WSFSSNUMVMOOMR-BJUDXGSMSA-N 0.000 claims 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
กรรมวิธีในการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 5H-ไธอะโซโลและ5H-1,3,4-ไธอะไดอะโซโล(3,2-a) พิริมิดิน -5- โอน และ 3,4-ไดไฮโดร -2H,GH-พิริมิโด (2,1-b)(1,3) ไธอะซิน -6-โอน ซึ่งเป็นสารใหม่ สารเหล่านี้มีประโยชน์ใช้เป็นสารระงับ อาการทางจิต และประโยชน์ทางเภสัชวิทยาอื่นๆ สิทธิบัตรยา
Claims (4)
1. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมีซึ่งมีสูตร (สูตรทางเคมี)
2. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมีซึ่งเลือกจาก 6-(2-(4-(1H-อินโคล-3-อิล)-1-พิเพอริดิ นิล)เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล-(3,2-พิริมิดิน-5-โอน และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งเกิดจากสาร นี้รวมตัวกับกรด,มีลักษณะเฉพาะ คือให้ 6-(2-คลอโร เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล(3,2-a) พิริมิดิน-5-โอน ทำ ปฏิกิริยากับ 3-(4-พิเพอริดินิล)1H-อินโดล, และถ้ามีความ ต้องการเตรียมเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ที่เกิด จากสารนี้รวมตัวกับกรด
3. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมีซึ่งเลือกจาก 6-(2-(4-(4-ฟลูออโรเบนโซอิล)-1-พิเพอร์ดินิล)เอธิล) -2,3ได ไฮโดร-7-เมธิล-5H-ไธอะโซโล (3,2-a) พิริมิดิน-5-โอน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้รวม ตัวกับกรด,มีลักษณะเฉพาะ คือให้ 6-(2-คลอโรเอธิล)-2,3-ได ไฮโดร-7-เมธิล-5H-ไธอะโซโล(3,2-a) พิริมิดิน-5-โอน ทำ ปฏิกิริยากับ (4-ฟลูออโรเฟนิล) (4-พิเพอริดินิล) เมธาโนน และถ้ามีความต้องการก็เตรียมเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้รวมตัวกับกรด
4. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมี ซึ่งเลือก จาก6-(2-(4-(4-ฟลูออโรเบนโซอิล)-1-พิเพอริดิ นิล)เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล-(3,2a)พิริมิดิน-5-โอน และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้ รวมตัวกับกรด มีลักษณะเฉพาะ คือให้ 6-(2-คลอโร เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล(3,2-a)-พิริมิดิน-5-โอน ทำ ปฏิกิริยากับ (4-ฟลูออโรเฟนนิล) (4-พิเพอริดินิล) เมธา โนน,และถ้ามีความต้องการก็เตรียมเหลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้รวมตัวกับกรด (ข้อถือสิทธิ 4 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH920A true TH920A (th) | 1983-04-22 |
| TH1965B TH1965B (th) | 1990-10-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI75828B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara piperidinderivat. | |
| DK168485B1 (da) | Carbostyrilderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf og farmaceutisk præparat indeholdende et sådant carbostyrilderivat | |
| Secrist III et al. | Studies directed toward a total synthesis of nucleoside Q. Annulation of 2, 6-diaminopyrimidin-4-one with. alpha.-halo carbonyls to form pyrrolo [2, 3-d] pyrimidines and furo [2, 3-d] pyrimidines | |
| JP2005504080A5 (th) | ||
| DE69106237T2 (de) | Antimigräne Alkoxypyrimidinderivate. | |
| CA1175432A (en) | N-oxacyclyl-alkylpiperidine derivatives, process for their preparation, pharmaceutical products containing them, and their use | |
| JPH01160975A (ja) | ３‐〔４（１‐置換‐４‐ピペラジニル）ブチル〕‐４‐チアゾリジノンおよびその製法 | |
| DE69828445D1 (de) | Heterozyklische verbindungen,und deren verwendung in arzneimittel,verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellungen | |
| BG63083B1 (bg) | Заместени тетрациклични тетрахидрофуранови производни | |
| AU671130B2 (en) | N-substituted 3-azabicyclo(3.2.0)heptane derivates useful as neuroleptic agents, etc. | |
| Funt et al. | An Azirine Strategy for the Synthesis of Alkyl 4-Amino-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylates | |
| JP6768674B2 (ja) | 新規ベンズイミダゾール化合物およびその医薬用途 | |
| Fesenko et al. | Nucleophile-Mediated Ring Expansion of 5-Acyl-substituted 4-Mesyloxymethyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidin-2-ones in the Synthesis of 7-Membered Analogues of Biginelli Compounds and Related Heterocycles | |
| DE69207301T2 (de) | Substituierte 3-Piperazinylalkyl 2,3-Dihydro-4H-1,3-Benzoxazin-4-One, deren Herstellung und Verwendung in Heilkunde | |
| SU1093251A3 (ru) | Способ получени производных 4 @ -пиридо(1,2-а)пиримидин-4-она или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей | |
| JPH0747574B2 (ja) | ピリジン誘導体及びそれを有効成分とする向精神剤 | |
| RU2004114278A (ru) | Амид 8-амино-[1.2.4]триазоло-[1.5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты | |
| TH920A (th) | อนุพันธ์ของไบไซคลิค พิริมิดิน -5- โอน ซึ่งเป็นสารใหม่ (กรรมวิธี) | |
| Ghosh et al. | Lewis Acid-Catalyzed Vinyl Acetal Rearrangement of 4, 5-Dihydro-1, 3-dioxepines: Stereoselective Synthesis of cis-and trans-2, 3-Disubstituted Tetrahydrofurans | |
| TH1965B (th) | อนุพันธ์ของไบไซคลิค พิริมิดิน -5- โอน ซึ่งเป็นสารใหม่ (กรรมวิธี) | |
| Mulazim et al. | Synthesis and analgesic activities of some new 5-chloro-2 (3H)-benzoxazolone derivatives | |
| Remy et al. | (+)-and (-)-3-Methoxycyproheptadine. A comparative evaluation of the antiserotonin, antihistaminic, anticholinergic, and orexigenic properties with cyproheptadine | |
| GB2162843A (en) | Piperazine derivatives | |
| IL87174A (en) | Benzimidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| US3578666A (en) | Substituted imidazolines,pyrimidines and diazepines |