TH920A - Bicyclic Pyrimidin-5-transfer derivative, a new substance (process). - Google Patents

Bicyclic Pyrimidin-5-transfer derivative, a new substance (process).

Info

Publication number
TH920A
TH920A TH8201000159A TH8201000159A TH920A TH 920 A TH920 A TH 920A TH 8201000159 A TH8201000159 A TH 8201000159A TH 8201000159 A TH8201000159 A TH 8201000159A TH 920 A TH920 A TH 920A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
thiazolo
transfer
pyrimidin
dimethyl
substance
Prior art date
Application number
TH8201000159A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH1965B (en
Inventor
อี.เจ. เดนนิส นายลูโด
ซี.เมอร์เทนส์ นายโจเซพัส
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH920A publication Critical patent/TH920A/en
Publication of TH1965B publication Critical patent/TH1965B/en

Links

Abstract

กรรมวิธีในการสังเคราะห์อนุพันธ์ของ 5H-ไธอะโซโลและ5H-1,3,4-ไธอะไดอะโซโล(3,2-a) พิริมิดิน -5- โอน และ 3,4-ไดไฮโดร -2H,GH-พิริมิโด (2,1-b)(1,3) ไธอะซิน -6-โอน ซึ่งเป็นสารใหม่ สารเหล่านี้มีประโยชน์ใช้เป็นสารระงับ อาการทางจิต และประโยชน์ทางเภสัชวิทยาอื่นๆ สิทธิบัตรยา Process for synthesis of derivatives of 5H-thiazolo and 5H-1,3,4-thiazolo (3,2-a) Pyrimidin-5-transfer and 3,4-dihydro-2H, GH-phi Rimido (2,1-b) (1,3) thiazin-6-transfer, a new substance. These substances are useful, antipsychotic and other pharmacological benefits.

Claims (4)

1. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมีซึ่งมีสูตร (สูตรทางเคมี)1. Process for the preparation of chemical compounds whose formulas (Chemical formula) 2. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมีซึ่งเลือกจาก 6-(2-(4-(1H-อินโคล-3-อิล)-1-พิเพอริดิ นิล)เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล-(3,2-พิริมิดิน-5-โอน และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ ซึ่งเกิดจากสาร นี้รวมตัวกับกรด,มีลักษณะเฉพาะ คือให้ 6-(2-คลอโร เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล(3,2-a) พิริมิดิน-5-โอน ทำ ปฏิกิริยากับ 3-(4-พิเพอริดินิล)1H-อินโดล, และถ้ามีความ ต้องการเตรียมเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ที่เกิด จากสารนี้รวมตัวกับกรด2. Process for the preparation of chemical compounds which are selected from 6- (2- (4- (1H-ingl-3-il) -1-piperidi Onyx) ethyl) -3,7-dimethyl-5H-thiazolo - (3,2-Pyrimidin-5-on And salt, which is acceptable in medicine Caused by substances This combines with acid, has a characteristic of 6- (2-chloroethyl) -3,7-dimethyl-5H-thiazolo (3,2-a) pyrimidin- 5-transfer reacts with 3- (4-piperidinyl) 1H-indole, and if there is a need for a pharmacologically acceptable salt preparation resulting From this substance merges with acids 3. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมีซึ่งเลือกจาก 6-(2-(4-(4-ฟลูออโรเบนโซอิล)-1-พิเพอร์ดินิล)เอธิล) -2,3ได ไฮโดร-7-เมธิล-5H-ไธอะโซโล (3,2-a) พิริมิดิน-5-โอน และ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้รวม ตัวกับกรด,มีลักษณะเฉพาะ คือให้ 6-(2-คลอโรเอธิล)-2,3-ได ไฮโดร-7-เมธิล-5H-ไธอะโซโล(3,2-a) พิริมิดิน-5-โอน ทำ ปฏิกิริยากับ (4-ฟลูออโรเฟนิล) (4-พิเพอริดินิล) เมธาโนน และถ้ามีความต้องการก็เตรียมเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้รวมตัวกับกรด3. Process for the preparation of chemical compounds which are selected from 6- (2- (4- (4- fluorobenzoyl) -1-piperdinil) ethyl) -2,3 dihydro-7-methyl-5H- Thiazolo (3,2-a), Pirimidin-5-transfer, and the pharmacologically acceptable salts arising from this compound include The body and acid, characterized by 6- (2-chloroethyl) -2,3- Dai. Hydro-7-methyl-5H-thiazolo (3,2-a) Pyrimidin-5-transfer reacts with (4-fluorophenyl) (4-piperid Nil), methanone and, if desired, prepare salt, which is acceptable Pharmacy caused by this substance combines with acids. 4. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบเคมี ซึ่งเลือก จาก6-(2-(4-(4-ฟลูออโรเบนโซอิล)-1-พิเพอริดิ นิล)เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล-(3,2a)พิริมิดิน-5-โอน และเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้ รวมตัวกับกรด มีลักษณะเฉพาะ คือให้ 6-(2-คลอโร เอธิล)-3,7-ไดเมธิล-5H-ไธอะโซโล(3,2-a)-พิริมิดิน-5-โอน ทำ ปฏิกิริยากับ (4-ฟลูออโรเฟนนิล) (4-พิเพอริดินิล) เมธา โนน,และถ้ามีความต้องการก็เตรียมเหลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชศาสตร์ที่เกิดจากสารนี้รวมตัวกับกรด (ข้อถือสิทธิ 4 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)4. The process of preparing the chemical compound, which is selected from 6- (2- (4- (4- fluorobenzoy)) -1-piperidis. Nyl) ethyl) -3,7-dimethyl-5H-thiazolo - (3,2a) Pyrimidin-5-transfer And the pharmacologically acceptable salt produced by this substance combines with acid, has a characteristic that is 6- (2- chloroethyl) -3,7-dimethyl-5H-thiazolo ( 3,2-a) -pirimidin-5-transfer reacts with (4-fluorophenyl) (4-piperidinyl) methanone, and if there is a need, it prepares the rest which Accepted way Pharmacy formed from this substance combined with acids (4 claims, 5 pages, 0 photos).
TH8201000159A 1982-06-16 Bicyclic Pyrimidin-5-transfer derivative, a new substance (process). TH1965B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH920A true TH920A (en) 1983-04-22
TH1965B TH1965B (en) 1990-10-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1138032A3 (en) Method of obtaining derivatives of bicyclic pyramidine-5-on or their salts with pharmaceutically acceptable acids or their cis- or trans-isomers
DK168485B1 (en) Carbostyril derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing such carbostyril derivative
Secrist III et al. Studies directed toward a total synthesis of nucleoside Q. Annulation of 2, 6-diaminopyrimidin-4-one with. alpha.-halo carbonyls to form pyrrolo [2, 3-d] pyrimidines and furo [2, 3-d] pyrimidines
JP2005504080A5 (en)
DE69106237T2 (en) Anti-migraine alkoxypyrimidine derivatives.
CA1175432A (en) N-oxacyclyl-alkylpiperidine derivatives, process for their preparation, pharmaceutical products containing them, and their use
JPH01160975A (en) 3-(4-(1-substituted-4-piperadinyl)butyl)-4-thiaz- olidinone and its production
DE69828445D1 (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND THEIR USE IN MEDICAMENTS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEREOF
BG63083B1 (en) Substituted tetracyclic tetrahydrofurane derivatives
AU671130B2 (en) N-substituted 3-azabicyclo(3.2.0)heptane derivates useful as neuroleptic agents, etc.
Funt et al. An Azirine Strategy for the Synthesis of Alkyl 4-Amino-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylates
JP6768674B2 (en) New benzimidazole compounds and their pharmaceutical uses
Fesenko et al. Nucleophile-Mediated Ring Expansion of 5-Acyl-substituted 4-Mesyloxymethyl-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidin-2-ones in the Synthesis of 7-Membered Analogues of Biginelli Compounds and Related Heterocycles
DE69207301T2 (en) Substituted 3-piperazinylalkyl 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one, their manufacture and use in medicine
SU1093251A3 (en) Process for preparing derivatives of 4h-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-one or their pharmacuetically acceptable acid addition salts
JPH0747574B2 (en) Pyridine derivative and psychotropic agent containing the same
TH920A (en) Bicyclic Pyrimidin-5-transfer derivative, a new substance (process).
Ghosh et al. Lewis Acid-Catalyzed Vinyl Acetal Rearrangement of 4, 5-Dihydro-1, 3-dioxepines: Stereoselective Synthesis of cis-and trans-2, 3-Disubstituted Tetrahydrofurans
TH1965B (en) Bicyclic Pyrimidin-5-transfer derivative, a new substance (process).
Mulazim et al. Synthesis and analgesic activities of some new 5-chloro-2 (3H)-benzoxazolone derivatives
Remy et al. (+)-and (-)-3-Methoxycyproheptadine. A comparative evaluation of the antiserotonin, antihistaminic, anticholinergic, and orexigenic properties with cyproheptadine
IL87174A (en) Benzimidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US3578666A (en) Substituted imidazolines,pyrimidines and diazepines
JPS6351374A (en) Compound
RU2008125136A (en) Derivatives of isoquinoline and benzo [H] isoquinoline, their preparation and their use in therapy as antagonists of the histamine H3 receptor