TH90875B

TH90875B - กรรมวิธีการทำแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทให้บริสุทธิ์

Info

Publication number: TH90875B
Application number: TH601006294A
Authority: TH
Inventors: ฮิโรกิโคอิเกะ นาย ทาเคชิฮานาซาวะ นาย; เบียจินี เปาโล; คามบิซี่ ฟรานโก; ซัลวาลักกิโอ มาริโอ; กีล่า ลีลิเอน่า; โบนอลดี้ ลูเซีย
Original assignee: โพลิเมอรี่ ยูโรปา เอสพีเอ; ไฟเซอร์ อิงค์ ไฟเซอร์ อิงค์
Filing date: 2007-03-23
Publication date: 2023-01-12

Abstract

DC60 (09/11/59) ได้อธิบายถึงกรรมวิธีสำหรับทำแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทให้บริสุทธิ์ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนที่นำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากการสังเคราะห์แลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่มี คาร์บอกซิเลทดังกล่าวนั้นและสิ่งเจือปนของคาร์บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกันและ/หรือน้ำมาทรีต กับสารละลายเอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฎภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 9.0 ถึง 12.2 และ/ หรือขั้นตอนซึ่งนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทมาทรีตกับของแข็งซึ่งเลือก จาก Na2SO4, MgSO4, Mg (ClO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3อังสตรอม, โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 อังสตรอม, โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 อังสตรอม และ โมเลคิวลาร์ซีฟ 13X ได้อธิบายถึงวิธีวิเคราะห์ด้วย ซึ่งให้การวัดความบริสุทธิ์ของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทโดยไม่ ทำลายสาร แก้ไข 09/11/2559 ได้อธิบายถึงกรรมวิธีสำหรับทำแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทให้บริสุทธิ์ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนที่นำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากการสังเคราะห์แลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่มี คาร์บอกซิเลทดังกล่าวนั้นและสิ่งเจือปนของคาร์บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกันและ/หรือน้ำมาทรีต กับสารละลายเอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฎภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 9.0 ถึง 12.2 และ/ หรือขั้นตอนซึ่งนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทมาทรีตกับของแข็งซึ่งเลือก จาก Na2SO4, MgSO4, Mg (ClO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3(สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 (สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 (สูตร) และ โมเลคิวลาร์ซีฟ 13X ได้อธิบายถึงวิธีวิเคราะห์ด้วย ซึ่งให้การวัดความบริสุทธิ์ของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทโดยไม่ ทำลายสาร ---------------------------------- ได้อธิบายถึงกรรมวิธีสำหรับทำแลนทาไนด์คาร์บอกซิเลทให้บริสุทธิ์ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนที่นำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากการสังเคราะห์แลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่มี คาร์บอกซิเลทดังกล่าวนั้นและสิ่งเจือปนของคาร์บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกันและ/หรือน้ำมากระทำ กับสารละลายแอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฏภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 9.0 ถึง 12.2 และ/ หรือขั้นตอนที่นำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับของแข็งซึ่ง เลือกจาก Na2SO4, MgSO4, Mg(CIO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X ได้อธิบายถึงวิธีวิเคราะห์ด้วย ซึ่งให้การวัดความบริสุทธิ์ของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทโดยไม่ ทำลายสาร

Claims

แก้ไข 07/11/2561 ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีสำหรับการทำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากการสังเคราะห์แลนธาไนด์คาร์ บอกซิเลทให้บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทดังกล่าวและสิ่งเจือปนของคาร์ บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกันและ/หรือน้ำซึ่งประกอบรวมด้วย การทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับ สารละลายเอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฎภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 11.0 ถึง 11.8 และ อาจเลือกให้ทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอก ซิเลทกับของแข็งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Na2SO4, MgSO4, Mg(ClO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3 (สัญลักษณ์), โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 (สัญลักษณ์), โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 (สัญลักษณ์) และโมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X ---------- แก้ไข 09/11/2559 1. กรรมวิธีสำหรับการทำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากการสังเคราะห์แลนธาไนด์คาร์ บอกซิเลทให้บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทดังกล่าวและสิ่งเจือปนของคาร์ บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกันและ/หรือน้ำซึ่งประกอบรวมด้วย การทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับ สารละลายเอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฎภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 11.0 ถึง 11.8 และ อาจเลือกให้ทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอก ซิเลทกับของแข็งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Na2SO4, MgSO4, Mg(ClO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3 (สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 (สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 (สูตร) และโมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย การทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอน ซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับ สารละลายเอเควียสของเบสเพื่อให้ได้สารละลายไฮโดรคาร์บอนที่สองที่มี pH ของวัฎภาคเอเควียสอยู่ ในช่วงจาก 11.0 ถึง 11.8 และ การทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่สองซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลท กับของแข็งที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Na2SO4, MgSO4, Mg(ClO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3 (สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 (สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 (สูตร) และโมเลคิวลาร์ซึฟ 13 X 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายของเบสมีความเข้มข้นอยู่ในช่วงจาก 0.01 ถึง 2 โมลาร์ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคาร์บอกซิลิคแอซิด คือ โมโน-คาร์บอกซิลิคแอซิดหรือ พอลิคาร์บอกซิลิคแอซิดซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 2 ถึง 40 คาร์บอนอะตอม ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยแอลิแฟทิค, ไซโคล-แอลิแฟทิคแอซิด, แอลิไซคลิคแอซิดและแอโรแมทิคแอซิด 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งกรดประกอบรวมด้วยจาก 6 ถึง 20 คาร์บอนอะตอม 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งกรดประกอบรวมด้วยจาก 8 ถึง 12 คาร์บอนอะตอม 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งกรดคือเวอร์ซาทิคแอซิด, แนฟธีนิคแอซิด หรือ 2-เอธิลเฮกซา โนอิคแอซิด 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทคือ สารละลายของ นีโอดิเมียม, พราซีโอดิเมียม, กาโดลิเนียม, แลนธานัมคาร์บอกซิเลท หรือของผสมของมัน 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย นีโอดิเมียมเวอร์ซาเทท, นีโอดิเมียมแนฟธีเนท และ นีโอดิเมียม 2-เอธิล-เฮกซาโนเอท 10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเบสถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของโลหะ แอลคาไลน์เอิร์ท, ออกไซด์ของโลหะแอลคาไลน์เอิร์ท, ไฮดรอกไซด์ของโลหะแอลคาไลน์เอิร์ท, ออกไซด์ของโลหะแอลคาไลน์เอิร์ท, แอมโมเนียและแอมีนอินทรีย์ 11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งเบสคือโซเดียมไฮดรอกไซด์หรือโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งของแข็งประกอบรวมด้วยโมเลคิวลาร์ซีฟ 3 (สูตร) 13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งการทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวซึ่งประกอบรวม ด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับของแข็ง, สารละลายไฮโดรคาร์บอนถูกหมุนเวียนซํ้าอย่างต่อเนื่อง โดยปั๊ม ผ่านคอลัมน์ซึ่งบรรจุด้วยของแข็งซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย NaSO4, MgSO4, Mg(ClO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3 (สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 (สูตร), โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 (สูตร) และโมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X 14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งการทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวซึ่งประกอบ รวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับสารละลายเอเควียสของเบสถูกทำซ้ำ 15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งการทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวซึ่งประกอบ รวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับสารละลายเอเควียสของเบสถูกทำซํ้า 16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งการทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวซึ่งประกอบ รวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับของแข็งถูกทำซํ้า 17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งการทรีตสารละลายไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวซึ่งประกอบ รวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับสารละลายเอเควียสของเบสถูกทำซํ้า และการทรีตสารละลาย ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทกับของแข็งถูกทำซํ้า 18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ถูกทำให้บริสุทธิ์แล้วมี อัตราส่วนโดยโมลของแลนธาไนด์ต่อคาร์บอกซิลิคแอซิดมากกว่า 100 19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ถูกทำให้บริสุทธิ์แล้วมี อัตราส่วนโดยโมลของแลนธาไนด์ต่อคาร์บอกซิลิคแอซิดมากกว่า 100 20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ถูกทำให้บริสุทธิ์แล้วมี อัตราส่วนโดยโมลของแลนธาไนด์ต่อน้ำมากกว่า 60 21. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ถูกทำให้บริสุทธิ์แล้วมี อัตราส่วนโดยโมลของแลนธาไนด์ต่อคาร์บอกซิลิคแอซิดมากกว่า 100 และซึ่งสารละลาย ไฮโดรคาร์บอนที่ถูกทำให้บริสุทธิ์แล้วมีอัตราส่วนโดยโมลของแลนธาไนด์ต่อน้ำมากกว่า 60 ----------------------------------

1. กรรมวิธีการทำละลายไฮโดรคาร์บอนบริสุทธิ์ได้จากการสังเคราะห์ แลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่มีคาร์บอกซิเลทและสิ่งเจือปนของคาร์บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกัน และ/หรือน้ำซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งขั้นตอน a)การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนทาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับสาร ละลายแอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฏภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 9.0 ถึง 12.2 b) การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับของแข็ง ซึ่งเลือกจาก Na2SO4, MgSO4, Mg(CIO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ a)การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับสาร ละลายแอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฏภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 9.0 ถึง 12.2 b) การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับของแข็ง ซึ่งเลือกจาก Na2SO4, MgSO4, Mg(CIO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพีเอชของวัฏภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก10.5 ถึง 12.0

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งพีเอชของวัฏภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก11.0 ถึง 11.8

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายของเบสมีความเข้มข้นอยู่ในช่วงจาก 0.01 ถึง 2 โมลาร์

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคาร์บอกซิลิคแอซิด คือ โมโน-หรือ พอลิคาร์บอกซิลิคแอซิดที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 40 อะตอม ซึ่งเลือกจากแอลิแฟทิค, ไซโคล- แอลิแฟทิค, แอลิไซคลิคและแอโรแมทิคแอซิด

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งกรดมีคาร์บอนจาก 6 ถึง 20 อะตอม

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งกรดมีคาร์บอนจาก 8 ถึง 12 อะตอม

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งกรดคือ เวอร์ซาทิคแอซิด, แนฟธีนิคแอซิด หรือ 2-เอธิลเฮกซาโนอิคแอซิด

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารละลายของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทคือ สาร ละลายของนีโอดิเมียม, พราซีโอดิเมียม, กาโดลิเนียม, แลนธาไนด์คาร์บอกซิเลท หรือ ของผสมใดๆ ของสารเหล่านี้

11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทจากนีโอดิเมียม เวอร์เซเทท, นีโอดิเมียมแนฟธีเนท หรือ นีโอดิเมียม 2-เอธิล-เฮกซาโนเอท

12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกเบสจากไฮดรอกไซด์และออกไซด์ของโลหะ แอลคาไลน์และโลหะแอลคาไลน์-เอิร์ท, แอมโมเนียและแอมีนชนิดอินทรีย์

13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งเบสคือโซเดียมไฮดรอกไซด์หรือโพแทสเซียม ไฮดรอกไซด์

14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในขั้นตอน (b) ใช้โมเลคิวลาร์ซีฟ 3 A ํ

15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งในขั้นตอน (b) ทำการหมุนเวียนสารละลาย ไฮโดรคาร์บอนอย่างต่อเนื่องโดยการใช้ปั๊ม ผ่านคอลัมน์ซึ่งบรรรจุด้วยของแข็งซึ่งเลือกจาก Na2SO4, MgSO4, Mg(CIO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 A ํและ โมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X

16. วิธีหาปริมาณของคาร์บอกซิลิคแอซิดและ/หรือน้ำของสารละลายแลนธาไนด์ คาร์บอกซิเลทที่สอดคล้องกัน ที่มีกรดดังกล่าวนั้นและ/หรือน้ำเป็นสิ่งเจือปน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้น ตอนต่อไปนี้ 1) การวัดความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ในสารละลาย [Ln] 2) การบันทึก IR สเปกตรัมของสารละลายและการคำนวณอัตราส่วน IA/[Ln] โดยการ นำพื้นที่สอดคล้องกับการดูดกลืนภายในช่วง 1750-1600 เซนติเมตร -1 (IA) ซึ่งแยก (resolved)ในแถบสัมพัทธ์ของน้ำและกรด ถ้ามีสารทั้งสองตัวนี้ มาหารด้วยความ เข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ 3) การได้ค่า สำหรับค่าหรือค่าที่ได้ในข้อ 2) ก่อนหน้านี้ ซึ่งเป็นค่าที่สอดคล้องกันของ อัตราส่วนโดยโมลของคาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์และ/หรือน้ำ/แลนธาไนด์ ที่ ใช้เส้นโค้งเทียบมาตรฐานสัมพัทธ์ที่สร้างโดยในแกนนอนของกราฟระบุถึงความ แตกต่างของอัตราส่วนโดยโมลของคาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์หรือน้ำ/ แลนธาไนด์ของสารละลายอ้างอิงที่มีคาร์บอกซิลิคแอซิดและแลนธาไนด์หรือน้ำ และแลนธาไนด์ในปริมาณที่ทราบ และในแกนตั้งของกราฟระบุถึงค่าของ อัตราส่วน IA/[Ln] ที่สอดคล้องกับสารละลายอ้างอิงดังกล่าวนั้น ซึ่ง LA คือพื้นที่ ของแถบดูดกลืนใน IR ภายในช่วง 1750-1600 เซนติเมตร -1 สำหรับสารละลาย อ้างอิงแต่ละชนิด ซึ่งบันทึกภายใต้ภาวะเหมือนกับขั้นตอน 2) และ [Ln] คือความ เข้มข้นสัมพัทธ์ของแลนธาไนด์

17. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 สำหรับการหาปริมาณของคาร์บอกซิลิคแอซิดของสาร ละลายแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่สอดคล้องกัน ที่มีกรดดังกล่าวนั้นเป็นสิ่งเจือปน ซึ่งประกอบรวม ด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ 1) การวัดความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ในสารละลาย [Ln] 2) การบันทึก IR สเปกตรัมของสารละลายและการคำนวณอัตราส่วน IA/[Ln] โดย การนำพื้นที่สอดคล้องกับการดูดกลืนภายในช่วง 1750-1663 เซนติเมตร -1 (IA) หารด้วยความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ 3) การได้ค่า สำหรับค่าหรือค่าที่ได้ในข้อ 2) ก่อนหน้านี้ ซึ่งเป็นค่าที่สอดคล้องกันของอัตรา ส่วนโดยโมลของคาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์ซึ่งสามารถเปลี่ยนไปเป็นโมล สัมพัทธ์ของคาร์บอกซิลิคแอซิดโดยการคูณด้วย [Ln] ด้วยการใช้เส้นโค้งเทียบ มาตรฐานที่สร้างโดยในแกนนอนของกราฟระบุถึงความแตกต่างของอัตราส่วนโดย โมลของคาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์ของสารละลายอ้างอิงที่มีคาร์บอกซิลิค แอซิดและ/แลนธาไนด์ในปริมาณที่ทราบ และในแกนตั้งของกราฟระบุถึงค่าของ อัตราส่วน IA/[Ln] ที่สอดคล้องกับสารละลายอ้างอิงดังกล่าวนั้น ซึ่ง LA คือพื้นที่ ของแถบดูดกลืนใน IR ภายในช่วง 1750-1663 เซนติเมตร -1 สำหรับสาร ละลายอ้างอิงแต่ละชนิด ซึ่งบันทึกภายใต้ภาวะเหมือนกับขั้นตอน 2) และ [Ln] คือ ความเข้มข้นสัมพัทธ์ของแลนธาไนด์

18. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 สำหรับการหาปริมาณน้ำของสารละลายแลนธาไนด์ คาร์บอกซิเลทและน้ำเป็นสิ่งเจือปน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ 1) การวัดความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ในสารละลาย [Ln] 2) การบันทึก IR สเปกตรัมของสารละลายและการคำนวณอัตราส่วน IA/[Ln] โดยการ นำพื้นที่ของแถบดูดกลืนซึ่งมีศูนย์กลางที่ 1685 เซนติเมตร -1 (IA) หารด้วยความ เข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ 3) การได้ค่า สำหรับค่าหรือค่าที่ได้ในข้อ 2) ก่อนหน้านี้ ซึ่งเป็นค่าที่สอดคล้องกันของอัตรา ส่วนโดยโมลของน้ำ/แลนธาไนด์ซึ่งสามารถเปลี่ยนไปเป็นโมลสัมพัทธ์ของH2Oโดย การคูณด้วย [Ln] ด้วยการใช้เส้นโค้งเทียบมาตรฐานที่สร้างโดยในแกนนอนของ กราฟระบุถึงความแตกต่างของอัตราส่วนโดยโมลของH2O/แลนธาไนด์ของสาร ละลายอ้างอิงH2Oและแลนธาไนด์ในปริมาณที่ทราบ และในแกนตั้งของกราฟ ระบุถึงค่าของอัตราส่วน LA/[Ln] ที่สอดคล้องกับสารละลายอ้างอิงดังกล่าวนั้น ซึ่ง LA คือพื้นที่ของแถบดูดกลืนใน IR ซึ่งมีศูนย์กลางที่ 1685 เซนติเมตร -1 ละลายอ้างอิงแต่ละชนิด ซึ่งบันทึกภายใต้ภาวะเหมือนกับขั้นตอน 2) และ [Ln] คือ ความเข้มข้นสัมพัทธ์ของแลนธาไนด์

19. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 สำหรับการหาปริมาณของคาร์บอกซิลิคแอซิดและน้ำของ สารละลายของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่สอดคล้องกันที่มีกรดดังกล่าวนั้นและน้ำเป็นสิ่งเจือปน ซึ่ง ในขั้นตอน (2) ทำการแยกการดูดกลืนภายในช่วง 1750-1600 ในแถบสัมพัทธ์ของน้ำและกรดและ คำนวณอัตราส่วน IA/[Ln] ค่าที่สอดคล้องกันโดยการนำพื้นที่ของแถบดังกล่าวนั้นมาหารด้วยความ เข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์

20. วิธีหาปริมาณของคาร์บอกซิลิคแอซิดและ/หรือน้ำของสารละลายของแลนธาไนด์ คาร์บอกซิเลทที่สอดคล้องกันที่มีกรดดังกล่าวนั้นและน้ำเป็นสิ่งเจือปนที่สอดคล้องกัน ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ 1) การวัดความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ในสารละลาย [Ln] 2) การบันทึกวิซิเบิลสเปกตรัมของสารละลายและการคำนวณอัตราส่วน IA/[Ln] โดย การนำพื้นที่ของแถบหนึ่งแถบของงแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทสเปกตรัม (IA) ที่นิยมคือ แถบที่เข้มข้นที่สุด มาหารด้วยความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ 3) การได้ค่า สำหรับค่าที่ได้ในข้อ 2) ก่อนหน้านี้ ซึ่งเป็นค่าที่สอดคล้องกันของอัตรา ส่วนโดยโมลของคาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์และ/หรือ/น้ำ/แลนธาไนด์ ด้วยการ ใช้เส้นโค้งเทียบมาตรฐานที่สร้างโดยในแกนนอนของกราฟระบุถึงความแตกต่าง ของอัตราส่วนโดยโมลของคาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์หรือน้ำ/แลนธาไนด์ของ สารละลายอ้างอิงที่มีคาร์บอกซิลิคแอซิดและแลนธาไนด์หรือน้ำและแลนธาไนด์ใน ปริมาณที่ทราบ และในแกนตั้งของกราฟระบุถึงค่าของอัตราส่วน IA/[Ln] ที่สอด คล้องกับสารละลายอ้างอิงดังกล่าวนั้น ซึ่ง IA คือพื้นที่ของแถบซึ่งอยู่ที่ความยาวคลื่น เดียวกันกับที่ใช้ในขั้นตอน 2) ของสารละลายอ้างอิงแต่ละชนิด และซึ่งบันทึกภายใต้ ภาวะเหมือนกับขั้นตอน 2) และ [Ln] คือความเข้มข้นสัมพันธ์ของแลนธาไนด์

21. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20 สำหรับการหาปริมาณของปริมาณของคาร์บอกซิลิคแอซิดของสาร ละลายของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่สอดคล้องกันที่มีกรดดังกล่าวนั้นเป็นสิ่งเจือปน ซึ่งประกอบ รวมด้วยขั้นตอนของ 1) การวัดความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ในสารละลาย [Ln] 2) การบันทึกวิซิเบิลสเปกตรัมของสารละลายและการคำนวณอัตราส่วน IA/[Ln] โดย การนำพื้นที่ของแถบหนึ่งแถบที่มีอยู่ในสเปกตรัมของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลท (IA) ที่นิยมคือแถบที่เข้มข้นที่สุด มาหารด้วยความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ 3) การได้ค่า สำหรับค่าที่ได้ในข้อ 2) ก่อนหน้านี้ ซึ่งเป็นค่าที่สอดคล้องกันของอัตรา ส่วนโดยโมลของคาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์ ซึ่งสามารถเปลี่ยนไปเป็นโมล สัมพัทธ์ของกรด โดยการคูณด้วย [Ln] ด้วยการใช้เส้นโค้งเทียบมาตรฐานที่สร้าง โดยในแกนนอนของกราฟระบุถึงความแตกต่างของอัตราส่วนโดยโมลของ คาร์บอกซิลิคแอซิด/แลนธาไนด์สารละลายยอ้างอิงที่มีคาร์บอกซิลิคแอซิดและ แลนธาไนด์ในปริมาณที่ทราบ และแกนตั้งของกราฟระบุถึงค่าของอัตราส่วน IA/ [Ln] ที่สอดคล้องกับสารละลายอ้างอิงดังกล่าวนั้น ซึ่ง IA คือพื้นที่ของแถบซึ่งอยู่ที่ ความยาวคลื่นเดียวกันกับที่ใช้ในขั้นตอน 2) ของสารละลายอ้างอิงแต่ละชนิด ซึ่ง บันทึกภายใต้ภาวะเหมือนกับขั้นตอน 2) และ [Ln] คือความเข้มข้นสัมพันธ์ของ แลนธาไนด์

22. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20 สำหรับการหาปริมาณน้ำของสารละลายของแลนธาไนด์ คาร์บอกซิเลทที่มีน้ำเป็นสิ่งเจือปน ซึ่งรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้ 1) การวัดความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ในสารละลาย [Ln] 2) การบันทึกวิซิเบิลสเปกตรัมของสารละลายและการคำนวณอัตราส่วน IA/[Ln] โดย การนำพื้นที่ของแถบหนึ่งแถบที่มีอยู่ในสเปกตรัมของแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลท (IA)ที่ พิจารณา ที่นิยมคือแถบที่เข้มที่สุด มาหารด้วยความเข้มข้นเป็นโมลของแลนธาไนด์ 3) การได้ค่า สำหรับค่าที่ได้ในข้อ 2) ก่อนหน้านี้ ซึ่งเป็นค่าที่สอดคล้องกันของอัตรา ส่วนโดยโมลของ H2O /แลนธาไนด์ ด้วยการใช้เส้นโค้งเทียบมาตรฐานที่สร้างโดย ในแกนนอนของกราฟระบุถึงความแตกต่างของอัตราส่วนโดยโมลของน้ำ/ แลนธาไนด์ของสารละลายอ้างอิงที่มีน้ำและแลนธาไนด์นปริมาณที่ทราบ และใน แกนตั้งของกราฟระบุถึงค่าของอัตราส่วน IA/[Ln] ที่สอดคล้องกับสารละลายอ้างอิง เหล่านั้น ซึ่ง IA คือพื้นที่ของแถบซึ่งอยู่ที่ความยาวคลื่นเดียวกันกับที่ใช้ในขั้นตอน 2) ของสารละลายอ้างอิง แต่ละชนิด ซึ่งบันทึกภายใต้ภาวะเหมือนกับขั้นตอน 2) และ [Ln] คือความเข้มข้นสัมพันธ์ของแลนธาไนด์

23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลนธาไนด์ คาร์บอกซิเลท คือ นิโอดิเมียมคาร์บอกซิเลท

24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20,21 หรือ 22 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งแลนธาไนด์ คือ นิโอดิเมียม และแบนด์ที่ใช้มีศูนย์กลางอยู่ที่ประมาณ 584 นาโนเมตร

25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการทำสารละลายไฮโดรคาร์บอนให้บริสุทธิ์ ที่ได้จากการสังเคราะห์แลนทาไนด์คาร์บอกซิเลทที่มีคาร์บอกซิเลทดังกล่าวนั้นและสิ่งเจือปนของ คาร์บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกันและ/หรือน้ำซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้อย่างน้อยที่สุด หนึ่งขั้นตอน a)การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนทาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับสาร ละลายแอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฏภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 9.0 ถึง 12.2 b) การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนทาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับของแข็ง ซึ่งเลือกจาก Na2SO4, MgSO4, Mg(CIO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X ซึ่งติดตาม ควบคุม หรือทวนสอบ ปริมาณเริ่มต้นของ สิ่งเจือปนในแง่ของน้ำและ/หรือคาร์บอกซิลิคแอซิดและ/หรือระดับขั้นของความบริสุทธิ์ที่ได้ใน ระหว่างหรือตอนสิ้นสุดของกรรมวิธีตราบเท่าที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของน้ำและ/หรือคาร์บอกซิลิค แอซิด โดยอาศัยวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ถึง 22 หนึ่งข้อหรือมากกว่า

26. สารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลท ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะ โดยอัตราส่วนโดยโมลของ Ln/H2O>60 และอัตราส่วนโดยโมลของ Ln/RCOOH>100 ซึ่งได้จาก กรรมวิธีซึ่งประกอบด้วยรวมด้วยขั้นตอนต่อไปนี้อย่างน้อยที่สุดหนึ่งขั้นตอน a)การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากการสังเคราะห์แลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทที่ มีแลนธาไนด์คาร์บอกซิเลทดังกล่าวนั้นและสิ่งเจือปนของคาร์บอกซิลิคแอซิดที่สอดคล้องกันและ/ หรือน้ำมากระทำกับสารละลายแอเควียสของเบสเพื่อให้ได้พีเอชของวัฏภาคเอเควียสอยู่ในช่วงจาก 9.0 ถึง 12.2 b) การนำสารละลายไฮโดรคาร์บอนที่มีแลนทาไนด์คาร์บอกซิเลทมากระทำกับของ แข็งซึ่งเลือกจาก Na2SO4, MgSO4, Mg(CIO4)2, โมเลคิวลาร์ซีฟ 3A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 4 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 5 A ํ, โมเลคิวลาร์ซีฟ 13 X

27. การใช้สารละลายตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ในพอลิเมอไรเซชันของคอนจูเกเทดไดอีน