TH87704B - วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล - Google Patents

วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล

Info

Publication number
TH87704B
TH87704B TH0501002802A TH0501002802A TH87704B TH 87704 B TH87704 B TH 87704B TH 0501002802 A TH0501002802 A TH 0501002802A TH 0501002802 A TH0501002802 A TH 0501002802A TH 87704 B TH87704 B TH 87704B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbonate
weight
dialkyl carbonate
amount
cyclic
Prior art date
Application number
TH0501002802A
Other languages
English (en)
Other versions
TH74359A (th
Inventor
โตโจ มาซาฮิโร
มิยาจิ ฮิโรโนริ
Original Assignee
อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา
Filing date
Publication date
Application filed by อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา filed Critical อาซาฮี คาเซอิ คาบูชิกิ ไคชา
Publication of TH74359A publication Critical patent/TH74359A/th
Publication of TH87704B publication Critical patent/TH87704B/th

Links

Abstract

DC60 (08/01/53) วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอนิลและไดออล, ประกอบด้วยขั้นตอน: (a) ผลที่ได้รับจากการทำปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและ อะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีของตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อให้ของ ผสมการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล, (b) การระบายของเหลว ที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของผสมการทำปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจาก ของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากของผสมการทำ ปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนทที่มีไซคลิค อีเธอร์ในปริมาณตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนท ที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก

Claims (8)

------15/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) ผลที่ได้รับของการทำปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับของผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล ถูกแสดงโดยสูตร : HO-R1-OH โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามต่อไปสำหรับสูตร (1), (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของผสมการทำปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากของผสมการทำปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (C) ตังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ ในปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m-โดยที่ m คือเลขจำนวน เต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6_10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ ตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท 5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานสเอสเทอริฟิเคชันด้งกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นที่ทำปฏิกิริยา 6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 5,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ------------ ------15/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) ผลที่ได้รับของการทำปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับของผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล ถูกแสดงโดยสูตร : HO-R1-OH โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามต่อไปสำหรับสูตร (1), (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของผสมการทำปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากของผสมการทำปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (C) ตังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ ในปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m-โดยที่ m คือเลขจำนวน เต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6_10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ ตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท 5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานสเอสเทอริฟิเคชันด้งกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นที่ทำปฏิกิริยา 6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 5,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ------------ ------15/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) ผลที่ได้รับของการทำปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับของผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล ถูกแสดงโดยสูตร : HO-R1-OH โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามต่อไปสำหรับสูตร (1), (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของผสมการทำปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากของผสมการทำปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (C) ตังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ ในปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m-โดยที่ m คือเลขจำนวน เต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6_10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ ตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท 5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานสเอสเทอริฟิเคชันด้งกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นที่ทำปฏิกิริยา 6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 5,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ------------
1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) การทำปฏิกิริยาการทรานเอสเทอริฟิเคชันที่มีประสิทธิภาพระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับส่วนผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล, (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากส่วนผสมของปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (c) ดังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ใน ปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m- โดยที่ m คือจำนวนเต็ม ของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และที่อย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 ถูกแทนที่พร้อมกันกับที่อย่าง น้อยหนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และที่อย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 ถูกเลือกให้แทนที่โดยที่อย่างน้อยหนึ่ง หมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอร์ดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอร์ดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก
4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท
5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานเอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นแบบรีแอคทีพ
6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ของรายการที่ 1 ข้างต้นในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก
7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 50,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก
8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ในไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก
TH0501002802A 2005-06-17 วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล TH87704B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH74359A TH74359A (th) 2006-01-09
TH87704B true TH87704B (th) 2022-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1760059A4 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIALKYL CARBONATE AND DIOL
De Caro et al. Recent progress in synthesis of glycerol carbonate and evaluation of its plasticizing properties
ES2416337T3 (es) Cetales de glicerol levulinato y su uso
EP3074492B1 (en) A method of separating oil from a liquid stillage
CA2756160C (fr) Procede de preparation de di (alkylcarbonate) de dianhydrohexitol
WO2019105608A1 (de) Verfahren zur herstellung von im siloxanteil verzweigten sioc-verknüpften polyethersiloxanen
RU2012107413A (ru) Способ получения дифенилкарбоната
RU2012125638A (ru) Способ производства высокополимеризованной ароматической поликарбонатной смолы
Guidotti et al. Block copolyesters containing 2, 5-furan and trans-1, 4-cyclohexane subunits with outstanding gas barrier properties
RU2006102364A (ru) Способ получения ароматического карбоната
JP2013537536A (ja) アセタールおよびケタールの製造方法、ならびにこの方法により製造されるアセタールおよびケタール
BRPI0707221A2 (pt) processo industrial para a produção de um diol de pureza elevada, diol de pureza elevada, e, aparelho
TW200738603A (en) Process for the preparation of an alkanediol and a dialkyl carbonate
RU2010146135A (ru) Способ и устройство для очистки диалкилкарбонатов
KR910007854A (ko) 모노에폭사이드의 제조방법
ES2757426T3 (es) Método de separación de aceite
BR112017012873B1 (pt) processo para separação de glicóis
TH74359A (th) วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล
Vol’Eva et al. New approach to the synthesis of 1, 3-dioxolanes
CN104926873B (zh) 阻燃剂羟甲基膦酰杂环状甲基膦酸酯化合物及其制备方法
DE2241171A1 (de) Organosiliciumverbindungen und verfahren zur herstellung derselben
RU2008137610A (ru) Способ получения алкандиола и диалкилкарбоната
US8884049B2 (en) Glycerol based polymer surface active chemistry and production
CA2934447A1 (en) Synthesis of isohexide ethers and carbonates
RU2007120461A (ru) Способ дегидратации газов