Claims (8)
------15/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) ผลที่ได้รับของการทำปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับของผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล ถูกแสดงโดยสูตร : HO-R1-OH โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามต่อไปสำหรับสูตร (1), (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของผสมการทำปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากของผสมการทำปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (C) ตังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ ในปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m-โดยที่ m คือเลขจำนวน เต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6_10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ ตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท 5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานสเอสเทอริฟิเคชันด้งกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นที่ทำปฏิกิริยา 6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 5,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ------------ ------15/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) ผลที่ได้รับของการทำปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับของผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล ถูกแสดงโดยสูตร : HO-R1-OH โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามต่อไปสำหรับสูตร (1), (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของผสมการทำปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากของผสมการทำปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (C) ตังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ ในปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m-โดยที่ m คือเลขจำนวน เต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6_10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ ตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท 5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานสเอสเทอริฟิเคชันด้งกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นที่ทำปฏิกิริยา 6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 5,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ------------ ------15/12/2560------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 2 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) ผลที่ได้รับของการทำปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชันระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานสเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับของผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล ถูกแสดงโดยสูตร : HO-R1-OH โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามต่อไปสำหรับสูตร (1), (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของผสมการทำปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากของผสมการทำปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (C) ตังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ ในปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m-โดยที่ m คือเลขจำนวน เต็มของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6_10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 อาจถูกแทนที่โดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ ตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล หน้า 2 ของจำนวน 2 หน้า 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอริดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท 5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานสเอสเทอริฟิเคชันด้งกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นที่ทำปฏิกิริยา 6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 5,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก 8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ดังกล่าวในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก ------------------15/12/2017------(OCR) Page 1 of 2 pages. Claim 1. The method for the production of dialkyl carbonate and diol consists of: (a) the result of the transesterification reaction between cyclic carbonate and aliphatic monohydric alcohol in the presence of a transesterification catalyst, to obtain a reaction mixture containing dialkyl carbonate products and diol products, denoted by the formula: HO-R1-OH, where R1 is as further defined for formula (1); (b) the draining of the liquid containing dialkyl carbonate from the said reaction mixture, followed by the separation of dialkyl carbonate from the liquid containing dialkyl carbonate; and (c) the draining of the liquid containing diol from the reaction mixture, followed by the separation of diol. The diallkyl carbonate product containing the diol, steps (b) and (C) are performed sequentially or simultaneously, where: the cyclic carbonate product containing the cyclic ether represented by the following formula (1) in an amount from 0.1 to 3,000 ppm by weight, and the dialkyl carbonate product containing the carbonate ether represented by the following formula (2) in an amount not exceeding 10,000 ppm by weight, (chemical formula) where R1 represents the divalent group represented by the formula -(CH2)m-, where m is an integer from 2 to 6, and at least one hydrogen atom of R1 may be replaced by at least one representative group chosen from the groups composed of the divalent groups. C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups, and R2OR1OCOOR2 (2), where R1 is as defined above for formula (1), R2 represents the C1-12 monovalent aliphatic group, and at least one hydrogen atom of R2 may be replaced by at least one representative group chosen from groups consisting of C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups. Page 2 of Number 2. 2. Method according to claim 1, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate is from 3 to 1,500 parts per million by weight. 3. Method according to claim 2, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate Such carbonate is from 10 to 1,000 ppm by weight. 4. Any of the methods of claims 1 to 3, where such cyclic carbonate is ethylene carbonate. 5. Any of the methods of claims 1 to 4, where such transesterification reaction is carried out in a reaction column. 6. Dialkyl carbonate is produced by any of the methods of claims 1 to 5, where carbonate ether represented by formula (2) of claim 1 is in an amount from 1 to 10,000 ppm by weight. 7. Dialkyl carbonate is produced according to claim 6, where the amount of such carbonate ether in the dialkyl carbonate is 10 to 10,000 ppm by weight. Carbonate is from 3 to 5,000 parts per million by weight. 8. Dialkyl carbonate is produced according to claim 7, where the amount of carbonate ether in such dialkyl carbonate is from 10 to 3,000 parts per million by weight. ------------ ------15/12/2017------(OCR) Page 1 of 2 pages. Claim 1. The method for the production of dialkyl carbonate and diol consists of: (a) the result of the transesterification reaction between cyclic carbonate and aliphatic monohydric alcohol in the presence of a transesterification catalyst, to obtain a reaction mixture containing dialkyl carbonate products and diol products. Denoted by the formula: HO-R1-OH, where R1 is as further defined for formula (1), (b) drainage of the liquid containing the dialkyl carbonate from the reaction mixture, followed by separation of the dialkyl carbonate from the liquid containing the dialkyl carbonate, and (c) drainage of the liquid containing the diol from the reaction mixture, followed by separation of the diol from the liquid containing the diol. Steps (b) and (c) are performed sequentially or simultaneously, where: the cyclic carbonate containing the cyclic ether denoted by the following formula (1) in an amount from 0.1 to 3,000 ppm by weight, and the dialkyl carbonate product containing the carbonate ether denoted by the following formula (2) in an amount not exceeding 10,000 ppm by weight, (chemical formula) where R1 represents the divalent group denoted by the formula -(CH2)m-where m is an integer from 2 to 6, and at least one hydrogen atom of R1 may be replaced by at least one representative group chosen from groups consisting of C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups, and R2OR1OCOOR2 (2) where R1 is as defined above for formula (1), R2 represents a C1-12 monovalent aliphatic group, and at least one hydrogen atom of R2 may be replaced by at least one representative group chosen from groups consisting of C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups. Page 2 of Number 2. 2. Method according to claim 1, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate is from 3 to 1,500 parts per million by weight. 3. Method according to claim 2, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate Such carbonate is from 10 to 1,000 ppm by weight. 4. Any of the methods of claims 1 to 3, where such cyclic carbonate is ethylene carbonate. 5. Any of the methods of claims 1 to 4, where such transesterification reaction is carried out in a reaction column. 6. Dialkyl carbonate is produced by any of the methods of claims 1 to 5, where carbonate ether represented by formula (2) of claim 1 is in an amount from 1 to 10,000 ppm by weight. 7. Dialkyl carbonate is produced according to claim 6, where the amount of such carbonate ether in the dialkyl carbonate is 10 to 10,000 ppm by weight. Carbonate is from 3 to 5,000 parts per million by weight. 8. Dialkyl carbonate is produced according to claim 7, where the amount of carbonate ether in such dialkyl carbonate is from 10 to 3,000 parts per million by weight. ------------ ------15/12/2017------(OCR) Page 1 of 2 pages. Claim 1. The method for the production of dialkyl carbonate and diol consists of: (a) the result of the transesterification reaction between cyclic carbonate and aliphatic monohydric alcohol in the presence of a transesterification catalyst, to obtain a reaction mixture containing dialkyl carbonate products and diol products. Denoted by the formula: HO-R1-OH, where R1 is as further defined for formula (1), (b) drainage of the liquid containing the dialkyl carbonate from the reaction mixture, followed by separation of the dialkyl carbonate from the liquid containing the dialkyl carbonate, and (c) drainage of the liquid containing the diol from the reaction mixture, followed by separation of the diol from the liquid containing the diol. Steps (b) and (c) are performed sequentially or simultaneously, where: the cyclic carbonate containing the cyclic ether denoted by the following formula (1) in an amount from 0.1 to 3,000 ppm by weight, and the dialkyl carbonate product containing the carbonate ether denoted by the following formula (2) in an amount not exceeding 10,000 ppm by weight, (chemical formula) where R1 represents the divalent group denoted by the formula -(CH2)m-where m is an integer from 2 to 6, and at least one hydrogen atom of R1 may be replaced by at least one representative group chosen from groups consisting of C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups, and R2OR1OCOOR2 (2) where R1 is as defined above for formula (1), R2 represents a C1-12 monovalent aliphatic group, and at least one hydrogen atom of R2 may be replaced by at least one representative group chosen from groups consisting of C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups. Page 2 of Number 2. 2. Method according to claim 1, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate is from 3 to 1,500 parts per million by weight. 3. Method according to claim 2, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate Such carbonate is from 10 to 1,000 ppm by weight. 4. Any of the methods of claims 1 to 3, where such cyclic carbonate is ethylene carbonate. 5. Any of the methods of claims 1 to 4, where such transesterification reaction is carried out in a reaction column. 6. Dialkyl carbonate is produced by any of the methods of claims 1 to 5, where carbonate ether represented by formula (2) of claim 1 is in an amount from 1 to 10,000 ppm by weight. 7. Dialkyl carbonate is produced according to claim 6, where the amount of such carbonate ether in the dialkyl carbonate is 10 to 10,000 ppm by weight. The carbonate content is between 3 and 5,000 parts per million by weight. 8. Dialkyl carbonate is produced pursuant to claim 7, where the amount of carbonate ether in such dialkyl carbonate is between 10 and 3,000 parts per million by weight.
1. วิธีการสำหรับการผลิตไดอัลคิล คาร์บอเนทและไดออล, ประกอบด้วย: (a) การทำปฏิกิริยาการทรานเอสเทอริฟิเคชันที่มีประสิทธิภาพระหว่างไซคลิค คาร์บอเนทและอะลิฟาติค โมโนไฮดริค แอลกอฮอลในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการทรานเอสเทอริฟิเคชัน, เพื่อได้รับส่วนผสมของการทำปฏิกิริยาที่มีผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทและผลิตภัณฑ์ไดออล, (b) การระบายของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนทจากส่วนผสมของปฏิกิริยาดังกล่าว, ตามด้วยการแยกของไดอัลคิล คาร์บอเนทจากของเหลวที่มีไดอัลคิล คาร์บอเนท, และ (c) การระบายของเหลวที่มีไดออลจากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ตามด้วยการแยกของ ไดออลจากของเหลวที่มีไดออล, ขั้นตอน (b) และ (c) ดังกล่าวถูกดำเนินการตามลำดับหรือพร้อมกัน, โดยที่: ไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีไซคลิค อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ต่อไปนี้ใน ปริมาณของตั้งแต่ 0.1 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, และ ผลิตภัณฑ์ไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวที่มีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (2) ต่อไปนี้ในปริมาณไม่มากกว่า 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก, (สูตรเคมี) (1) โดยที่ R1 แสดงหมู่ไดวาเลนท์ที่ถูกแสดงโดยสูตร -(CH2)m- โดยที่ m คือจำนวนเต็ม ของตั้งแต่ 2 ถึง 6, และที่อย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R1 ถูกแทนที่พร้อมกันกับที่อย่าง น้อยหนึ่งหมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล, และ R2OR1OCOOR2 (2) โดยที่ R1 คือตามที่ถูกนิยามข้างต้นสำหรับสูตร (1), R2 แสดงหมู่ C1-12 โมโนวาเลนท์ อะลิฟาติค, และที่อย่างน้อยหนึ่งอะตอมของไฮโดรเจนของ R2 ถูกเลือกให้แทนที่โดยที่อย่างน้อยหนึ่ง หมู่ของตัวแทนที่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่ C1-10อัลคิลและหมู่ C6-10อัลริล1. The method for the production of dialkyl carbonates and diols consists of: (a) an efficient transesterification reaction between cyclic carbonate and aliphatic monohydric alcohol in the presence of a transesterification catalyst, to obtain a reaction mixture containing dialkyl carbonate products and diol products; (b) draining the liquid containing dialkyl carbonate from the reaction mixture, followed by the separation of dialkyl carbonate from the liquid containing dialkyl carbonate; and (c) draining the liquid containing diol from the reaction mixture, followed by the separation of diol from the liquid containing diol. Steps (b) and (c) are performed sequentially or simultaneously, whereby: the cyclic carbonate is obtained with the cyclic ether denoted by the following formula (1) in amounts ranging from 0.1 to 3,000 ppm by weight; and the dialkyl carbonate product. Such carbonate contains a carbonate ether represented by the following formula (2) in an amount not exceeding 10,000 parts per million by weight, (chemical formula) (1), where R1 represents the divalent group represented by the formula -(CH2)m-, where m is an integer from 2 to 6, and at least one hydrogen atom of R1 is replaced by at least one representative group chosen from the groups consisting of C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups, and R2OR1OCOOR2 (2), where R1 is as defined above for formula (1), R2 represents the C1-12 monovalent aliphatic group, and at least one hydrogen atom of R2 is chosen to replace at least one representative group chosen from the groups consisting of C1-10 alkyl and C6-10 allyl groups.
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอร์ดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 3 ถึง 1,500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก2. The method under claim 1, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate is between 3 and 1,500 parts per million by weight.
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2, โดยที่ปริมาณของไซคลิค อีเธอร์ดังกล่าวในไซคลิค คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 1,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก3. The method pursuant to claim number 2, where the amount of such cyclic ether in such cyclic carbonate is between 10 and 1,000 parts per million by weight.
4. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3, โดยที่ไซคลิค คาร์บอเนท ดังกล่าวคือเอทธิลีน คาร์บอเนท4. Any of the methods under Claims 1 through 3, where the cyclic carbonate is ethylene carbonate.
5. วิธีการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4, โดยที่การทำปฏิกิริยา การทรานเอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวถูกดำเนินการในคอลัมน์การกลั่นแบบรีแอคทีพ5. Any of the methods under Claims 1 through 4, whereby the transesterification reaction is performed in a reactive distillation column.
6. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตโดยวิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5, ซึ่งมีคาร์บอเนท อีเธอร์ที่ถูกแสดงโดยสูตร (1) ของรายการที่ 1 ข้างต้นในปริมาณตั้งแต่ 1 ถึง 10,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก6. Dialkyl carbonate is produced by any of the methods of claims 1 through 5, which contain carbonate ether represented by formula (1) of item 1 above in an amount of 1 to 10,000 parts per million by weight.
7. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ในไดอัลคิล คาร์บอเนทคือตั้งแต่ 3 ถึง 50,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก7. Dialkyl carbonate is produced pursuant to claim 6, where the amount of carbonate ether in dialkyl carbonate is between 3 and 50,000 parts per million by weight.
8. ไดอัลคิล คาร์บอเนทถูกผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่ปริมาณของคาร์บอเนท อีเธอร์ในไดอัลคิล คาร์บอเนทดังกล่าวคือตั้งแต่ 10 ถึง 3,000 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนัก8. Dialkyl carbonate is produced pursuant to claim 7, where the amount of carbonate ether in such dialkyl carbonate is between 10 and 3,000 parts per million by weight.