TH87137A - องค์ประกอบวัคซีน - Google Patents

องค์ประกอบวัคซีน

Info

Publication number
TH87137A
TH87137A TH601002114A TH0601002114A TH87137A TH 87137 A TH87137 A TH 87137A TH 601002114 A TH601002114 A TH 601002114A TH 0601002114 A TH0601002114 A TH 0601002114A TH 87137 A TH87137 A TH 87137A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
adenovirus
gag
adenovirus vector
hiv
nef
Prior art date
Application number
TH601002114A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87137B (th
Inventor
แอนน์ แวน เวลี่ นางแคเธอรีน
ฟิลิป ไทท์ นายจอห์น
ฟรานซ์ เอิร์ทล์ นายปีเตอร์
Original Assignee
แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical แกลกโซ กรุพ ลิมิเต็ด
Publication of TH87137A publication Critical patent/TH87137A/th
Publication of TH87137B publication Critical patent/TH87137B/th

Links

Abstract

DC60 (30/05/50) การประดิษฐ์ในที่นี้เกี่ยวข้องกับเวคเตอร์ของไวรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยโอลิโกนิวคลีโอไทด์ หลายชุดที่เข้าประมวลรหัสพอลิเปปไทด์ของ HIV ที่เฉพาะอย่างยิ่งขึ้นอีกคือ เมื่อเวคเตอร์ของไวรัสนี้เป็น อะดีโนไวรัส โดยเฉพาะแล้วอะดีโนไวรัสเหล่านั้นจะเป็นอะดีโนไวรัสของไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ อย่างเช่น อะดีโนไวรัสของลิง ที่เฉพาะยิ่งขึ้นอีกคือ อะดีโนไวรัสของลิงชิมแพนซี โดยเฉพาะแล้ว การ ประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวกับของเวคเตอร์ของอะดีโนไวรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยซีเควนซ์ของพอลินิวคลีโอ ไทด์ของ HIV ซึ่งเข้าประมวลรหัสสารก่อภูมิต้านทานของ HIV ที่ต่างกันหลายชนิด ตัวอย่างเช่น สาร ก่อภูมิต้านทานของ HIV สองหรือสามชนิดหรือมากกว่านั้น นอกจากนี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับ วิธีเตรียมเวคเตอร์ของไวรัส, เวคเตอร์ของไวรัสที่สร้างขึ้นด้วยวิธีเหล่านี้ และการใช้ของเวคเตอร์ใน ทางการแพทย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการให้วัคซีนเพื่อการป้องกันหรือบำบัดโรค การประดิษฐ์ในที่นี้เกี่ยวข้องกับเวคเตอร์ของไวรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยโอลิโกนิวคลีโอไทด์ หลายชุดที่เข้าประมวลรหัสพอลิเปปไทด์ของ HIV เฉพาะอย่างยิ่งขึ้นอีกคือ เมื่อเวคเตอร์ของไวรัสนี้เป็น อะดีโนไวรัส โดยเฉพาะแล้วอะดีโนไวรัสเหล่านั้นจะเป็นอะดีโนไวรัสของไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ อย่างเช่น อะดีโนไวรัสของลิง ที่เฉพาะยิ่งขึ้นอีกคือ อะดีโนไวรัสของลิงชิมแพนซี โดยเฉพาะแล้ว การ ประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวกับของเวคเตอร์ของอะดีโนไวรัส ซึ่งประกอบรวมด้วยซีเควนซ์ของพอลินิวคลีโอ ไทด์ของ HIV ซึ่งเข้าประมวลรหัสสารก่อภูมิต้านทานของ HIV ที่ต่างกันหลายชนิด ตัวอย่างเช่น สาร ก่อภูมิต้านทานของ HIV สองหรือสามชนิดหรือมากกว่านั้น นอกจากนี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับ วิธีเตรียมเวคเตอร์ของไวรัส, เวคเตอร์ของไวรัสที่สร้างขึ้นด้วยวิธีเหล่านี้ และการใช้ของเวคเตอร์ใน ทางการแพทย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งการให้วัคซีนเพื่อการป้องกันหรือบำบัดโรค

Claims (20)

1. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสที่ประกอบรวมด้วยพอลินิวคลีโอไทด์ชุดเดียว หรือ พอลินิวคลีโอไทด์หลายชุดที่เข้าประมวลรหัสการก่อภูมิต้านทาน RT, Nef และ Gag ของ HIV หรือ อนุพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันหรือส่วนที่ไม่สมบูรณ์ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันของพวกมันเป็นอย่าง น้อยที่สุด ที่ถูกจัดเรียงเพื่อที่พวกมันจะถูกถอดรหัสในลำดับที่เป็น Gag, RT, Nef
2. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง RT จะถูกตัดปลาย
3. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง Nef จะถูกตัดปลาย
4. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง Gag จะเป็น p17 และ p24 เท่านั้น
5. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งพอลินิวคลี โอไทด์ชุดเดียวหรือพอลินิวคลีโอไทด์หลายชุดของ HIV จะมีขนาดที่ทำให้เวคเตอร์มีขนาดทั้งหมด จาก 90 ถึง 100% ของขนาดไวรัส
6. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไวรัสนี้คือ อะดีโนไวรัสของไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์
7. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 6 ที่ซึ่งไวรัสนี้คือ อะดีโนไวรัสของ ลิงชิมแพนซี
8. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 7 ที่ซึ่งอะดีโนไวรัสนี้ถูกเลือกจาก pan 5, 6, 7 และ 9
9. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งอะดีโนไวรัสนี้คือ pan 6
10. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งอะดีโนไวรัสนี้คือ pan 7
11. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไวรัสนี้มี ความบกพร่องในการถ่ายแบบ
12. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งไวรัสนี้ถูก เอาบริเวณ E1 และ E3 ออก
13. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ ที่ซึ่งซีเควนซ์ของ พอลินิวคลีโอไทด์ที่เข้าประมวลรหัสสารก่อภูมิต้านทานของ HIV ถูดจัดให้เป็นแบบหลอมรวม
14. อะดีโนไวรัสของลิงชิมแพนซีที่ประกอบรวมด้วยพอลินิวคลีโอไทด์ที่สร้างขึ้นดังนี้: P17, p24 (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุดด้วยโคตอน) Gag - p66 RT (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุด้วย โคดอน) - Nef ที่ถูกตัดปลาย; Nef ที่ถูกตัดปลาย - p66 RT (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุด้วยโคดอน) - p17, p24 (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุดด้วยโคดอน) Gag; Nef ที่ถูกตัดปลาย - p17, p24 (ที่มีการทำให้ เหมาะที่สุดด้วยโคดอน) Gag - p66 RT (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุดด้วยโคดอน); p66 RT (ที่มีการทำให้ เหมาะที่สุดด้วยโคดอน) - p17, p24 (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุดด้วยโคดอน) Gag - Nef ที่ถูกตัดปลาย; p66 RT (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุดด้วยโคดอน) - Nef ที่ถูกตัดปลาย - p17, p24 (ที่มีการทำให้เหมาะ ที่สุดด้วยโคดอน) Gag; p17, p24 (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุดด้วยโคดอน) Gag - Nef ที่ถูกตัดปลาย - p66 RT (ที่มีการทำให้เหมาะที่สุดด้วยโคดอน)
15. เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งอะดีโนไวรัสนี้คือ Pan 6 หรือ Pan 7 โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่ออะดีโนไวรัสเป็น Pan 6 สิ่งที่สร้างขึ้นจะไม่เป็น p66 RT (เหมาะ) - trNef - p17, p24 (เหมาะ) Gag
16. องค์ประกอบทางด้านภูมิคุ้มกันที่ประกอบรวมด้วยเวคเตอร์ของไวรัสตามข้อถือสิทธิ ข้อใดข้อหนึ่งก่อนหน้านี้ และตัวพาหรือตัวยาเสริมที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
17. การใช้เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัสตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิต ยาสำหรับการรักษาหรือป้องกันการติดเชื้อ HIV
18. วิธีเตรียมเวคเตอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่าง ๆ ดังนี้: a) การให้เวคเตอร์ของอะดีโนไวรัส; b) การให้พลาสมิดที่มีซีเควนซ์ของสารก่อภูมิคุ้มกันของ HIV ที่เชื่อมแบบใช้การได้กับ ตัวกระตุ้นที่เหมาะสม; c) ทำให้เซลล์ติดเชื้อไวรัสด้วยทั้งพลาสมิดและเวคเตอร์; d) ให้เวลาที่เพียงพอสำหรับการเกิดการรวมกันใหม่; และ e) ทำให้เวคเตอร์ของไวรัสลูกผสมที่มีซีเควนซ์ของสารก่อภูมิคุ้มกันของ HIV ฟื้นตัว
19. โปรตีนหลอมรวมที่แสดงออกโดยเวคเตอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง
20. โปรตีนหลอมรวมตามข้อถือสิทธิที่ 19 ที่สร้างขึ้นภายในร่างกายมนุษย์
TH601002114A 2006-05-10 องค์ประกอบวัคซีน TH87137B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH87137A true TH87137A (th) 2007-10-19
TH87137B TH87137B (th) 2007-10-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1913919B (zh) 基于hiv多进化枝的env的hiv疫苗
van Diepen et al. Prime-boost immunizations with DNA, modified vaccinia virus Ankara, and protein-based vaccines elicit robust HIV-1 tier 2 neutralizing antibodies against the CAP256 superinfecting virus
JP2018076363A (ja) レンチウイルス遺伝子導入ベクター及びそれらの医薬品への適用
JP2014207910A (ja) 多価ワクチン
Zubair et al. Clinical trials and recent progress in HIV vaccine development
WO2007012691A1 (es) Vectores recombinantes basados en el virus modificado de ankara (mva) como vacunas preventivas y terapéuticas contra el sida
US7332588B1 (en) Genome of the HIV-1 inter-subtype (C/B) and use thereof
Titti et al. Problems and emerging approaches in HIV/AIDS vaccine development
US20240390482A1 (en) Hiv-1 envelope glycopeptide nanoparticles and their uses
Joachim et al. Induction of identical IgG HIV-1 envelope epitope recognition patterns after initial HIVIS-DNA/MVA-CMDR immunization and a late MVA-CMDR boost
WO2013026452A1 (en) Method for removing immunosuppresive properties of hiv envelope glycoproteins
US9486518B2 (en) Membrane proximal region of HIV GP41 anchored to the lipid layer of a virus-like particle vaccine
ES2399875T3 (es) Composiciones de vacunas de ADN y procedimientos para su uso
Mayr et al. Antibodies targeting the envelope of HIV‐1
EP1687022A2 (en) Renta: an hiv immunogen and uses thereof
ES2388443T3 (es) Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune frente a VIH y modelos para ensayo
Cho Subunit protein vaccines: theoretical and practical considerations for HIV-1
Vaine et al. Progress on the induction of neutralizing antibodies against HIV type 1 (HIV-1)
Malkevitch et al. Evaluation of combination DNA/replication-competent Ad-SIV recombinant immunization regimens in rhesus macaques
Sheppard et al. The prospects for vaccines against HIV-1: more than a field of long-term nonprogression?
Beena et al. Human immunodeficiency virus vaccine an update
WO2006112929A2 (en) The hiv gp-41-membrane proximal region arrayed on hepatitis b surface antigen particles as novel antigens
JP2004520262A (ja) Hiv−1ワクチン及びそのスクリーニング法
Wan et al. HIV/AIDS vaccine development: are we walking out from the dark?
WO2023235825A1 (en) Ch505 envelopes to engage and mature cd4 binding site neutralizing antibodies