TH86239A - วิธีรักษาการเกิดโรคลมชัก - Google Patents

Abstract

DC60 (06/10/49) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อป้องกัน, รักษา, ผันกลับ, ยับยั้ง หรือหยุดยั้ง การเกิดโรคลมชัก ในผู้ป่วย ซึ่งประกอบด้วย การให้แก่ผู้ป่วยที่ต้องการมัน ด้วยปริมาณที่ยังผลในการบำบัดของสาร ประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) หรือ สูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโดดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อป้องกัน, รักษา, ผันกลับ, ยับยั้ง หรือหยุดยั้ง การเกิดโรคลมชัก ในผู้ป่วย ซึ่งประกอบด้วย การให้แก่ผู้ป่วยที่ต้องการมัน ด้วยปริมาณที่ยังผลในการบำบัดของสาร ประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) หรือ สูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทาเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอดรีน, โดรมีน และไอโดดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน)

Claims (36)

1. การใช้สารประกอบ หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน), เพื่อการผลิตยารักษาโรค สำหรับรักษาการเกิดโรคลมชักในผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วยยา ต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD)

2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X คือ คลอรีน

3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออโธ ของวงฟีนิล

4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจน

5. การใช้เอแนนทิโอเมอร์ หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) หรือ ของผสมของ เอแนนทิโอเมอร์ ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) และ สูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่า : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน), เพื่อการผลิตยารักษาโรค สำหรับรักษาการเกิดโรคลมชักในผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วยยา ต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD)

6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่ง X คือ คลอรีน

7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่ง X ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออโธ ของวงฟีนิล

8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจน

9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 90% หรือ มากกว่า

10. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 98% หรือ มากกว่า

11. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตร โครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) เป็นเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตร โครงสร้าง (Ia) และสูตรโครงสร้าง (IIa) : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (Ia) สูตรโครงสร้าง (IIa) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน),

12. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่ง X คือ คลอรีน

13. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่ง X ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออโธ ของวงฟีนิล

14. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจน

15. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ia) และสูตรโครงสร้าง (IIa) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 90% หรือ มากกว่า

16. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ia) และสูตรโครงสร้าง (IIa) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 98% หรือ มากกว่า

17. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย สูตร โครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) เป็นเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย สูตร โครงสร้าง (Ib) และสูตรโครงสร้าง (IIb) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรแคมี) สูตรโครงสร้าง (Ib) สูตรโครงสร้าง (IIB)

18. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ib) และสูตรโครงสร้าง (IIb) มีอยู่มากกว่า จนถึงประมาณ 90% หรือมากกว่า

19. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ib) และสูตรโครงสร้าง (IIb) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 98% หรือ มากกว่า

20. การใช้ดังเช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรค ซึ่งกระทำกับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วย ยาต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD) ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย การบาดเจ็บ หรือบาดแผลประเภทใดๆ ที่เกิดกับ CNS; การติดเชื้อของ CNS; ภาวะขาดออกซิเจน (anoxia); โรคลมปัจจุบัน (stroke) (CVAs); โรคออโตอิมมูน (autoimmune disease) ซึ่งมีผลต่อ CNS เช่น ลูปัส (lupus); การบาดเจ็บขณะคลอด เช่น ภาวะขาด อากาศหายใจขณะคลอด (perinatal asphyxia); หัวใจหยุด (cardiac arrest); วิธีดำเนินการทางศัลยกรรม ของหลอดเลือดในการบำบัด หรือการวินิจฉัย เช่น การผ่าตัดลอกคราบไขมันที่พอกผนังด้านในของ เม็ดเลือกแดงคาโรติก (carotid endarterectomy) หรือ การบันทึกภาพรังสีหลอดเลือดในสมอง (cerebral angiography); บาดแผลในไขสันหลัง (spinal cord trauma); ความดันเลือดต่ำ (hypotension); การบาดเจ็บต่อ CNS จากสิ่งหลุดอุดตันเลือด ; ภาวะที่มีเลือดไปเลี้ยงเนื้อเยื่อต่างๆ มากเกินไป (hyperperfusion) หรือไม่เพียงพอ (hypoperfusion); ภาวะเลือดมีออกซิเจนน้อย (hypoxia) ; ความโน้ม เอียงทางพันธุกรรมที่รู้จักต่อความผิดปกติที่รู้ว่า ตอบสนองต่อ AEGDs; รอยโรคที่เกิดขึ้นในพื้นที่ใน CNS; เนื้องอกในสมอง เช่น เนื้องอกเกลีย ขนิดเกลียโอบลาสโทมา (glioblastomas); เลือดออก หรือ ตกเลือดใน หรือรอบๆ CNS เช่น เลือดออกในสมอง หรือการมีเลือดออกใต้เยื่อดูรา (subdural hematomas); สมองบวม (brain edema); การชักกระตุกจากไข้สูง (ferbrile convuslsion); ภาวะไข้สูง (hyperthermia); การสัมผัสกับสารพิษ หรือสารมีพิษ; ภาวะยาเป็นพิษ (drug intoxication) หรือ การถอนยา (drug withdrawal) เช่น โคเคน หรือ แอลกอฮอร์; ประวัติครอบครัวของความผิดปกติของ การชัก (seizure disorders) หรือปรากฎการณ์ของระบบประสาทที่คล้ายการชักที่เกี่ยวข้องกับโรคลม ชัก (epilepsy related seizure like neurological phenoenon) หรือความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการชัก (seizure related disorder), ประวัติของการชักแบบต่อเนื่องเหตุโรคลมชัก (status epilepticus); การรักษาใรปัจุบัน ด้วยยารักษาโรคที่ลดระดับการชักลง เช่น ลิเธียมคาร์บอเนต (lithium carbpnate), โธราซีน (thorazine) หรือโคลซาพีน (clozapine); หลักฐานจากเครื่องหมายทดแทน (surrogate marker) หรือเครื่องหมายชีวภาพ (biomarker) ที่ผู้ป่วยมีความต้องการการรักษาด้วย ยาต้านการเกิดโรค ลมชัก เช่น การสแกน MRI ซึ่งแสดงแผลเป็นในสมองส่วนฮิพโพแคมปัส (hippocampal sclerosis), ระดับที่เพิ่มขึ้นของผลิตภัณ์จากการย่อยสลายชองเซลล์ประสาทในซีรัม, ระดับที่เพิ่มขึ้นของ ซิลิอารีนิวโรโทฝิกแฟกเตอร์ (ciliary neurotrophic factor, CNTF) หรือ EEG ที่เสนอและความผิด ปกติของการชัก (seizure disorders) หรือ ปรากฎการณ์ของระบบประสาทที่คล้ายการชัก ที่เกี่ยวข้อง กับโรคลมชัก (epilepsy relate seizure like neurological phenomenon) หรือ ความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง กับการชัก (seizure related disorder)

21. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 20 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรค ซึ่งกระทำกับผู้ป่วยที่ ต้องการการรักษาด้วย ยาต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD) ถูกคัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย บาดแผลที่ศรีษะแบบปิด หรือเจาะลึก; โรคลมปัจจุบัน หรืออุบัติเหตุกับหลอด เลือดสมองอื่นๆ (cerebral-vascular accidents, CVA); การชักแบบต่อเนื่องเหตุโรคลมชัก (status epilepticus) และรอยโรคที่เกิดขึ้นในพื้นที่ใน CNS

22. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรคดังกล่าว คือ บาดแผลที่ ศีรษะแบบปิด หรือเจาะลึก

23. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรคดังกล่าว คือ โรคลม ปัจจุบัน หรืออุบัติเหตุกับหลอดเลือดสมองอื่นๆ (cerebral-vascular accidents, CVA)

24. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรคดังกล่าว คือ การชักแบบ ต่อเนื่องเหตุโรคลมชัก (status epilepticus)

25. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งสารประกอบดังกล่าว (หรือ เอแนนทิโอเมอร์) หรือ เกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมถูกใช้ในการให้ร่วมกันกับหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ของสารประกอบ หรือสารที่ใช้ในการบำบัดอื่นๆ

26. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 25 ซึ่งหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ของสารประกอบ หรือสารที่ใช้ ในการบำบัดอื่นๆ ดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่มีหนึ่งคุณสมบัติ หรือ มากกว่าของคุณสมบัติต่อไปนี้ : แอคติวิตีในการเป็นตัวต้านออกซิเดชัน (antioxdant activity); แอคติวิตีในเป็นตัวปฏิปักษ์ต่อตัวรับ NMDA (NMDA receptor antagonism), ความสามารถในการเพิ่ม การยับยั้ง GABA ภายใน; แอคติวิตีในการยับยั้ง NO ซินเธส; ความสามารถในการจับเหล็ก เช่น คีเลเทอร์ของเหล็ก; ความสามารถในการจับแคลเซียม เช่น คีเลเทอร์ของ Ca(II); ความสามารถในการ จับสังกกะสี เช่น คีเลเทอร์ของ Zn(II); ความสามารถในการขัดขวางช่องทาง ของโซเดียม หรือ แคลเซียม, หรือความสามารถในการเปิดช่องทาง ของโพแทสเซียม หรือคลอไรด์ ในลักษณะที่การเกิด โรคลมชักถูกยับยั้งในผู้ป่วย

27. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 26 ซึ่งสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว นอกจาก นี้แล้ว อาจถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ยาต้านโรคลมชัก (anti-epileptic drug, AEDs)

28. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่งยาต้านโรคลมชัก (anti-epileptic, AEDs) ถูกคัด เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย คาร์บามาเซพีน (carbamazepine), โคลบาเซม (clobazam), โคลนาเซแพม (clonazepam), เอโธซูซิไมด์ (ethosuximide), เฟลบาเมต (felbamate), กาบาเพนทิน (gabapentin), ลาโมทิจีน (lamotigine), เลเวไทราเซแทม (levetiracetam), ออกซ์คาร์บาเซพีน (oxcarbazepine), ฟีโนบาร์ไบทัล (phenobarnital), ฟีไนโทอิน (phenytoin), พรีกาบาลิน (pregabalin), ไพรมิโดน (primidone), เรทิกาบีน (retigabine), ทาเลมพาเนล (talampanel), ไทอากาบีน (tiagabine), ไทไพราเมต (topiramate), วาลโพรเอท (valproate), ไวกาบาทริน (vigabatrin), โซไนซาไมด์ (zonisamide), เบนโซไดแอซเซพันส์ (benzodiazepines), ยาร์ไบทูเรตส์ (barbiturates) หรือ ยาระงับ ประสาท-ยานอนหลับ (sedative-hypnotic)

29. สารผสมทางเภสัชกรรม เพื่อรักษาการเกิดโรคลมชัก ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณยังผล ทางเภสัชกรรมของเอแนนทิโอเมอร์ หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่ คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) หรือสูตรโครงสร้าง (II) หรือของผสม เอแนนทิโอเมอร์ ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) หรือ สูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่า : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C14-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน), และตัวพา หรือส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม

30. ชุดอุปกรณ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย รูปแบบขนาดที่ยังผลในการบำบัดของสารผสมทาง เภสัชกรรมที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 29 ในหีบห่อ หรือภาชนะที่เหมาะสมร่วมกันกับข้อมูล หรือ ตำแนะนำเพื่อการใช้เหมาะสมของมัน

31. การใช้เช่นในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งปริมาณขนาดใช้คือ 50, 100, 200, 300, 400, 500 หรือ 600 มก./ขนาด

32. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งผู้ป่วยดังกล่าว ยังไม่เกิดโรคลมชัก ณ เวลาที่ใช้

33. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งผู้ป่วยดังกล่าว มีความเสี่ยงต่อการ พัฒนาการเกิดโรคลมชัก ณ เวลาที่ใช้

34. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งผู้ป่วยดังกล่าว พัฒนาเกิดโรคลม ชักแล้ว ณ เวลาที่ใช้

35. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งปริมาณที่ใช้ในการบำบัดดังกล่าว มีการลดลงอย่างต่อเนื่อง เมื่อการรักษากระบวนการการเกิดโรคลมชักดำเนินต่อไปในผู้ป่วยดังกล่าว

36. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 25, 26, 27 หรือ 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปริมาณ ของสารประกอบ หรือสารที่ใช้ในการบำบัดอื่นๆ หนึ่งชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว ที่ใช้ร่วมกันกับ สารประกอบ (หรือ เอแนนทิโอเมอร์) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ดังกล่าว มีการลดลงอย่างต่อเนื่อง เมื่อการรักษากระบวนการการเกิดโรคลมชักดำเนินต่อไปในผู้ป่วย ดังกล่าว