TH86239A - How to treat epilepsy - Google Patents
How to treat epilepsyInfo
- Publication number
- TH86239A TH86239A TH601003259A TH0601003259A TH86239A TH 86239 A TH86239 A TH 86239A TH 601003259 A TH601003259 A TH 601003259A TH 0601003259 A TH0601003259 A TH 0601003259A TH 86239 A TH86239 A TH 86239A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- structural formula
- group
- phenyl
- replaced
- alkyl
- Prior art date
Links
- 206010015037 Epilepsy Diseases 0.000 title abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (06/10/49) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อป้องกัน, รักษา, ผันกลับ, ยับยั้ง หรือหยุดยั้ง การเกิดโรคลมชัก ในผู้ป่วย ซึ่งประกอบด้วย การให้แก่ผู้ป่วยที่ต้องการมัน ด้วยปริมาณที่ยังผลในการบำบัดของสาร ประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) หรือ สูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโดดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อป้องกัน, รักษา, ผันกลับ, ยับยั้ง หรือหยุดยั้ง การเกิดโรคลมชัก ในผู้ป่วย ซึ่งประกอบด้วย การให้แก่ผู้ป่วยที่ต้องการมัน ด้วยปริมาณที่ยังผลในการบำบัดของสาร ประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) หรือ สูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทาเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอดรีน, โดรมีน และไอโดดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) สิทธิบัตรยา DC60 (06/10/49) This invention focuses on methods to prevent, treat, reverse, inhibit or stop epilepsy in patients, including: Giving it to the patient who needs it With the therapeutic effect of the substance Assembled selected from the group Which consists of the structural formula (I) or the structural formula (II) or its salt or esters. Pharmacologically acceptable (chemical formula) (chemical formula) structural formula (I) structural formula (II) in which phenyl is replaced at X with one to five halogen atoms selected from the group. Which contains fluorine, chlorine, bromine and idodine; And R1, R2, R3, R4, R5 and R6 were selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl, where C1-C4 alkyl, alternatively, was replaced with phenyl ( Which phenyl, by choice, was replaced with an agent that That are selected independently of each other from the group Which consists of halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, amino, nitro and cyanos). The invention focuses on methods to prevent, treat, reverse, inhibit Or stop the occurrence of epilepsy in patients consisting of Giving it to the patient who needs it With the therapeutic effect of the substance Assembled selected from the group Which consists of the structural formula (I) or the structural formula (II) or its salt or esters. Pharmacy (chemical formula) (chemical formula) structural formula (I) structural formula (II) in which phenyl is replaced at X with one to five halogen atoms selected from the group. Which contains fluorine, natalene, drone and idodine; And R1, R2, R3, R4, R5 and R6 were selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl, where C1-C4 alkyl, alternatively, was replaced by phenyl ( Which phenyl, by choice, was replaced with an agent that That are selected independently of each other from the group Which contains halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, amino, nitro and Cyano).
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86239B TH86239B (en) | 2007-08-30 |
| TH86239A true TH86239A (en) | 2007-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK1826197T3 (en) | Aminocarboxylic acid derivatives and their medical use | |
| EA200700642A1 (en) | METHODS OF TREATMENT OF EPILEPTOGENESIS AND EPILEPSY | |
| EA200901473A1 (en) | INDUSTRIAL AND ORAL DRUG FORMS OF DIRECT AND REVERSIBLE INHIBITOR P2Y12 | |
| BRPI0520451A2 (en) | methods for treating chemical disorders | |
| RU2008129635A (en) | CCR9 ACTIVITY INHIBITORS | |
| WO2008060787A3 (en) | Methods for treatment of cochlear and vestibular disorders | |
| TH86239A (en) | How to treat epilepsy | |
| TH86239B (en) | How to treat epilepsy | |
| TH86240A (en) | Methods for protecting the nervous system | |
| TH86240B (en) | Methods for protecting the nervous system | |
| TH89781A (en) | 3- amino-2-alryylpropyl Asaindol and their use | |
| TH121488B (en) | Heterocyclic compounds | |
| TH97660B (en) | Combined therapy for the treatment of epilepsy and related disorders. | |
| TH79822B (en) | Aluminum salt of 1,2,3-Triazole Is a precursor to drugs that include antiviral agents | |
| TH106304B (en) | The derivative (ethylamine) ethyl propaname is a beta2 long-acting agonist. | |
| TH80959B (en) | Benzoyl-tetrahydropyridine | |
| TH121488A (en) | Heterocyclic compounds | |
| TH124858B (en) | Dysubstituted thalacene, antagonist of the Hedgehog Hock Pathway | |
| TH76487A (en) | Therapeutic compound | |
| TH94268A (en) | New compound | |
| TH96081A (en) | Tricyclic compounds and their use in pharmaceuticals | |
| TH80959A (en) | Benzoyl-tetrahydropyridine | |
| TH87145A (en) | Aminopirimidine as a kinase modulator | |
| TH99131A (en) | Quinazoline replaced | |
| TH76783A (en) | New compound |