Claims (36)
1. การใช้สารประกอบ หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน), เพื่อการผลิตยารักษาโรค สำหรับรักษาการเกิดโรคลมชักในผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วยยา ต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD)1. The use of pharmaceutically acceptable compounds, salts, or esters of which have been selected from groups consisting of structural formula (I) and structural formula (II) (chemical formula) (chemical formula) structural formula (I) structural formula (II) in which phenyl is replaced at X by one to five halogen atoms selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, and iodine; and R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyls in which C1-C4 alkyls are alternatively replaced by phenyl (in which phenyl is alternatively replaced by an independent substitute selected from the group consisting of halogens, C1-C4 alkyls, C1-C4 alkoxy, amino, nitro, and cyano), for the production of therapeutic drugs for the treatment of epilepsy in patients requiring antiepileptogenic drug (AEGD).
2. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X คือ คลอรีน2. Application of Claim 1, where X is chlorine.
3. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง X ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออโธ ของวงฟีนิล3. Application of claim 1, where X is substituted at the ortho position of the phenyl ring.
4. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจน4. Application of Claim 1, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected from hydrogen.
5. การใช้เอแนนทิโอเมอร์ หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) หรือ ของผสมของ เอแนนทิโอเมอร์ ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) และ สูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่า : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน), เพื่อการผลิตยารักษาโรค สำหรับรักษาการเกิดโรคลมชักในผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วยยา ต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD)5. The use of pharmaceutically acceptable anantiomers, or their salts, or esters selected from the group comprising structural formula (I) and structural formula (II), or mixtures of anantiomers in which one anantiomer selected from the group comprising structural formula (I) and structural formula (II) is more than one: (chemical formula) (chemical formula) structural formula (I) structural formula (II) in which phenyl is replaced at X by one to five halogen atoms selected from the group comprising fluorine, chlorine, bromine, and iodine; and R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently from the group comprising hydrogen and C1-C4 alkyls in which C1-C4 alkyls are alternatively replaced by phenyl (in which phenyl is alternatively replaced by a substitute at X). Selected independently from a group consisting of halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, amino, nitro, and cyano), for the production of drugs to treat epilepsy in patients requiring anti-epileptogenic drug (AEGD) treatment.
6. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่ง X คือ คลอรีน6. Application of claim number 5, where X is chlorine.
7. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่ง X ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออโธ ของวงฟีนิล7. Application of claim 5, in which X is substituted at the ortho position of the phenyl ring.
8. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจน8. Application of claim 5, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected from hydrogen.
9. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 90% หรือ มากกว่า9. The use of claim 5, in which one selected anantiomer from the group comprising structural formula (I) and structural formula (II) is present in greater numbers than approximately 90% or more.
10. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 98% หรือ มากกว่า10. The use of claim 5 dictates that one selected anantiomer from the group comprising structural formula (I) and structural formula (II) is present in greater numbers than approximately 98% or more.
11. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตร โครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) เป็นเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตร โครงสร้าง (Ia) และสูตรโครงสร้าง (IIa) : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (Ia) สูตรโครงสร้าง (IIa) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน),11. Application of Claim 5, which states that one anantiomer selected from the group comprising structural formula (I) and structural formula (II) is an anantiomer selected from the group comprising structural formula (Ia) and structural formula (IIa): (chemical formula) (chemical formula) structural formula (Ia) structural formula (IIa) in which phenyl is replaced at X by one to five halogen atoms selected from the group comprising fluorine, chlorine, bromine, and iodine; and R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are independently selected from the group comprising hydrogen and C1-C4 alkyls in which C1-C4 alkyls are alternatively replaced by phenyl (in which phenyl is alternatively replaced by an independently selected substitute from the group comprising halogens, C1-C4 alkyls, C1-C4 alkoxys, aminos, nitros, and cyanos),
12. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่ง X คือ คลอรีน12. Use of claim number 11, where X is chlorine.
13. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่ง X ถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออโธ ของวงฟีนิล13. Application of claim 11, in which X is substituted at the ortho position of the phenyl ring.
14. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกจาก ไฮโดรเจน14. Application of claim 11 in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are selected from hydrogen.
15. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ia) และสูตรโครงสร้าง (IIa) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 90% หรือ มากกว่า15. The application of claim 11 dictates that one selected anantiomer from the group, comprising structural formulas (Ia) and (IIa), is present in greater numbers, approximately 90% or more.
16. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ia) และสูตรโครงสร้าง (IIa) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 98% หรือ มากกว่า16. The application of claim 11 dictates that one selected anantiomer from a group comprising structural formulas (Ia) and (IIa) is present in greater numbers, approximately 98% or more.
17. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย สูตร โครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) เป็นเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย สูตร โครงสร้าง (Ib) และสูตรโครงสร้าง (IIb) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรแคมี) สูตรโครงสร้าง (Ib) สูตรโครงสร้าง (IIB)17. Exercising Claim 5, which states that one anantiomer selected from the group comprising structural formula (I) and structural formula (II) is an anantiomer selected from the group comprising structural formula (Ib) and structural formula (IIb), or its pharmacologically acceptable salt or ester. (Chemical formula) (Chemical formula) Structural formula (Ib) Structural formula (IIb)
18. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ib) และสูตรโครงสร้าง (IIb) มีอยู่มากกว่า จนถึงประมาณ 90% หรือมากกว่า18. The application of claim 17 dictates that one selected anantiomer from a group consisting of structural formula (Ib) and structural formula (IIb) is present in greater than approximately 90% or more of the population.
19. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วย สูตรโครงสร้าง (Ib) และสูตรโครงสร้าง (IIb) มีอยู่มากกว่าจนถึงประมาณ 98% หรือ มากกว่า19. The application of claim 17 dictates that one selected anantiomer from a group comprising structural formulas (Ib) and (IIb) is present in greater numbers, up to approximately 98% or more.
20. การใช้ดังเช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรค ซึ่งกระทำกับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษาด้วย ยาต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD) ถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย การบาดเจ็บ หรือบาดแผลประเภทใดๆ ที่เกิดกับ CNS; การติดเชื้อของ CNS; ภาวะขาดออกซิเจน (anoxia); โรคลมปัจจุบัน (stroke) (CVAs); โรคออโตอิมมูน (autoimmune disease) ซึ่งมีผลต่อ CNS เช่น ลูปัส (lupus); การบาดเจ็บขณะคลอด เช่น ภาวะขาด อากาศหายใจขณะคลอด (perinatal asphyxia); หัวใจหยุด (cardiac arrest); วิธีดำเนินการทางศัลยกรรม ของหลอดเลือดในการบำบัด หรือการวินิจฉัย เช่น การผ่าตัดลอกคราบไขมันที่พอกผนังด้านในของ เม็ดเลือกแดงคาโรติก (carotid endarterectomy) หรือ การบันทึกภาพรังสีหลอดเลือดในสมอง (cerebral angiography); บาดแผลในไขสันหลัง (spinal cord trauma); ความดันเลือดต่ำ (hypotension); การบาดเจ็บต่อ CNS จากสิ่งหลุดอุดตันเลือด ; ภาวะที่มีเลือดไปเลี้ยงเนื้อเยื่อต่างๆ มากเกินไป (hyperperfusion) หรือไม่เพียงพอ (hypoperfusion); ภาวะเลือดมีออกซิเจนน้อย (hypoxia) ; ความโน้ม เอียงทางพันธุกรรมที่รู้จักต่อความผิดปกติที่รู้ว่า ตอบสนองต่อ AEGDs; รอยโรคที่เกิดขึ้นในพื้นที่ใน CNS; เนื้องอกในสมอง เช่น เนื้องอกเกลีย ขนิดเกลียโอบลาสโทมา (glioblastomas); เลือดออก หรือ ตกเลือดใน หรือรอบๆ CNS เช่น เลือดออกในสมอง หรือการมีเลือดออกใต้เยื่อดูรา (subdural hematomas); สมองบวม (brain edema); การชักกระตุกจากไข้สูง (ferbrile convuslsion); ภาวะไข้สูง (hyperthermia); การสัมผัสกับสารพิษ หรือสารมีพิษ; ภาวะยาเป็นพิษ (drug intoxication) หรือ การถอนยา (drug withdrawal) เช่น โคเคน หรือ แอลกอฮอร์; ประวัติครอบครัวของความผิดปกติของ การชัก (seizure disorders) หรือปรากฎการณ์ของระบบประสาทที่คล้ายการชักที่เกี่ยวข้องกับโรคลม ชัก (epilepsy related seizure like neurological phenoenon) หรือความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการชัก (seizure related disorder), ประวัติของการชักแบบต่อเนื่องเหตุโรคลมชัก (status epilepticus); การรักษาใรปัจุบัน ด้วยยารักษาโรคที่ลดระดับการชักลง เช่น ลิเธียมคาร์บอเนต (lithium carbpnate), โธราซีน (thorazine) หรือโคลซาพีน (clozapine); หลักฐานจากเครื่องหมายทดแทน (surrogate marker) หรือเครื่องหมายชีวภาพ (biomarker) ที่ผู้ป่วยมีความต้องการการรักษาด้วย ยาต้านการเกิดโรค ลมชัก เช่น การสแกน MRI ซึ่งแสดงแผลเป็นในสมองส่วนฮิพโพแคมปัส (hippocampal sclerosis), ระดับที่เพิ่มขึ้นของผลิตภัณ์จากการย่อยสลายชองเซลล์ประสาทในซีรัม, ระดับที่เพิ่มขึ้นของ ซิลิอารีนิวโรโทฝิกแฟกเตอร์ (ciliary neurotrophic factor, CNTF) หรือ EEG ที่เสนอและความผิด ปกติของการชัก (seizure disorders) หรือ ปรากฎการณ์ของระบบประสาทที่คล้ายการชัก ที่เกี่ยวข้อง กับโรคลมชัก (epilepsy relate seizure like neurological phenomenon) หรือ ความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง กับการชัก (seizure related disorder)20. Uses as claimed in claims 1 or 5 where predisposing factors for disease in patients requiring treatment with anti-epileptogenic drugs (AEGDs) are selected from a group comprising: any type of CNS injury or trauma; CNS infection; anoxia; stroke (CVAs); autoimmune disease affecting the CNS, such as lupus; birth trauma, such as perinatal asphyxia; cardiac arrest; vascular surgical procedures for treatment or diagnosis, such as carotid endarterectomy or cerebral angiography; spinal cord trauma; hypotension; CNS injury from embolism; Conditions involving excessive or insufficient blood supply to tissues (hyperperfusion or hypoperfusion); hypoxia; known genetic predispositions to disorders known to respond to AEGDs; lesions occurring in areas of the CNS; brain tumors such as glioblastomas; bleeding or hemorrhage in or around the CNS, such as intracranial hemorrhage or subdural hematomas; brain edema; ferbrile convulsions; hyperthermia; exposure to toxins or poisons; drug intoxication or drug withdrawal, such as from cocaine or alcohol; Family history of seizure disorders or epileptic-related seizure-like neurological phenomena; current treatment with seizure-reducing medications such as lithium carbonate, thorazine, or clozapine; evidence from surrogate markers or biomarkers suggesting the need for antiepileptic treatment, such as MRI scans showing hippocampal sclerosis, elevated levels of serum neuronal degradation products, elevated levels of ciliary neurotrophic factor (CNTF), or suggested EEG findings and abnormalities. Seizure disorders, or seizure-like neurological phenomena related to epilepsy, or seizure-related disorders.
21. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 20 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรค ซึ่งกระทำกับผู้ป่วยที่ ต้องการการรักษาด้วย ยาต้านการเกิดโรคลมชัก (anti-epileptogenic drug, AEGD) ถูกคัดเลือกจาก กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย บาดแผลที่ศรีษะแบบปิด หรือเจาะลึก; โรคลมปัจจุบัน หรืออุบัติเหตุกับหลอด เลือดสมองอื่นๆ (cerebral-vascular accidents, CVA); การชักแบบต่อเนื่องเหตุโรคลมชัก (status epilepticus) และรอยโรคที่เกิดขึ้นในพื้นที่ใน CNS21. The use of claim 20, which applies to predisposing factors for disease in patients requiring treatment with anti-epileptogenic drugs (AEGDs), is selected from a group comprising: closed or deep head injuries; stroke or other cerebral-vascular accidents (CVA); status epilepticus; and lesions occurring in the CNS.
22. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรคดังกล่าว คือ บาดแผลที่ ศีรษะแบบปิด หรือเจาะลึก22. Application of claim 21, where the predisposing factor for the disease is a closed or deep head wound.
23. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรคดังกล่าว คือ โรคลม ปัจจุบัน หรืออุบัติเหตุกับหลอดเลือดสมองอื่นๆ (cerebral-vascular accidents, CVA)23. Application of claim 21, where predisposing factors for the disease are stroke or other cerebral-vascular accidents (CVA).
24. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 23 ซึ่งปัจจัยโน้มเอียงต่อการเกิดโรคดังกล่าว คือ การชักแบบ ต่อเนื่องเหตุโรคลมชัก (status epilepticus)24. The use of claim 23, where the predisposing factor for the development of the disease is status epilepticus (continuous seizures due to epilepticism).
25. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งสารประกอบดังกล่าว (หรือ เอแนนทิโอเมอร์) หรือ เกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมถูกใช้ในการให้ร่วมกันกับหนึ่งชนิด หรือ มากกว่า ของสารประกอบ หรือสารที่ใช้ในการบำบัดอื่นๆ25. The use of claim 1 or 5 in which such compound (or anantiomer), or its salt or ester, which is pharmaceutically acceptable, is used in combination with one or more other therapeutic compounds or substances.
26. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 25 ซึ่งหนึ่งชนิด หรือมากกว่า ของสารประกอบ หรือสารที่ใช้ ในการบำบัดอื่นๆ ดังกล่าวถูกคัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบที่มีหนึ่งคุณสมบัติ หรือ มากกว่าของคุณสมบัติต่อไปนี้ : แอคติวิตีในการเป็นตัวต้านออกซิเดชัน (antioxdant activity); แอคติวิตีในเป็นตัวปฏิปักษ์ต่อตัวรับ NMDA (NMDA receptor antagonism), ความสามารถในการเพิ่ม การยับยั้ง GABA ภายใน; แอคติวิตีในการยับยั้ง NO ซินเธส; ความสามารถในการจับเหล็ก เช่น คีเลเทอร์ของเหล็ก; ความสามารถในการจับแคลเซียม เช่น คีเลเทอร์ของ Ca(II); ความสามารถในการ จับสังกกะสี เช่น คีเลเทอร์ของ Zn(II); ความสามารถในการขัดขวางช่องทาง ของโซเดียม หรือ แคลเซียม, หรือความสามารถในการเปิดช่องทาง ของโพแทสเซียม หรือคลอไรด์ ในลักษณะที่การเกิด โรคลมชักถูกยับยั้งในผู้ป่วย26. Under the use of claim 25, one or more of the aforementioned compounds or other therapeutic agents are selected from a group of compounds that possess one or more of the following properties: antioxidant activity; NMDA receptor antagonism activity; ability to enhance endogenous GABA inhibition; NO synthesizing activity; iron chelating ability, e.g., iron chelating ability; calcium chelating ability, e.g., Ca(II) chelating ability; zinc chelating ability, e.g., Zn(II) chelating ability; ability to block sodium or calcium channels, or ability to open potassium or chloride channels in a manner that inhibits epileptic activity in the patient.
27. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 26 ซึ่งสารประกอบหนึ่งชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว นอกจาก นี้แล้ว อาจถูกคัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ยาต้านโรคลมชัก (anti-epileptic drug, AEDs)27. In accordance with claim 26, one or more of the aforementioned compounds may be selected from a group that includes anti-epileptic drugs (AEDs).
28. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่งยาต้านโรคลมชัก (anti-epileptic, AEDs) ถูกคัด เลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย คาร์บามาเซพีน (carbamazepine), โคลบาเซม (clobazam), โคลนาเซแพม (clonazepam), เอโธซูซิไมด์ (ethosuximide), เฟลบาเมต (felbamate), กาบาเพนทิน (gabapentin), ลาโมทิจีน (lamotigine), เลเวไทราเซแทม (levetiracetam), ออกซ์คาร์บาเซพีน (oxcarbazepine), ฟีโนบาร์ไบทัล (phenobarnital), ฟีไนโทอิน (phenytoin), พรีกาบาลิน (pregabalin), ไพรมิโดน (primidone), เรทิกาบีน (retigabine), ทาเลมพาเนล (talampanel), ไทอากาบีน (tiagabine), ไทไพราเมต (topiramate), วาลโพรเอท (valproate), ไวกาบาทริน (vigabatrin), โซไนซาไมด์ (zonisamide), เบนโซไดแอซเซพันส์ (benzodiazepines), ยาร์ไบทูเรตส์ (barbiturates) หรือ ยาระงับ ประสาท-ยานอนหลับ (sedative-hypnotic)28. The use of claim 27, which includes anti-epileptic drugs (AEDs) selected from a group comprising carbamazepine, clobazam, clonazepam, ethosuximide, felbamate, gabapentin, lamotigine, levetiracetam, oxcarbazepine, and phenobarbital. (phenobarnital), phenytoin, pregabalin, primidone, retigabine, talampanel, tiagabine, topiramate, valproate, vigabatrin, zonisamide, benzodiazepines, barbiturates, or sedative-hypnotic drugs.
29. สารผสมทางเภสัชกรรม เพื่อรักษาการเกิดโรคลมชัก ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณยังผล ทางเภสัชกรรมของเอแนนทิโอเมอร์ หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมที่ คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) หรือสูตรโครงสร้าง (II) หรือของผสม เอแนนทิโอเมอร์ ซึ่งหนึ่งเอแนนทิโอเมอร์ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) หรือ สูตรโครงสร้าง (II) มีอยู่มากกว่า : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วย ฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C14-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และ ไซยาโน), และตัวพา หรือส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม29. Pharmaceutical mixtures for the treatment of epilepsy, which contain a pharmaceutically acceptable amount of anantiomer, or its salt, or its ester selected from the group of structural formula (I) or structural formula (II), or an antimicrobial mixture in which one antimicrobial selected from the group of structural formula (I) or structural formula (II) is more than: (chemical formula) (chemical formula) structural formula (I) structural formula (II) in which phenyl is replaced at X by one to five halogen atoms selected from the group of fluorine, chlorine, bromine, and iodine; and R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently from the group of hydrogen and C1-C4 alkyls in which C1-C4 alkyls are alternatively replaced by phenyl (in which phenyl is alternatively replaced by a substitute at X). Selected independently from a group comprising halogen, C1-C4 alkyl, C14-C4 alkoxy, amino, nitro, and cyano), and a pharmaceutically acceptable carrier or filler.
30. ชุดอุปกรณ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย รูปแบบขนาดที่ยังผลในการบำบัดของสารผสมทาง เภสัชกรรมที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 29 ในหีบห่อ หรือภาชนะที่เหมาะสมร่วมกันกับข้อมูล หรือ ตำแนะนำเพื่อการใช้เหมาะสมของมัน30. A kit containing the therapeutic formulation of the pharmaceutical mixture claimed under claim 29, in appropriate packaging or container, together with information or instructions for its proper use.
31. การใช้เช่นในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งปริมาณขนาดใช้คือ 50, 100, 200, 300, 400, 500 หรือ 600 มก./ขนาด31. Use as in claims 1 or 5, where the dosage is 50, 100, 200, 300, 400, 500 or 600 mg/dose.
32. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งผู้ป่วยดังกล่าว ยังไม่เกิดโรคลมชัก ณ เวลาที่ใช้32. Use as claimed under right 1 or 5, where the patient has not yet developed an epileptic seizure at the time of use.
33. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งผู้ป่วยดังกล่าว มีความเสี่ยงต่อการ พัฒนาการเกิดโรคลมชัก ณ เวลาที่ใช้33. Use as claimed under rights in clauses 1 or 5, where the patient is at risk of developing epilepsy at the time of use.
34. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งผู้ป่วยดังกล่าว พัฒนาเกิดโรคลม ชักแล้ว ณ เวลาที่ใช้34. Use as claimed under rights in clauses 1 or 5, where the patient has developed epileptic seizures at the time of use.
35. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 1 หรือ 5 ซึ่งปริมาณที่ใช้ในการบำบัดดังกล่าว มีการลดลงอย่างต่อเนื่อง เมื่อการรักษากระบวนการการเกิดโรคลมชักดำเนินต่อไปในผู้ป่วยดังกล่าว35. Use as claimed under clauses 1 or 5, where the therapeutic dose is progressively reduced as the epileptic process progresses in the patient.
36. การใช้เช่นที่ขอถือสิทธิในข้อถึงสิทธิข้อที่ 25, 26, 27 หรือ 28 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปริมาณ ของสารประกอบ หรือสารที่ใช้ในการบำบัดอื่นๆ หนึ่งชนิด หรือมากกว่าดังกล่าว ที่ใช้ร่วมกันกับ สารประกอบ (หรือ เอแนนทิโอเมอร์) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ดังกล่าว มีการลดลงอย่างต่อเนื่อง เมื่อการรักษากระบวนการการเกิดโรคลมชักดำเนินต่อไปในผู้ป่วย ดังกล่าว36. Such use as claimed under any of Articles 25, 26, 27 or 28, in which the amount of one or more such compounds or other therapeutic agents used in combination with such pharmaceutically acceptable compounds (or anantiomers) or their salts or esters is progressively reduced as treatment of the epileptic process continues in such patient.