TH86240A - Methods for protecting the nervous system - Google Patents
Methods for protecting the nervous systemInfo
- Publication number
- TH86240A TH86240A TH601003260A TH0601003260A TH86240A TH 86240 A TH86240 A TH 86240A TH 601003260 A TH601003260 A TH 601003260A TH 0601003260 A TH0601003260 A TH 0601003260A TH 86240 A TH86240 A TH 86240A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- structural formula
- replaced
- phenyl
- Prior art date
Links
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 title abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 abstract 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract 2
- 230000004112 neuroprotection Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/10/49) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อให้การปกป้องระบบประสาท ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้แก่ ผู้รับการทดสอบที่ต้องการมันด้วย ปริมาณยังผลในการบำบัดของสารประกอบ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิกถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อให้การปกป้องระบบประสาท ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้แก่ ผู้รับการทดสอบที่ต้องการมันด้วย ปริมาณยังผลในการบำบัดของสารประกอบ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิกถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) สิทธิบัตรยา DC60 (09/10/49) This invention focuses on ways to provide neuroprotection. Which includes giving it to the test taker who needs it The therapeutic effect of the compound Selected from a group consisting of structural formula (I) and structural formula (II), or its pharmacologically acceptable salt or esters (chemical formula) (chemical formula), structural formula (I), structural formula (II), which feed The nick is replaced at X with one to five halogen atoms. Selected from a group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; And R1, R2, R3, R4, R5 and R6 were selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl, where C1-C4 alkyl, alternatively, was replaced with phenyl ( Which phenyl, by choice, was replaced With an independent selected agent from the group consisting of halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, amino, nitro and cyanos), this invention aimed to To a way to protect the nervous system Which includes giving it to the test taker who needs it The therapeutic effect of the compound Selected from a group consisting of structural formula (I) and structural formula (II), or its pharmacologically acceptable salt or esters (chemical formula) (chemical formula), structural formula (I), structural formula (II), which feed The nick is replaced at X with one to five halogen atoms. Selected from a group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; And R1, R2, R3, R4, R5 and R6 were selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl, where C1-C4 alkyl, alternatively, was replaced with phenyl ( Which phenyl, by choice, was replaced With agents selected independently from the group consisting of halogens, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, Amino, Nitro and Cyano).
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH86240A true TH86240A (en) | 2007-08-30 |
TH86240B TH86240B (en) | 2007-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2007008562A3 (en) | Carbamate compounds for use in treating neurodegenerative disorders | |
BRPI0515374A (en) | Methods of treatment of epileptogenesis and epilepsy | |
BRPI0610312B8 (en) | walking assistance device | |
WO2003106428A8 (en) | Arylsulphonamide derivatives and use thereof as b1 bradykinin receptor antagonists | |
TW200745058A (en) | MMP-13 selective inhibitors | |
PE20100737A1 (en) | NEW COMPOUNDS | |
CY1116190T1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT CONTAINS A VISUALLY ACTIVE COMPOSITION THAT HAS ACTIVATED RELIGIOUS AND INTERMEDIATIVE RECEPTOR RECEPTORS | |
BRPI0520451A2 (en) | methods for treating chemical disorders | |
TW200744575A (en) | Methods of treating epileptogenesis | |
WO2009028387A1 (en) | Therapeutic agent for cancer with resistance to protease inhibitor | |
EA200700871A1 (en) | METHODS OF NEUROPROTECTION | |
MX2009004553A (en) | Methods for treatment of cochlear and vestibular disorders. | |
TH86240A (en) | Methods for protecting the nervous system | |
TH86240B (en) | Methods for protecting the nervous system | |
AR052662A1 (en) | DERIVATIVES OF FENIL METANONA AND ITS USE AS INHIBITORS OF GLICINE TRANSPORTER 1 | |
TH86239A (en) | How to treat epilepsy | |
TH86239B (en) | How to treat epilepsy | |
TH90684B (en) | 2-aminobenzoyl derivatives | |
TH76525A (en) | Benzyl oxy derivatives are MAOB inhibitors. | |
TH85792A (en) | Phenylmethanone derivatives | |
TW200701978A (en) | Methods of treating epileptogenesis and epilepsy | |
TH95062A (en) | Cyclohexilpiperacil methanone derivatives | |
TH82183A (en) | Derivatives of Dihydro-benzofuran and their use | |
TH127381A (en) | The use of indole derivatives as stimulants NURR-1 for the application of them as a pharmaceutical drug for the treatment of Parkinson's disease. | |
TH89781B (en) | 3-amino-2-alryylpropyl Asaindol and their use |