TH86240A - Methods for protecting the nervous system - Google Patents

Methods for protecting the nervous system

Info

Publication number
TH86240A
TH86240A TH601003260A TH0601003260A TH86240A TH 86240 A TH86240 A TH 86240A TH 601003260 A TH601003260 A TH 601003260A TH 0601003260 A TH0601003260 A TH 0601003260A TH 86240 A TH86240 A TH 86240A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
structural formula
replaced
phenyl
Prior art date
Application number
TH601003260A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH86240B (en
Inventor
อี. ทไวแมน นายรอย
เฉา นายโบยู
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH86240A publication Critical patent/TH86240A/en
Publication of TH86240B publication Critical patent/TH86240B/en

Links

Abstract

DC60 (09/10/49) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อให้การปกป้องระบบประสาท ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้แก่ ผู้รับการทดสอบที่ต้องการมันด้วย ปริมาณยังผลในการบำบัดของสารประกอบ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิกถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อให้การปกป้องระบบประสาท ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้แก่ ผู้รับการทดสอบที่ต้องการมันด้วย ปริมาณยังผลในการบำบัดของสารประกอบ ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย สูตรโครงสร้าง (I) และสูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิกถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอรีน, โบรมีน และไอโอดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกคัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วยตัวแทนที่ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) สิทธิบัตรยา DC60 (09/10/49) This invention focuses on ways to provide neuroprotection. Which includes giving it to the test taker who needs it The therapeutic effect of the compound Selected from a group consisting of structural formula (I) and structural formula (II), or its pharmacologically acceptable salt or esters (chemical formula) (chemical formula), structural formula (I), structural formula (II), which feed The nick is replaced at X with one to five halogen atoms. Selected from a group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; And R1, R2, R3, R4, R5 and R6 were selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl, where C1-C4 alkyl, alternatively, was replaced with phenyl ( Which phenyl, by choice, was replaced With an independent selected agent from the group consisting of halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, amino, nitro and cyanos), this invention aimed to To a way to protect the nervous system Which includes giving it to the test taker who needs it The therapeutic effect of the compound Selected from a group consisting of structural formula (I) and structural formula (II), or its pharmacologically acceptable salt or esters (chemical formula) (chemical formula), structural formula (I), structural formula (II), which feed The nick is replaced at X with one to five halogen atoms. Selected from a group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine; And R1, R2, R3, R4, R5 and R6 were selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl, where C1-C4 alkyl, alternatively, was replaced with phenyl ( Which phenyl, by choice, was replaced With agents selected independently from the group consisting of halogens, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl, Amino, Nitro and Cyano).

Claims (1)

1. การใช้สารประกอบ หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) และ สูตรโครงสร้าง (II) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่ง ฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจนหนึ่งถึงห้าอะตอม ที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่แท็ก : สิทธิบัตรยา1. to use a compound or its salts or esters; Acceptable pharmaceutical Selected from the group It consists of the structural formula (I) and structural formula (II) (chemical formula) (chemical formula), structural formula (I), structural formula (II) in which phenyl is replaced at X with one to five halogen atoms. Selected from the group which tag: drug patents
TH601003260A 2006-07-12 Methods for protecting the nervous system TH86240B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86240A true TH86240A (en) 2007-08-30
TH86240B TH86240B (en) 2007-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007008562A3 (en) Carbamate compounds for use in treating neurodegenerative disorders
BRPI0515374A (en) Methods of treatment of epileptogenesis and epilepsy
BRPI0610312B8 (en) walking assistance device
WO2003106428A8 (en) Arylsulphonamide derivatives and use thereof as b1 bradykinin receptor antagonists
TW200745058A (en) MMP-13 selective inhibitors
PE20100737A1 (en) NEW COMPOUNDS
CY1116190T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT CONTAINS A VISUALLY ACTIVE COMPOSITION THAT HAS ACTIVATED RELIGIOUS AND INTERMEDIATIVE RECEPTOR RECEPTORS
BRPI0520451A2 (en) methods for treating chemical disorders
TW200744575A (en) Methods of treating epileptogenesis
WO2009028387A1 (en) Therapeutic agent for cancer with resistance to protease inhibitor
EA200700871A1 (en) METHODS OF NEUROPROTECTION
MX2009004553A (en) Methods for treatment of cochlear and vestibular disorders.
TH86240A (en) Methods for protecting the nervous system
TH86240B (en) Methods for protecting the nervous system
AR052662A1 (en) DERIVATIVES OF FENIL METANONA AND ITS USE AS INHIBITORS OF GLICINE TRANSPORTER 1
TH86239A (en) How to treat epilepsy
TH86239B (en) How to treat epilepsy
TH90684B (en) 2-aminobenzoyl derivatives
TH76525A (en) Benzyl oxy derivatives are MAOB inhibitors.
TH85792A (en) Phenylmethanone derivatives
TW200701978A (en) Methods of treating epileptogenesis and epilepsy
TH95062A (en) Cyclohexilpiperacil methanone derivatives
TH82183A (en) Derivatives of Dihydro-benzofuran and their use
TH127381A (en) The use of indole derivatives as stimulants NURR-1 for the application of them as a pharmaceutical drug for the treatment of Parkinson's disease.
TH89781B (en) 3-amino-2-alryylpropyl Asaindol and their use