TH76525A - Benzyl oxy derivatives are MAOB inhibitors. - Google Patents
Benzyl oxy derivatives are MAOB inhibitors.Info
- Publication number
- TH76525A TH76525A TH501003559A TH0501003559A TH76525A TH 76525 A TH76525 A TH 76525A TH 501003559 A TH501003559 A TH 501003559A TH 0501003559 A TH0501003559 A TH 0501003559A TH 76525 A TH76525 A TH 76525A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- lower alkyl
- optionally
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salts
- well
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (30/09/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 คือเฮโลเจน; R2 คือ -C(O)NH2, -C(NH2)=OH, -C(O)CH2Br, -C(O)N(CH3)OCH3- หรือ -C(O)-โลเวอร์ อัลคิล, หรือหมู่เฮเทอโรเอริลที่มี 5 สมาชิก ที่มี 2 หรือ 3 เฮเทอโรอะตอม ที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย N, O หรือ S ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย R3 โดยที่ R3 คือโลเวอร์อัลคิล, -NR'R'' หรือ -C(O)R; R คือ NR'R'', โลเวอร์อัลคิล, หรือโลเวอร์อัลคอกซี; R'/R'' เป็นอิสระคือไฮโดรเจนหรือโลเวอร์อัลคิล; เช่นเดียวกับเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน เช่นเดียวกับเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดโรคซึ่งถูกสื่อโดยสารยับยั้ง โมโนเอมีนออกซิเดส B เช่น โรคอัลไซม์เมอร์และโรคสมองเสื่อมในวัยชรา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับข้อมูลทั่วไป (สูตรเคมี) I โดยที่ R1 คือเฮโลเจน; R2 คือ -C(O)NH2, -C(NH2)=OH, -C(O)CH2Br, -C(O)N(CH3)OCH3- หรือ -C(O)-โลเวอร์ อัลคิล, หรือหมู่เฮเทอโรเอริลที่มี 5 สมาชิก ที่มี 2 หรือ 3 เฮเทอโรอะตอม ที่เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย N, O หรือ S ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย R3 โดยที่ R3 คือโลเวอร์อัลคิล, -NR'R'' หรือ -C(O)R; R คือ NR'R'', โลเวอร์อัลคิล, หรือโลเวอร์อัลคอกซี; R'/R'' เป็นอิสระคือไฮโดรเจนหรือโลเวอร์อัลคิล; เช่นเดียวกับเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน เช่นเดียวกับเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดโรคซึ่งถูกสื่อโดยสารยับยั้ง โมโนเอมีนออกซิเดส B เช่น โรคอัลไซเมอร์และโรคสมองเสื่อมในวัยชรา สิทธิบัตรยาDC60 (30/09/48) The present invention relates to a general formula (chemical formula) I where R1 is a halogen; R2 is a -C(O)NH2, -C(NH2)=OH, -C(O)CH2Br, -C(O)N(CH3)OCH3- or -C(O)-lower alkyl, or five-membered heteroaryl group containing 2 or 3 heteroatoms, optionally from among N, O, or S-containing groups, which may optionally be substituted by R3 where R3 is a lower alkyl, -NR'R'', or -C(O)R; R is NR'R'', a lower alkyl, or a lower alkoxy; R'/R'' is free hydrogen or lower alkyl; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of diseases mediated by monoamine oxidase B inhibitors, such as Alzheimer's disease and senile dementia. This invention relates to a general information (chemical formula) I where R1 is a halogen; R2 is a -C(O)NH2, -C(NH2)=OH, -C(O)CH2Br, -C(O)N(CH3)OCH3- or -C(O)-lower alkyl, or five-membered heteroaryl group containing 2 or 3 heteroatoms, optionally from among N, O, or S-containing groups, which may optionally be substituted by R3 where R3 is a lower alkyl, -NR'R'', or -C(O)R; R is NR'R'', a lower alkyl, or a lower alkoxy; R'/R'' is free hydrogen or lower alkyl; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of diseases mediated by monoamine oxidase B inhibitors, such as Alzheimer's disease and senile dementia. Drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76525A true TH76525A (en) | 2006-03-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20082719L (en) | Aryl-isoxazol-4-yl-oxadiazole | |
| NO20085169L (en) | Crystalline solvates and complexes of (1S) -1,5-anhydro-L-C- (3 - ((phenyl) methyl) phenyl) -D-glucitol derivatives with amino acids as SGLT2 inhibitors for the treatment of diabetes | |
| AR054560A1 (en) | SPIROPIPERIDINE AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE | |
| BRPI0608732A2 (en) | compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, complex or prodrug thereof, salt of a compound, process for preparing a compound, use of a compound, pharmaceutical composition, and | |
| PE20091010A1 (en) | TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES | |
| NO20085269L (en) | 2-thioxanthine derivatives which act as MPO inhibitors | |
| MX2009010790A (en) | Fused bicyclic heteroaryl derivatives. | |
| IL183373A0 (en) | 3-[2-(3-acylamino-2-oxo-2h-pyridin-1-yl)-acetylamino]-4-oxo-pentanoic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof | |
| TN2010000173A1 (en) | CGRP ANTAGONISTS | |
| TW200740760A (en) | Malonamide derivatives | |
| RU2460723C2 (en) | 4-(1-aminoethyl)cyclohexylamine derivatives | |
| AR056574A1 (en) | PIRAZOL DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND USE PROCEDURES | |
| NO20070972L (en) | Benzyloxy derivatives as MAOB inhibitors | |
| NO20071230L (en) | Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents | |
| TH76525A (en) | Benzyl oxy derivatives are MAOB inhibitors. | |
| NO20061604L (en) | Piperazine Compounds, Methods for their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them | |
| TH95350A (en) | Malonamide derivatives | |
| ES2443538A1 (en) | Beta-lactam apaf-1-inhibitor compounds | |
| NO20075700L (en) | (+) - and (-) - 8-alkyl-3- (trifluoroalkylsulfonyloxy) -8-azabicyclo (3.2.1) oct-2-ene | |
| TH71270A (en) | Beta-Amino Heterocyclic Dipidylepidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes. | |
| TH85389A (en) | Substitutated triazole derivatives that are oxytocin antagonist. | |
| TH107679A (en) | Indole derivatives | |
| TH62392A (en) | New quinoline and pyridine derivatives | |
| TH86425A (en) | 2,4-diamino-pirimidine In the form of an aurora inhibitor | |
| TH90875A (en) | Benzimidazole derivatives replaced by chromen. |