TH86239B - How to treat epilepsy - Google Patents
How to treat epilepsyInfo
- Publication number
- TH86239B TH86239B TH601003259A TH0601003259A TH86239B TH 86239 B TH86239 B TH 86239B TH 601003259 A TH601003259 A TH 601003259A TH 0601003259 A TH0601003259 A TH 0601003259A TH 86239 B TH86239 B TH 86239B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- structural formula
- group
- phenyl
- replaced
- alkyl
- Prior art date
Links
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 title abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้มุ่งไปยังวิธีเพื่อป้องกัน, รักษา, ผันกลับ, ยับยั้ง หรือหยุดยั้ง การเกิดโรคลมชัก ในผู้ป่วย ซึ่งประกอบด้วย การให้แก่ผู้ป่วยที่ต้องการมัน ด้วยปริมาณที่ยังผลในการบำบัดของสาร ประกอบที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วยสูตรโครงสร้าง (I) หรือ สูตรโครงสร้าง (II) หรือเกลือ หรือเอสเทอร์ของมัน ที่ยอมรับได้ทาเภสัชกรรม (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) สูตรโครงสร้าง (I) สูตรโครงสร้าง (II) ซึ่งฟีนิลถูกแทนที่ที่ X ด้วยฮาโลเจน หนึ่งถึงห้าอะตอมที่คัดเลือกจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฟลูออรีน, คลอดรีน, โดรมีน และไอโดดีน; และ R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 ถูกเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กัน จากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน และ C1-C4 อัลคิล ซึ่ง C1-C4 อัลคิล โดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ ด้วย ฟีนิล (ซึ่งฟีนิลโดยทางเลือกแล้วถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ ที่คัดเลือกโดยไม่ขึ้นแก่กันจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, อะมิโน, ไนโตร และไซยาโน) The invention focuses on methods to prevent, cure, reverse, inhibit or stop epilepsy in patients, including: Giving it to the patient who needs it With the therapeutic effect of the substance Assembled selected from the group Which consists of the structural formula (I) or the structural formula (II) or its salt or esters. Pharmacy (chemical formula) (chemical formula) structural formula (I) structural formula (II) in which phenyl is replaced at X with one to five halogen atoms selected from the group. Containing fluorine, natalene, drone and idodine; And R1, R2, R3, R4, R5 and R6 were selected independently from the group consisting of hydrogen and C1-C4 alkyl, where C1-C4 alkyl, alternatively, was replaced by phenyl ( Which phenyl, by choice, was replaced with an agent that That are selected independently of each other from the group Which contains halogens, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, amino, nitro and cyanos)
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86239A TH86239A (en) | 2007-08-30 |
| TH86239B true TH86239B (en) | 2007-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK1826197T3 (en) | Aminocarboxylic acid derivatives and their medical use | |
| CR9053A (en) | USE OF 2-PHENYL-1,2-ETHANODIOL- (ID) CARBAMATES TO TREAT EPILEPTOGENESIS AND EPILEPSY | |
| EA201000105A1 (en) | CHEMICAL COMPOUNDS | |
| EA201070145A1 (en) | NEW ANTI-MICRUBIC COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATION FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS IN MAMMALS | |
| ECSP088869A (en) | DERIVATIVES OF 2-PIRAZINONE FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS WHERE THE INHIBITION OF THE ACTIVITY OF NEUTROPHYLICAL ELASTASA IS BENEFICIAL | |
| EA200901473A1 (en) | INDUSTRIAL AND ORAL DRUG FORMS OF DIRECT AND REVERSIBLE INHIBITOR P2Y12 | |
| BRPI0820112B8 (en) | isoxazole-pyridine derivatives, their use and preparation and drug processes | |
| JP2017537949A5 (en) | ||
| CY1109734T1 (en) | UNITS FOR THE THERAPEUTIC TREATMENT OF SCHIZOPHENIA AND / OR GLUCOSE REGULATORY DISORDERS | |
| EA201300436A1 (en) | JOINT CRYSTALS AND SALTS OF CCR3 INHIBITORS | |
| MA32406B1 (en) | Compounds containing tricyclic azotes and their use as antibacterials | |
| WO2007008562A3 (en) | Carbamate compounds for use in treating neurodegenerative disorders | |
| BRPI0520451A2 (en) | methods for treating chemical disorders | |
| EA200970424A1 (en) | METHODS OF TREATMENT COCHLEAR AND VESTIBULAR DISORDERS | |
| EA200900269A1 (en) | DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES | |
| EA201070819A1 (en) | COMPOUNDS OF N-PHENYLIMIDAZO [1,2-A] PYRIDIN-2-CARBOXAMIDE, THEIR PRODUCTION AND THEIR APPLICATION IN THERAPY | |
| DK1970372T3 (en) | Salts of 9-oxoacridine-10-acetic acid with 1-alkylamino-1-deoxy-polyols | |
| ATE429910T1 (en) | GUANABENZ DERIVATIVES CONTAINING CHLORINE FOR THE TREATMENT OF PRION DISEASES | |
| AR061448A1 (en) | FORMULATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOUNDS OF A SELECTIVE ANTAGONIST ALREADY OF THE CXCR2 RECEPTOR, AND THE METHODS TO USE THE SAME IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES | |
| ATE391710T1 (en) | SUBSTITUTED AZETIDINE COMPOUNDS AS CYCLOOXIGENASE-1-CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND THEIR PREPARATION AND USE AS A MEDICATION | |
| EA201000037A1 (en) | DERIVATIVES N5- (2-ETOXYETHYL) -N3- (2-PYRIDINYL) -3,5-PIPERIDINDIKARBOXAMIDA, INTENDED FOR USING AS RENIN INHIBITORS | |
| TH87145B (en) | Aminopirimidine as a kinase modulator | |
| TH90684B (en) | 2-aminobenzoyl derivatives | |
| DK1896031T3 (en) | Thiazolopyrimidines for use in therapy | |
| TH107389A (en) | Alkyl thiazole carbamate derivatives Preparation of these substances and their use in the treatment of disease. |