TH85385A - 2' c-เมธิล-3'-0-l-วาลีน เอสเทอร์ ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีนสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี - Google Patents
2' c-เมธิล-3'-0-l-วาลีน เอสเทอร์ ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีนสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดีInfo
- Publication number
- TH85385A TH85385A TH301002396A TH0301002396A TH85385A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A TH 301002396 A TH301002396 A TH 301002396A TH 0301002396 A TH0301002396 A TH 0301002396A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- interferon
- compounds
- compound
- pharmaceutically acceptable
- formula
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/09/46) 3'-L-วาลีน เอสเทอร์ของ (เบตา)-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้ สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส 3'-Lวาลีน เอสเทอร์ของ เบตา-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส
Claims (60)
1. สารประกอบของสูตรที่ (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม: (สูตรทางเคมี) สูตรที่ (I)
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือ ไฮโดรคลอไรด์
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือ ไดไฮคลอไรด์ของสูตรที่ (II) (สูตรทางเคมี) สูตรที่ (II)
4. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบของสูตรที่ (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมเพื่อรักษาการติดเชื้อไวรัสในกลุ่มฟลาวิวิริดีใน แคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม (สูตรทางเคมี) สูตรที่ (I)
5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือไฮโดรคลอไรด์
6. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือไดไฮโดรคลอไรด์
7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม เหมาะสมสำหรับการนำเข้าทางปาก
8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยสารต้านไวรัส ชนิดที่สอง
9. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข่อ 8 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยอินเตอร์เฟอรอน, ริบาริริน, อินเตอร์ลูคิน, ตัวยับยั้ง NS3 โพรทิเอส, ตัวยับยั้งซิสทีน โพรทิเอส, เฟแนนธรีนควิโนน, อนุพันธ์ไธแอโซลิดีน, ไธแอโซลิดีน, เบนซะนิลีด,ตัวยับยั้งเฮลิเคส, ตัวยับยั้งพอลิเมอเรส,นิวคลิโอไทด์ อะนาล็อก, ไกลโอทอกซิน,เซอลูเลนิน,แอนติเซนส์ ฟอสฟอโรไธโอเอท โอลิโกดีออกซินิวคลิโอไทด์,ตัวยับยั้ง IRES-ดีเพนเดนท์ แทรนสเลชัน และ ไรโบไซม์
10. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งสารชนิดที่สองคือ อินเทอร์เฟอรอน
11. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งสารชนิดที่สองถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเพกิเลเทค อินเตอร์ฟอรอน แอลฟา 2a,อินเคอร์ฟอรอน แอลฟาคอน-1, อินเทอร์ฟารอนตามธรรมชาติ, แอลบูเฟอรอน, อินเทอร์เฟอรอน บีตา-1a, โอเมกา อินเทอร์เฟอรอน, อินเทอร์เฟอรอน แอลฟา, อินเทอร์เฟอรอน แกมมา, อินเทอร์เฟอรอน เทา, อินเทอร์เฟอรอน เดลตา และอินเตอร์เฟอรอน แกมมา- 1b
12. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งสารชนิดที่สองคือ อินเทอร์เฟอรอน แอลฟา 2
13. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบอยู่ในรูปของยาหน่วย
14. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งยาหน่วยมีสารประกอบ.01 ถึง 50 มก.
15. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งยาหน่วยดังกล่าวคือยาเม็ดหรือยาแคปซูล
16. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งสารประกอบจัดว่าอยู่ในรูปที่บริสุทธิ์
17. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบคือ อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักของ เบตา-D-ไอโซเมอร์
18. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบคือ อย่างน้อย 95% โดยน้ำหนักของ เบตา-D-ไอโซเมอร์
19. สารประกอบของสูตรที่ I หรือ II ซึ่งหมู่5'-ไฮดรอกซิลถูกแทนที่ด้วย 5'-OR ซึ่ง R คือ ฟอสเฟส; ฟอสเฟท โพรดรักที่ถูกทำให้เสถียรแล้ว;แอซิล;แอลคิล;ซัลโฟเนท เอสเทอร์ซึ่งรวมถึง แอลคิลหรือแอลริลแอลคิล ซัลโฟนิลซึ่งรวมถึงเมเธนซัลโฟนิล และเบนซิล ซึ่งหมู้เฟนิลเลือกถูกแทนที่; ลิพิด;อะมิโน แอซิด; คาร์โบไฮเดรท;เพพไทด์;คอเลสเทอรอล หรือหมู่อื่นที่แตกออกง่ายที่ยอมรับกัน ทางเภสัชกรรมซึ่งเมื่อให้ในกายสามารถให้สารประกอบซึ่ง R ที่เป็นอิสระคือ H หรือฟอสเฟท
20. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตรที่ I หรือ II ในเคอริเออร์ ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม ซึ่งหมู่ 5'-ไฮดรอทซิลแทนที่ด้วย 5'-OR ซึ่ง R คือฟอสเฟท;ฟอสเฟท โพรดรักที่ถูกทำให้เสถียรแล้ว;แอซิล;แอลคิล;ซัลโฟเนท เอสเทอร์ซึ่งรวมถึงแอลคิลหรือแอริล แอลคิล ซัลโฟนิลซึ่งรวมถึงเมเธนซัลโฟนิล และ; เบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกถูกแทนที่;ลิพิด,อะมิโน แอซิด;คาร์โบไฮเดรท;เพพไทด์;คอเลสเทอรอล;หรือหมู่อื่นที่แตกออกง่ายที่นอมรับกันทาง เภสัชกรรมซึ่งเมื่อให้ในกายสามารถให้สารประกอบซึ่ง R ที่เป็นอิสระคือ H หรือฟอสเฟท
21. การใช้สารประกอบของสูตรที่ I หรือ II ซึ่งหมู่ 5'-ไฮดรอทซิลถูกแทนที่ด้วย 5'-OR ซึ่ง R คือ ฟอทเฟท;ฟอสเฟท โพรดรักที่ถูกทำให้เสถียรแล้ว;แอซิล;แอลคิล;ซัสโฟเนท เอสเทอร์ซึ่งรวมถึง แอลคิลหรือแอริลแอลคิลซัลโฟนิลซึ่งรวมถึงเมเธนซัลโฟนิล และเบนซิล, ซึ่งหมู่เฟนิลเลือกถูกแทนที่ ลิพิด,อะมิโน แอซิด;คาร์โบไฮเดรท;เพพไทด์; คอลเลสเทอรอล หรือหมู่อื่นที่แตกออกง่ายยอมรับกัน ทางเภสัชกรรมซึ่งเมื่อให้ในกายสามารถให้สารประกอบซึ่ง R ที่เป็นอิสระคือ H หรือฟอสเฟท ในการ ผลิตยาสำหรับรักษาโฮสท์ที่ติดเชื้อด้วย RNA-ดีแเพนแดนท์ RNA พอลิเมอเรส ไวรัส
22. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งไวรัสคือ ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี
23. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 21 หรือ 22 ซึ่งไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดีคือ ไวรัสตับอักเสบ C
24. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 21, 22 หรือ 23 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งโฮสท์คือ มนุษย์
25. การใช้สารประกอบที่มีโครงสร้างของสูตรที่ (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านั้น ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมในการผลิตยาสำหรับการรักษาโฮสท์ที่ติดเชื้อด้วยฟลาวิไวรัส หรือไวรัส โรคติดต่อร้ายแรง (สูตรทางเคมี) สูตรที่ (I)
26. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือไฮโดรคลอไรด์
27. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือ ไดไฮโดรคลอไรด์
28. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยการให้สารประกอบในแคริเออร์, สารเจือจางหรือส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
29. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารประกอบถูกผลิตร่วมกับการต้านไวรัสชนิดที่สอง
30. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อินเทอร์เฟอรอน, ริบาร์วิริน, อินเทอร์ลูคิน, ตัวยับนั้ง NS3 โพรทิเอส, ตัวยับยั้งซิสทีน โพรทิเอส, อนุพันธ์ไธแอโซลิดีน, ไธแอโซลิดีน, เบนซะนิลีด, เฟแนนธรีนควิโนน, ตัวยับยั้งเฮลิเคส, ตัวยับยั้ง พอลิเมอเรส, นิวคลิโอไทด์, อะนาล็อก, ไกลโอทอกซิน, เซอรูเลนิน, แอนติเซนส์ ฟอสฟอโรโอเอท โอลิโกดีออกซินิวคลิโอไทด์, ตัวยับยั้ง IRES-ดีเพนแดนท์ แทรนสเลชัน และไรโบไซม์
31. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองคือ อินเทอร์เฟอรอน
32. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เพกิเลเทด อินเทอร์เฟอรอน แอลฟา 2a, อินเทอร์เฟอรอน แอลฟาคอน-1, อินเทอร์เฟอรอนตาม ธรรมชาติ,แอลบูเฟอรอน, อินเทอร์เฟอรอน บีตา-1a, โอเมกา อินเทอร์เฟอรอน, อินเทอร์เฟอรอน แอลฟา, อินเทอร์เฟอรอน แกมมา, อินเทอร์เฟอรัล เทา, อินเทอร์เฟอรอน เดลตา และ อินเทอร์เฟอรอน แกมมา-1b
33. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองคือ อินเทอร์เฟอรอน 2แอลฟา
34. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งโฮสท์คือ มนุษย์
35. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารประกอบอยู่ในรูปของยาหน่วย
36. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งยาหน่วยมรสารประกอบ 10 ถึง 500 มก.
37. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 35 ซึ่งยาหน่วยดังกล่าวคือ ยาเม็ดหรือยาแคปซูล
38. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งแคลิเออร์ที่ยอมรับทางเภสัชกรรมเหมาะสมสำหรับ การนำเข้าทางปากหรือในหลอกเลือดดำ
39. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารประกอบอยู่ในรูปที่จัดว่าบริสุทธิ์
40. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารประกอบคือ อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักของ เบตา-D-ไอโซเมอร์
41. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งสารประกอบคือ อย่างน้อย 95% โดยน้ำหนักของ เบตา-D-ไอโซเมอร์
42. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งไวรัสคือ HCV
43. สารประกอบที่มีโครงสร้างของสูตรที่ (I) หรือเกลือหรือโพรดรักของสารเหล่านั้นที่ ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการรักษา โฮสท์ที่ติดเชื้อด้วยฟลาวิไวรัส หรือไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง: (สูตรทางเคมี) สูตรที่ (I)
44. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันในทางเภสัชกรรมคือ เกลือ ไฮโดรคลอไรด์
45. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือ ไดไฮโดรคลอไรด์
46. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยแคริเออร์, สารเจือจางหรือส่วน เติมเนื้อยาที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม
47. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งยังประกอบรวมด้วยสารต้านไวรัสชนิดที่สอง
48. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอินเทอร์เฟอรอน, ริบาร์วิริน,อินเทอร์ลูคิน, ตัวยับยั้ง NS3 โพรทิเอส, ตัวยับยั้งซิสทีน โพรทิเอส, อนุพันธ์ไธแอโซลิดีน, ไธแอโซลิดีน, เบนซะนิลีด, เฟแนนธรีนควิโนน,ตัวยับยั้งเฮลิเคส, ตัวยับยั้งพอลิเมอเรส, นิวคลิโอไทด์ อะนาล็อก, ไกลโอทอกซิร, เซอรูเลนิน, แอนติเซนส์ ฟอสฟอโรไธโอเอท โอลิโกดีออกซินิวคลิโอไทด์, ตัวยับยั้ง IRES-ดีเพนเดนท์ แทรนสเลชัน และ ไรโบไซม์
49. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองคือ อินเทอร์เฟอรอน
50. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเพกิเลเทด อินเทอร์เฟอรอน แอลฟา2a, อินเทอร์เฟอรอน แอลฟาคอน-1 อินเทอร์เฟอรอนตามธรรมชาติ, แอลบูเฟอรอน, อินเทอร์เฟอรอน บีตา-1a, โอเมกา อินเทอร์เฟอรอน, อินเทอร์เฟอรอน แอลฟา, อินเทอร์เฟอรอน แกมมา, อินเทอร์เฟอรอน เทา, อินเทอร์เฟอรอน เดลตา และอินเทอร์เฟอรอน แกมมา-1b
51. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งสารต้านไวรัสชนิดที่สองคือ อินเทอร์เฟอรอน 2 แอลฟา
52. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งโฮสท์คือมนุษย์
53. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 47 ซึ่งสารประกอบอยู่ในรูปของยาหน่วย
54. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งยาหน่วยมีสารประกอบ 10 ถึง 500 มก.
55. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 54 ซึ่งยาหน่วยดังกล่าวคือ ยาเม็ดหรือยาแคปซูล
56 สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมเหมาะสม สำหรับการนำเข้าทางปาก
57. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งสารประกอบถูกให้ในรูปที่จัดว่าบริสุทธิ์
58. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งสารประกอบคือ อย่างน้อย 90% โดยน้ำหนักของ เบตา-D-ไอโซเมอร์
59. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งสารประกอบคือ อย่างน้อย 95% โดยน้ำหนักของ เบตา-D-ไอโซเมอร์
60. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งไวรัสคือ HCV
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85385A true TH85385A (th) | 2007-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2483073C2 (ru) | Фосфадиазиновые ингибиторы iv полимеразы hcv | |
| RU2011133741A (ru) | Модифицированные 2'- и 3'-нуклеозиды и их применение для получения лекарственного средства для лечения инфекций flaviviridae | |
| CA2490200A1 (en) | 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviviridae infections | |
| JP2005533824A5 (th) | ||
| CA2729168A1 (en) | Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections | |
| ME00816B (me) | JEDINJENJA l FARMACEUTSKE KOMPOZICIJE ZA TRETMAN VIRUSNIH INFEKCIJA | |
| RU2011139180A (ru) | Комбинация нуклеозидного ингибитора полимеразы и макроциклического ингибитора протеазы и ее применение для лечения гепатита с, фиброза печени и нарушенной печеночной функции | |
| Canonico et al. | Inhibition of RNA viruses in vitro and in Rift Valley fever-infected mice by didemnins A and B | |
| AR044527A1 (es) | Prodrogas 2' y3' de nucleosidos modificados para tratar flaviviridae | |
| CN101316859A (zh) | 用于治疗和预防病毒感染的环孢菌素a的芳基烷基和杂芳基烷基衍生物 | |
| EP2144604A2 (en) | Methods for the treatment of liver diseases using specified matrix metalloproteinase (mmp) inhibitors | |
| KR20120106942A (ko) | Ｂｉ２０１３３５, 인터페론 알파 및 리바비린을 포함하는 ｈｃｖ 병용 치료요법을 위한 투여 용법 | |
| EP3426671A1 (en) | Compounds and compositions for the treatment of infections | |
| US5824664A (en) | Suppression of HIV expression by organic thiophosphate | |
| AU732120B2 (en) | Pyrimidine nucleotide precursors for treatment of systemic inflammation and inflammatory hepatitis | |
| Kende | Prophylactic and therapeutic efficacy of poly (I, C)-LC against Rift Valley fever virus infection in mice | |
| Kende et al. | Ranking of prophylactic efficacy of poly (ICLC) against Rift Valley fever virus infection in mice by incremental relative risk of death | |
| De Clercq | Interferon: ten stories in one | |
| CHEN et al. | Molecular biology of hepatitis D virus: research and potential for application | |
| CN104780921A (zh) | Hcv的大环蛋白酶抑制剂、非核苷hcv抑制剂和利托那韦的组合 | |
| RU2217161C2 (ru) | Способ лечения вирусного гепатита | |
| WO2001054692A1 (en) | Use of castanospermine and substituted-castanospermine compounds for treating hepatitis virus infections | |
| RU2009117156A (ru) | Модифицированные 2- и 3-нуклеозиды и их применение для получения лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении вируса гепатита с | |
| CN114469913B (zh) | Tilorone用于预防/治疗非洲猪瘟病毒感染的应用 | |
| RU2005102080A (ru) | Сложный эфир 2-с-метил-3-о-l-валилрибофуранозилцитидин для лечения флавивирусных инфекций |