TH85385A - 2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family - Google Patents

2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family

Info

Publication number
TH85385A
TH85385A TH301002396A TH0301002396A TH85385A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A TH 301002396 A TH301002396 A TH 301002396A TH 0301002396 A TH0301002396 A TH 0301002396A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mcyd
val
viruses
family
methyl
Prior art date
Application number
TH301002396A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH85385B (en
Inventor
ซองมาดอสซี่ นายฌอง-ปิแอร์
ลา คอลลา นายเปาโล
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH85385A publication Critical patent/TH85385A/en
Publication of TH85385B publication Critical patent/TH85385B/en

Links

Abstract

DC60 (24/09/46) 3'-L-วาลีน เอสเทอร์ของ (เบตา)-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้ สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส 3'-Lวาลีน เอสเทอร์ของ เบตา-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส สิทธิบัตรยา DC60 (24/09/46) 3'-L-valine ester of (beta) -D-2'-C-methyl-ribofauracyl citidine ( Also referenced below, val-mCyd) was more effective against flavivirus and highly contagious viruses. This includes hepatitis C, based on this discovery, compounds, mixtures, methods and uses have been established for the treatment of Viruses of the flaviridine family, including HCV, which include effective doses of val-mCyd or salts, esters, probiotics, or their derivatives in acceptable carriers. In a selectively available pharmaceutical nature, val-mCyd is used to treat a particular group of viruses multiply by RNA-dependent RNA polymerase 3'-L valine s. Beta-D-2'-C-methyl-ribofauracylcitidine (also referenced below, val-mCyd) has a greater effect on flavis. Viruses and deadly infectious diseases This includes hepatitis C, based on this discovery, compounds, mixtures, methods and uses have been established for the treatment of Viruses of the flaviridine family, including HCV, which include effective doses of val-mCyd or salts, esters, probiotics, or their derivatives in acceptable carriers. In an optional pharmaceutical agent, val-mCyd is used to treat a specific group of viruses multiplying by RNA-dependent RNA polymers, drug patents.

Claims (3)

1. สารประกอบของสูตรที่ (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม: (สูตรทางเคมี) สูตรที่ (I)1. Compounds of formula (I) or salts of those substances that are well tolerated by pharmaceuticals: (Chemical formula) Formula (I). 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือ ไฮโดรคลอไรด์2. Compound of claim 1, in which the generally accepted pharmaceutical salt is hydrochloride salt. 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมคือ เกลือ ไดไฮคลอไรด์ของสูตรที่ (II) แท็ก : สิทธิบัตรยา3. Compound of Clause 1, in which the widely accepted pharmaceutical salt is the dihichloride salt of Formula (II) Tag: Drug Patent.
TH301002396A 2003-06-27 2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family TH85385B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH85385A true TH85385A (en) 2007-07-05
TH85385B TH85385B (en) 2007-07-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GEP20053601B (en) Nucleoside Derivatives as Inhibitors of RNA-Dependent RNA Viral Polymerase
Furuta et al. T-705 (favipiravir) and related compounds: Novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections
WO2004009020A3 (en) Pyrrolopyrimidine thionucleoside analogs as antivirals
WO2003105770A3 (en) Carbocyclic nucleoside analogs as rna-antivirals
WO2007021610A3 (en) Ribonucleoside cyclic acetal derivatives for the treatment of rna-dependent rna viral infection
WO2004007512A3 (en) Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
WO2004000858A3 (en) Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
WO2004003138A3 (en) Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
RS114104A (en) 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviviridae infections
EP1889843A4 (en) Bisheterocycle tandem compounds useful as antiviral agents, the uses thereof and the compositions comprising such compounds
WO2005123087A3 (en) C-purine nucleoside analogs as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
SV2005001920A (en) "NUCLEOSID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS"
WO2006122011A3 (en) Thiazole compounds and methods of use
UY27333A1 (en) NUCLEOTIDOS 4` REPLACED
JP2009506078A5 (en)
GEP20104960B (en) USE OF [D-MeALa]3-[EtVal]4-CYCLOSPORIN FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID [D-MeAla]3-[EtVal]4-CYCLOSPORIN
WO2005095345A3 (en) Heteroaryl guanidines as inhibitors of viral replication
DE602005018972D1 (en) 5,6-DIMETHYLTHIENOE2,3-DIETYRIMIDIN DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF FOR THE FIGHT AGAINST VIRUSES
EA200600227A1 (en) SUBSTITUTED ARILTIOMAURS APPLICABLE AS AN INHIBITOR VIRUS REPLICATION
Zhong et al. Antiviral activity of Arbidol against Coxsackie virus B5 in vitro and in vivo
WO2006083553A3 (en) Diketo acids with nucleobase scaffolds: anti-hiv replication inhibitors targeted at hiv integrase
CA2373833A1 (en) Medicinal compositions for preventing or treating viral myocarditis
CN106880630B (en) Retro-2cyclAnd use of related derivatives
TH85385A (en) 2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family
CN106668013A (en) Application of pyridine aromatic ester compounds to preparation of medicaments for resisting enterovirus 71