TH85385A - 2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family - Google Patents
2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride familyInfo
- Publication number
- TH85385A TH85385A TH301002396A TH0301002396A TH85385A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A TH 301002396 A TH301002396 A TH 301002396A TH 0301002396 A TH0301002396 A TH 0301002396A TH 85385 A TH85385 A TH 85385A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mcyd
- val
- viruses
- family
- methyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/09/46) 3'-L-วาลีน เอสเทอร์ของ (เบตา)-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้ สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส 3'-Lวาลีน เอสเทอร์ของ เบตา-D-2'-C-เมธิล-ไรโบฟิวรานอซิล ไซทิดีน (อ้างอิงข้างล่างอีกอย่าง หนึ่งเป็น val-mCyd)ให้ผลที่ดีกว่าต่อฟลาวิไวรัสและไวรัสโรคติดต่อร้ายแรง ซึ่งรวมถึงไวรัสตับ อักเสบ C โดยอาศัยการค้นพบนี้สารประกอบ, สารผสม, วิธีและการใช้ถูกจัดไว้สำหรับการรักษา ไวรัสในตระกูลฟลาวิวิริดี ซึ่งรวมถึง HCV ซึ่งรวมถึงการให้ปริมาณที่ให้ผลของ val-mCyd หรือเกลือ, เอสเทอร์, โพรดรัก หรืออนุพันธ์ของมันในแคริเออร์ที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมอย่างเลือกได้ ใน ลักษณะซึ่งมีให้เลือก val-mCyd ถูกใช้เพื่อรักษาไวรัสกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งที่เพิ่มจำนวนโดย RNA- ดีเพนเดนท์ RNA พอลิเมอเรส สิทธิบัตรยา DC60 (24/09/46) 3'-L-valine ester of (beta) -D-2'-C-methyl-ribofauracyl citidine ( Also referenced below, val-mCyd) was more effective against flavivirus and highly contagious viruses. This includes hepatitis C, based on this discovery, compounds, mixtures, methods and uses have been established for the treatment of Viruses of the flaviridine family, including HCV, which include effective doses of val-mCyd or salts, esters, probiotics, or their derivatives in acceptable carriers. In a selectively available pharmaceutical nature, val-mCyd is used to treat a particular group of viruses multiply by RNA-dependent RNA polymerase 3'-L valine s. Beta-D-2'-C-methyl-ribofauracylcitidine (also referenced below, val-mCyd) has a greater effect on flavis. Viruses and deadly infectious diseases This includes hepatitis C, based on this discovery, compounds, mixtures, methods and uses have been established for the treatment of Viruses of the flaviridine family, including HCV, which include effective doses of val-mCyd or salts, esters, probiotics, or their derivatives in acceptable carriers. In an optional pharmaceutical agent, val-mCyd is used to treat a specific group of viruses multiplying by RNA-dependent RNA polymers, drug patents.
Claims (3)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH85385A true TH85385A (en) | 2007-07-05 |
TH85385B TH85385B (en) | 2007-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GEP20053601B (en) | Nucleoside Derivatives as Inhibitors of RNA-Dependent RNA Viral Polymerase | |
Furuta et al. | T-705 (favipiravir) and related compounds: Novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections | |
WO2004009020A3 (en) | Pyrrolopyrimidine thionucleoside analogs as antivirals | |
WO2003105770A3 (en) | Carbocyclic nucleoside analogs as rna-antivirals | |
WO2007021610A3 (en) | Ribonucleoside cyclic acetal derivatives for the treatment of rna-dependent rna viral infection | |
WO2004007512A3 (en) | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase | |
WO2004000858A3 (en) | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase | |
WO2004003138A3 (en) | Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase | |
RS114104A (en) | 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviviridae infections | |
EP1889843A4 (en) | Bisheterocycle tandem compounds useful as antiviral agents, the uses thereof and the compositions comprising such compounds | |
WO2005123087A3 (en) | C-purine nucleoside analogs as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase | |
SV2005001920A (en) | "NUCLEOSID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS" | |
WO2006122011A3 (en) | Thiazole compounds and methods of use | |
UY27333A1 (en) | NUCLEOTIDOS 4` REPLACED | |
JP2009506078A5 (en) | ||
GEP20104960B (en) | USE OF [D-MeALa]3-[EtVal]4-CYCLOSPORIN FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID [D-MeAla]3-[EtVal]4-CYCLOSPORIN | |
WO2005095345A3 (en) | Heteroaryl guanidines as inhibitors of viral replication | |
DE602005018972D1 (en) | 5,6-DIMETHYLTHIENOE2,3-DIETYRIMIDIN DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF FOR THE FIGHT AGAINST VIRUSES | |
EA200600227A1 (en) | SUBSTITUTED ARILTIOMAURS APPLICABLE AS AN INHIBITOR VIRUS REPLICATION | |
Zhong et al. | Antiviral activity of Arbidol against Coxsackie virus B5 in vitro and in vivo | |
WO2006083553A3 (en) | Diketo acids with nucleobase scaffolds: anti-hiv replication inhibitors targeted at hiv integrase | |
CA2373833A1 (en) | Medicinal compositions for preventing or treating viral myocarditis | |
CN106880630B (en) | Retro-2cyclAnd use of related derivatives | |
TH85385A (en) | 2 'C-methyl-3'-0-L-valine ester ribofibranacyl Citidine for the treatment of viral infections of the flaviride family | |
CN106668013A (en) | Application of pyridine aromatic ester compounds to preparation of medicaments for resisting enterovirus 71 |