TH85136A - แอนโดรเจนชนิดใหม่ - Google Patents
แอนโดรเจนชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH85136A TH85136A TH501001743A TH0501001743A TH85136A TH 85136 A TH85136 A TH 85136A TH 501001743 A TH501001743 A TH 501001743A TH 0501001743 A TH0501001743 A TH 0501001743A TH 85136 A TH85136 A TH 85136A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- nitro
- replaced
- cyano
- substituted
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (26/05/48) การประดิษฐ์นี้ทำให้เกิดสารประกอบตามการประดิษฐ์นี้ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง X เป็น S หรือ SO2; R1 เป็น (1C-6C)แอลคิล,(3C-6C)แอลคีนิล หรือ (3C-6C)แอลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ด้วย (3C-6C)ซัยโคลแอลคิล, OH, OC(O)(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน, ฟอร์มิล, C(O)(1C-4C),แอลคิล, CO2H, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)แอลคิล หรือ S(O)2(1C- 4C)แอลคิล; R2 เป็น ไฮโดรเจน, (1C-4C)แอลคิล หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ , (1C-4C) ฟลูออโรแอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน หรือไนโตร; หรือ R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C- 4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือซัยยาโน; R4 เป็นกลุ่มเฟนิล หรืออะโรมาติกเฮเทอโรซัยเคิล 6-เหลี่ยม ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วย 1-ไฮ ดรอกซิ(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, C(O)(1C-4C)แอลคิล, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOR7 และซึ่งยังอาจแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโลเจน; หรือ R4 เป็น 2- พัยริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโลเจน; R5 และ R6 ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน หรือ (1C-4C)แอลคิล; R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R8, R9, R10 ที่โดยอิสระแล้วเป็นไฮโดรเจน, (1C-2C)แอลคิล, ฟลูออโร หรือคลอโร; หรือเกลือหรือไฮเดรตของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ทำให้เกิดสารประกอบตามการประดิษฐ์ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง X เป็น S หรือ SO2; R1 เป็น (1C-6C)แอลคิล,(3C-6C)แอลคีนิล หรือ (3C-6C)แอลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ด้วย (3C-6C)ซัยโคลแอลคิล, OH, OC(O)(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน, ฟอร์มิล, C(O)(1C-4C),แอลคิล, CO2H, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)แอลคิล หรือ S(O)2(1C- 4C)แอลคิล; R2 เป็น ไฮโดรเจน, (1C-4C)แอลคิล หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ , (1C-4C) ฟลูออโรแอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน หรือไนโตร; หรือ R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C- 4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือซัยยาโน; R4 เป็นกลุ่มเฟนิล หรืออะโรมาติกเฮเทอโรซัยเคิล 6-เหลี่ยม ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วย 1-ไฮ ดรอกซิ(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, C(O)(1C-4C)แอลคิล, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOR7 และซึ่งยังอาจแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิลห รือแฮโลเจน; หรือ R4 เป็น 2- พัยริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโลเจน; R5 และ R6 ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน หรือ (1C-4C)แอลคิล; R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R8, R9, R10 ที่โดยอิสระแล้วเป็นไฮโดรเจน, (1C-2C)แอลคิล, ฟลูออโร หรือคลอโร; หรือเกลือหรือไฮเดรตของสารดังกล่าว
Claims (30)
1. สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง X เป็น S หรือ SO2; R1 เป็น (1C-6C)แอลคิล, (3C-6C)แอลคีนิล หรือ (3C-6C)แอลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ ด้วย (3C-6C)ซัยโคลแอลคิล, OH, OC(O)(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน, ฟอร์มิล, C(O)(1C-4C)แอลคิล, CO2H, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)แอลคิล หรือ S(O)2(1C-4C) แอลคิล; R2 เป็น ไฮโดรเจน, (1C-4C)แอลคิล หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C- 4C)แอลคอกซิ, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน หรือไนโตร; หรือ R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C- 4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือซัยยาโน; R4 เป็นกลุ่มเฟนิล หรืออะโรมาติกเฮเทอโรซัยเคิล 6- เหลี่ยม ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วย 1- ไฮดรอกซิ (1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, C(O)(1C-4C)แอลคิล, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NH2, ซัยยา โน, ไนโตร หรือ CH=NOR7 และซึ่งยังอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอคิล หรือแฮโล เจน; หรือ R4 เป็น 2-พัยริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโล เจน; R5 และ R6 ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน หรือ (1C-4C)แอลคิล; R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R8, R9, R10 ที่โดยอิสระแล้วเป็นไฮโดรเจน, (1C-2C)แอลคิล, ฟลูออโร หรือคลอโร; หรือเกลือหรือไฮเดรตของสารดังกล่าว
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า R8, R9, R10 เป็นไฮโดรเจน
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า : R2 เป็นไฮโดรเจน, (1C-2C)แอลคิล หรือ C(O)CH3; R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3-, 4- หรือ 5- ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C- 2C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-2C)แอลคอกซิ, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคอกซิ, เฮโลเจน, ซัยยาโน หรือไนโตร; หรือ R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C- 2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-2C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือซัยยาโน; R4 เป็นกลุ่มเฟนิล หรืออะโรมาติกเฮเทอโรซัยเคิล 6- เหลี่ยม ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วยไฮ ดรอกซิเมธิล, เมธอกซิ, C(O)CH3, CO2CH3, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOR7 และซึ่งยังอาจถูก แทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโลเจน; หรือ R4 เป็น 2-พัยริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโล เจน; และ R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ C(O)(1C-2C)แอลคิล
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า : X เป็น S; R1 เป็น (1C-4C)แอลคิล, (3C-6C)แอลคีนิล หรือ (3C-6C)แอลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ ด้วย (3C-6C)ซัยโคลแอลคิล, OH, OC(O)(1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน, ฟอร์มิล, C(O)(1C-2C)แอลคิล, CO2H หรือ CO2(1C-2C)แอลคิล; R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3-, 4- หรือ 5- ด้วยเมธิล, CF3, เมธอกซิ, OCF3, ฟลูออโร, คลอโร, ซัยยาโน หรือไนโตร; หรือ R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล , CF3, เมธอกซิ, ฟลูออโร, คลอโร หรือซัยยาโน; R4 เป็นกลุ่มเฟนิล หรืออะโรมาติกเฮเทอโรซัยเคิล 6- เหลี่ยม ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วยไฮ ดรอกซิเมธิล, เมธอกซิ, C(O)CH3, CO2CH3, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOH; R4 เป็น 2-พัยริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล, CF3, ฟลูออโร หรือคลอโร
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า R2 เป็นไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3-, 4- หรือ 5- ด้วยเมธิล, CF3, เมธอกซิ, OCF3, ฟลูออโร, คลอโร, ซัยยาโน หรือไนโตร
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R4 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วยไฮดรอกซิเมธิล, เมธอกซิ, C(O)CH3, CO2CH3, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOH
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R1 เป็น (1C-4C)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, (1C-2C)แอลคอกซิ, ซัยยาโน, C(O)(1C-2C) แอลคิล หรือ CO2(1C-2C)แอลคิล R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง 3-, 4- หรือ 5- ด้วยฟลูออโรหรือคลอโร R4 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วยไฮดรอกซิเมธิล, ซัยยาโน หรือไนโตร
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R1 เป็น (1C-4C)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, เมธอกซิ, ซัยยาโน, C(O)CH3 หรือ CO2CH3 R4 เป็นกลุ่ม 2- ไนโตรเฟนิล
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย [1-(3,5-ไดฟลูออโร-เบนซิล)-3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1เอช-อินดอล-6-อิล]-เมธิล-เอมีน; [1-(3,5-ไดฟลูออโร-เบนซิล)-3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1เอช-อินดอล-6-อิลอะมิโน]-แอซีโทไน ไตรล์; 1-[1-(3,5-ไดฟลูออโร-เบนซิล)-3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1เอช-อินดอล-6-อิลอะมิโน]-โพรแพน- 2-โอน; 2-[1-(3,5-ไดฟลูออโร-เบนซิล)-3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1เอช-อินดอล-6-อิลอะมิโน]- เอธานอล; และ [1-(3,5-ไดฟลูออโร-เบนซิล)-3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1เอช-อินดอล-6-อิล]-(2-เมธอกซิ-เอริล)- เอมีน
11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 8 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R1 เป็น (1C-4C)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, เมธอกซิ, ซัยยาโน, C(O)CH3 หรือ CO2CH3; R4 เป็นกลุ่ม 2-ซัยยาโนเฟนิล
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ซึ่ง 2-[1-(3,5-ไดฟลูออโร-เบนซิล)-6-เมธิลอะมิโน-1เอช- อินดอล-3-อิลซัลฟานิล]-เบนโซไนไตรล์
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล, CF3, เมธอกซิ, ฟลูออโร, คลอโร หรือซัยยาโน
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R4 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วยไฮดรอกซิเมธิล, เมธอกซิ, C(O)CH3, CO2CH3, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOH
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R1 เป็น (1C-4C) แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย OH, (1C-2C)แอลคอกซิ, ซัยยาโน, C(O)(1C-2C) แอลคิล หรือ C2(O)(1C-2C) แอลคิล R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล, ฟลูออโร, คลอโร หรือซัยยาโน; และ R4 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วยไฮดรอกซิเมธิล, ซัยยาโน, หรือไนโตร
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า; R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพัยริดิน-2-อิล, พัยริดิน-3-อิล, พัยริดิน-4-อิล, พัยริมิดิน-2-อิล, พัยริมิดิน-5-อิล, ฟิวแรน-2-อิล, ฟิวแรน-3-อิล, ออกซาโซล-4-อิล, ไอซอกซาโซล-3-อิล, และไธอะโซล-4-อิล ซึ่งแต่ ละตัวอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล, ฟลูออโร, คลอโร หรือซัยยาโน
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R1 เป็น(1C-4C)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเมธอกซิ, ซัยยาโน, C(O)CH3 หรือ CO2CH3; R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยพัยริดิน-2-อิล, พัยริดิน-3-อิล, พัยริดิน-4-อิล และพัยริมิดิน-5- อิล; และ R4 เป็นกลุ่ม 2- ไนโตรเฟนิล
18. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: เมธิล-[3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1-พัยริดิน-2-อิลเมธิล-1เอช-อินดอล-6-อิล]-เอมีน หรือ เมธิล-[3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1-พัยริดิน-3-อิลเมธิล-1เอช-อินดอล-6-อิล]-เอมีน
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 16 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า: R1 เป็น (1C-4C)แอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยเมธอกซิ, ซัยยาโน, C(O)CH3 หรือ CO2CH3; R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟิวแรน-2-อิล, ฟิวแรน-3-อิล, ออกซาโซล-4-อิล, ไอซอกซา โซล-3-อิล และไธอะโซล-4-อิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ด้วยเมธิล, ฟลูออโร หรือคลอโร; และ R4 เป็นกลุ่ม 2-ไนโตรเฟนิล
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ซึ่งแสดงลักษณะจำเพาะที่ว่า R3 เป็น ฟิวแรน-2-อิล หรือ ฟิว แรน-3-อิล
21. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อที่ 20 ซึ่งเป็น [1-ฟิวแรน-2-อิลเมธิล-3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1เอช-อินดอล-6อิล]-เมธิล-เอมีน หรือ [1-ฟิวแรน-3-อิลเมธิล-3-(2-ไนโตร-เฟนิลซัลฟานิล)-1เอช-อินดอล-6อิล]-เมธิล-เอมีน
22. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่1-21 สำหรับใช้ในการรักษา
23.สารประกอบทางยา ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-21 และสารพาที่ยอมรับได้ทางยา
24.สารประกอบทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 สำหรับการรักษาโรค ความผิดปกติ หรือสภาวะที่ สามารถรักษาได้ด้วยแอนโดรเจน
25. สารประกอบทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 สำหรับการรักษาโรค ความผิดปกติ หรือสภาวะที่ เกี่ยวกับตัวรับแอนโดรเจน
26. สารประกอบทางยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 สำหรับการคุมกำเนิดในเพศชาย
27. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-21 สำหรับการผลิตตัวยา
28. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1-21 สำหรับการผลิตยา คุมกำเนิดในเพศชาย
29. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่งตัวยาเป็นยาสำหรับการรักษาโรค ความผิดปกติ หรือสภาวะที่ สามารถรักษาได้ด้วยแอนโดรเจน
30. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ซึ่งตัวยาเป็นยาสำหรับการรักษาโรค ความผิดปกติ หรือสภาวะที่ เกี่ยวกับตัวรับแอนโดรเจน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85136A true TH85136A (th) | 2007-06-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lange et al. | Bioisosteric replacements of the pyrazole moiety of rimonabant: synthesis, biological properties, and molecular modeling investigations of thiazoles, triazoles, and imidazoles as potent and selective CB1 cannabinoid receptor antagonists | |
| Bala et al. | Mannich bases: an important pharmacophore in present scenario | |
| PE20081704A1 (es) | Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil-coenzima a delta-9 desaturasa | |
| EP2631229B1 (en) | P2x4 receptor antagonist | |
| US20130023532A1 (en) | Indazolyl-pyrimidines as kinase inhibitors | |
| AU2005304040A1 (en) | Aminoquinazolines compounds | |
| GB2432834A (en) | Selective Kinase Inhibitors | |
| HUP0001123A2 (hu) | Kombinált 5HT1A, 5HT1B és 5HT1D receptor antagonista aktivitással rendelkező indolszármazékok | |
| AU2003271555A1 (en) | USE OF IKappaB KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN | |
| Nofal et al. | Synthesis of some new benzimidazole–thiazole derivatives as anticancer agents | |
| Ouf et al. | Synthesis, characterization, and antifungal activity evaluation of some novel arylazothiazoles | |
| ATE443701T1 (de) | Heterocyclische, ein azol enthaltende sulfonamidinhibitoren der beta-amyloid-produktion | |
| US20050245543A1 (en) | Histamine-3 receptor antagonists | |
| CA2520443A1 (en) | Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting jnk | |
| Valgeirsson et al. | Bioisosteric modifications of 2-arylureidobenzoic acids: selective noncompetitive antagonists for the homomeric kainate receptor subtype GluR5 | |
| BG106821A (bg) | 1,2-диарилбензимидазоли и фармацевтичното им използване | |
| KR20060087386A (ko) | 신규 벤조이미다졸 유도체 및 이를 함유하는 약제학적조성물 | |
| ATE480239T1 (de) | Angiogeneseinhibitoren | |
| Abdel‐Galil et al. | Synthesis and biological evaluation of new multifunctional oxazolone scaffolds incorporating phenyl benzoate moiety | |
| JP5204643B2 (ja) | 置換オキサゾール誘導体、およびチロシンキナーゼ阻害薬としてのそれらの使用 | |
| TW200602317A (en) | Novel androgens | |
| Tiwari et al. | Synthesis and antinociceptive activity of novel mannich base derivatives of some new fused 3, 5-pyrazolidinedione | |
| US20200109136A1 (en) | Compounds useful as inhibitors of alcat 1 | |
| WO2000066563A1 (en) | Imidazoline derivatives as alpha-1a adrenoceptor ligands | |
| KR101978979B1 (ko) | 신규한 페닐피페라진 아릴 유레아 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |