TH85136A - New androgens - Google Patents

New androgens

Info

Publication number
TH85136A
TH85136A TH501001743A TH0501001743A TH85136A TH 85136 A TH85136 A TH 85136A TH 501001743 A TH501001743 A TH 501001743A TH 0501001743 A TH0501001743 A TH 0501001743A TH 85136 A TH85136 A TH 85136A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
halogen
alkoxy
fluoroalkyl
cyano
Prior art date
Application number
TH501001743A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เจเจพ
โจฮันเนส พีตรุส มาเรีย เจพีเอ็ม
เทียฮุยส์
พีโดร พีเอชเอช
ลอมเมอส
เดอ ลาว แวน
สต๊อก
ไธส์ เอชทีเฮอแมน
เนล มิรันด้า เอ็นเอ็ม
ฮัน
ฮาโรล์ด
เฮิมเคนส์
Original Assignee
นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี
นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์
นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์ นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี
เอ็นวี ออร์กานอน
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี, นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์, นายสมพงษ์ สินประสิทธิ์ นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี, เอ็นวี ออร์กานอน filed Critical นางสาวพัชรินทร เพ็ชรทวี
Publication of TH85136A publication Critical patent/TH85136A/en

Links

Abstract

DC60 (26/05/48) การประดิษฐ์นี้ทำให้เกิดสารประกอบตามการประดิษฐ์นี้ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง X เป็น S หรือ SO2; R1 เป็น (1C-6C)แอลคิล,(3C-6C)แอลคีนิล หรือ (3C-6C)แอลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ด้วย (3C-6C)ซัยโคลแอลคิล, OH, OC(O)(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน, ฟอร์มิล, C(O)(1C-4C),แอลคิล, CO2H, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)แอลคิล หรือ S(O)2(1C- 4C)แอลคิล; R2 เป็น ไฮโดรเจน, (1C-4C)แอลคิล หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ , (1C-4C) ฟลูออโรแอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน หรือไนโตร; หรือ R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C- 4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือซัยยาโน; R4 เป็นกลุ่มเฟนิล หรืออะโรมาติกเฮเทอโรซัยเคิล 6-เหลี่ยม ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วย 1-ไฮ ดรอกซิ(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, C(O)(1C-4C)แอลคิล, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOR7 และซึ่งยังอาจแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโลเจน; หรือ R4 เป็น 2- พัยริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโลเจน; R5 และ R6 ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน หรือ (1C-4C)แอลคิล; R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R8, R9, R10 ที่โดยอิสระแล้วเป็นไฮโดรเจน, (1C-2C)แอลคิล, ฟลูออโร หรือคลอโร; หรือเกลือหรือไฮเดรตของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ทำให้เกิดสารประกอบตามการประดิษฐ์ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง X เป็น S หรือ SO2; R1 เป็น (1C-6C)แอลคิล,(3C-6C)แอลคีนิล หรือ (3C-6C)แอลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ด้วย (3C-6C)ซัยโคลแอลคิล, OH, OC(O)(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน, ฟอร์มิล, C(O)(1C-4C),แอลคิล, CO2H, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)แอลคิล หรือ S(O)2(1C- 4C)แอลคิล; R2 เป็น ไฮโดรเจน, (1C-4C)แอลคิล หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R3 เป็นกลุ่มเฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ , (1C-4C) ฟลูออโรแอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน หรือไนโตร; หรือ R3 เป็นโครงสร้างวงอะโรมาติกเฮเทอโรซัยคลิก 5- หรือ 6- เหลี่ยม ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C- 4C)แอลคิล, (1C-4C)ฟลูออโรแอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน หรือซัยยาโน; R4 เป็นกลุ่มเฟนิล หรืออะโรมาติกเฮเทอโรซัยเคิล 6-เหลี่ยม ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งออร์โธด้วย 1-ไฮ ดรอกซิ(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, C(O)(1C-4C)แอลคิล, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NH2, ซัยยาโน, ไนโตร หรือ CH=NOR7 และซึ่งยังอาจแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิลห รือแฮโลเจน; หรือ R4 เป็น 2- พัยริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย (1C-2C)แอลคิล, (1C-2C)ฟลูออโรแอลคิล หรือแฮโลเจน; R5 และ R6 ที่โดยอิสระแล้ว เป็นไฮโดรเจน หรือ (1C-4C)แอลคิล; R7 เป็นไฮโดรเจน หรือ C(O)(1C-4C)แอลคิล; R8, R9, R10 ที่โดยอิสระแล้วเป็นไฮโดรเจน, (1C-2C)แอลคิล, ฟลูออโร หรือคลอโร; หรือเกลือหรือไฮเดรตของสารดังกล่าวDC60 (26/05/48) This invention provides for compounds according to the present invention having a structure according to formula I: (chemical formula) formula I where X is S or SO2; R1 is a (1C-6C)alkyl, (3C-6C)alkenyl, or (3C-6C)alkynyl, each of which may be replaced by (3C-6C)cycloalkyl, OH, OC(O)(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen, cyano, formyl, C(O)(1C-4C),alkyl, CO2H, CO2(1C-4C)alkyl, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)alkyl, or S(O)2(1C- 4C)alkyl; R2 is a hydrogen, (1C-4C)alkyl, or C(O)(1C-4C)alkyl; R3 is a phenyl group, which may be replaced by (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, (1C-4C)fluoroalkoxy, halogen, cyano, or nitro; or R3 is a 5- or 6-sided heterocyclic aromatic ring structure, which may be replaced by (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen, or cyano; R4 is a phenyl group. or a hexagonal aromatic heterocycle, which is substituted at the ortho position by a 1-hydroxy(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, C(O)(1C-4C)alkyl, CO2(1C-4C)alkyl, C(O)NH2, cyano, nitro or CH=NOR7, which may also be substituted by a (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; or R4 is a 2-pyridyl, which may be replaced by a (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; R5 and R6, independently, are hydrogen or (1C-4C)alkyl; R7 is hydrogen or C(O)(1C-4C)alkyl; R8, R9, R10, independently of each other, are hydrogen, (1C-2C)alkyl, fluoro or chloro; or salts or hydrates thereof. The present invention provides for compounds according to the invention having a structure according to formula I: (chemical formula) formula I, where X is S or SO2; R1 is a (1C-6C)alkyl, (3C-6C)alkenyl or (3C-6C)alkenyl, each of which may be replaced by (3C-6C)cycloalkyl, OH, OC(O)(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen, cyano, formyl, C(O)(1C-4C),alkyl, CO2H, CO2(1C-4C)alkyl, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)alkyl or S(O)2(1C-4C)alkyl; R2 is a hydrogen, (1C-4C)alkyl, or C(O)(1C-4C)alkyl; R3 is a phenyl group, which may be replaced by (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, (1C-4C)fluoroalkoxy, halogen, cyano, or nitro; or R3 is a 5- or 6-sided heterocyclic aromatic ring structure, which may be replaced by (1C-4C)alkyl, (1C-4C)fluoroalkyl, (1C-4C)alkoxy, halogen, or cyano; R4 is a phenyl group. or a hexagonal aromatic heterocycle, which is substituted at the ortho position by a 1-hydroxy(1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkoxy, C(O)(1C-4C)alkyl, CO2(1C-4C)alkyl, C(O)NH2, cyano, nitro or CH=NOR7, which may also be substituted by a (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; or R4 is a 2-pyridyl, which may be substituted by a (1C-2C)alkyl, (1C-2C)fluoroalkyl or halogen; R5 and R6, independently, are hydrogen or (1C-4C)alkyl; R7 is hydrogen or C(O)(1C-4C)alkyl; R8, R9, R10 which are freely hydrogen, (1C-2C)alkyl, fluoro or chloro; or salts or hydrates thereof.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง X เป็น S หรือ SO2; R1 เป็น (1C-6C)แอลคิล, (3C-6C)แอลคีนิล หรือ (3C-6C)แอลไคนิล ซึ่งแต่ละตัวอาจถูกแทนที่ ด้วย (3C-6C)ซัยโคลแอลคิล, OH, OC(O)(1C-4C)แอลคิล, (1C-4C)แอลคอกซิ, แฮโลเจน, ซัยยาโน, ฟอร์มิล, C(O)(1C-4C)แอลคิล, CO2H, CO2(1C-4C)แอลคิล, C(O)NR5R6, S(O)(1C-4C)แอลคิล หรือ S(O)2(1C-4C) แอลคิล; R2 เป็นแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with formula I: (Chemical formula) Formula I, where X is S or SO2; R1 is (1C-6C) alkyl, (3C-6C) alkyl or (3C-6C) alkyl. jasper Each of which may be replaced with (3C-6C) cycloalkyl, OH, OC (O) (1C-4C) alkyl, (1C-4C) alkoxy, halogen, Sayano, Formill, C (O) (1C-4C) alkyl, CO2H, CO2 (1C-4C) alkyl, C (O) NR5R6, S (O) (1C -4C) alkyl or S (O) 2 (1C-4C) alkyl; R2 is a tag: drug patent
TH501001743A 2005-04-20 New androgens TH85136A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH85136A true TH85136A (en) 2007-06-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2616458T3 (en) Active substituted pyrimidyl pyrroles as kinase inhibitors
PE20121047A1 (en) THIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
CY1115818T1 (en) A compound of isoxazoline-substituted benzamide and a pest control agent
UA94424C2 (en) 1-heterocyclylsulfonyl, 2-aminomethyl, 5-(hetero-)aryl substituted 1-h-pyrrole derivatives as acid secretion inhibitors
MX2009008465A (en) 2-aminooxazolines as taar1 ligands.
DOP2010000194A (en) ACTIVE OXADIAZOL DERIVATIVES ON SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE
UY30897A1 (en) PENTAFLUOROTIOBENZAMIDOACETONITRILE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND APPLICATIONS
WO2008051533A3 (en) Benzimidazole compounds
AR064962A1 (en) USED PIRIDAZINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
TW200602317A (en) Novel androgens
MY137761A (en) The use of n-arylhdrazine derivatives for combating non-crop pests
CY1117862T1 (en) Heterocyclic benzodioxolium or benzodioxepine compounds as phosphodiesterase inhibitors
CO6190578A2 (en) NEWS DERIVED FROM IMIDAZOL
TW200745063A (en) Triazolone derivatives
HRP20110785T8 (en) Pyrimidinyl-piperazines useful as dopamine d3/d2 receptor ligands
PE20070829A1 (en) HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
PE20090961A1 (en) USE OF 2-SULFONYLAMINOBENZOIC ACID N-PHENYLAMIDES SUBSTITUTED WITH SULFONIL IN THE TREATMENT OF PAIN
NO20082226L (en) 6-heteroarylpyridoindolone derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
TH85136A (en) New androgens
ES2571553T3 (en) Procedure for the preparation of triazinyl substituted oxindoles
CY1114798T1 (en) SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
CY1115787T1 (en) PROCEDURE FOR PRODUCTION 3- [5- [4- (Cyclopentyloxy) -2-hydroxybenzoyl] -2 - [(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl) methoxy] methoxy]
TNSN06456A1 (en) Cetp inhibitors
CY1108075T1 (en) Procedure for the preparation of alkoxycarbonylmethoxy-cyclopentanes
DK1601361T3 (en) Pyridylsulfonamidopyrimidines for the treatment of iabetic nephropathy