TH85131A - สารประกอบฆ่าจุลินทรีย์ซึ่งมีไพริมิดีนหรือไทรอะซีน - Google Patents

สารประกอบฆ่าจุลินทรีย์ซึ่งมีไพริมิดีนหรือไทรอะซีน

Info

Publication number
TH85131A
TH85131A TH301001744A TH0301001744A TH85131A TH 85131 A TH85131 A TH 85131A TH 301001744 A TH301001744 A TH 301001744A TH 0301001744 A TH0301001744 A TH 0301001744A TH 85131 A TH85131 A TH 85131A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
amino
benzonitrile
alkyl
pyrimidinyl
cyano
Prior art date
Application number
TH301001744A
Other languages
English (en)
Inventor
มาร์เซล แวน รอย เจมส์
สท็อฟเฟลส์ พอล
ปีแอร์ ทีเอ็มเอ็มจีเดอ เบธูน มารี
Original Assignee
แจนส์เซ่น ไซเอนซ์ส์ ไอร์แลนด์ ยูซี
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายรุทร นพคุณ
Filing date
Publication date
Application filed by แจนส์เซ่น ไซเอนซ์ส์ ไอร์แลนด์ ยูซี, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายรุทร นพคุณ filed Critical แจนส์เซ่น ไซเอนซ์ส์ ไอร์แลนด์ ยูซี
Publication of TH85131A publication Critical patent/TH85131A/th

Links

Abstract

DC60 (06/08/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอคติวิตีการฆ่าจุลินทรีย์ของสารยับยั้งรีเวอร์สทรานสคริพเทสที่ ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ซึ่งมีไพริมิดีนหรือไทรอะซีน สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ยับยั้งการติดเชื้อ ซิสเตมิคของคนโดย HIV โดยเฉพาะสารประกอบนี้ป้องกันการแพร่โดยทางเพศของ HIV ในคน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับแอคติวิตีการฆ่าจุลินทรีย์ของสารยับยั้งรีเวอร์สทรานสคริพเทสที่ ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ซึ่งมีไพริมิดีนหรือไทรอะซีนสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ยับยั้งการติดเชื้อ ซิสเตมิคของคนโดย HIV โดยเฉพาะสารประกอบนี้ป้องกันการแพร่โดยทางเพศของ HIV ในคน

Claims (14)

------15/03/2562------(OCR) หน้า 9 ของจำนวน 16 หน้าR2a คือ ไซยาโน; อะมิโนคาร์บอนิล; โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, หรือโมโน- หรือไดเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล; C2-6 แอลคีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน; และ C2-6 แอลไคนิล ที่ถูกแทนที่ด้วยไชยาโน;R2 แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-6แอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O)R4, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจน หรือไซยาโนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, C2-6 แอลไคนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งตัว หรือมากกว่าของอะตอมฮาโลเจน หรือไซยาโน, C1-6แอลคิลออกซี, Cl-6แอลคิลออกซี คาร์บอนิล,คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ -S(=O)pR4, -NH-S(=O)pR4, -C(=O)R4, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)r4, -C(=NH)R4 หรืออนุมูลของสูตร (สูตรเคมี)โดยที่ A แต่ละตัวโดยอิสระ คือ N, CH, หรือ CR4; B คือ NH, O, S หรือ NR4; P คือ 1 หรือ 2; และ R4 คือ เมธิล, อะมิโน, โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโน หรือพอลิฮาโลเมธิล;L คือ C 1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, C3-7 ไชโคลแอลคิล, หมู่อะลิฟาติคดังกล่าว แต่ละ ตัวได้รับการแทนที่ด้วยเฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือ ห้าตัวแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่กำหนดใน R2; หรือL คือ -X-R3 โดยที่ R3 คือ เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวแต่ละ ตัวเลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่เลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่กำหนดใน R2; และ X คือ -NR1-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- หรือ -S(=O)2-;เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวแต่ละตัวเลือก โดยอิสระจากตัวแทนที่ที่เลือกจากฮาโล, C1-6แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6แอลคิลออกซี, ไซยาโน, ไนโตร, พอลิฮาโล C1-6แอลคิล, และ พอลิฮาโล C1-6แอลคิลออกซีโดยมีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงสารประกอบ 2,4-ได-p-ไชยาโนอะนิลิโน-1,3,5-ไทรอะซีนหน้า 14 ของจำนวน 16 หน้า4-[[4-อะมิโน-ร-คลอโร-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิณฟนิลออกชี)-2-ไพริมิตินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล;4-[[4-อะมิโน-ร-โบรโม-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิลออกชี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล ; หรือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทรฒธิลเฟนิล)อะมิโน]-!,3,ร-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; หรือN-?ออกไซด์ เกลือแอดคิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ควอเทอนารีเอมีน หรือ รูปไอโซเมอร์ทางสเตียรีโอเคมีของมัน5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4 โดยที่สารประกอบคือ 4-[[4-อะมิโน-ร-โบรโม-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิลออกชี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล หรือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพรีมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล หรือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-!,3,ร-ไทรอะชิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ลหรือ N-ออกไซด์ ของมัน,เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอนารีเอมีน หรือรูปสเตียริโอไอโซเมอริคของมัน6. การไข้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 โดยที่สารประกอบ คือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิตินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ลหรือ N-ออกไซด์ ของมัน, เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือควอเทอนารีเอมีนของมัน7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6 โดยที่การแพร,หรือการติดเชือนันเป็นไปผ่านช่องคลอด8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 7โดยที่ยามันอยู่ในรูปใช้เฉพาะแห่ง9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 โดยที่ยามันเกาะติดทางชีวภาพต่อ บริเวณที่ใข้10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 9 โดยที่ยามันอยู่ในรูปของเจล, เจลลี,ครีม, ลักษณะแป้งเปียก, อีมัลชัน, ส่วนกระจาย, ชีผึง, ฟิล์ม, ฟองนำ, โฟม, แอโรซอล, ผง, ห่วงใช้ภายในช่องคลอค, แคปใข้กับมดลูก, การผึง, แผ่นปะ, ยาเหน็บ, เพสซารี, ยาเม็ด หรือยาบ้วนปาก11. การไข้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 9โดยที่ยามันอยู่ในรูปของระบบ ลำเลียงที่ปลดปล่อยยาได้ทันที12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 9 โดยที่ยามันอยู่ในรูปของระบบลำเลียงที่ปลดปล่อยยาได้ยาวนานหน้า 16 ของจำนวน 16 หน้าก่อเจล, บัฟเฟอร์ใช้เพื่อคง pH น้อยกว่า 5, ตัวทำเจือจางที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, อาจเลือกให้มีฮิวเมคแทนท์และอาจเลือกใช้สารถนอมได้ 22. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 โดยที่บัฟเฟอร์ใช้เพื่อคง pH ในช่วงที่ควรคือ 3.2 ถึง 4.5 23. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 21 ถึง 22 โดยที่ สารประกอบคือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิคินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล ------------ แก้ไข 27/5/2558 1. การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I), (II) หรือ (III) โดยที่สารประกอบสูตร (I) สอดคล้องกับ (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหรือรูปไอโซเมอร์ทางเสตียริโอเคมีของ มัน, โดยที่ Y คือ CR5 หรือ N; A คือ CH, CR4 หรือ N; n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; Q คือ –NR1R2 หรือเมื่อ Y คือ CR5 แล้ว Q อาจเป็นไฮโดรเจนได้ด้วย R1 และ R2 ต่างได้รับการเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-12 แอลคิล, C1-12 แอลคิลออกซี , C1-12 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-12 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, เอริล, อะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-12 แอลคิล)อะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-12 แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล โดยที่หมู่ C1-12 แอลคิล แต่ละตัวที่กล่าวถึงข้างต้นอาจเลือกให้ และอาจให้แต่ละตัวถูกแทนที่ด้วยวตัวแทนที่ หนึ่งหรือสองตัวที่แต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซี C1-6 แอลคิลออกซี, คาร์บอกซิล, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ไซยาโน, อะมิโน, อิมิโน, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์คาร์นิลอะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, เอริล และ Het; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันอาจก่อเป็นไพร์โรลิดินิล, ไพเพริดินิล, มอร์โฟลินิล, อะซิโด หรือโมโน- หรือ ได(C1-12 แอลคิล)อะมิโน C1-4 แอลไคลิดีน; R3 คือ ไฮโดรเจน, เอริล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล; และ R4 แต่ละตัวโดยอิสระ คือ ไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโนคาร์ บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, ไทรฮาโลเมธิล, ไทรฮาโลเมธิลออกซี, หรือเมื่อ Y คือ CR5 แล้ว R4 อาจใช้แทน C1-6 แอลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน หรืออะมิโนคาร์บอนิลได้เช่นกัน; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล; L คือ -X1-R6 หรือ -X2-Alk-R7 โดยที่ R6 และ R7 ต่างโดยอิสระเป็นเฟ่นิล หรือเฟนึลที่ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือ ห้าตัวแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซี, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ฟอร์มิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, และ ไทรฟลูโอโรเมธิล; หรือเมื่อ Y คือ CR5 แล้ว R6 และ R7 ยังอาจเลือกจากเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วย ตัวแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าตัวแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากอะมิโน คาร์บอนิล, ไทรฮาโลเมธิลออกซี, และไทรฮาโลเมธิล หรือเมื่อ Y คือ N แล้ว R6 และ R7 ยังอาจเลือกจาก อินดานิล, หรืออินโดลิล แต่ละตัวของอินดานิล, หรืออินโดลิลดังกล่าวอาจถูกแทนที่ได้ด้วยตัว แทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าตัวแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากฮาโล, ไฮดรอกชี, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกชี, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ฟอร์มิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, และไทรฟลูโอโรเมธิล; เมื่อ R6 อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วย อินดานิล หรือ อินโดลิล นิยมให้มันจับอยู่กับโมเลกุลที่เหลือผ่านทางวงแหวนเฟนิลที่ได้รับการฟิวส์ ตัวอย่างเช่น R6 นั้นเหมาะที่จะเป็น 4-, 5-, 6- หรือ 7-อินโดลิล; X1 และ X2 ต่างโดยอิสระเป็น -NR3-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -S-, -S(=O)- หรือ -S(=O)2-; Aik คือ Cw แอลเคนไดอิล; หรือ เมื่อ Y คือ CR5 แล้ว L ยังอาจเลือกได้จาก C1-10 แอลคิล, C3-10 แอลคีนิล, C3-10 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคล แอลคิลหรือ C1-10 แอลคิล ที่ ถูกการแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่เลือกโดยอิสระจาก C3-7ไซโคลแอลคิล, อินดานิล, อินโดลิล และเฟนิล โดยที่เฟนิล, อินดานิล และอินโดลิล ตังกล่าวอาจได้รับการแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือถ้าเป็นไปได้,ห้าตัวซึ่งต่างโดย อิสระเลือกจากฮาโล, ไฮดรอกชี, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลทิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน คาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ฟอร์มิล, ไนโตร, อะมิโน, ไทรฮาโลเมธิล, ไทรฮาโล เมธิลออกซี และ C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล; เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าตัวแต่ละตัวเลือกโดยอิสระ จากฮาโล, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกชี, ไซยาโน, ไนโตร และไทรฟลูโอโรเมธิล; Het เป็นอนุมูลอะลิฟาติค หรืออะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอนุมูลอะลิฟาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าว ได้รับการเลือกจากไพร์โรลิดินิล, ไพเพริดินิล,โฮโมไพเพริดินิล, ไพเพราซินิล, มอร์โฟลินิล, เททราไฮโดรฟิวรานิล, และเททราไฮโดรไธอีนิล, โดยที่แต่ละตัวของอนุมูล อะลิฟาฅิค เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ออกโซ และอนุมูลอะโรมาติค เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวได้รับการเลือกจากไพร์โรลิล, ฟิวรานิล, ไธอีนิล, ไพริดิล,ไพริมิดินิล ไพราซินิลและไพริดาซินิลโดยที่อนุมูลอะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยไฮดรอกซี; และโดยที่สารประกอบสูตร(II) สอดคล้องกับ (สูตรเคมี) (II) N-ออกไซด์,เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอนารีเอมีนและรูปไอโซเมอร์ทาง สเตียริโอเคมีของมัน โดยที่ -b‘=b2-C(R2a)=b3-b4= แทนอนุมูลไบวาเลนท์ของสูตร -CH=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-1); -N=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-2); -CH=N-C(R2a)=CH-CH= (b-3); -N=CH-C(R2a)N-CH= (b-4); -N=CH-C(R2a)=CH-N= (b-5); -CH=N-C(R2a)=N-CH= (b-6); -N=N-C(R2a)=CH-CH= (b-7); q เป็น 0, 1, 2 หรือเมื่อเป็นไปได้q เป็น 3 หรือ4; R1คือไฮโดรเจน, เอริล, ฟอร์มิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฟ่อร์มิล, Cwแอลคิลคาร์บอนิล, Cj* แอลคิลออกซีคาร์บอนิล; R2aคือไซยาโน,อะมิโนคาร์บอนิล, หรือโมโน- หรือได(เมธิล)อะมิโนคาร์บอนิล, Cwแอลคิลที่ถูก แทนที่ด้วยไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิลหรือโมโน- หรือได(เมธิล)อะมิโนคาร์บอนิล, C2-6 แอลคีนึลที่ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน,หรือ C2-6 แอลไคนิล ที่ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน; R2แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-6แอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโนหรือ - C(=O)R6, C3-7ไซโคลแอลคิล, C2-6แอลคีนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่าชองฮาโลเจนหรือไซยาโน, C2-6แอลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าของฮาโลเจนหรือไซยาโน, C1-6แอลคิลออกซี, C1-6แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกชิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี,พอลิฮาโลเมธิลไธโอ,-S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)pR6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6 หรืออนุมูลสูตร (สูตรเคมี) (C) โดยที่ A แต่ละตัวโดยอิสระเป็นN, CH หรือCR6; B คือNH, O, S หรือNR6; P คือ1หรือ2;และ R6 เป็นเมธิล, อะมิโน, โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโนหรือพอลิฮาโลเมธิล; L คือC1-10 แอลคิล, C2-10แอลคีนิล, C2-10แอลไคนิล, C3-7ไซโคลแอลคิล โดยที่หมู่อะลิฟาติคดังกล่าว แต่ละตัวอาจถูกแทนที่ได้ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่เลือกโดยอิสระจาก * C3-7 ไซโคลแอลคิล * อินโดลิลหรือไอโซอินโดลิล แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง สอง สามสี่ หรือ ห้าตัวโดยแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากฮาโล, C1-6แอลคิล, ไฮดรอกซี, C1-6แอลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซีและ C1-6แอลคิล คาร์บอนิล, * เฟนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิลหรือไพริดาซินิล, โดยที่แต่ละตัวของวงแหวน อะโรมาติค อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าตัวแทนที่ แต่ละตัวอาจเลือกโดยอิสระจากตัว แทนที่ที่นิยามไว้ใน R2; หรือ L คือ-X-R3โดยที่ R3เป็นเฟนึล, ไพริดินึล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล หรือไพริดาซินิล, โดยที่วงแหวนอะโรมาติคแต่ ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวโดยแต่ละ ตัวเลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่นิยามไว้ในR2และ X คือ-NR1-, -NH-NH-, -N-N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- หรือ-S(=O)2-; Q แทนไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, ฮาโล, พอลิฮาโล C1-6 แอลคิล หรือ-NR4R5; และ R4และR5ต่างเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-12แอลคิล, C1-12แอลคิลออกซี, C1-12 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-12แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, เอริล, อะมิโน, โมโน- หรือได(C1-12แอลคิล) อะมิโน,โมโน- หรือได(C1-12แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิลโดยที่หมู่ C1-12แอลคิล แต่ละตัวที่ กล่าวถึงข้างต้นอาจเลือกให้และแต่ละตัวได้รับการแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่เลือก โดยอิสระจากไฮดรอกซี, C1-6แอลคิลออกชี, ไฮดรอกชี C1-6แอลคิลออกชี, คาร์บอกซิล, C1-6 แอลคิลออกชีคาร์บอนิล, ไซยาโน, อะมิโน, อิมิโน, โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, - C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6, เอริลและHet; หรือ R4และR5รวมกันเข้าอาจเกิดเป็นไพร์โรลิดินิล, ไพเพริดินิล, มอร์โฟ่ลินิล, อะซิโด หรือโมโน- หรือ ได(C1-12แอลคิล)อะมิโนC1-4แอลไคลิดีน; Y แทนไฮดรอกชี, ฮาโล, C3-7ไซโคลแอลคิล, C2-6แอลคีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, C2-6แอลไคนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโล เจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, C2-6แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโนหรือ -C(=O)R6, C1-6แอลคิลออกซี, C1-6แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิน,โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6,-C(=NH)R6หรือเอริล เอริลคือเฟนิลหรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่หรือห้าตัวโดยแต่ละตัวเลือกโดย อิสระจากฮาโล, C1-6แอลคิล, C3-7ไซโคลแอลคิล, C1-6แอลคิลออกชี, ไซยาโน, ไนโตร, พอลิฮาโล C1-6แอลคิล,และพอลิฮาโล C1-6แอลคิลออกซี; Het คือ อนุมูลอะลิฟาติค หรืออะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิคซึ่งอนุมูลอะลิฟาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าว ได้รับการเลือกจากไพร์โรลิดินิล, ไพเพริดินิล, โฮโมไพเพริดินิล,ไพเพราซินิล, มอร์โฟลินิล, เททรา ไฮโดรฟิวรานิลและเททราไฮโดรไธอีนิล โดยที่อนุมูลอะ.ลิฟาติคเฮเทอโรไซคลิคแต่ละตัวดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ออกโซ; และอนุมูลอะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวได้รับการเลือก จากไพร์โรลิล, ฟิวรานิล, ไธอีนิล, ไพริดินิล,ไพริมิดินิล, ไพราซินิล และไพริดาซีนิลโดยที่อนุมูล อะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี; Het นั้นมุ่งที่จะรวมรูป ไอโซเมอริคที่เป็นไปได้ทั้งหมดของเฮเทอโรไซเกิลที่กล่าวถึงในคำนิยามของHet ไว้คัวอย่างเช่น ไพโรริลยังรวมถึง2H-\พร์โรลิล;อนุมูลHet อาจเชื่อมอยู่กับส่วนที่เหลือของโมเลกุลของสูตรผสม(II) ผ่านคาร์บอนของวงแหวนหรือเฮเทอโรอะตอมใดๆตามความเหมาะสมดังนั้นตัวอย่างเช่น เมื่อเฮเทอโรไซเคิลเป็นไพริดินิลมันอาจเป็น2-ไพริดินิล, 3-ไพริดินิลหรือ 4-ไพริดินิล; และโดยที่ สารประกอบสูตร (III) สอดคล้องกับ (สูตรเคมี) (III) N-ออกไซด์, เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอนารีเอมีน และรูปไอโซเมอร์ทาง สเตียริโอเคมีของมัน โดยที่ -a1=a2=a3=a4- แทนอนุมูลไบวาเลนท์ของสูตร -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -N=CH-N=CH- (a-3); -N=CH-CH=N- (a-4); -N=N-CH=CH- (a-5); N คือ 0, 1,2,3, หรือ 4; และในกรณี -a=a2=a3=a4- คือ(a-1) แล้ว n อาจเป็น 5 ด้วย R1 คือไฮโดรเจน, เอริล, ฟอร์มิล, cb6 แอลคิลคาร์บอนิล, CI.6 แอลคิล,c1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, c,.6แอลคิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลออกซี คาร์บอนิล; และ R2แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี, ฮาโล, C,.6 แอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O)R4, C3.7ไซโคลแอลคิล, C2.6 แอลคีนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอมหรือ มากกว่าของฮาโลเจน หรือไซยาโน, C2.6 แอลไคนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าของ ฮาโลเจน หรือไซยาโน, C1.6 แอลคิลออกซี, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซิล,ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน,โมโน- หรือได(C1.6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ, -S(=O)pR4, -NH-S(=O)PR4, -C(=O)R4, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R4, -C(=NH)R4 หรืออนุมูลสูตร (สูตรเคมี) (c) โดยที่ A แต่ละตัวโดยอิสระคือ N, CH หรือ CR4 B คือ NH, O, S หรือ NR4; P เป็น1 หรือ2; และ R4 เป็นเมธิล, อะมิโน, โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโน หรือพอลิฮาโลเมธิล; L คือC1-10 แอลคิ, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, โดยที่หมู่อะลิฟาติคดังกล่าวแต่ ละหมู่อาจถูกแทนที่ได้ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง หรือสอง ตัวที่เลือกโดยอิสระจาก * C3-7 ไซโคลแอลคิล * อินโดลิล หรือไอโซอินโดลิล แต่ละตัวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง สอง สาม หรือสี่ ตัวที่เลือกโดยอิสระจากฮาโล, C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน คาร์บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี และC1-6 แอลคิล คาร์บอนิล, * เฟ่นึล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, หรือไพริดาซินิล โดยที่วงแหวนอะโรมาติคดังกล่าว แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวที่เลือกโดยอิสระ จากตัวแทนที่ที่กำหนดไว้ในR2; หรือ L คือ-X-R3 โดยที่ R3 คือ เฟนิล,ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล หรือไพริดาซินิล, โดยที่แต่ละตัวของวง แหวนอะโรมาติคดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัว แทนที่แต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่กำหนดใน R2; และ X คือ-NR1-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- หรือ-S(=O)2-; เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวที่แต่ละตัวเลือกโดย อิสระจากฮาโล, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคิลออกชี, ไซยาโน, ไนโตร, พอลิฮาโล C1-6 แอลคิล, และพอลิฮาโล c1-6 แอลคิลออกซี; โดยมีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงสารประกอบสูตร (III) ที่ซึ่ง * L คือC 1-3 แอลคิล; R1 นั้นเลือกจากไฮโดรเจน, เอธิล และเมธิล;-a=a2=a3=a4- แทน อนุมูลไบวาเลนท์ของสูตร (a-1); n คือ 0 หรือ 1 และR2 เลือกจากฟลูโอโร, คลอโร, เมธิล, ไทรฟลูโอโรเมธิล, เอธิลออกซี, และไนโตร; หรือ, * Lคือ-X-R3,X คือ-NH-;R1 คือไฮโดรเจน;-a=a2=a3=a4- แทนอนุมูลไบวาเลนท์สูตร (a-1); n คือ 0 หรือ 1 และR2 เลือกจากคลอโร, เมธิล, เมธิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน, และ โดยที่ A แต่ละตัวโดยอิสระ คือ N, CH หรือ CR4 B คือ NH, O, S หรือ NR4; P เป็น 1 หรือ 2; และ R4 เป็นเมธิล, อะมิโน, โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโน หรือพอลิฮาโลเมธิล; L คือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, โดยที่หมู่อะลิฟาติคดังกล่าวแต่ ละหมู่อาจถูกแทนที่ได้ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง หรือสอง ตัวที่เลือกโดยอิสระจาก * C3-7 ไซโคลแอลคิล * อินโดลิล หรือไอโซอินโดลิล แต่ละตัวเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง สอง สาม หรือสี่ ตัวที่เลือกโดยอิสระจากฮาโล, C1-6 แอลคิล,ไฮดรอกซี, c1-6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน คาร์บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี และ C1-6 แอลคิล คาร์บอนิล, * เฟนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, หรือไพริดาซินิล โดยที่วงแหวนอะโรมาติคดังกล่าว แต่ละตัวอาจเลือกให้ถูกแทนที่ได้ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวที่เลือกโดยอิสระ จากตัวแทนที่ที่กำหนดไว้ใน R2; หรือ L คือ-X-R3 โดยที่ R3 คือเฟนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล หรือไพริดาซินิล, โดยที่แต่ละตัวของวง แหวนอะโรมาติคดังกล่าว อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัว แทนที่แต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่กำหนดใน R2; และ X คือ-NR1-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- หรือ-S(=O)2-; เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่ หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวที่แต่ละตัวเลือกโดย อิสระจากฮาโล, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C,1-6 แอลคิลออกชี, ไซยาโน, ไนโตร, พอลิฮาโล C1-6 แอลคิล, และพอลิฮาโล c1-6 แอลคิลออกซี; โดยมีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงสารประกอบสูตร (III) ที่ซึ่ง * LคือC1-3 แอลคิล; R1 นั้นเลือกจากไฮโดรเจน, เอธิล และเมธิล;-a=a2=a3=a4- แทน อนุมูลไบวาเลนท์ของสูตร (a-1); n คือ 0 หรือ 1 และ R2 เลือกจากฟลูโอโร, คลอโร, เมธิล, ไทรฟลูโอโรเมธิล, เอธิลออกซี, และไนโตร; หรือ, * L คือ-X-R3,X คือ-NH-;R1 คือ ไฮโดรเจน;-a=a2=a3=a4- แทนอนุมูลไบวาเลนท์สูตร (a-1); n คือ 0 หรือ1 และ R2 เลือกจากคลอโร, เมธิล, เมธิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน, และ ไนโตร และ R3 คือ เฟนิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่งตัวที่เลือกจากคลอโร, เมธิล, เมธิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน, และไนโตร; และสารประกอบ * N, N’-ไดไพริดินิล-(1,3,5)-ไทรอะซีน-2,4-ไดอะมีน; * (4-คลอโร-เฟนิล)-(4(1-(4-ไอโซบิวทิล-เฟนิล)-เอธิล)-(1,3,5)ไทรอะซีน-2-อิล)-เอมีน ในการผลิตยาที่มีประโยชน์สำหรับป้องกันการแพร่ของ HIV หรือการติดเชื้อด้วย HIV ที่ซึ่งการแพร่ หรือการติดเชื้อเป็นทางเพศสัมพันธ์ หรือการสัมผัสใกล้ชิดระหว่างคู่ และที่ซึ่งสารประกอบถูกใช้ที่ บริเวณที่เกิดการมีเพศสัมพันธ์หรือมีการสัมผัสใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องระหว่างคู่ 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่ง Y ในสารประกอบสูตร (II) แทนไฮดรอกชี, ฮาโล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C2-6แอลคีนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า C2-6 แอลไคนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, C1-6 แอลคิล ที่ถูก แทนที่ด้วย ไซยาโน หรือ -C(=O)R6, C1-6 แอลคิลออกซี, C1-6 แอลคิลออกชีคาร์บอนิล, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน- หรือ ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกชี , พอลิฮาโลเมธิลไธโอ, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6 หรือเอริล 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่สารประกอบสอดคล้องกับ (สูตรเคมี) N-ออกไซด์, เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอนารีเอมีน หรือรูปไอโซเมอร์ทาง สเตียริโอเคมีของมัน โดยที่ n คือ0, 1,2,3 หรือ 4 R1 คือ ไฮโดรเจน, เอริล, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลออกชีคาร์บอนิล, C16 แอลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วยฟอร์มิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลออกซีคาร์บอนิล; และ R2n คือ ไซยาโน; อะมิโนคาร์บอนิล; โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ที่อาจเลือกให้ ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, หรือโมโน- หรือไดเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล; C2-6 แอลคีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน; และC2-6 แอลไคนิล ที่ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน; R2 แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-6แอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O)R4, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจน หรือไซยาโนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, C2-6 แอลไคนิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งตัว หรือมากกว่าของอะตอมฮาโลเจน หรือไซยาโน, C1-6แอลคิลออกซี, C1-6แอลคิลออกซี คาร์บอนิล,คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ-S(=O)pR4, -NH-S(=O)pR4, -C(=O)R4, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R4, -C(=NH)R4 หรืออนมูลของสูตร (สูตรเคมี) (c) โดยที่A แต่ละตัวโดยอิสระ คือ N, CH, หรือ CR4; B คือ NH, O, S หรือNR4; P คือ 1 หรือ 2; และ R4 คือ เมธิล, อะมิโน, โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโน หรือพอลิฮาโลเมธิล; L คือC 1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล,C2-10 แอลไคนิล,C3-7 ไซโคลแอลคิล, หมู่อะลิฟาติคดังกล่าว แต่ละ ตัวได้รับการแทนที่ด้วยเฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือ ห้าตัวแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่กำหนดใน R2; หรือ L คือ-X-R3 โดยที่ R3 คือ เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวแต่ละ ตัวเลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่เลือกโดยอิสระจากตัวแทนที่ที่กำหนดใน R2; และ X คือ-NR1-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- หรือ-S(=O)2-; เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยตัวแทนที่หนึ่ง, สอง, สาม, สี่ หรือห้าตัวแต่ละตัวเลือก โดยอิสระจากตัวแทนที่ที่เลือกจากฮาโล, C1-6แอลคิล,C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6แอลคิลออกซี, ไซยาโน, ไนโตร, พอลิฮาโล C1-6แอลคิล, และ พอลิฮาโล C1-6แอลคิลออกซี โดยมีข้อแม้ว่าไม่รวมถึงสารประกอบ 2,4-ได-p-ไซยาโนอะนิลิโน-1,3,5-ไทรอะซีน 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 โดยที่สารประกอบ คือ 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-2-ไพริมิคินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-N2-(4-ฟลูโอโรเฟนิล)-2,4-ไพริมิดีนไดเอมีน; 4-[[4-[(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(4-ไฮดรอกซีบิวทิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไน ไทร์ล; * 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(3-ไรดรอกซีโปรพิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; N-[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-4-ไพริมิดินิล]-แอเซทาไมด์; N-[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-4-ไพริมิดินิล]-บิวทานาไมด์; 4-[[2-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรพินอกซี)-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(2-ไฮดรอกซี-2-เฟนิลเอธิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[[3-(2-ออกโซ-1-ไพร์โรลิดินิล)โปรพิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[[2-(2-ไฮดรอกซีเอทอกซี)เอธิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน] เบนโซไนไทร์ลโมโนไฮโดรคลอไรด์; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(2,3-ไดไรครอกซีโปรพิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2-ไซยาโนเอธิล)อะมิโน]-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[[2-(1-ไพร์โรลิดินิล)เอธิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; N2-(4-โบรโมเฟนิล)-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-5-เมธิล-2,4-ไพริมิดีนไดอะมีน; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[2-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(2,4,6-ไทรเมธิลพินอกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[2,6-ไดโบรโม-4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[2,6-ไดคลอโร-4-(ไทรฟลูโอโรเมธิล)เฟนิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4-ไดคลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[2-[(ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-3,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4-ไดโบรโม-6-ฟลูโอโรเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนซีนแอเซโท ไนไทร์ล; 4-[[4-[เมธิล(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)ไธโอ]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[2-อะมิโน-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(2-โบรโม-4-คลอโร-6-เมธิลพินอกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(4-คลอโร-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 3,5-ไดคลอโร-4-[[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[2,6-ไดคลอโร-4-(ไทรฟลูโอโรเมธอกซี)เฟนิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4-ไดโบรโม-3,6-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดโบรโม-4-โปรพิลเฟนิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนซาไมด์; 4-[[4-[(4-(1,1-ไดเมธิลเอธิล)-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]ออกซี]-3,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(4-คลอโร-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-3,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[4-(1,1-ไดเมธิลเอธิล)-2,6-ไดเมธิลเฟนิล]อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน]เบนโซไน ไทร์ล; 4-[[4-[(4-โบรโม-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[5-เมธิล-4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)ไธโอ]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดโบรโม-4-โปรพิลเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2•ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนซาไมด์,N3-ออกไซด์; N2-(4-คลอโรเฟนิล)-N4-(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)-2,4-ไพริมิดีนไดอะมีน; 4-[[4-[[2,6-ไดโบรโม-4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิล]อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)ละมิโน]-5-เมธิล-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-3,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(เฟนิลเมธิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,6-ไดเมธิลฟินอกซี)-!,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2-คลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2-เอธิล-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)ไธโอ]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-[(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]- เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,4,6-ไทรเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-(2,4,6-ไทรเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4-ไดคลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4-ไดคลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-6-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]-อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-[(2,4,6-ไทรคลอโรฟินอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซ ไนไทร์ล ไทรฟลูโอโรแอซีเตท (1:1); 4-[[4-(4-แอเซทิล-2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-6-อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,4,6-ไทรโบรโมฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(4-ไนโตร-2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,6-ไดโบรโม-4-เมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(4-ฟอร์มิล-2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)ไธโอ]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(5-แอเซทิล-2,3-ไดไฮโดร-7-เมธิล-IH-อินเดน-4-อิล)ออกซี)-6-อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]- อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(4-โบรโม-2-คลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2-คลอโร-4,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[[2,4-ไดคลอโร-6-(ไทรฟลูโอโรเมธิล)เฟนิล]อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]-อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[เมธิล(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดโบรโม-4-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[[2,6-ไดโบรโม-4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิล]อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะ1ชิน-2-อิล]-อะมิโน]เบน โซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-5-คลอโร-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[5-คลอโร-4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[5-โบรโม-4-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลฟินอกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-5-คลอโร-6-[(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[5-โบรโม-6-[(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-5-คลอโร-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไคเมธิลเฟนิลออกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-5-โบรโม-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิลออกซี)-2-ไพริมิคินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล ; หรือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล;หรือ N-ออกไซด์ เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ควอเทอนารีเอมีนหรือรูปไอโซเมอร์ทาง สเตียริโอเคมีของมัน 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4 โดยที่สาราเระกอบคือ 4-[[4- อะมิโน-5-โบรโม-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิลออกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล หรือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล หรือ 4-[[4-[(2,4,6-ไทร เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ลหรือ N-ออกไซด์ ของมัน, เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ควอเทอนารีเอมีน หรือรูปสเตียริโอไอโซเมอริคของมัน 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 โดยที่สารประกอบ คือ4-[[4- [(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ลหรือ N-ออกไซด์ ของมัน, เกลือแอดดิชั่นที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือควอเทอนารีเอมีนของมัน 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6 โดยที่การแพร่หรือการติดเชื้อนั้น เป็นไปผ่านช่องคลอด 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 7โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปใช้เฉพาะแห่ง 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 โดยที่ยานันเกาะติดทางชีวภาพต่อ บริเวณที่ใช้ 10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 9 โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปของเจล, เจลลี, ครีม, ลักษณะแป้งเปียก, อีมัลชัน, ส่วนกระจาย, ชีผึ้ง, ฟิล์ม, ฟองน้ำ, โฟม, แอโรซอล, ผง, ห่วงใช้ ภายในช่องคลอด, แคปใช้กับมดลูก, การฝัง, แผ่นปะ, ยาเหน็บ, เพสซารี ยาเม็ด หรือยาบ้วนปาก 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 9 โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปของระบบ ลำเลียงที่ปลดปล่อยยาได้ทันที 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ1 ถึง 9 โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปของระบบ ลำเลียงที่ปลดปล่อยยาได้ยาวนาน 13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 12 โดยที่ยานั้นเป็นเจลซึ่งประกอบ รวมด้วยปริมาณที่ให้ผลฆ่าจุลินทรีย์ของสารประกอบอย่างที่กำหนดในข้อถือสิทธิที่ 1 สารประกอบที่ ก่อเจล, บัฟเฟอร์, ตัวทำเจือจางที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม อาจเลือกเพิ่มด้วยฮิวเมคแทนท์ และอาจ เลือกด้วยสารถนอม 14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 13 โดยที่ยานั้นประกอบรวมด้วย 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพรมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล, ไฮดรอกซีเอธิล เซลลูโลส, กลีเซอรอล, เมธิลพาราเบน,โปรพิลพาราเบน, กรดแลคติค, โซเดียมไฮดรอกไซด์ และน้ำ 15. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 14 โดยที่ยานั้นประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยสารประกอบต้านรีโทรไวรัสหนึ่งตัวหรือมากกว่า 16. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 15 โดยที่ยานั้นประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยส่วนประกอบหนึ่งส่วนหรือมากกว่าที่เลือกจากแอนติบอดี, ดีเทอร์เจนท์ หรือสารลดแรงตึงผิว, ส่วนเคลือบสำหรับเชื้อก่อโรค, ส่วนเคลือบสำหรับบริเวณของการแพร่, เพพไทด์ปฏิชีวนะ หรือตัว ควบคุมpH 17. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 16 โดยที่ยานั้นประกอบรวมเพิ่มเติม ด้วยสารประกอบฆ่าสเปอร์ม 18. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6 ที่ซึ่งยานั้นมีประโยชน์สำหรับ ป้องกันการแพร่ของ Haemophilus ducreyi 19. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6 ที่ซึ่งยานั้นมีประโยชน์สำหรับการ รักษาโรคที่ก่อโดย Haemophilus ducreyi 20. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และในฐานะส่วนประกอบออกฤทธิ์ปริมาณที่ให้ผลการฆ่าจุลินทรีย์ของสารประกอบอย่างที่กล่าวถึงใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6 โดยที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมนั้นอยู่ในรูปห่วงใช้ภายใน ช่องคลอดหรือ แคปใช้กับมดลูก 21. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และในฐานะส่วนประกอบออกฤทธิ์ ปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าชุลินทรีย์ของสารประกอบที่กล่าวถึงใน ข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6, ที่ซึ่งองค์ประกอบเป็นเจล ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผล ฆ่าจุลินทรีย์ของสารประกอบอย่างที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6, สารประกอบที่ ก่อเจล, บัฟเฟอร์ใช้เพื่อคง PH น้อยกว่า5, ตัวทำเจือจางที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, อาจเลือกให้มี ฮิวเมคแทนท์ และอาจเลือกใช้สารถนอมได้ 22. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 21 โดยที่บัฟเฟอร์ใช้เพื่อคงPH ในช่วง ประมาณ 3.2 ถึงประมาณ 4.5 23. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 21 ถึง 22 โดยที่ สารประกอบคือ4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล 24. วิธีการป้องกันการแพร่หรือการติดเชื้อ HIV ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้แก่บุคคลด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการแพร่หรือการติดเชื้อเป็นไปทางการมี เพศสัมพันธ์หรือการสัมผัสใกล้ชิดระหว่างคู่และที่ซึ่งสารประกอบถูกใช้กับบริเวณที่มีเพศสัมพันธ์หรือ การสัมผัสใกล้ชิดระหว่างคู่ --------------------------------------------------------
1. การใช้สารประกอบที่มีสูตรผสม (I), (II) และ (III) โดยที่สารประกอบของสูตร (I) สอดคล้องกับ (สูตร) (I) N-ออกไซด์,เกลือจากการเติมกรดที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมหรือรูปไอโซเมอร์ทางสเตียริโอเคมีของ มัน, โดยที่ Y คือ CR5 หรือ N; A คือ CH,CR4 หรือ N; n คือ 0,1,2,3, หรือ 4; Q คือ -NR1R2 หรือเมื่อ Y คือ CR5 แล้ว Q อาจเป็นไฮโดรเจนเช่นกัน R1 และ R2 ต่างได้รับการเลือกโดยอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-12แอลคิล, C1-12 แอลคิลออกซี, C1-12 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-12 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล, เอริล, อะมิโน,โมโน - หรือ ได้ (C1-12 แอลคิล)อะมิโน, โมโน- หรือ ได้ (C1-12แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล โดยที่หมู่ C1-12 แอลคิล แต่ ละตัวที่กล่าวถึงข้างต้นอาจเลือก และอาจแต่ละตัวแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่งหรือสองตัวที่ เลือกโดยอิสระจากไฮดรอกซี, C1-C6 แอลคิลออกซี, ไฮดรอกซี C1-C6 แอลคิลออกซี, คาร์บอกซิล, C1-C6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ไซยาโน, อะมิโน, อิมิโน, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, โมโน-หรือ ได(C1-C6 แอลคิล) อะมิโน, เอริล และ Her; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันอาจก่อเป็นไพร์โรลิดินิล, ไพเพริดินิล, มอร์โฟลิดินิล, อะซิโด หรือโมโน- หรือ ได (C1-12 แอลคิล)อะมิโน C1-C4 แอลไคลิดีน; R3 คือ ไฮโตรเจน, เอริล, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิล ที่แทนที่ด้วย C1-C6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล; และ R4 แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน คาร์บอนิล, ไนไตร, อะมิโน, ไทรฮาโลเมธิล, ไทรฮาโลเมธิลออกซี, หรือเมื่อ Y คือ CR5 แล้ว R4 อาจแทนที่ได้ด้วย C1-C6 แอลคิล ที่แทนที่ด้วยไซยาโน หรืออะมิโนคาร์บอนิลเช่นกัน; R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล; L คือ -X1-R6 หรือ -X2-Alk-R7 โดยที่ R6 และ R7 ต่างโดยอิสระเป็นเฟนิล หรือเฟนิลที่แทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือ ห้าส่วนแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากฮาโล, ไอดรอกซี, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลออกซี, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ฟอร์มิล, ไซยาโน, ไนโตร,อะมิโน, และไทรฟลูโอโรเมธิล; หรือเมื่อ Y คือ CR5 แล้ว R6 และ R7 อาจเลือกได้เช่นกันจากเฟนิลที่ แทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าส่วนแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากอะมิโน คาร์บอนิล, ไทรฮาโลเมธิลออกซี, และไทรฮาโลเมธิล หรือเมื่อ Y คือ N แล้ว R6 และ R7 อาจ เลือกได้เช่นกันจากอินดานิล, หรืออินโดลิล แต่ละตัวของอินดานิล, หรืออินโดลิลดังกล่าว อาจแทนที่ได้ด้วยหนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าส่วนแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคิลออกซี, C1-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-C6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ฟอร์มิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, และไทรฟลูโอโรเมธิล; เมื่อ R6 ได้รับเลือกแทนที่ด้วย อินดานิล หรืออินโดลิล มันควรจับคู่อยู่กับโมเลกุลที่เหลือโดยวงแหวนเฟนิลที่ได้รับการฟิวส์ ตัวอย่างเช่น R6 นั้นเหมาะที่จะเป็น 4-,5-,6- หรือ 7-อินโดลิล; X1 และ X2 ต่างโดยอิสระเป็น -NR3-,-NH-NH-,-N=N-,-O-,-S-,-S(=O)-หรือ -S(=O)2-; Alk คือ C1-4 แอลเคนไดอิล; หรือ เมื่อ Y คือ CR5 แล้ว L อาจเลือกได้จาก C1-10 แอลคิล, C3-10 แอลคีนิล, C3-10 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคล แอลคิล หรือ C1-10 แอลคิล ที่ได้รับการแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่งหรือสองส่วนที่เลือกโดย อิสระจาก C3-7 ไซโคลแอลคิล, อินดานิล, อินโดลิล และเฟนิล โดยที่เฟนิล, อินดานิล และ อินโดลิล ดังกล่าวอาจไรับการแทนที่ด้วยส่วนแทนที่ที่เป็นไปได้หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าที่ ต่างโดยอิสระเลือกจากฮาโล ไฮดรอกซี C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซี ไซยาโน อะมิโน คาร์บอนิล C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล ฟอร์มิล ไนโตร อะมิโน ไทรฮาโลเมธิล ไทรฮาโล เมธิลออกซี และ C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล; เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่แทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าส่วนแต่ละอันเลือกโดย อิสระจากฮาโล C1-6 แอลคิลC1-6 แอลคิลออกซี ไซยาโน ไนโตร และไทรฟลูโอโรเมธิล; Het เป็นอนุมูลย์อะลิฟาติค หรืออะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิค อนุมูลย์อะลิฟาติคเฮเทอโรไซคลิคดัง กล่าวได้รับการเลือกจากไพร์โรลิดินิล ไพเพริดินิล โฮโมไพเพริดินิล ไพเพราซีนิล มอร์โฟลินิล เททราไฮโดรฟิวรานิล และเททราไฮโดรไธอีนิล โดยที่แต่ละตัวของอนุมูลย์ อะลิฟาติคเฮเทอโรไซคลิคอาจเลือกแทนที่ด้วยหมู่ออกโซ และอนุมูลย์อะโรมาติคเฮเทอโร ไซคลิคดังกล่าวได้รับการเลือกจากไพร์โรลิล ฟิวรานิล ไธอีนิล ไพริดิล ไพริมิดินิล ไพราซินิล และไพริดาซินิล โดยที่อนุมูลย์อะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวอาจเลือกแทนที่ด้วย ไฮดรอกซี; และโดยที่สารประกอบของสูตรผสม (II) สมนัยกับ (สูตร) (II) N-ออกไซด์ เกลือที่เติมเข้าที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ควอเทอนารีเอมีน และรูปไอโซเมอร์ทาง สเตียริโอเดมีของมัน โดยที่ -b1=b2-C(R2a)=b3-b4= แทนอนุมูลย์ไบวาเลนท์ของสูตรผสม -CH=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-1); -N=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-2); -CH=N-C(R2a)=CH-CH= (b-3); -N=CH-C(R2a)=N-CH= (b-4); -N=CH-C(R2a)=CH-N= (b-5); -CH=N-C(R2a)=N-CH= (b-6); -N=N-C(R2a)=CH-CH= (b-7); q เป็น 0,1,2 หรือเมื่อเป็นไปได้ q เป็น 3 หรือ 4; R1 คือ ไฮโดรเจน เอริล ฟอร์มิล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล C1-6 แอคิล ที่แทนที่ด้วยฟอร์มิล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล; R2a คือ ไซยาโน อะมิโนคาร์บอนิล โมโน-หรือ ได(เมธิล)อะมิโนคาร์บอนิล C1-6 แอลคิล ที่แทนที่ด้วย ไซยาโน อะมิโนคาร์บอนิล โมโน- หรือ ได(เมธิล)อะมิโนคาร์บอนิล หรือ C2-6 แอลคีนิล ที่ แทนที่ด้วยไซยาโน หรือ C2-6 แอลไคนิล ที่แทนที่ด้วยไซยาโน; R2 แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี ฮาโล C1-6 แอลคิล ที่เลือกแทนที่ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O)R6, C3-7 ไซโคลแอลคิล C2-6 แอลคีนิล ที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของฮาโลเจน หรือไซยาโน C2-6 แอลไคนิล ที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของฮาโลเจน หรือ ไซยาโน C1-6 แอลคิลออกซีC1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล คาร์บอกซิล ไซยาโน ไนโตร อะมิโน โมโน- หรือ ได (C1-6) แอลคิล) อะมิโน พอลิฮาโลเมธิล พอลิฮาโลเมธิลออกซี พอลิฮาโลเมธิลไธโอ -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6,-NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6 หรืออนุมูลย์ของสูตรผสม (สูตร) (c) โดยที่ A แต่ละตัวโดยอิสระเป็น N,CH หรือ CR6; B คือ NH,O,S หรือ NR6; p คือ 1 หรือ 2; และ R6 เป็นเมธิล อะมิโน โมโน- หรือไดเมธิลอะมิโน หรือพอลิฮาโลเมธิล; L คือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล,C3-7 ไซโคลแอลคิล โดยที่หมู่อะลิฟาติคดังกล่าว แต่ละตัวอาจแทนที่ได้ด้วยส่วนแทนที่หนึ่งหรือสองส่วนที่เลือกโดยอิสระจาก * C3-7 ไซโคลแอลคิล * อินโดลิล หรือไอโซอินโดลิล แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้า ส่วนโดยแต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากฮาโล, C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี และ C1-6 แอลคิล คาร์บอนิล, * เฟนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล หรือไพริดาซินิล, โดยที่แต่ละตัวของวงแหวน อะโรมาติค อาจเลือกแทนที่ด้วยหนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าส่วนแทนที่ แต่ละตัวอาจเลือกโดยอิสระ จากส่วนแทนที่ที่นิยามไว้ใน R2 ; หรือ L คือ -X-R3 โดยที่ R3 เป็นเฟนิล ไพริดินิล ไพริมิดินิล ไพราซินิล หรือไพริดาซินิล โดยที่วงแหวนอะโรมาติคแต่ ละตัวอาจเลือกแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าส่วนโดยแต่ละตัว เลือกโดยอิสระจากส่วนแทนที่ที่นิยามไว้ใน R2 และ X คือ -NR1-, -NH-NH-, -N=N, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-,-S(=O)-หรือ-S(=O)2-; Q แทนไฮโดรเจน C1-6 แอลคิล ฮาโล พอลิฮาโล C1-6 แอลคิล หรือ -NR4R5; และ R4 และ R5 ต่างเลือกโดยอิสระจากไฮโตรเจน ไฮดรอกซี C1-12 แอลคิล C1-12 แอลคิลออกซี C1-12 แอลคิล คาร์บอนิล C1-12 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล เอริล อะมิโน โมโน- หรือ ได(C1-12 แอลคิล)อะมิโน โมโน- หรือ ได(C1-12 แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล โดยที่หมู่ C1-12 แอลคิล แต่ละตัวที่กล่าวถึง ข้างต้นอาจเลือก และแต่ละตัวได้รับการแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่งหรือสองส่วนที่เลือกโดย อิสระจากไฮดรอกซี C1-6 แอลคิลออกซี ไฮดรอกซี C1-6 แอลคิลออกซี คาร์บอนวิล C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล ไซยาโน อะมิโน อิมิโน โมโน- หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน พอลิฮาโลเมธิล พอลิฮาโลเมธิออกซี พอลิฮาโลเมธิลไธโอ -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pS6, -C (=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6, เอริล และ Het; หรือ R4 และ R5 รวมกันเข้าอาจเกิดเป็นไพร์โรลิดินิล ไพเพริดินิล มอร์โฟลินิล อะซิโด หรือโมโน- หรือ ได(C1-12 แอลคิล)อะมิโน C1-4 แอลไคลิดีน; Y แทนไฮดรอกซี ฮาโล C3-7 ไซโคลแอลคิล C2-6 แอลคินิล อาจเลือกแทนที่ได้ด้วยอะตอมฮาโลเจน หนึ่งอะตอมหรือมากกว่า C2-6 แอลไคนิล อาจเลือกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า C1-6 แอลคิล ที่อาจเลือกแทนที่ได้ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O)R6, C1-6 แอลคิล ออกซี, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน- หรือ ได (C1-6 แอลคิล)อะมิโน พอลิฮาโลเมธิล พอลิฮาโลเมธิลออกซี พอลิฮาโลเมธิลไธโอ -S(=O)p R6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6, -C(=NH)R6 หรือเอริล เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่แทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าส่วนโดยแต่ละตัวเลือก โดยอิสระจากฮาโล, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, ไนโตร, พอลิฮาโล C1-6 แอลคิล, และพอลิฮาโลC1-6 แอลคิลออกซี; Het คือ อนุมูลย์อะลิฟาติค หรืออะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิค อนุมูลย์อะลิฟาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าว ได้รับการเลือกจากไฟร์โรลิดินิล ไพเพริดินิล โฮโมไพเพริดินิล ไพเพราซินิล มอร์โฟลินิล เททรา ไฮโดรฟิวรานิล และเททราไฮโดรไธอีนิล โดยที่อนุมูลย์อะลิฟาติคเฮเทอโรไซคลิคแต่ละตัวดังกล่าว อาจเลือกแทนที่ได้ด้วยหมู่ออกไซ; และอนุมูลย์อะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวได้รับการเลือกจาก ไพร์โรลิล ฟิวรานิล ไธอีนิล ไพริดินิล ไพริมิดินิล ไพราซินิล และไพริดาซินิล โดยที่อนุมูลย์ อะโรมาติคเฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวได้รับการเลือกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี Het นั้นมุ่งที่จะรวมรูป ไอโซเมอริคที่เป็นไปได้ทั้งหมดของเฮเทอโรไซเคิลที่กล่าวถึงในคำนิยามของ Het ไว้ ตัวอย่างเช่น ไพโรริลยังรวมถึง 2H-ไพร์โรลิล อนุมูลย์ Het อาจเชื่อมอยู่กับส่วนที่เหลือของโมเลกุลของสูตรผสม (II) โดยอะตอมใด ๆ ของวงแหวนหรือเฮเทอโรอะตอมตามความเหมาะสม ดังนั้น ตัวอย่างเช่น เมื่อ เฮเทอโรไซเคิลเป็นไพริดินิล มันอาจเป็น 2-ไพริดินิล 3-ไพริดินิล หรือ 4-ไพริดินิล; และโดยที่สาร ประกอบของสูตรผสม (III) สมนัยกับ (สูตร) (III) N-ออกไซด์ เกลือที่เติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ควอเทอนารีเอมีน และรูปไอโซเมอร์ทาง สเตียริโอเคมีของมัน โดยที่ -a1=a2=a3=a4- แทนอนุมูลย์ไบวาเลนท์ของสูตรผสม -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -N=CH-N=CH- (a-3); -N=CH-CH=N- (a-4); -N=N-CH=CH- (a-5); n คือ 0,1,2,3, หรือ 4; และในกรณี -a1=a2=a3=a4- คือ (a-1) แล้ว n อาจเป็น 5 ด้วย R1 คือ ไฮโดรเจน, เอริล, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลอกซีคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิล ที่ได้รับการแทนที่ด้วยฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล,C1-6 แอลคิลออกซี คาร์บอนิล; และ R2 แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-6 แอลคิล ที่อาจเลือกแทนที่ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O) R4, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล ที่อาจเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของ ฮาโลเจน หรือไซยาโน, C2-6 แอลไคนิล ที่อาจเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของ ฮาโลเจน หรือไซยาโน, C1-6 แอลคิลออกซี, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-หรือ ได(C1-6 แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล,พอลิฮาโล เมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ, -S(=O)pR4, -NH-S(=O)pR4, -C(=O)R4, -NHC(=O)H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R4, -C (=NH)R4 หรืออนุมูลย์ของสูตรผสม สูตรเคมี (c) โดยที่ A แต่ละตัวโดยอิสระ คือ N,CH หรือ CR4; B คือ NH,O,S หรือ NR4; p คือ 1 หรือ 2; และ R4 เป็นเมธิล, อะมิโน, โมโน-หรือไดเมธิลอะมิโน หรือพอลิฮาโลเมธิล; L คือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, โดยที่หมู่อะลิฟาติคดังกล่าว แต่ละตัวอาจแทนที่ได้ด้วยส่วนแทนที่หนึ่งหรือสองส่วนที่เลือกโดยอิสระจาก * C3-7 ไซโคลแอลคิล * อินโดลิล หรือไอโซอินโดลิล แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม หรือสี่ที่ เลือกโดยอิสระจากฮาโล, C1-6 แอลคิล, ไฮดรอกซี, C1-6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน คาร์บอนิล, ไนโตร, อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี และ C1-6 แอลคิล คาร์บอนิล, * เฟนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, หรือไพริดาซินิล โดยที่วงแหวนอะโรมาติคดังกล่าว แต่ละตัวอาจเลือกแทนที่ได้ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าส่วนที่เลือกโดยอิสระ จากส่วนแทนที่ที่กำหนดไว้ใน R2; หรือ L คือ -X-R3 โดยที่ R3 คือ เฟนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล หรือไพริดาซินิล, โดยที่แต่ละตัวของวงแหว นอะโรมาติคดังกล่าว อาจแทนที่ด้วยหนึ่ง สอง สาม ที่ หรือห้าส่วนแทนที่แต่ละตัว เลือกโดยอิสระจากส่วนแทนที่ที่กำหนดใน R2 ; และ X คือ -NR1-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-,-S(=O)- หรือ -S(=O)2-; เอริล คือ เฟนิล หรือเฟนิลที่แทนที่ด้วยส่วนแทนที่ หนึ่ง สอง สาม ที่ หรือห้าส่วนที่เลือกโดยอิสระจาก ฮาโล, C1-6 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซี, ไซยาโน, ไนโตร, พอฮิลิฮาโลC1-6 แอลคิล, และพอลิฮาโล C1-6 แอลคิลออกซี; โดยมีข้อแม้ว่าสารประกอบของสูตรผสม (III) ที่ * L คือ C1-3 แอลคิล; R1 นั้นเลือกจากไฮโดรเจน, เอธิล และเมธิล; -a1=a2=a3=a4- แทน อนุมูลย์ไบวาเลนท์ของสูตรผสม (a-1); n คือ 0 หรือ 1 และ R2 เลือกจากฟลูโอโร, คลอโร, เมธิล, ไทรฟลูโอโรเมธิล, เอธิลออกซี, ไนโตร; หรือ, * L คือ -X-R3, X คือ -NH-; R1 คือ ไฮโดรเจน; -a1=a2=a3=4- แทนอนุมูลย์ไบวาเลนท์ของ สูตรผสม (a-1); n คือ 0 หรือ 1 และ R2 เลือกจากคลอโร, เมธิล, เมธิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน, และไนโตร และ R3 คือ เฟนิลอาจเลือกแทนที่ได้ด้วยส่วนแทนที่หนึ่งส่วนที่ เลือกจากคลอโร, เมธิล, เมธิลออกซี, ไซยาโน, อะมิโน, และไนโตร; และสารประกอบ * N,N'-ไดไพริดินิล-(1,3,5)-ไทรอะซีน-2,4-ไดอะมีน; * (4-คลอโร-เฟนิล)-(4(1-(4-ไอโซบิวทิล-เฟนิล)-เอธิล)-(1,3,5,)ไทรอะซิน-2-อิล)-เอมีน ไม่ได้รวมถึง; ในการผลิตยาที่มีประโยนช์สำหรับป้องกันการแพร่ของหรือการติดเชื้อด้วย HIV
2. การใช้สารประกอบของสูตรผสม (I), (II) หรือ (III) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในการผลิต ยาฆ่าจุลินทรีย์สำหรับป้องกันการแพร่ของหรือการติดเชื้อด้วย HIV โดยที่ Y ในสารประกอบของสูตร ผสม (II) แทนไฮดรอกซี, ฮาโล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล ที่อาจเลือกแทนที่ด้วยอะตอม ฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า C2-6 แอลไคนิล ที่อาจเลือกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า C1-6 แอลคิล ที่แทนที่ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O)R6, C1-6 แอลคิลออกซี, C1-6 แอลคิลออกซี คาร์บอนิล, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-หรือ ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโล เมธิล, พอลิฮาโลเมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ, -S(=O)pR6, -NH-S(=O)pR6, -C(=O)R6, -NHC(=O) H, -C(=O)NHNH2, -NHC(=O)R6,-C(=NH)R6 หรือเอริล
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่สารประกอบสมนัยต่อ (สูตรเคมี) N-ออกไซด์ เกลือจากการเติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ควอเทอนารีเอมีน และรูปไอโซเมอร์ ทางสเตียริโอเดมีของมัน โดยที่ n คือ 0,1,2,3 หรือ 4 R1 คือ ไฮโดรเจน, เอริล, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล,C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, C1-6แอคิล ที่แทนที่ด้วยฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล; และ R2n คือ ไซยาโน; อะมิโนคาร์บอนิล; โมโน-หรือไดเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล; C1-6 แอลคิล ที่อาจเลือก แทนที่ด้วยไซยาโน, อะมิโนคาร์บอนิล, หรือโมโน- หรือไคเมธิลอะมิโนคาร์บอนิล; C2-6 แอลคีนิล ที่แทนที่ด้วยไซยาโน; และ C2-6 แอลไคนิล ที่แทนที่ด้วยไซยาโน; R2 แต่ละตัวโดยอิสระเป็นไฮดรอกซี, ฮาโล, C1-6แอลคิล ที่เลือกแทนที่ด้วยไซยาโน หรือ -C(=O) R4, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C2-6 แอลคีนิล ที่อาจเลือกแทนที่ด้วยอะตอมฮาโลเจน หรือไซยาโน หรือหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า, C2-6 แอลไคนิล ที่เลือกแทนที่ด้วยหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าของ อะตอมฮาโลเจน หรือไซยาโน C1-6 แอลคิลออกซี, Cc1-6 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, คาร์บอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, อะมิโน, โมโน-หรือ ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, พอลิฮาโลเมธิล, พอลิฮาโล เมธิลออกซี, พอลิฮาโลเมธิลไธโอ -S(=O)pR4, -NH-S(=O)pR4, -C(=O)R4, -NHC(=O)H, -C (=O)NHNH2, -NHC(=O)R4, -C(=NH)R4 หรืออนุมูลย์ของสูตรผสม (สูตรเคมี) (c) โดยที่ A แต่ละตัวโดยอิสระคือ N, CH หรือ CR4; B คือ NH,O,S หรือ NR4; p คือ 1 หรือ 2; และ R4 คือ เมธิล, อะมิโน, โมโน-หรือไดเมธิลอะมิโน หรือพอลิฮาโลเมธิล; L คือ C1-10 แอลคิล, C2-10 แอลคีนิล, C2-10 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, หมู่อะลิฟาติคดังกล่าว แต่ ละตัวได้รับการแทนที่ด้วยเฟนิล ซึ่งอาจเลือกแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้า หมู่แต่ละตัวเลือกโดยอิสระจากส่วนแทนที่ที่กำหนดใน R2; หรือ L คือ -X-R3 โดยที่ R3 คือ เฟนิล อาจเลือกแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าหมู่แต่ละตัวเลือกโดย อิสระจากส่วนแทนที่ที่เลือกโดยอิสระจากส่วนแทนที่ที่กำหนด R2; และ X คือ -NR1-,-NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)- หรือ -S(=O)2-; เอริล คือ เฟมิล หรือเฟนิลที่ได้รับการแทนที่ด้วยส่วนแทนที่หนึ่ง สอง สาม สี่ หรือห้าหมู่แต่ละตัว เลือกโดยอิสระจากส่วนแทนที่ที่เลือกจากฮาโล, C1-6แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6แอลคิล ออกซี, ไซยาโน, ไนโตร, พอลิฮาโล C1-6แอลคิล, และ พอลิฮาโล C1-6แอลคิลออกซี โดยมีข้อแม้ว่าสารประกอบ 2,4-ได-p-ไซยาโนอะนิโล-1,3,5-ไทรอะซีน ไม่ได้รวมอยู่ด้วย
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 โดยที่สารประกอบ คือ 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-N2-(4-ฟลูโอโรเฟนิล)-2,4-ไพริมิดีนไดเอมีน; 4-[[4-[(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(4-ไฮดรอกซีบิวทิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(3-ไฮดรอกซีโปรพิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน]เบบนโซ ไนไทร์ล; N-[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-4-ไพริมิดินิล]-แอเซทาไมด์; N-[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-4-ไพริมิดินิล]-บิวทานาไมด์; 4-[[2-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรฟีนอกซี)-4-ไพริมิดินิล]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(2-ไฮดรอกซี-2-เฟนิลเอธิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[[3-(2-ออกโซ-1-ไพร์โรลิดินิล)โปรพิล]อะมิโนล-2-ไพริมิดินิล] อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[[2-(2-ไฮดรอกซีเอทอกซี)เอธิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล โมโนไฮโดรคลอไรด์; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[(2,3-ไดไฮดรอกซีโปรพิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2-ไซยาโนเอธิล)อะมิโน]-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-6-[[2-(1-ไพร์โรลิดินิล)เอธิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; N2-(4-โบรโมเฟนิล)-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-5-เมธิล-2,4-ไพริมิดีนไดอะมีน; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อิมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อิมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลฟีนอกซี)-2-ไพริมิดินิล]อิมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[2,6-ไดโบรโม-4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[2,6-ไดคลอโร-4-(ไทรฟลูโอโรเมธิล)เฟนิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[2,4-ไดคลอโร-6-(1-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[2-[(ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]3-,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4-ไดโบรโม-6-ฟลูโอโรเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)เมธิล]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนซีนแอเซโท ไนไทร์ล; 4-[[4-[เมธิล(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรคลอโรเฟนิล)ไธโอ]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[2-อะมิโน-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(2-โบรโม-4-คลอโร-6-เมธิลฟีนอกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(4-คลอโร-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 3,5-ไดคลอโร-4-[[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[2,6-ไดคลอโร-4-(ไทรฟลูโอโรเมธอกซี)เฟนิล]อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4[[4-[(2,4-ไดโบรโม-3,6-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4[[4-[(2,6-ไดโบรโม-4-โปรพิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนซาไมด์; 4[[4-[(4-(1,1-ไดเมธิลเอธิล)-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโนล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4[[4-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-4-ไพริมิดินิล]ออกซี]-3,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4[[4-[(4-คลอโร-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4[[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-3,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[[4-(1,1-ไดเมธิลเอธิล)-2,6-ไดเมธิลเฟนิล]อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]-อะมิโน]เบนโซ ไนไทร์ล; 4[[2-[(4-โบรโม-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[5-เมธิล-4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)ไธโอ]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,6-ไดโบรโม-4-โปรพิลเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนซาไมด์, N3-ออกไซด์; N2-(4-คลอโรเฟนิล)-N4-(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)-2,4-ไพริมิดีน ไดอะมีน; 4-[[4-[[2,6-ไดโบรโม-4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิล]อะมิโน]-5-เมธิล-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[2-[(4-ไซยาโนเฟนิล)อะมิโน]-5-เมธิล-4-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-3,5-ไดเมธิลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(เฟนิลเมธิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2-คลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2-เอธิล-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-เอธิล-6-ไดคลอโรเฟนิล)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-[(2,4,6-ไทรครอโรเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]- เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,4,6-ไทรเมธิลฟินอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-(2,4,6-ไทรเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4,-ไดคลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4-ไดคลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-6-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]-อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-(ไฮดรอกซีอะมิโน)-6-[(2,4,6-ไทรคลอโรฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซ ไนไทร์ล ไทรฟลูโอโรแอซีเตท (1:1); 4-[[4-(4-แอเซทิล-2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-6-อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโนลเบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,4,6-ไทรโบรโมฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(4-ไนโตร-2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(2,6-ไดโบรโม-4-เมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-(4-ฟอร์มิล-2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)ไธโอ]-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-[(5-แอเซทิล-2,3-ไดไฮโดร-7-เมธิล-1H-อินเดน-4-อิล)ออกซี)-6-อะมิโน-1,3,5-ไทรอะซิน-2- อิลล-อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(4-โบรโม-2-คลอโร-6-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2-คลอโร-4,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[[2,4-ไดคลอโร-6-(ไทรฟลูโอโรเมธิล)เฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]- อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[เมธิล(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[(2,6-ไดโบรโม-4-เมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-6-[[2,6-ไดโบรโม-4-(1-เมธิลเอธิล)เฟนิล]อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน] เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-5-คลอโร-6-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซไนไทร์ล; 4-[[5-คลอโร-4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[5-โบรโม-4-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลฟีนอกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-5-คลอโร-6-[(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[5-โบรโม-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; 4-[[4-อะมิโน-5-คลอโร-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิลออกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; และ 4-[[4-อะมิโน-5-โบรโม-6-(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิลออกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]-เบนโซ ไนไทร์ล; 4-[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล; N-ออกไซด์ เกลือเติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และรูปไอโซเมอร์ทางสเตียริโอเคมีของมัน
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 4 โดยที่สารประกอบ คือ 4-[[4- อะมิโน-5-โบรโม-6(4-ไซยาโน-2,6-ไดเมธิลเฟนิลออกซี)-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล หรือ 4[[4-[(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล หรือ 4-[[4-[(2,4,6,- ไทรเมธิลเฟนิล)อะมิโน]-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล N-ออกไซด์ ของมัน เกลือ จากการเติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ควอเทอนารีเอมีน หรือรูปสเตียริโอไอโซเมอริคของมัน
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 5 โดยที่สารประกอบ คือ 4-[[4- [(2,4,6-ไทรเมธิลเฟนิง)อะมิโน]-2-ไพริมิดินิล]อะมิโน]เบนโซไนไทร์ล N-ออกไซด์ ของมัน เกลือจาก การเติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือควอเทอนารีเอมีนของมัน
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 6 โดยที่การแพร่หรือการติดเชื้อนั้น เกิดโดยการร่วมเพศ หรือการสัมผัสใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องระหว่างคู่
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 7 โดยที่การแพร่หรือการติดเชื้อนั้น เกิดโดยช่องคลอด
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 8 โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปใช้เฉพาะ แห่ง
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 โดยที่ยานั้นเกาะติดทางชีวภาพต่อ บริวเวณที่ใช้
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 10 โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปของเจล เจลลี ครีม ลักษณะแป้งเปียก อีมัลชัน ส่วนกระจาย ขี้ผึ้ง ฟิล์ม ฟองน้ำ โฟม แอโรซอล ผง ห่วงใช้ภาย ในช่องคลอด แคปใช้กับมดลูก การฝัง แผ่นปะ ยาเหน็บ เพสซารี ยาเม็ด หรือยาบ้วนปาก
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 10 โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปของระบบ ลำเลียงที่ปลดปล่อยยาได้ทันที
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 1 ถึง 10 โดยที่ยานั้นอยู่ในรูปของระบบ ลำเลียงที่ปลดปล่อยยาได้ยาวนาน
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อใด?
TH301001744A 2003-05-12 สารประกอบฆ่าจุลินทรีย์ซึ่งมีไพริมิดีนหรือไทรอะซีน TH85131A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH85131A true TH85131A (th) 2007-06-21

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2486078A1 (en) Microbicidal pyrimidine or triazine for preventing sexual hiv transmission
CA2513527A1 (en) Pyrimidine derivatives for the prevention of hiv infection
RU2386630C2 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы
JP2003510264A5 (th)
HRP20080359A2 (en) Hiv replication inhibiting pyrimidines
BR122015023612B8 (pt) compostos derivados de pirimidina, seu uso, composição farmacêutica e produto
SI1702917T1 (en) The amide derivatives and the drug
US9427400B2 (en) Platinum-catalyzed intravaginal rings
SI2925757T1 (en) Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
MX2007005159A (es) Derivados de pirimidina biciclicos inhibidores del vih.
TW200626560A (en) HIV inhibiting 5-carbo-or heterocyclic substituted pyrimidines
EP1214300B1 (en) Rate-controlled particles
US8569305B2 (en) Treatment of tuberous sclerosis associated neoplasms
RU2013132930A (ru) Производное пиразола
AR021137A1 (es) Derivados de triazina 2,4-disustituida, uso de los mismos para preparar medicamentos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, procedimiento para prepararlas, y procedimiento para preparar dichos derivados.
US20080161249A1 (en) Use of Novel Antibacterial Compounds
TH74993B (th) โปรดรักส์ของพิริมิดีนที่มีฤทธิ์ยับยั้งการจำลองแบบเชื้อ hiv
TH60651A (th) โปรดรักส์ของพิริมิดีนที่มีฤทธิ์ยับยั้งการจำลองแบบเชื้อ hiv
TH71072A (th) อนุพันธ์ไพริมิดีนสำหรับการป้องกันการติดเชื้อ hiv
CY1125571T1 (el) Πυριμιδινες που αναστελλουν τον πολλαπλασιασμο toy hiv
TH60762A (th) สารยับยั้งการจำลองแบบเชื้อ hiv
TH54569A (th) ไพริมิดีนซึ่งยับยั้งการถ่ายแบบของเอชไอวี
TH37259B (th) ไพริมิดีนซึ่งยับยั้งการถ่ายแบบของเอชไอวี
TH43900A (th) อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวี
TH59836B (th) อนุพันธ์พิริมิดีนที่ยับยั้งเอชไอวี