TH80747A - ยาเม็ดให้การแตกตัวที่ประกอบด้วยไลคาร์บาซิพีน - Google Patents
ยาเม็ดให้การแตกตัวที่ประกอบด้วยไลคาร์บาซิพีนInfo
- Publication number
- TH80747A TH80747A TH501001072A TH0501001072A TH80747A TH 80747 A TH80747 A TH 80747A TH 501001072 A TH501001072 A TH 501001072A TH 0501001072 A TH0501001072 A TH 0501001072A TH 80747 A TH80747 A TH 80747A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dibenz
- carboxamide
- hydroxy
- acepine
- dihydro
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (13/05/48) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย 10, 11-ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี- 5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซีพีน-5- คาร์บอกซาไมด์ (ซึ่งถูกอ้างถึงว่า "ไลคาร์บาซิพีน") ในฐานะของตัวยา การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วย 10, 11-ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี- 5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซีพีน-5- คาร์บอกซาไมด์ (ซึ่งถูกอ้างถึงว่า "ไลคาร์บาซิพีน") ในฐานะของตัวยา
Claims (19)
1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกควบคุมซึ่งให้ทางปาก ซึ่งประกอบด้วย 10,11- ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซีพีน-5-คาร์บอกซาไมด์
2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นยาเม็ดให้การแตกตัวโดยมีเม็ดกลมเล็ก ๆ ที่การปลดปล่อยถูกปรับปรุงขึ้นซึ่งประกอบด้วย 10,11-ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพิน-5- คาร์บอกซาไมด์
3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ 10, -11ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ได เบนซ์[b,f]อะซีพิน-5-คาร์บอกซาไมด์ปรากฏอยู่ในเม็ดกลมเล็ก ๆ ในปริมาณหนึ่งซึ่งมีค่าตั้งแต่ 60 ถึง 90 % โดยน้ำหนักของเม็ดกลมเล็ก ๆ ที่การปลดปล่อยถูกปรับปรุงขึ้น
4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 3 ซึ่งประกอบด้วย 10,11-ไดไฮโดร- 10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพิน-5-คาร์บอกซาไมด์ที่มีขนาดอนุภาคมัธยฐานระหว่าง 150 และ 300 ไมครอน
5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 4 โดยที่เม็ดกลมเล็ก ๆ ที่การปลดปล่อยถูกปรับปรุงขึ้นประกอบด้วยพอลิเมอร์อย่างน้อย 1 ชนิดในฐานะสารหน่วง ซึ่งถูกเลือกจาก พอลิเมทาคริเลต, เอทิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีเอทิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส, และเมทิลเซลลูโลส
6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งประกอบด้วยพอลิเมทาคริเลตและเอทิล- เซลลูโลส โดยที่พอลิเมทาคริเลตปรากฏอยู่ในเม็ดกลมเล็ก ๆ ในปริมาณหนึ่งที่มีค่า 5 ถึง 20 % โดยน้ำหนัก ของเม็ดกลมเล็ก ๆ ที่การปลดปล่อยถูกปรับปรุง
7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 6 ซึ่งประกอบด้วยพอลิเมทาคริเลต และเอทิลเซลลูโลส โดยที่เอทิลเซลลูโลสปรากฏอยู่ในเม็ดกลมเล็ก ๆ นี้ในปริมาณหนึ่งตั้งแต่ 2 ถึง 10% โดยน้ำหนักของเม็ดกลมเล็ก ๆ ที่การปลดปล่อยถูกปรับปรุงขึ้น
8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งประกอบด้วย 10,11- ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพีน-5-คาร์บอกซาไมด์ในปริมารหนึ่งตั้งแต่ 50 ถึง 80 % โดย น้ำหนักขององค์ประกอบทั้งหมด
9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่งประกอบด้วย ไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส
10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมหนึ่งตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถุง 9 ซึ่งประกอบด้วย แป้งธรรมชาติอย่างน้อย 1 ชนิดในฐานะสารให้การแตกตัว
11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งประกอบด้วยแป้งข้าวโพดในฐานะสารให้ การแตกตัว
12. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกควบคุมซึ่งให้ทางปากซึ่งประกอบด้วย 10,11 ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]-อะซีพิน-5-คาร์บอกซาไมด์ โดยที่ในการใช้แล้ว 70 ถึง 90 % ของ 10,11-ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพีน-5-คาร์บอกซาไมด์ดังกล่าวถูกปลดปล่อยภายใน 6 ชั่วโมงซึ่งถูกบ่งชี้ในการทดสอบการละลายในหลอดแก้วทดลองมาตรฐานที่ 37 ํC ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่นี้ pH ค่าหนึ่งประมาณ 6.8 สำหรับรูปแบบปริมาณยาต่อครั้ง 500 มก.
13. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกควบคุมซึ่งในทางปากซึ่งประกอบด้วย 10,11- ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพีน-5-คาร์บอกซาไมด์ตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ในการใช้แล้ว 80 ถึง 90 % ของ 10,11-ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]-อะซิพิน-5-คาร์บอกซาไมด์ดังกล่าวถูก ปลดปล่อยภายใน 6 ชั่วโมงซึ่งถูกบ่งชี้ในการทดสอบการละลายในหลอดแก้วทดลองมาตรฐานที่ 37 ํC ใน ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มี pH ค่าหนึ่งประมาณ 6.8 สำหรับรูปแบบประมาณยาต่อครั้ง 500 มก.
14. องค์ประกอบทางเสภัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกควบคุมซึ่งให้ทางปากตามข้อใด ข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 12 ซึ่งไม่มีผลกระทบของอาหาร
15. ยาเม็ดที่ให้การแตกตัวซึ่งมีเม็ดกลมเล็ก ๆ ที่การปลดปล่อยถูกปรับปรุงขึ้นซึ่งประกอบด้วย 10, 11-ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]อะซิพิน-5-คาร์บอกซาไมด์ และพอลิเมอร์อย่างน้อย 1 ชนิดใน ฐานะสารหน่วงที่ถูกดัดแปลงเพื่อถูกให้แก่ผู้ป่วยวันละครั้ง
16. ยาเม็ดที่ให้การแตกตัวตามข้อถือสิทธิที่ 15 โดยที่พอลิเมอร์อย่างน้อย 1 ชนิดถูกเลือกจาก พอลิเมทาคริเลต, เอทิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีเอทิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส, และเมทิลเซลลูโลส
17. ยาเม็ดที่ให้การแตกตัวตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 ซึ่งไม่มีผลกระทบของอาหาร
18. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกควบคุมซึ่งให้ทางปากซึ่งประกอบด้วย 10,11- ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]-อะซิพีน-5-คาร์บอกซาไมด์ที่แสดงโพรไฟล์แบบราบสูงอยู่ระหว่าง ประมาณ 4 และ 25 ชั่วโมงหลังการให้แก่ผู้ป่วย
19. การใช้ 10,11-ไดไฮโดร-10-ไฮดรอกซี-5H-ไดเบนซ์[b,f]-อะซิพีน-5-คาร์บอกซาไมด์และสารผสม ขึ้นดังรูปยาดังที่ถูกกำหนดนิยามในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 18 สำหรับการเตรียมยาสำหรับการ บำบัดผู้ป่วยที่เป็นโรคทางอารมณ์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80747A true TH80747A (th) | 2006-10-31 |
| TH80747B TH80747B (th) | 2006-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2355735T5 (es) | Formulación en comprimidos de liberación extendida que contiene pramipexol o una de sus sales farmac�uticamente aceptables, método para su fabricación y su uso | |
| TWI314868B (en) | Pharmaceutical preparation containining 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone as an active ingredient | |
| RU2616516C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая олмесартана медоксомил и розувастатин или его соль | |
| Shihora et al. | Superdisintegrants, utility in dosage forms: a quick review | |
| ES2713330T3 (es) | Comprimido recubierto en seco que se desintegra oralmente | |
| CN101653424A (zh) | 高药物载荷片剂 | |
| RU2011110765A (ru) | Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения | |
| HU228498B1 (en) | Formulation of fast-dissolving efavirenz capsules or tablets and process for the preparation thereof | |
| Parmar et al. | Co-processing of small molecule excipients with polymers to improve functionality | |
| SA516370678B1 (ar) | تركيبات قرص يتفتت فمويًا يحتوي على كورتيكوسترويد لالتهاب المريء الأيزونوفيلي | |
| CN102657629A (zh) | 替卡格雷缓释片系统及其制备方法 | |
| CN101257800A (zh) | 包含法莫替丁和布洛芬的药物及其给药方法 | |
| CA2969860A1 (en) | Compositions and methods for enhancing athletic performance | |
| Alalaiwe et al. | Application of design of experiment approach for investigating the effect of partially pre-gelatinized starch on critical quality attributes of rapid orally disintegrating tablets | |
| WO2015071432A1 (en) | Pharmaceutical compositions of ibrutinib | |
| JP6227546B2 (ja) | メントールウィスカーの析出を抑制する方法 | |
| JP2011516544A5 (th) | ||
| Radhika et al. | Formulation and Evaluation of Sustained Release Matrix Tablets of Glipizide: Sustained release matrix tablets of glipizide | |
| CN104758941A (zh) | 一种利用羟丙基纤维素为粘合剂实现快速溶出的口服片剂 | |
| RU2006137329A (ru) | Распадающиеся таблетки, содержащие ликарбазепин | |
| JP2007529564A5 (th) | ||
| JP2016124800A (ja) | 生理活性物質含有造粒物及びその製造方法 | |
| CN105555262A (zh) | 含有崩解性颗粒组合物的口腔内崩解片剂 | |
| Shah et al. | Formulation and in vitro evaluation of ofloxacin-ethocel controlled release matrix tablets prepared by wet granulation method: Influence of co-excipients on drug release rates | |
| CN102485228A (zh) | 一种药物组合物及其用途 |