TH80599B - โคเลสเทอริกมัลติเลเยอร์ - Google Patents

Abstract

------21/06/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 1 หน้า บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์ เปิดเผยถึงมัลติแลเยอร์ของพอลิฌอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (Cholesteric liquid crystal polymers (CLCP)) ซึ่งอย่างน้อยสองชันของ CLCP ที่แตกต่างกันในสมบัติ ทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัดเรียงตัวทางด้านบนสุดของกันและกัน แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่า อย่างน้อยสองชันตังกล่าวถูกเชื่อมข้ามระหว่างชันทางเคมีตลอดโครงข่ายพอลิเมอร์ เช่นเกิดเป็น รูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม,เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสีโดยไม่มีการเสื่อมสลายของโครงสร้าง ภายใน และซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทันทีของพิตช์ (pitch) ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริกที่ผิวร่วม ระหว่างสองชันตังกล่าวของพอณิมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริกเป็นอย่างน้อย ผงสีที่สอดคล้อง กัน สารผสมเคลือบและประโยชน์ในการประยุกต์เกี่ยวกับการเคลือบ และการพิมพ์ตกแต่ง และเพื่อ ความปลอดภัย และได้ถูกเปิดเผยเช่นกัน ------------ การประดิษฐ์ เปิดเผยถึงมัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก(CLCP) ซึ่งอย่างน้อยสองชั้นของ CLCP ที่แตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัดเรียงตัวทาง ด้านบนสุดของกันนและกัน แสดงลักษณะเฉพาะที่ว่าอย่างน้อยสองชั้นดังกล่าวถูกเชื่อมข้ามระหว่าง ชั้นทางเคมีตลอดโครงข่ายพอลิเมอร์ เช่นเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูก บดเป็นผงสีโดยไม่มีการเสื่อมสลายของโครงสร้างภายใน และ ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทันทีของระยะ ช่วงเกลียวของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริกที่ผิวร่วมระหว่างสองชั้นดังกล่าวของพอลิเมอร์ของผลึก เหลวแบบโคเลสเทอริกเป็นอย่างน้อย ผงสีที่สอดคล้องกัน สารผสมเคลือบและประโยชน์ในการ ประยุกต์เกี่ยวกับการเคลือบ และการพิมพ์ตกแต่ง และเพื่อความปลอดภัย และ ได้ถูกเปิดเผยเช่นกัน

Claims (10)

แก้ไข 01/11/2561 หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีสำหรับการทำมัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบ โคเลสเทอริก (Cholesteric liquid crystal polymers (CLCP)) ซึ่งอย่างน้อยสองชั้นของ CLCP ซึ่ง แตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัดเรียงตัวทางด้านบนสุดซึ่งกันและกัน ซึ่ง กรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นของ a) การพอกพูนของชั้นผิวเคลือบแรก L1 ขอวัสดุเริ่มต้น CLCPมอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวม ด้วยหมู่เชื่อมข้ามขวาง (cross-link) ได้, ไปบนซับสเทรตพาหะที่ยืดหยุ่นได้ b) การปรับทิศทางของผิวเคลือบ CLCP; c) การบ่มบางส่วนของชั้นที่ถูกปรับทิศทางของขั้น a) เพียงแค่ให้มีปริมาณของหมู่เชื่อมข้าม ขวางได้เหลืออยู่ในชั้นสำหรับการเชื่อมข้ามระหว่างชั้นเชิงเคมีกับชั้นผิวเคลือบที่ติดกันตลอด โครงข่ายพอลิเมอร์; d) อาจเลือกให้มีการทำซ้ำขั้น a) ถึง c) จำนวนครั้งที่เลือก, ที่จะพอกพูน, ปรับทิศทางและบ่ม บางส่วนสำหรับ ชั้น L2...Ln-1ของวัสดุเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่เชื่อมข้าม ขวางได้ทางด้านบนสุดของผิวเคลือบก่อนหน้านี้; e) การพอกพูนของชั้นผิวเคลือบ Ln สุดท้ายของวัสดุเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยหมู่เชื่อมข้ามขวางได้, ทางด้านบนสุดของผิวเคลือบก่อนหน้านี้ f) การปรับทิศทางของผิวเคลือบ CLCP g) การบ่มชุดประกอบทั้งหมดอย่างทั่วถึง เพียงแค่ให้เชื่อมข้ามขวางทุกหมู่เชื่อมข้ามขวางได้ อย่างมีนัยสำคัญทั่วผิวเคลือบและเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสี โดยไม่มีการเสื่อมสลายของโครงสร้างภายใน ---------------------------------------------------------------------------------------------------- ------21/06/2561------(OCR) หน้า 1 ของจำนวน 5 หน้า ข้อถือสิทธิ 1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมมัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบ โคเลสเทอริก (Cholesteric liquid crystal polymers (CLCP)) ซงอย่างนอยสองชันของ CLCP ซง แตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัดเรียงตัวทางด้านบนสุดซึ่งกันและกัน ซึ่ง กรรมวิธีตังกล่าวประกอบรวมด้วยขั้นของ a) การพอกพูนของชันผิวเคลือบแรก L, ของสารเริ่มด้น 0ฆ0?มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวม ด้วยหมู่เชื่อมข้ามได้, ไปบนซับสเทรดพาหะที่ยืดหยุ่นได้ b) การปรับทิศทางของผิวเคลือบ CLCP; c) การบ่มบางส่วนของชันที่ถูกปรับทิศทางของขัน a) เพียงแค่ให้มีปริมาณของหมู่เชื่อมข้าม ได้เหลืออยู่ในชันสำหรับการเชื่อมข้ามระหว่างชันเชิงเคมีกับชันผิวเคลือบที่ติดกันตลอดโครงข่าย พอลิเมอร์; d) อาจเลือกให้มีการทำชำขัน a) ถึง c) จำนวนครังที่เลือก, ที่จะพอกพูน, ปรับทิศทางและบ่ม บางส่วนสำหรับ ชัน L2...L^1ของวัสดุเริ่มด้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่เชื่อมข้าม ได้ทางด้านบนสุดของผิวเคลือบค่อนหน้าบี; e) การพอกพูนของชันผิวเคลือบ Ln สุดท้ายของวัสดุเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยหมู่เชื่อมข้ามได้, ทางด้านบนสุดของผิวเคลือบก่อนหน้าบี f) การปรับทิศทางของผิวเคลือบ CLCP g) การบ่มชุดประกอบทังหมดอย่างทั่วถึง เพียงแค่ให้เชื่อมข้ามทุกหมู่เชื่อมข้ามได้ส่วนใหญ่ ทั่วผิวเคลือบและเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสีโดยไม,มีการ เสื่อมสลายของโครงสร้างภายใน 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมมัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบ โคเลสเทอริก (CLCP) ซึ่งอย่างน้อยสองชั้นของ CLCP ซึ่งแตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่ง อย่างถูกจัดเรียงตัวทางด้านบนสุดซึ่งกันและกัน ซึ่งประกอบรวมด้วยขันของ a) การพอกพูนของขั้นผิวเคลือบแรก L; ของสารเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวม ด้วยหมู่เชื่อมข้ามได้ไปบนซับสเทรตพาหะที่ยืดหยุ่นได้ b) การตรึงหรือการทำแห้งแบบการระเหยผิวเคลือบ CLCP หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า c) การทำซํ้าขั้น a) และ b) อย่างเลือกได้ จำนวนครั้งที่เลือก, ที่จะพอกพูนชัน L2...Ln-1 เพิ่มเติม ของวัสดุเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่เชื่อมข้ามได้ทางด้านบนสุดของผิว เคลือบก่อนหน้านี d) การพอกพูนของชั้นผิวเคลือบ Ln สุดท้ายของสารเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยหมู่เชื่อมข้ามได้ทางต้านบนสุดของผิวเคลือบก่อนหน้านี e) การตรึงหรือการทำแห้งผิวเคลือบ CLCP f) เทมเพอริง (tempering) ชุดประกอบทังหมดที่จะปรับทิศทางชัน CLCP ที่ถูกพอกพูน g) การบ่มชุดประกอบทังหมดอย่างทั่วถึง เพียงแค่ให้เชื่อมข้ามทุกหมู่เชื่อมข้ามได้ส่วนใหญ่ ทั่วผิวเคลือบและเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสีโดยไม่มีการ เสื่อมสลายของโครงสร้างภายใน 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งใช้ชั้นผิวเคลือบดังกล่าวจากสถานะหลอม 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งใช้ชันผิวเคลือบดังกล่าวจาก สารละลาย 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินการบ่มดังกล่าวโดย การอาบรังสี UV ที่ควรใช้คือ โดยการอาบรังสี UV/A 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งเลือกขนาดของการอาบรังสี UV ตํ่าลงสำหรับ ชันแรกและสูงขึนสำหรับชันสุดท้าย 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกปริมาณของ โฟโตอินิชิเอเตอร์ที่ประกอบรวมในวัสดุตังด้น CPLC ดังกล่าวน้อยลงในชันแรกและมากขึ้นใน ชั้นสุดท้าย 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินการบ่มดังกล่าวโดย การอาบรังสีของอิเล็กตรอนบีม 9. มัลติแลเยอร์ฃองพอณิมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) ที่เฉพาะเจาะจง ที่สามารถได้รับโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1ถึง8ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งอย่างน้อยสองชั้นของ CLCP ที่แตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัดเรียงตัวทางด้านบนสุดซึ่งกันและกัน แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าอย่างน้อยสองชันดังกล่าวถูกเชื่อมข้ามระหว่างชันทางเคมีตลอดโครงข่าย พอลิเมอร์, เช่นเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสีโดยไม,มี การเสื่อมสลายของโครงสร้างภายใน, และซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทันทีของพิตช์ (pitch) ของผลึกเหลว หน้า 3 ของจำนวน 5 หน้า แบบโคเลสเทอริกที่ผิวร่วมระหว่างสองชันดังกล่าวของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริกเป็น อย่างน้อย 10. มัลติแลเยอร์ของพอลิฒอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 9 ซึ่ง CLCP ดังกล่าว ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ A) และ B) ซึ่ง A) เป็น 20-99.5 %โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ คือ 60-99 %โดยนํ้'ไหนัก1ของอย่างน้อยหนึ่งหรือ หลายสารประกอบที่เชื่อมข้ามได้แบบสามมิติของสูตรทั่วไปเฉลี่ย (1) y'-a'-m'-a'-Y2 (1) ซึ่ง Y1, Y2 เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกัน และแสดงแทนหมู่ที่พอณิมอไรซ์ได้ เช่นอะคริเลต, เมธาคริเลต, อีพอกซิ, ไอโซไชยาเนต, ไฮดรอกซิ, ไวนิลอีเธอร์ หรือไวนิลเรซิคิว A1, A2 คือ เรซิติวที่เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกันของสูตรทั่วไป CnH211 ซึ่ง ท เป็นเลขจำนวน เต็มระหว่าง 0 และ 20 และ1ซึ่งหมู่เมธิลีน หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่อาจถูกเปลี่ยนแทนโดยออกซิเจน อะตอม; M1 มีสูตรทั่วไป -r’-x’-r'-x'-r'-X^R4-; ซึ่ง R1 ถึง R4 คือ ไบเวเลนต์เรซิดิวที่เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -0-, -COO-, -COHN-, -CO-, -ร-, -C—C-, -CH=CH-, -N=N-, -N=N(0)-, และพันธะ C-C และซึ่ง R2-X2-R3 หรือ R2-X2 หรือ R2-X2-R3-X3 อาจเป็นพันธะ C-C เช่นกัน; X1 ถึง X3 คือ เรซิดิวที่เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกันที่เลือกจากหมู่1ซึ่งประกอบด้วย 1,4-เฟนิลีน; 1,4-ไซโคลเฮกซิลีน; เฮเทอโรแอริลีน ซึ่งมี 6 ถึง 10 อะตอมในแกนแอริล และ 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอม จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N และ ร, และมีหมู่แทนที่ B1, B2 และ/หรือ B3; ไซโคลแอลคิลีนซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 10 อะตอม และมีหมู่แทนที่ B1, B2 และ/หรือ B3; ซึ่ง B1 ถึง B3 คือหมู่แทนที่ที่เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกัน ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, c,-c20-แอลคิล, c,-c -แอลคอก1ซิ, crc20-แอลคิลไธโอ, crc20-แอลคิลคาร์บอนิล, c,-c20-แอลคอกซิคาร์บอนิล, c,-c20-แอลคิลไธโอคาร์บอนิล,-OH, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -N02, ฟอร์มิล, แอซีทิล, และแอลคิล-, แอลคอกซิ-, หรือแอลคิลไธโอเรซิดิวที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 20 อะตอม ซึ่งมีโซ่ที่ขัดขวางโดยหมู่อีเธอร์ออกซิเจน, ไธโออีเธอร์ซัลเฟอร์หรือหมู่เอสเตอร์ หน้า 4 ของจำนวน 5 หน้า B) เป็น 0.5 ถึง 80 %โดยน้ำหนัก ที่ควรใช้คือ 3 ถึง 40 %โดยน้ำหนักของอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบไครัลของสูตรทั่วไปเฉลี่ย (2) V1-A1-W1-Z-W2-A2v (2) ซึ่ง V1, V2 เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกัน และแสดงแทนเรซิคิวของหมู่ต่อไปน: อะคริเลต, เมธาคริเลต, อีพอกซิ, ไวนิลอีเธอร์, ไวนิล, ไอโซไซยาเนต, C,-C20-แอลคิล, Cj-C20-แอลคอกซิ, Cj-C20-แอลคิลไธโอ, CrC20-แอลคิลคาร์บอนิล, crc20-แอลคอกซิคาร์บอนิล, c,-c20-แอลคิลไธโอ คาร์'บอนิล, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -N02, ฟอร์บิล แอซีทิล และแอลคิล- แอลคอกซิ- หรือ แอลคิลไธโอเรซิคิวที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 20 อะตอม ซึ่งมีโซ่ที่ขัดขวางโดยหมู่อีเธอร์ ออกซิเจน ไธโออีเธอร์ ซัลเฟอร์ หรือเอสเตอร์ หรือโคเลสเทอรอลเรซิคิว; A1, A2 เป็นตามที่ระบุไว้ข้างต้น; W1, W2 มีสูตรทั่วไป -r‘-x‘-r2-x2-r3-, ซึ่ง R1 ถึง R3 เป็นตามที่ระบุไว้ข้างต้น และซึ่ง R2 หรือ R2-X2 หรือ x'-R2-X2-R3 อาจเป็นพันธะ C-C; X1, X2 เป็นตามที่ระบุไว้ข้างต้น Z คือไดเวเลนต้ไครัลเรซิคิวที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไดแอนไฮโดรเฮกไซต์ (ดัง ตัวอย่างเช่น ไอโซ-ชอร์ไบด์ หรือ ไอโซ-แมนไนด์) เฮกโซส . เพนโทส อนุพันธ์ไบแนฟทิล อนุพันธ์ไบเฟนิล อนุพันธ์ของทาร์ทาริกแอซิด และออพติคัลลิแอคทีฟ่ไกลคอล และพันธะ C-C ในกรณีซึ่ง V1 หรือ V2 คือโคเลสเทอรอลเรซิคิว 11. มัลคิแลเยอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งเลือกส่วนประกอบ B) จากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย AnABIs-(2-[4-(อะคริโลอิลออกซิ)-เบนโชอิล]-5-(4-เมธอกซิเบนโซอิล)-ไอโซซอร์บิด), DiABIs (ได-2,5-[4-(อะคริลอกซิ)-เบนโซอิล]-ไอโซซอร์บิด), หรือ DiABIm (ได-2,5-[(4'-อะคริ โลอิลออกซิ)-เบนโซอิล]-ไอโซแมนนิด) 12. มัลคิแลเยอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกสมบัติทางแสงที่ ต่างกันจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยความยาวคลื่นของการสะท้อนสูงสุด, สถานะเซอร์คิวลาร์โพลาไรเซ ชันของแสงที่ถูกสะท้อน, สมบัติการดูดกลืนแสง เช่นที่ไต้รับผ่านส่วนผสมของสีย้อมหรือ ผงสีอย่าง หน้า 5 ของจำนวน 5 หน้า น้อยหนึ่งชนิดกับหนึ่งในบรรดาชัน CLCP ของบัลติแลเยอร์ หรือสมบัติลูมิเนสเซนซ์เช่นที่ได้รับผ่าน ส่วนผสมของอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบลูมิเนสเซนต์ภับหนึ่งในบรรดาชั้น CLCP ของมัลติแลเยอร์ 13. มัลติแลเยอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 12 ข้อ.ใดข้อหนึ่ง ซึ่งมัลติแลเยอร์ดังกล่าวมี ลักษณะเด่นของสเปกตรัมแถบแคบ ซึ่งตาเปล่าของมนุษย์ไม่มองเห็น 14. มัลติแลเยอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย สารเติมแต่งซึ่งไม่มีสมบัติทางแสงซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอนุภาคแม่เหล็ก, อนุภาค เรโซแนนต์แบบความถี่วิทยุและฟอเรนซิกมาร์เกอร์ 15. ผงสีชนิดเกล็ดสำหรับการประยุกต์การพิมพ์ หรือการเคลือบที่ได้รับโดยการบด มัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ฃองผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) เป็นผงตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง 16. ผงสีชนิดเกล็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งมีเคียน d50 ของขนาดผงสีถูกประกอบรวม ระหว่าง 5 และ 5000 ไมโครเมตร ที่ควรใช้คือระหว่าง 5 และ 100 ไมโครเมตร ที่ควรใช้มากที่สุดคือ ระหว่าง 10 และ 50 ไมโครเมตร 17. การใช้มัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) ตาม ข้อถือสิทธิข้อ 9 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการผลิตผงสีชนิดเกล็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือ 16 18. การใช้ผงสีชนิดเกล็ดตามข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือ 16 สำหรับการประยุกต์ในสาขา เรื่องของเอกสารเพื่อความปลอดภัย ในอุตสาหกรรมเกี่ยวกับกราฟ ในสารผสมเคลือบสำหรับ การประยุกต์แบบอิน-โมลต์ หรือในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง 19. วัตถุหรือหมึกพิมพ์หรือสารผสมเคลือบ ซึ่งประกอบรวมด้วยผงสีชนิดเกล็ดตาม ข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือ 16 20. การใช้หมึกพิมพ์หรือสารผสมเคลือบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 เพื่อการป็องกันเอกสาร เพื่อความปลอดภัย เช่น เงินตรา เอกสารที่มีค่า เอกสารประจำตัว แทกซ์แบนเดอโรล แอคเซสการ์ด ตั๋วโดยสาร หรือฉลากเพื่อความปลอดภัยสำหรับผลิตภัณฑ์ ------------

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมมัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) ซึ่งอย่างน้อยสองชั้นของ CLCP ซึ่งแตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัด เรียงตัวทางด้านบนสุดซึ่งกันนและกัน กรรมวิธีดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอน a) การพอกพูนของชั้นผิวเคลือบแรก L1 ของสารเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวม ด้วย หมู่เชื่อมข้ามได้ ไปบนซับสเทรตชนิดพาหะที่ยืดหยุ่นได้ b) การปรับทิศทางของผิวเคลือบ CLCP; c) การบ่มบางส่วนของชั้นที่ถูกปรับทิศทางของขั้น a) เพียงแค่ให้มีปริมาณของหมู่เชื่อม ข้ามได้เหลืออยู่ในชั้นสำหรับการเชื่อมข้ามระหว่างชั้นเชิงเคมีกับชั้นผิวเคลือบที่ติดกันตลอดโครงข่าย พอลิเมอร์; d) การทำซ้ำขั้น a) ถึง c) อย่างเลือกได้ จำนวนครั้งที่เลือก ที่จะพอกพูน ปรับทิศทางและ บ่มบางส่วนสำหรับ ชั้น L2...Ln-1 ของวัสดุเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวมด้วย หมู่เชื่อม ข้ามได้ทางด้านบนสุดของผิวเคลือบก่อนหน้านี้; e) การพอกพูนของชั้นผิวเคลือบ Ln สุดท้ายของวัสดุเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบ รวมด้วย หมู่เชื่อมข้ามได้,ทางด้านบนสุดของผิวเคลือบก่อนหน้านี้ f) การปรับทิศทางของผิวเคลือบ CLCP g) การบ่มชุดประกอบทั้งหมดอย่างทั่วถึง เพียงแค่ให้เชื่อมข้ามทุกหมู่เชื่อมข้ามได้ส่วน ใหญ่ทั่วผิวเคลือบและเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสีโดยไม่มี การเสื่อมสลายของโครงสร้างภายใน

2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมมัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) ซึ่งอย่างน้อยสองชั้นของ CLCP ซึ่งแตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัด เรียงตัวทางด้านบนสุดซึ่งกันและกัน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอน a) การพอกพูนของชั้นผิวเคลือบแรก L1 ของสารเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบรวม ด้วย หมู่เชื่อมข้ามได้ ไปบนซับสเทรตชนิดพาหะที่ยืดหยุ่นได้ b) การแช่แข็งหรือการทำแห้งแบบการระเหย ผิวเคลือบ CLCP c) การทำซ้ำขั้น a) และ b) อย่างเลือกได้ จำนวนครั้งที่เลือก ที่จะพอกพูนชั้น L2...Ln-1 เพิ่ม เติม ของวัสดุเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ซึ่งประกอบรวมด้วยหมู่เชื่อมข้ามได้ทางด้านบนสุดของผิว เคลือบก่อนหน้านี้ d) การพอกพูนของชั้นผิวเคลือบ Ln สุดท้ายของเริ่มต้น CLCP มอนอเมอร์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยหมู่เชื่อมข้ามได้ ทางด้านบนสุดของผิวเคลือบก่อนหน้านี้ e) การแช่แข็งหรือการทำแห้งผิวเคลือบ CLCP f) เทมเพอริงชุดประกอบทั้งหมดที่จะปรับทิศทางชั้น CLCP ที่ถูกพอกพูน g) การบ่มชุดประกอบทั้งหมดอย่างทั่วถึง เพียงแค่ให้เชื่อมข้ามทุกหมู่เชื่อมข้ามได้ส่วนใหญ่ ทั่วผิวเคลือบและเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสีโดยไม่มีการ เสื่อมสลายของโครงสร้างภายใน

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งใช้ชั้นผิวเคลือบดังกล่าวจากสถานะหลอม

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งใช้ชั้นผิวเคลือบดังกล่าวจากสาร ละลาย

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินการบ่มดังกล่าวโดยการอาบ รังสีUV ที่ควรใช้คือ โดยการอาบรังสีU V/A

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งเลือกขนาดของการอาบรังสี UV ต่ำลงสำหรับชั้นแรก และสูงขึ้นสำหรับชั้นสุดท้าย

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งเลือกปริมาณของโฟโตอินิชิเอเตอร์ ที่ประกอบรวมในวัสดุตั้งต้น CPCL ดังกล่าวน้อยลงในชั้นแรกและมากขั้นในชั้นสุดท้าย

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งดำเนินการบ่มดังกล่าวโดยการอาบ รังสีของอิเล็กตรอนบีม

9. มัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) ที่เฉพาะเจาะจง ที่ สามารถได้รับโดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งอย่างน้อยสองชั้นของ CLCP ที่ แตกต่างกันในสมบัติทางแสงอย่างน้อยหนึ่งอย่างถูกจัดเรียงตัวทางด้านบนสุดซึ่งกันและกัน แสดง ลักษณะเฉพาะที่ว่าอย่างน้อยสองชั้นดังกล่าวถูกเชื่อมข้ามระหว่างชั้นทางเคมีตลอดโครงข่ายพอลิ เมอร์,เช่นเกิดเป็นรูปทรงของแข็งเชิงกลที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งอาจถูกบดเป็นผงสีโดยไม่มีการเสื่อมสลาย ของโครงสร้างภายใน,และ ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงทันทีของระยะช่วงเกลียวของผลึกเหลวแบบ โคเลสเทอริกที่ผิวร่วมระหว่างสองชั้นดังกล่าวของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริกเป็น อย่างน้อย

10. มัลติแลเยอร์ของพอลิเมอร์ของผลึกเหลวแบบโคเลสเทอริก (CLCP) ตามข้อถือสิทธิข้อ ซึ่ง CLCP ดังกล่าว ประกอบรวมด้วยส่วนประกอบ A) และ B) ซึ่ง A) เป็น 20-99.5%โดยน้ำหนัก, ที่ควรใช้ คือ 60-99 %โดยน้ำหนักของอย่างน้อยหนึ่งหรือ หลายสารประกอบที่เชื่อมข้ามได้แบบสามมิติของสูตรทั่วไปเฉลี่ย (1) Y1-A1-M1-A2-Y2 (1) ซึ่ง Y1, Y2 เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกัน และแสดงแทนหมู่ที่พอลิเมอไรซ์ได้ เช่นอะคริเลต, เมธาคริเลต อีพอกซิ ไอโซไซยาเนต ไฮดรอกซิ ไวนิลอีเธอร์ หรือไวนิลเรซิดิว A1, A2 คือ เรซิดิวที่เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกันของสูตรทั่วไป CnH2n ซึ่ง n เป็นเลขจำนวน เต็มระหว่าง 0 และ 20 และซึ่งหมู่เมธิลีน หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่อาจถูกเปลี่ยนแทนโดยออกซิเจน อะตอม; M1 มีสูตรทั่วไป -R1-X1-R2-X2-R3-X3-R4-; ซึ่ง R1 ถึง R4 คือ ไบเวเลนต์เรซิดิวที่เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกันเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -O-, -COO-, -COHN-, -CO-, -S-, -C(สูตร)C-, -CH=CH-, -N=N-, -N=N(O)-, และพันธะ C-C และ ซึ่ง R2-X2-R3 หรือ R2-X2 หรือ R2-X2-R3-X3 อาจเป็นพันธะ C-C เช่นกัน ; X1 ถึง X3 คือ เรซิดิวที่เทียบเท่ากันหรือแตกต่างกันเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย 1,4-เฟนิลีน; 1,4-ไซโคลเฮกซิลีน; เฮเทอโรแอริลีน ซึ่งมี 6 ถึง 10 อะตอมในแกนแอริล และ 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอม จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N และ S, และมีหมู่แทนที่ B1, B2 และ/หรือ B3; ไซโคลแอลคีลีน ซึ่งมี (งานค้างหน้า 3-5 = 3 หน้า)