TH79781A - อนุพันธ์ไพราโซล - Google Patents
อนุพันธ์ไพราโซลInfo
- Publication number
- TH79781A TH79781A TH501003052A TH0501003052A TH79781A TH 79781 A TH79781 A TH 79781A TH 501003052 A TH501003052 A TH 501003052A TH 0501003052 A TH0501003052 A TH 0501003052A TH 79781 A TH79781 A TH 79781A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- groups
- group
- salts
- members
- replaced
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/09/48) สารประกอบที่ถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) (ซึ่ง Ar1 แทนหมู่ฟีนิลที่มี 1 หรือ 3 ตัวแทนที่, หรือหมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ไม่ถูกแทนที่; Ar2 แทน (i) หมู่ฟีนิลไม่ถูกแทนที่, (ii) หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่โลเวอร์อัลคิลที่มี 1 หรือ 3 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจากหมู่คาร์บาโมอิล, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซี, และอะตอมฮาโลเจน, หรือ (iii) หมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจากในหมู่โลเวอร์อัลคิล, หมู่โลเวอร์ อัลไคนิล, หมู่โลเวอร์อัลคาโนอิล, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไซยาโน, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โล เวอร์อัลคอกซีที่อาจถูกแทนที่; และอะตอมฮาโลเจน; และ X แทนหมู่ที่ถูกแทนที่โดยสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) (ซึ่งโครงสร้างวงแหวนแทนหมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มี 4 ถึง 7 สมาชิกซึ่งอาจมี นอกเหมือนจากอะตอมไนโตรเจนดังที่แสดงในสูตร (II), หนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากในหมู่ ไนโตรเจน, ออกซิเจน, และซัลเฟอร์ และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจาก ในหมู่โลเวอร์อัลคิล, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซี, หมู่ออกโซ, หมู่โลเวอร์อัลคาโนอิล, หมู่โลเวอร์อัลคิลซัลโฟนิล, และอะตอมฮาโลเจน), เกลือของมันหรือโซลเวต ของสารประกอบหรือของเกลือ สารประกอบที่ถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) (ซึ่ง Ar1 แทนหมู่ฟินิลที่มี 1 หรือ 3 ตัวแทนที่, หรือหมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ไม่ถูกแทนที่; Ar2 แทน (i) หมู่ฟินิลไม่ถูกแทนที่, (ii) หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่โลเวอร์อัลคิลที่มี 1 หรือ 3 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจากหมู่คาร์บาโมอิล, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซี, และอะตอมฮาโลเจน, หรือ (iii) หมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจากในหมู่โลเวอร์อัลคิล, หมู่โลเวอร์ อัลไคนิล, หมู่โลเวอร์อัลคาโนอิล, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไซยาโน, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โล เวอร์อัลคอกซีที่อาจถูกแทนที่; และอะตอมฮาโลเจน; และ X แทนหมู่ที่ถูกแทนที่โดยสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) (ซึ่งโครงสร้างวงแหวนแทนหมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มี 4 ถึง 7 สมาชิกซึ่งอาจมี นอกเหมือนจากอะตอมไนโตรเจนดังที่แสดงในสูตร (II), หนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากในหมู่ ไนโตรเจน, ออกซิเจน, และซัลเฟอร์ และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจาก ในหมู่โลเวอร์อัลคิล, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่อะมิโน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซี, หมู่ออกโซ, หมู่โลเวอร์อัลคาโนอิล, หมู่โลเวอร์อัลคิลซัลโฟนิล, และอะตอมฮาโลเจน), เกลือของมันหรือโซลเวต ของสารประกอบหรือของเกลือ
Claims (14)
1. สารประกอบที่ถูกแทนด้วยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) (ซึ่ง Ar1 แทนหมู่ฟีนิลที่มี 1 หรือ 3 ตัวแทนที่, หรือหมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ไม่ถูกแทนที่; Ar2 แทน (i) หมู่ฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่, (ii) หมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย หมู่โลเวอร์อัลคิลที่มี 1 หรือ 3 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจากหมู่คาร์บาโมอิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่อะมิ โนที่อาจถูกแทนที่, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซี, และอะตอมฮาโลเจน, หรือ (iii) หมู่- อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่หรืออะตอมที่เลือก จากในหมู่โลเวอร์อัลคิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่โลเวอร์อัลไคนิล, หมู่โลเวอร์อัลคาโนอิล, หมู่คาร์บา- โมอิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่ไซยาโน, หมู่อะมิโนที่อาจถูกแทนที่, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอก- ซีที่อาจถูกแทนที่; และ อะตอมฮาโลเจน; และ X แทนหมู่ที่ถูกแทนที่โดยสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) (ซึ่งโครงสร้างวงแหวนแทนหมู่เฮเทอโรไซคลิกที่มี 4 ถึง 7 สมาชิกซึ่งอาจมี นอกเหนือจากอะตอมไนโตรเจนดังที่แสดงในสูตร (II), หนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากในหมู่ ไนโตรเจน, ออกซิเจน, และซัลเฟอร์ และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจาก ในหมู่โลเวอร์อัลคิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่อัลคิลิดีนที่อาจถูกแทนที่, หมู่คาร์บาโมอิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่อะมิโนที่อาจถูกแทนที่, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซี, หมู่ออกโซ, หมู่โลเวอร์อัลคา- โนอิล, หมู่โลเวอร์อัลคิลซัลโฟนิล, และอะตอมฮาโลเจน), เกลือของมันหรือโซลเวตของ สารประกอบหรือของเกลือ
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1, เกลือของมันหรือโซลเวตของสารประกอบหรือ ของเกลือ, ซึ่ง Ar1 คือหมู่ฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1. เกลือของมันหรือโซลเวตของสารประกอบหรือ ของเกลือ, ซึ่ง Ar1 คือหมู่โรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ไม่ถูกแทนที่
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3, เกลือของมันหรือโซลเวตของสารประกอบหรือ ฃของเกลือ, ซึ่งหมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก คือหมู่พรัยโรลิล, หมู่ไพราโซลิล, หมู่อิมิดาโซลิล, หมู่ไธอะโซลิล, หมู่ไพริดิล, หมู่ไพริดาซินิล, หมู่ไพริมิดินิล, หรือหมู่ไพราซินิล
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของมันหรือโซลเวต ของสารประกอบหรือของเกลือ, ซึ่ง Ar2 คือหมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่ ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจากหมู่โลเวอร์อัลคิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่โลเวอร์- อัลไคนิล, หมู่โลเวอร์อัลคาโนอิล, หมู่คาร์บาโมอิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่ไซยาโน, หมู่อะมิโนที่อาจถูก แทนที่, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซีที่อาจถูกแทนที่ และอะตอมฮาโลเจน
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5, เกลือของมันหรือโซลเวตของสารประกอบหรือ ของเกลือ, ซึ่งหมู่อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก คือหมู่พรัยโรลิล, หมู่ไพราโซลิล , หมู่อิมิดาโซลิล, หมู่ไพริดิล, หมู่ไพริดาซินิล, หมู่ไพริมิดินิล, หรือหมู่ไพราซินิล
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของมันหรือโซลเวต ของสารประกอบหรือของเกลือ, ซึ่งหมู่ที่แทนด้วยสูตร (II) คืออะเซติดิโน, หมู่พรัยโรลิดิโน, หมู่ ไพราโซลิดิโน, หมู่ปิเปอริดิโน, หมู่ปิเปอราซิโน, หมู่มอร์โฟลิโน, หมู่ไธโอมอร์โฟลิโน, หมู่โฮโมปิ เปอราซิโน, หรือหมู่เฮกซาไฮโดรไพริดาซิน-1-อิล, ซึ่งหมู่อาจ นอกเหนือจากอะตอมไนโตรเจน ดังที่แสดงในสูตร (II), หนึ่งเฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากในหมู่ไนโตรเจน, ออกซิเจน, และซัลเฟอร์ และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 หมู่หรืออะตอมที่เลือกจากในหมู่อัลคิลิดีนที่อาจถูกแทนที่, หมู่ คาร์บาโมอิลที่อาจถูกแทนที่, หมู่อะมิโนที่อาจถูกแทนที่, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่โลเวอร์อัลคอกซี, หมู่ ออกโซ, หมู่โลเวอร์อัลคาโนอิล, หมู่โลเวอร์อัลคิลซัลโฟนิล, และอะตอมฮาโลเจน
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของมันหรือโซลเวต ของสารประกอบหรือของเกลือ, ซึ่ง X คือหมู่ที่ถูกเลือกจากในหมู่ 3-ไดเมทธิลอะมิโนอะเซติดิน-1- อิล, 3-เมทธอกซีอะเซติดิน-1-อิล, 2-ฟลูออโรเมทธิลพรัยโรลิดิโน, 3-ฟลูออโรพรัยโรลิดิโน, ไพราโซลิดิโน, 2-ฟอร์มิลไพราโซลิดิโน, ฟิเปอริดิโน, 2-(1-อะมิโนไซโคลโพรพิล)ปิเปอริดิโน, 2-คาร์บาโมอิลปิเปอริดิโน, 2-เมทธิลคาร์บาโมอิลปิเปอริดิโน, 2-ไดเมทธิลคาร์บาโมอิลปิเปอริดิโน, 3-เมทธอกซีปิเปอริดิโน, 3-ฟลูออโรปิเปอริดิโน, 4-ฟลูออโรเมทธิลปิเปอริดิโน, 4-เมทธอกซีปิเปอริดิโน, 4-ฟลูออโรปิเปอริดิโน, 4,4-ไดฟลูออโรปิเปอริดิโน, 4-เมทธิล-4- เมทธอกซีปิเปอริดิโน, 4-เมทธิลปิเปอริดิโน, 4-(ไดฟลูออโรเมทธิลีน)ปิเปอริดิโน, 4- ไซโคลโพรพิลปิเปอราซิโน, 3-ออกโซ-4-เมทธิลปิเปอราซิโน, 3-ออกโซ-4-เอทธิลปิเปอราซิโน, 4-เมทธิลปิเปอราซิโน, 4,6-ไดเมทธิล-3-ออกโซปิเปอราซิโน, 3,5-ไดออกโซ-4-เมทธิลปิเปอราซิโน, 4-เมทธิล-3-ออกโซโฮโมปิเปอราซินิล, เฮกซาไฮโดรไพริดาซิน-1-อิล, 2-คาร์บาโมอิลเฮกซาไฮโดรไพริดาซิน-1-อิล, และมอร์โฟลิโน
9. ยาซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือ ของมันหรือโซลเวตของสารประกอบหรือของเกลือ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
10. สารแบบป้องกัน และ/หรือ รักษาสำหรับโรคการขาดเลือดเฉพาะที่ซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, เกลือของมันหรือโซลเวตของ สารประกอบหรือของเกลือ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
11. สารยับยั้งการเกาะตัวเป็นแผ่นที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของมันหรือโซลเวตของสารประกอบหรือของเกลือ เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์
12. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อ ใดข้อหนึ่ง เกลือของมันหรือโซลเวตของสารประกอบหรือของเกลือ
13. การใช้ปริมาณที่ได้ผลของสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือ ของมันหรือ โซลเวตของสารประกอบหรือของเกลือ สำหรับการเตรียมเครื่องยา
14. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง เกลือของมันหรือโซด เวตของสารประกอบหรือของเกลือ สำหรับการผลิตสารแบบป้องกัน และ/หรือ รักษาสำหรับโรค การขาดเลือดเฉพาะที่
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH79781A true TH79781A (th) | 2006-09-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
| ES2683443T3 (es) | Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artrópodos | |
| JP6193922B2 (ja) | ハロアルキルヘテロアリールベンズアミド化合物 | |
| AU2013358591B2 (en) | Pyrimido [4,5-b]quinoline-4,5 (3H,10H)-diones as nonsense mutation suppressors | |
| HRP20180212T1 (hr) | Derivati 1-fenil-2-piridinilalkil-alkohola kao inhibitori fosfodiesteraze | |
| TW200745029A (en) | Sulfonamide derivatives exhibiting PGD2 receptor antagonism | |
| MXPA03011638A (es) | Nuevos derivados de 4-piperazinil indol con afinidad por el receptor 5-ht6. | |
| ES2594378T3 (es) | Derivados de la bencilidenoguanidina y uso terapéutico para el tratamiento de enfermedades por mal plegamiento proteico | |
| CA2616451C (en) | Substituted benzyl derivatives as gsk-3 inhibitors | |
| RU2009148673A (ru) | Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний | |
| EP1489077A4 (en) | 2- FURANCARA ACID HYDRATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM | |
| AR069772A1 (es) | Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria. | |
| NO20030624L (no) | Cinnolinforbindelser | |
| CA2451980A1 (en) | 2-amino-4,5-trisubstituted thiazolyl derivatives and their use against autoimmune disorders | |
| HUT77735A (hu) | Triazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| DK0607193T3 (da) | Antifugale triazolderivater | |
| CA2950724A1 (en) | Naphthyridinedione derivatives | |
| RU2007103831A (ru) | Производные пиразола | |
| AR035465A1 (es) | Compuestos de imidazopiridina, procesos para su preparacion,formulacion farmaceutica, usos de estos compuestos para la fabricacion de medicamentos e intermediarios | |
| MXPA04005426A (es) | Derivados de pirazol de anillos fuisionados. | |
| MX2021006095A (es) | Pirazoles como moduladores de hemoglobina. | |
| KR910011259A (ko) | 뉴모시스토시스 치료 또는 예방에 사용하기 위한 플루오로퀴놀론 유도체로 구성된 약제 | |
| JP2017516828A (ja) | ピリミド[4,5−b]キノリン−4,5(3H,10H)−ジオン誘導体 | |
| JP2010529032A (ja) | 治療方法 | |
| AU2011271480B2 (en) | Riminophenazines with 2-(heteroaryl)amino substituents and their anti-microbial activity |