TH76791A - อนุพันธุ์ของอิมิดาโซลในฐานะเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับกลูตาเมท - Google Patents

อนุพันธุ์ของอิมิดาโซลในฐานะเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับกลูตาเมท

Info

Publication number
TH76791A
TH76791A TH401002025A TH0401002025A TH76791A TH 76791 A TH76791 A TH 76791A TH 401002025 A TH401002025 A TH 401002025A TH 0401002025 A TH0401002025 A TH 0401002025A TH 76791 A TH76791 A TH 76791A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
antagonist
substances
molecular weight
imidazole derivatives
glutamate receptors
Prior art date
Application number
TH401002025A
Other languages
English (en)
Inventor
บูเอทเทลแมน นายเบิร์นด
แมเรีย เคคแคร์ลี นายซีโมน่า
จีสเก นายจอร์จ
โคลซิวสกี นายซาบีน
ฮัก ฟิลิป พอร์เตอร์ นายริชาร์ด
วีไอร่า นายอีริค
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH76791A publication Critical patent/TH76791A/th

Links

Abstract

DC60 (06/08/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของอิมิคาโซลซึ่งเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับ mGluR5 และซึ่งใช้แทนได้ด้วยสูตรทั่วไป I ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ใน การกำหนด รายละเอียด, กระบวนการผลิตสารเหล่านี้ รวมทั้งเกลือที่ใช้ ได้ในทางเภสัชกรรมของ สารเหล่านี้ เพื่อผลิตยาสำหรับรักษา หรือป้องกันความผิดปกติที่มีตัวรับ mGluR5 เป็นสื่อกลาง เช่น ความผิดปกติทางประสาทเฉียบพลัน และ/หรือ เรื้อรัง (สูตรเคมี) I การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ของอิมิคาโซลซึ่งเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับ mGluR5 และซึ่งใช้แทนได้ด้วยสูตรทั่วไป I ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ใน การกำหนด รายละเอียด, กระบวนการผลิตสารเหล่านี้ รวมทั้งเกลือที่ใช้ ได้ในทางเภสัชกรรมของ สารเหล่านี้ เพื่อผลิตยาสำหรับรักษา หรือป้องกันความผิดปกติที่มีตัวรับ mGluR5 เป็นสื่อกลาง เช่น ความผิดปกติทางประสาทเฉียบพลัน และ/หรือ เรื้อรัง (สูตรเคมี) I สิทธิบัตรยา

Claims (1)

1. สารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 หมายถึงฮาโลเจน หรือไซยาโน ; R2 หมายถึงอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R3 หมายถึงอาริลหรือเฮทเทอโรอาริล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ, ไซโคลอัลคิล, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-ฮาโลเจน, ไซยาโน, อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, NR\'R" หรือดแท็ก : สิทธิบัตรยา
TH401002025A 2004-06-03 อนุพันธุ์ของอิมิดาโซลในฐานะเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับกลูตาเมท TH76791A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH76791A true TH76791A (th) 2006-03-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1113642T1 (el) Γεφυρωμενες δικυκλικες ετεροαρυλ υποκατεστημενες τριαζολες, χρησιμες ως αναστολεις της axl
UA98966C2 (ru) Производные бензазепина, пригодные для использования в качестве антагонистов вазопрессина
Patel et al. In vitro and in vivo assessment of newer quinoxaline–oxadiazole hybrids as antimicrobial and antiprotozoal agents
ECSP056115A (es) ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2a DE 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PIRIMIDINA ADENOSINA
RU2341527C1 (ru) Аннелированные азагетероциклы, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и ингибиторы pi3k киназ
EA200501887A1 (ru) Производные имидазола, как антагонисты глутаматного рецептора
GB2575196A (en) Thieno pyridimine compounds and manufacture of the same
Choi et al. Highly potent and selective pyrazolylpyrimidines as Syk kinase inhibitors
US8598180B2 (en) Tetrahydroindolone derivatives for treatment of neurological conditions
Jiang et al. 2-Aminoquinoline melanin-concentrating hormone (MCH) 1R antagonists
EA201001180A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АМИНО-3-СУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТРЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
TH76791A (th) อนุพันธุ์ของอิมิดาโซลในฐานะเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับกลูตาเมท
ATE412632T1 (de) Neue aryl-haltige 5-acylindolinone, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
Falsini et al. New 8-amino-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] pyrazin-3-one derivatives. Evaluation of different moieties on the 6-aryl ring to obtain potent and selective human A2A adenosine receptor antagonists
NO20055758L (no) Heteroarylsubstituerte imidazolderivater som glutamatreseptorantagonister
Czopek et al. Antinociceptive activity of novel amide derivatives of imidazolidine-2, 4-dione in a mouse model of acute pain
TH74278A (th) อนุพันธุ์ของอิมิดาโซล
RU2008129656A (ru) Замещенные производные пиразинона в качестве антагонистов альфа2с-адренорецепторов
TH73049A (th) อนุพันธุ์ของอิมิดาโซล iii
TH81389A (th) อนุพันธ์ ควิแนโซลีน
TH98380A (th) โปรไคเนติซิน 1 รีเซพเตอร์แอนทาโกนิสท์
TH90588A (th) อนุพันธ์แนพธีริดิน
TH75074A (th) อนุพันธ์เอไมด์
TW201107320A (en) Indolo[3,2-c]quinoline compounds
TH83468A (th) ยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ crf และวิธีการที่เกี่ยวข้องกับเรื่องนี้