TH76791A - Imidazole derivatives as an antagonist of glutamate receptors. - Google Patents

Imidazole derivatives as an antagonist of glutamate receptors.

Info

Publication number
TH76791A
TH76791A TH401002025A TH0401002025A TH76791A TH 76791 A TH76791 A TH 76791A TH 401002025 A TH401002025 A TH 401002025A TH 0401002025 A TH0401002025 A TH 0401002025A TH 76791 A TH76791 A TH 76791A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
antagonist
substances
molecular weight
imidazole derivatives
glutamate receptors
Prior art date
Application number
TH401002025A
Other languages
Thai (th)
Inventor
บูเอทเทลแมน นายเบิร์นด
แมเรีย เคคแคร์ลี นายซีโมน่า
จีสเก นายจอร์จ
โคลซิวสกี นายซาบีน
ฮัก ฟิลิป พอร์เตอร์ นายริชาร์ด
วีไอร่า นายอีริค
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH76791A publication Critical patent/TH76791A/en

Links

Abstract

DC60 (06/08/47) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ของอิมิคาโซลซึ่งเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับ mGluR5 และซึ่งใช้แทนได้ด้วยสูตรทั่วไป I ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ใน การกำหนด รายละเอียด, กระบวนการผลิตสารเหล่านี้ รวมทั้งเกลือที่ใช้ ได้ในทางเภสัชกรรมของ สารเหล่านี้ เพื่อผลิตยาสำหรับรักษา หรือป้องกันความผิดปกติที่มีตัวรับ mGluR5 เป็นสื่อกลาง เช่น ความผิดปกติทางประสาทเฉียบพลัน และ/หรือ เรื้อรัง (สูตรเคมี) I การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ของอิมิคาโซลซึ่งเป็นแอนตาโกนิสต์ของตัวรับ mGluR5 และซึ่งใช้แทนได้ด้วยสูตรทั่วไป I ซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ใน การกำหนด รายละเอียด, กระบวนการผลิตสารเหล่านี้ รวมทั้งเกลือที่ใช้ ได้ในทางเภสัชกรรมของ สารเหล่านี้ เพื่อผลิตยาสำหรับรักษา หรือป้องกันความผิดปกติที่มีตัวรับ mGluR5 เป็นสื่อกลาง เช่น ความผิดปกติทางประสาทเฉียบพลัน และ/หรือ เรื้อรัง (สูตรเคมี) I สิทธิบัตรยา DC60 (06/08/47) This invention relates to the derivative of Imicazole, an antagonist of the mGluR5 receptor, and which is represented by the general formula I, where R1, R2, R3 and R4 have. Their meanings, as defined in the specification, the process for producing these substances Including the salt used Can be in the pharmaceutical field of these substances to produce drugs for treatment Or prevent mGluR5 receptor-mediated disorders, such as acute and / or chronic neurological disorders (chemical formula) I. This invention relates to the derivative of the imicazole, an antagonist of the body. Obtain mGluR5 and which is represented by the general formula I, which R1, R2, R3 and R4 have the meanings defined in the elaboration of these substances Including the salt used Can be in the pharmaceutical field of these substances to produce drugs for treatment Or prevent mGluR5 receptor-mediated disorders, such as acute and / or chronic neurological disorders (chemical formula) I, drug patents.

Claims (1)

1. สารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) I ซึ่ง R1 หมายถึงฮาโลเจน หรือไซยาโน ; R2 หมายถึงอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R3 หมายถึงอาริลหรือเฮทเทอโรอาริล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามหมู่ที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ฮาโลเจน, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุล ต่ำ, ไซโคลอัลคิล, อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ-ฮาโลเจน, ไซยาโน, อัลคอกซีที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ, NR\'R" หรือดแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Substances with the general formula as follows (chemical formula) I, where R1 stands for halogens or cyanos; R2 stands for low molecular weight alkyl, R3 stands for aryl or heteroari. T Which may choose to be replaced With one, two, or three groups that can be chosen from The group contains halogen, low molecular weight alkyl, cycloalkyl, low molecular weight alkyl - halogen, cyan, molecular weight alkyl. Low, NR \ 'R "or Tag: Drug Patents
TH401002025A 2004-06-03 Imidazole derivatives as an antagonist of glutamate receptors. TH76791A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH76791A true TH76791A (en) 2006-03-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1113642T1 (en) BRIDGED BICYCLE HETEROYLIC Substituted Triazoles, Useable as AXL Suspensions
UA98966C2 (en) BENZAZEPIN DERIVATIVES SUITABLE FOR USE AS VASOPRESIN ANTAGONISTS
Patel et al. In vitro and in vivo assessment of newer quinoxaline–oxadiazole hybrids as antimicrobial and antiprotozoal agents
ECSP056115A (en) ANTAGONISTS OF A2A-2-ALQUINIL- AND 2-ALQUENIL-PIRAZOLO- [4,3-e] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-c] -PIRIMIDINE ADENOSINE RECEPTOR
RU2341527C1 (en) Annelated asaheterocycles including pyrimidine fragment, method of production thereof and pi3k kinase inhibitors
EA200501887A1 (en) IMIDAZOL DERIVATIVES AS AN ANTAGONISTS OF GLUTAMATE RECEPTOR
GB2575196A (en) Thieno pyridimine compounds and manufacture of the same
Choi et al. Highly potent and selective pyrazolylpyrimidines as Syk kinase inhibitors
US8598180B2 (en) Tetrahydroindolone derivatives for treatment of neurological conditions
Jiang et al. 2-Aminoquinoline melanin-concentrating hormone (MCH) 1R antagonists
EA201001180A1 (en) SUBSTITUTED 2-AMINO-3-SULPHONIL-PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES - ANTAGONISTS OF SEROTONININ 5-NTRECEPTORS, METHODS FOR THEIR RECEIVING AND APPLICATION
TH76791A (en) Imidazole derivatives as an antagonist of glutamate receptors.
ATE412632T1 (en) NEW ARYL-CONTAINING 5-ACYLINDOLINONES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
Falsini et al. New 8-amino-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] pyrazin-3-one derivatives. Evaluation of different moieties on the 6-aryl ring to obtain potent and selective human A2A adenosine receptor antagonists
NO20055758L (en) Heteroaryl-substituted imidazole derivatives as glutamate receptor antagonists
Czopek et al. Antinociceptive activity of novel amide derivatives of imidazolidine-2, 4-dione in a mouse model of acute pain
TH74278A (en) Imidazole derivatives
RU2008129656A (en) SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES AS AN ALPHA-2C-ADRENORECEPTOR ANTAGONISTS
TH73049A (en) Derivatives of Imidazol III
TH81389A (en) Quinazoline derivatives
TH98380A (en) Pro kineticsin 1 receptor antagonist
TH90588A (en) Naphthyridin derivatives
TH75074A (en) Amide derivatives
TW201107320A (en) Indolo[3,2-c]quinoline compounds
TH83468A (en) Antitumor drugs of CRF receptors and methods involved in this