TH83468A - Antitumor drugs of CRF receptors and methods involved in this - Google Patents
Antitumor drugs of CRF receptors and methods involved in thisInfo
- Publication number
- TH83468A TH83468A TH501004854A TH0501004854A TH83468A TH 83468 A TH83468 A TH 83468A TH 501004854 A TH501004854 A TH 501004854A TH 0501004854 A TH0501004854 A TH 0501004854A TH 83468 A TH83468 A TH 83468A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- crf
- revealed
- disorders
- treatment
- Prior art date
Links
- 102000037850 Corticotropin-Releasing Hormone Receptors Human genes 0.000 title abstract 3
- 108010056643 Corticotropin-Releasing Hormone Receptors Proteins 0.000 title abstract 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title abstract 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000020127 ayran Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 2
- 201000000522 chronic kidney disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000002769 corticotropin releasing factor antagonist Substances 0.000 abstract 2
- -1 esters salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (11/01/49) ยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ CRF ได้ถูกเปิดเผยไว้ ซึ่งอาจมีประโยชน์ในการรักษาความผิดปกติ ต่างๆ รวมถึงการรักษาความผิดปกติที่แสดงให้เห็นว่ามีการหลั่งของ CRF มากเกินไป ในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม ยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ CRF ของการประดิษฐ์นี้ มีโครงสร้างดังนี้ (สูตรเคมี) และเกลือ เอสเทอร์ สารละลาย สเตอริโอไอโซเมอร์ และโปรดักส์ ที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชวิทยา ของมัน ในขณะที่ R1, R2a, R2b, Y, Het, n, o, R6, Ar และ R7 เป็นดังที่ได้นิยามไว้ในที่นี้ ส่วนประกอบที่ ประกอบด้วยยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ CRF รวมกับตัวพาที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชวิทยา ได้ถูก เปิดเผยไว้ด้วย เช่นเดียวกับวิธีการสำหรับใช้ส่วนประกอบดังกล่าว ยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ CRF ได้ถูกเปิดเผยไว้ ซึ่งอาจมีประโยชน์ในการรักษาความผิดปกติ ต่างๆ รวมถึงการรักษาความผิดปกติที่แสดงให้เห็นว่ามีการหลั่งของ CRF มากเกินไป ในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนม ยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ CRF ของการประดิษฐ์นี้ มีโครงสร้างดังนี้ : (สูตรเคมี) และเกลือ เอสเทอร์ สารละลาย สเตอริโอไอโซเมอร์ และโปรดักส์ ที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชวิทยา ของมัน ในขณะที่ R1, R2a, R2b, Y, Het, n, o, R6, Ar และ R7 เป็นดังที่ได้นิยามไว้ในที่นี้ ส่วนประกอบที่ ประกอบด้วยยาต้านฤทธิ์ของตัวรับ CRF รวมกับตัวพาที่ได้รับการยอมรับทางเภสัชวิทยา ได้ถูก เปิดเผยไว้ด้วย เช่นเดียวกับวิธีการสำหรับใช้ส่วนประกอบดังกล่าว: สิทธิบัตรยา DC60 (11/01/49), an antitumor drug of CRF receptors, was revealed. This may be useful in the treatment of a number of disorders, including the treatment of disorders that have been shown to have excessive CRF secretion in mammals. It is structured as follows (chemical formula) and esters salts, stereosomers solution, and its pharmacologically acceptable products, while R1, R2a, R2b, Y, Het, n, o, R6, Ar and R7 are as defined here. Component that Contains a CRF receptor antagonist combined with a pharmacologically recognized carrier has also been revealed. As well as a method for using such components. Antitumor drugs of CRF receptors have been revealed. This may be useful in the treatment of a number of disorders, including the treatment of disorders that have been shown to have excessive CRF secretion in mammals. It is structured as follows: (chemical formula) and esters salts, stereosomers solution, and its pharmacologically acceptable products, while R1, R2a, R2b, Y, Het, n, o. , R6, Ar and R7 are as defined here. Component that Contains a CRF receptor antagonist combined with a pharmacologically recognized carrier has also been revealed. The same is true for a method for using such components: drug patents.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH83468A true TH83468A (en) | 2007-03-08 |
| TH83468B TH83468B (en) | 2007-03-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20091590L (en) | Heterocyclic amide compounds useful as kinase inhibitors | |
| TW200716648A (en) | Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia | |
| PE20060334A1 (en) | PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE A2B RECEPTOR | |
| ATE446962T1 (en) | THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| PE20071177A1 (en) | 3,5-PYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS | |
| EA200870461A1 (en) | Lactam Derivatives of Cyclohexylimidazole as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1 | |
| EA200970341A1 (en) | PYRAZOLINE CONNECTIONS AS ANTAGONISTS OF MINERALOCORTICOID RECEPTORS | |
| MX2007004699A (en) | Indole and benzimidazole derivatives. | |
| ATE430746T1 (en) | CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND ASSOCIATED METHODS | |
| GB0510584D0 (en) | Organic compounds | |
| TW200738729A (en) | Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia | |
| CY1110854T1 (en) | THAIZOLIUM PYRAZOLOPYRIMIDES AS CRF1 RECEPTOR COMPETITIVES | |
| PE20060625A1 (en) | BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS AND / OR AGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR | |
| MX2007007428A (en) | Heterocyclic compounds as ccr2b antagonists. | |
| ATE466842T1 (en) | 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS | |
| ATE496918T1 (en) | 5-PHENYL-6-PYRIDINE-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOÄ4, - BÜPYRIDINE-2-ONE DERIVATIVES SUITABLE AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| PL1620425T3 (en) | Substituted 3-cyanothiophene acetamides as glucagon receptor antagonists | |
| ATE502936T1 (en) | 2, 6-DI-(HETERO-)ARYL-4-AMIDO-PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| MX2009004314A (en) | Diaryl, dipyridinyl and aryl-pyridinyl derivatives and uses thereof. | |
| TW200621785A (en) | Analgesic | |
| NO20065551L (en) | Use of opoid receptor antagonist compounds for the prevention and / or treatment of diseases associated with painted calcineurin | |
| GEP20146061B (en) | Glucocorticoid receptor agonist composed of 2,2,4-trimethyl-6-phenyl- 1,2-dihydroquinoline derivative having substituted oxy group | |
| MY149973A (en) | 3-carboxypropyl-aminotetralin derivatives as mu opioid receptor antagonists | |
| TH83468A (en) | Antitumor drugs of CRF receptors and methods involved in this | |
| MXPA05012082A (en) | Compounds as crf1 receptor antagonists. |