TH76074A - อะมิโน-เฮทเทอโรไซเคิลที่มีหกสมาชิกซึ่งมีไนโตรเจนที่ถูกแทนที่ซึ่งเป็นวานิลลอยด์-1 รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสต์สำหรับการทรีตอาการปวด - Google Patents
อะมิโน-เฮทเทอโรไซเคิลที่มีหกสมาชิกซึ่งมีไนโตรเจนที่ถูกแทนที่ซึ่งเป็นวานิลลอยด์-1 รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสต์สำหรับการทรีตอาการปวดInfo
- Publication number
- TH76074A TH76074A TH401004436A TH0401004436A TH76074A TH 76074 A TH76074 A TH 76074A TH 401004436 A TH401004436 A TH 401004436A TH 0401004436 A TH0401004436 A TH 0401004436A TH 76074 A TH76074 A TH 76074A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- amino
- halogens
- nitro
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/01/48) การประดิษฐ์ครั้งนี้จัดหาสารประกอบตามสูตร I Y-J-NH-Z (I) โดยที่: Y คือ ควิโนลีน หรือไอโซควิโนลีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อัลคอกซี, ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; J คือ ไพริดีน, ไพริดาซีน, ไพราซีน, ไพริมิดีน หรือ ไตรอะซีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หนึ่งหรือสองตัวแทนที่ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C3-5ไซโคลซัลคิล, C1-4อัลคอกซี, ฮาโล C1-4อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; โดยที่ J จะถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง เมตตะ ของแต่ละอย่างด้วย NH และ Y; และ Z คือ ฟีนิล หรือ ไพริดิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อิลคอกซี, ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของพวกมัน; สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งมีสิ่งดัง กล่าว; สารประกอบสำหรับการใช้งานในทางการบำบัดรักษา; และการใช้งานของสารประกอบ สำหรับการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการทรีตหรือการป้องกันโรคซึ่งต้องการการให้แอนทาโกนิสต์ของ วานิลลอยด์-1 (VR1) รีเซพเตอร์ การประดิษฐ์ครั้งนี้จัดหาสารประกอบตามสูตร I: Y-J-NH-Z (I) โดยที่: Y คือ ควิโนลีน หรือไอโซควิโนลีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อิลคอกซี, C1-4ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; J คือ ไพริดีน, ไพริดาซีน, ไพราซีน, ไพริมิดีน หรือ ไตรอะซีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หนึ่งหรือสองตัวแทนที่ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C3-5ไซโคลซัลคิล, C1-4อิลคอกซี, C1-4ฮาโล C1-4อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; โดย J จะถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง เมตตะ ของแต่ละอย่างด้วย NH และ Y; และ Z คือ ฟีนิล หรือ ไพริดิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อิลคอกซี, ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของพวกมัน; สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งมีสิ่งดัง กล่าว; สารประกอบสำหรับการใช้งานในทางการบำบัดรักษา; และการใช้งานของสารประกอบ สำหรับการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการทรีตหรือการป้องกันโรคซึ่งต้องการการให้แอนทาโกนิสต์ของ วานิลลอยด์-1 (VR1) รีเซพเตอร์: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบตามสูตร I; Y-J-NH-Z (I) โดยที่: Y คือ ควิโนลีน หรือไอโซควิโนลีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อิลคอกซี, ฮาโล C1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน: J คือ ไพริดีน, ไพริดาซีน, ไพราซีน, ไพริมิดีน หรือ ไตรอะซีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ดแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76074A true TH76074A (th) | 2006-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2375683T3 (es) | Derivados de �?cido azabifenilaminobenzoico como inhibidores de dhodh. | |
| ATE496043T1 (de) | 3-heteroaryl (amino bzw. amido)-1- (biphenyl bzw. phenylthiazolyl) carbonylpiperdinderivate als orexinrezeptor-inhibitoren | |
| PE20091446A1 (es) | Derivados de isoxazolo-piridazina | |
| DK1263739T3 (da) | Krystallinske salte af 7-[4-(4-fluorphenyl)-6-isopropyl-2-methyl(methylsulfonyl) aminopyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-enoinsyre | |
| WO2003106428A8 (fr) | Derives d'arylsulfonamides et leur utilisation en tant que antagonistes au recepteur b1 de la bradykinine | |
| TR200102237T2 (tr) | N²-fenil amidin türevleri. | |
| HRP20010161B9 (hr) | PIRIMIDINI KOJI INHIBIRAJU REPLIKACIJU HIV-a | |
| BRPI0507065A (pt) | derivados de quinolina e seu uso como inibidores micobacterianos | |
| AR061793A1 (es) | Compuesto de pirazolo[1,5-a] pirimidina y composicion farmaceutica | |
| HRP20090335T1 (en) | CRYSTALLINE FORM OF BIS (E)-7- 4-(4-FLUOROPHENYL)-6-IS OPROPYL-2- METHYL(METHYLSULFONYL)AMINO PYRIMIDIN-5-YL&r sqb;(3R,5S)-3,5-DIHYDROXYHEPT-6 -ENOICACID CALCIUM SALT | |
| ES2314418T3 (es) | Derivados de amidas del acido 4-bromo-5-(2-clorobenzoilamino)-1h-pirazol-3-carboxicilico y compuestos relacionados como antagonistas del receptor b1 de bradiquinina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. | |
| NZ594385A (en) | Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors | |
| NO20092715L (no) | 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-A]pyrazinderivater | |
| PE20061067A1 (es) | Derivados de pirimidina | |
| AR058128A1 (es) | Compuesto de pirazolil carbamato y formulacion farmaceutica que lo comprende | |
| RU2003103780A (ru) | Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства | |
| PL1613596T3 (pl) | Związki N-[(piperazynylo)heteroarylo]arylosulfonamidowe wykazujące powinowactwo do receptora dopaminy D3 | |
| PE20020760A1 (es) | Derivados de pirimidina como antagonistas del receptor de neuroquinina 1 (nk-1) | |
| TH76074A (th) | อะมิโน-เฮทเทอโรไซเคิลที่มีหกสมาชิกซึ่งมีไนโตรเจนที่ถูกแทนที่ซึ่งเป็นวานิลลอยด์-1 รีเซพเตอร์ แอนทาโกนิสต์สำหรับการทรีตอาการปวด | |
| AR046324A1 (es) | Heterociclos nitrogenados de seis miembros aminosustituidos que contienen sustituyentes de quinolina o isoquinolina | |
| TW200606155A (en) | Mercaptoimidazoles as CCR2 receptor antagonists | |
| AR021137A1 (es) | Derivados de triazina 2,4-disustituida, uso de los mismos para preparar medicamentos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, procedimiento para prepararlas, y procedimiento para preparar dichos derivados. | |
| BR0308844A (pt) | Derivado de pirimidina bicìclica fundida e seus sais farmaceuticamente aceitáveis que atuam como antagonistas do receptor de taquicinina, bem como, as aplicações médicas desses compostos | |
| DOP2004001030A (es) | Heterociclos amino de seis eslabones que contienen nitrogeno sustituido como antagonistas del receptor 1 vainilloide para tratamiento del dolor | |
| BR9916366A (pt) | Derivados de 6-azauracila, inibidores de il-5 |