TH76074A - Six-membered amino-heterocyclic containing nitrogen-displaced vanilla-1 receptor antagonist for pain treatment. - Google Patents
Six-membered amino-heterocyclic containing nitrogen-displaced vanilla-1 receptor antagonist for pain treatment.Info
- Publication number
- TH76074A TH76074A TH401004436A TH0401004436A TH76074A TH 76074 A TH76074 A TH 76074A TH 401004436 A TH401004436 A TH 401004436A TH 0401004436 A TH0401004436 A TH 0401004436A TH 76074 A TH76074 A TH 76074A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- 4alkyl
- haloc1
- 4alkoxy
- amino
- nitro
- Prior art date
Links
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 title abstract 3
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 title abstract 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 7
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 C1-4haloC1-4alkoxy Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (19/01/48) การประดิษฐ์ครั้งนี้จัดหาสารประกอบตามสูตร I Y-J-NH-Z (I) โดยที่: Y คือ ควิโนลีน หรือไอโซควิโนลีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อัลคอกซี, ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; J คือ ไพริดีน, ไพริดาซีน, ไพราซีน, ไพริมิดีน หรือ ไตรอะซีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หนึ่งหรือสองตัวแทนที่ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C3-5ไซโคลซัลคิล, C1-4อัลคอกซี, ฮาโล C1-4อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; โดยที่ J จะถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง เมตตะ ของแต่ละอย่างด้วย NH และ Y; และ Z คือ ฟีนิล หรือ ไพริดิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อิลคอกซี, ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของพวกมัน; สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งมีสิ่งดัง กล่าว; สารประกอบสำหรับการใช้งานในทางการบำบัดรักษา; และการใช้งานของสารประกอบ สำหรับการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการทรีตหรือการป้องกันโรคซึ่งต้องการการให้แอนทาโกนิสต์ของ วานิลลอยด์-1 (VR1) รีเซพเตอร์ การประดิษฐ์ครั้งนี้จัดหาสารประกอบตามสูตร I: Y-J-NH-Z (I) โดยที่: Y คือ ควิโนลีน หรือไอโซควิโนลีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อิลคอกซี, C1-4ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; J คือ ไพริดีน, ไพริดาซีน, ไพราซีน, ไพริมิดีน หรือ ไตรอะซีน ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วย หนึ่งหรือสองตัวแทนที่ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C3-5ไซโคลซัลคิล, C1-4อิลคอกซี, C1-4ฮาโล C1-4อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; โดย J จะถูกแทนที่ที่ตำแหน่ง เมตตะ ของแต่ละอย่างด้วย NH และ Y; และ Z คือ ฟีนิล หรือ ไพริดิล ที่ถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหนึ่งหรือสองตัวแทนที่ ที่ถูกเลือกสรรอย่างเป็นอิสระจาก ฮาโลเจน, ฮาโลC1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล, C1-4อิลคอกซี, ฮาโลC1-4 อัลคอกซี, ไนโตร และอะมิโน; หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของพวกมัน; สารผสมเชิงเภสัชกรรมซึ่งมีสิ่งดัง กล่าว; สารประกอบสำหรับการใช้งานในทางการบำบัดรักษา; และการใช้งานของสารประกอบ สำหรับการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการทรีตหรือการป้องกันโรคซึ่งต้องการการให้แอนทาโกนิสต์ของ วานิลลอยด์-1 (VR1) รีเซพเตอร์: สิทธิบัตรยาDC60 (19/01/48) The present invention provides compounds of formula I Y-J-NH-Z(I) where: Y is a quinoline or isoquinoline optionally replaced by one or two independently chosen substituents from a halogen, a haloC1-4alkyl, a C1-4alkyl, a C1-4alkoxy, a haloC1-4alkoxy, a nitro, and an amino; J is a pyridine, pyridazine, pyrazine, pyrimidine, or triazine optionally replaced by one or two independently chosen substituents from a halogen, a haloC1-4alkyl, a C1-4alkyl, a C3-5cyclosulkyl, a C1-4alkoxy, a haloC1-4alkoxy, a nitro, and an amino; where J is replaced at the met position of each with NH and Y; and Z is a phenyl or pyridyl substituted selectively with one or two independently selected halogens, haloC1-4alkyl, C1-4alkyl, C1-4ylkoxy, haloC1-4alkoxy, nitro and amino; or pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical mixtures containing thereof; compounds for therapeutic use; and uses of the compounds for the production of pharmaceuticals for treatment or prophylaxis requiring vanilloid-1 (VR1) receptor antagonists. The present invention provides compounds of the formula I: Y-J-NH-Z(I), where: Y is a quinoline or isoquinoline selectively substituted with one or two independently selected halogens; Independently selected from halogens, haloC1-4alkyl, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4haloC1-4alkoxy, nitro, and amino; J is a pyridine, pyridazine, pyrazine, pyrimidine, or triazine, optionally substituted by one or two substituents Independently selected from halogens, haloC1-4alkyl, C1-4alkyl, C3-5cyclosulkyl, C1-4ilkoxy, C1-4haloC1-4alkoxy, nitro, and amino; where J is replaced at the met position of each with NH and Y; and Z is a phenyl or pyridyl, optionally substituted by one or two substituents. Independently selected from halogens, haloC1-4alkyl, C1-4alkyl, C1-4ylkoxy, haloC1-4alkoxy, nitro and amino; or pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical mixtures containing thereof; compounds for therapeutic use; and the use of compounds for the production of pharmaceuticals for treatment or prophylaxis requiring administration of vanilloid-1 (VR1) receptor antagonists: pharmaceutical patents.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH76074A true TH76074A (en) | 2006-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005047279A8 (en) | Substituted nitrogen-containing six-membered amino-heterocycles as vanilloid-1 receptor antagonists for treating pain | |
| AU2015353210B2 (en) | 2-aminopyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof | |
| US8536165B2 (en) | Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as DHODH inhibitors | |
| HRP20050688A2 (en) | Pyrimidine derivatives for the prevention of hiv infection | |
| MX2010006182A (en) | Isoxazolo-pyridazine derivatives. | |
| EA200601364A1 (en) | QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS MYCOBACTERIA INHIBITORS | |
| ATE377589T1 (en) | 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| HRP20050821A2 (en) | Hiv replication inhibiting pyrimidines and triazines | |
| EA200602260A1 (en) | APPLICATION OF SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY MYCOBACTERIA RESISTANT TO MEDICINES | |
| MX2010005753A (en) | Isoxazolo-pyrazine derivatives. | |
| EP1939175A4 (en) | SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING ANTAGONIST ACTIVITY OF PGD2 RECEPTOR | |
| AR038864A1 (en) | BICYCLE PYRIMIDINE AND PYRIDINE INHIBITORS OF THE P38 QUINASA | |
| NO20056007L (en) | Double NK1 / NK3 antagonists for the treatment of schizophrenia | |
| ATE399770T1 (en) | TACHYKINE RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| BR0317658A (en) | Substituted 1-piperidin-4-yl-4-pyrrolidin-3-yl-piperazine derivatives and their use as neurokinin antagonists | |
| CY1111744T1 (en) | MODIFICATIONS OF THE ACTIVITY TO THE CHEMICAL RECEPTORS OF CHEMISTRY, CRYSTAL FORMS AND PROCESSING | |
| DE602004012400D1 (en) | N-Ä (PIPERAZINYL) HETARYLÜARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES WITH AFFINITY TO DOPAMINE D3 RECEPTOR | |
| TH76074A (en) | Six-membered amino-heterocyclic containing nitrogen-displaced vanilla-1 receptor antagonist for pain treatment. | |
| EA201270799A1 (en) | NEW SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS MGLU5 ANTAGONISTS | |
| BR0308844A (en) | Bicyclically fused pyrimidine derivative and its pharmaceutically acceptable salts acting as tachykinin receptor antagonists as well as the medical applications of these compounds | |
| PE20050577A1 (en) | AMINO HETEROCICLES OF SIX MEMBERS CONTAINING NITROGEN SUBSTITUTED AS ANTAGONISTS OF THE VAINILLOID 1 RECEPTOR | |
| DOP2004001030A (en) | AMINO SIX-LINK HETEROCICLES CONTAINING NITROGEN REPLACED AS AN ANTIGONISTS OF THE 1 VAINILLOID RECEIVER FOR PAIN TREATMENT | |
| TW200606155A (en) | Mercaptoimidazoles as CCR2 receptor antagonists | |
| RU2007122499A (en) | New derivatives of pyridone carboxylic acid or their salts | |
| TH76947A (en) | Merck Toimida Sol is a CCR2 receptor antagonist. |