TH75841A - กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส - Google Patents
กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลสInfo
- Publication number
- TH75841A TH75841A TH501001494A TH0501001494A TH75841A TH 75841 A TH75841 A TH 75841A TH 501001494 A TH501001494 A TH 501001494A TH 0501001494 A TH0501001494 A TH 0501001494A TH 75841 A TH75841 A TH 75841A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- autoclave
- chloromethane
- cellulose
- hydroxy alkyl
- reaction
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract 21
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract 21
- -1 methyl hydroxy Chemical group 0.000 title claims abstract 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 3
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N Chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 8
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims abstract 8
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxyl anion Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/06/48) กระบวนการผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส (MHAC) ได้รับการบรรยายไว้ และเกี่ยวข้องกับในขั้นตอน (a); (i) การส่งเซลลูโลสและตัวกลางของการแขวนลอยเข้าไปในหม้อ นึ่งความดัน, ตัวกลางของการแขวนลอยประกอบด้วย คลอโรมีเธน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของตัวกลางของการแขวนลอยดังกล่าว และ (ii) การ พ่นละอองให้แก่เซลลูโลสในหม้อนึ่งความดันด้วยสารละลายของโลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ในน้ำ โดยวิธีนี้เป็นการเติมอัลคาไลและการทำปฏิกิริยาระหว่างเซลลูโลสกับคลอโรมีเธน ในขั้นตอนที่ สอง (b) อาจเลือกส่งสารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเข้าไปในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 องศาเซลเซียส, ในขั้นตอนที่สาม (c) โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ถูกส่งเข้าไปในหม้อนึ่งความดันใน ปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.1 โมลสมมูลเทียบกับคลอโร มีเธนที่ใช้ ในขั้นตอนที่สี่ (d) อาจเลือกส่งหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลอย่างน้อยหนึ่งชนิดเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 องศาเซลเซียส และปล่อยให้สารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่ถูกส่งเข้า ทำปฏิกิริยาเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาที ในขั้นตอนที่ห้า (e) ส่งคลอโรมีเธนเพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.2 โมลสมมูลเทียบกับ โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ทั้งหมดที่ใช้จนถึงจุดนี้ ในขั้นตอนที่หก (f) อาจเลือกส่งโลหะอัลคาไล ไฮดรอกไซด์เพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่งที่ความดัน และปล่อยให้ปฏิกิริยาดำเนินต่อไปที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ 60 องศาเซลเซียส ถึง 110 องศาเซลเซียส ในที่สุดตัวกลางของการแขวนลอยถูกเอาออกโดย อาศัยวิธีการกลั่น ของเหลวที่ได้จากการกลั่นที่เกิดขึ้นนั้นประกอบด้วย คลอโรมีเธนที่หลงเหลือ และแยกเอาเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลสออก อาจเลือกดำเนินการนำเมทธอกซีไฮดรอกซีอัลคิล เซลลูโลสที่แยกได้มาล้างและทำให้แห้ง การเติมสารที่เติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเกิดขึ้นในขั้นตอน (b) และ/หรือ ขั้นตอน (d) กระบวนการผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส (MHEC) ได้รับการบรรยายไว้ และเกี่ยวข้องกันในขั้นตอน (a); (i) การส่งเซลลูโลสและตัวกลางของการแขวนลอยเข้าไปในหม้อ นึ่งความดัน, ตัวกลางของการแขวนลอยประกอบด้วย คลอโรมีเธน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของตัวกลางของการแขวนลอยดังกล่าว และ (ii) การ พ่นละอองให้แก่เซลลูโลสในหม้อนึ่งความดันด้วยสารละลายของโลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ในน้ำ โดยวิธีนี้เป็นการเติมอัลคาไลและการทำปฏิกิริยาระหว่างเซลลูโลสกับคลอโรมีเธน ในขั้นตอนที่ สอง (b) อาจเลือกส่งสารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเข้าไปในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิสูงหว่า 60 องศาเซลเซียส, ในขั้นตอนที่สาม (c) โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ถูกส่งเข้าไปในหม้อนึ่งความดันใน ปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.1 โมลสมมูลเทียบกับคลอโร มีเธนที่ใช้ ในขั้นตอนที่สี่ (d) อาจเลือกส่งหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลอย่างน้อยหนึ่งชนิดเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 องศาเซลเซียส และปล่อยให้สารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่ถูกส่งเข้า ทำปฏิกิริยาเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาที ในขั้นตอนที่ห้า (e) ส่งคลอโรมีเธนเพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.2 โมลสมมูลเทียบกับ โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ทั้งหมดที่ใช้จนถึงจุดนี้ ในขั้นตอนที่หก (f) อาจเลือกส่งโลหะอัลคาไล ไฮดรอกไซด์เพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่งที่ความดัน และปล่อยให้ปฏิกิริยาดำเนินต่อไปที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ 60 องศาเซลเซียส ถึง 110 องศาเซลเซียส ในที่สุดตัวกลางของการแขวนลอยถูกเอาออกโดย อาศัยวิธีการกลั่น ของเหลวที่ได้จากการกลั่นที่เกิดขึ้นนั้นประกอบด้วย คลอโรมีเธนที่หลงเหลือ และแยกเอาเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลสออก อาจเลือกดำเนินการนำเมทธอกซีไฮดรอกซีอัลคิล เซลลูโลสที่แยกได้มาล้างและทำให้แห้ง การเติมสารที่เติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเกิดขึ้นในขั้นตอน (b) และ/หรือ ขั้นตอน (d)
Claims (1)
- : DC60 (08/06/48) กระบวนการผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส (MHAC) ได้รับการบรรยายไว้ และเกี่ยวข้องกับในขั้นตอน (a); (i) การส่งเซลลูโลสและตัวกลางของการแขวนลอยเข้าไปในหม้อ นึ่งความดัน, ตัวกลางของการแขวนลอยประกอบด้วย คลอโรมีเธน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของตัวกลางของการแขวนลอยดังกล่าว และ (ii) การ พ่นละอองให้แก่เซลลูโลสในหม้อนึ่งความดันด้วยสารละลายของโลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ในน้ำ โดยวิธีนี้เป็นการเติมอัลคาไลและการทำปฏิกิริยาระหว่างเซลลูโลสกับคลอโรมีเธน ในขั้นตอนที่ สอง (b) อาจเลือกส่งสารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเข้าไปในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 องศาเซลเซียส, ในขั้นตอนที่สาม (c) โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ถูกส่งเข้าไปในหม้อนึ่งความดันใน ปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.1 โมลสมมูลเทียบกับคลอโร มีเธนที่ใช้ ในขั้นตอนที่สี่ (d) อาจเลือกส่งหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลอย่างน้อยหนึ่งชนิดเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 องศาเซลเซียส และปล่อยให้สารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่ถูกส่งเข้า ทำปฏิกิริยาเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาที ในขั้นตอนที่ห้า (e) ส่งคลอโรมีเธนเพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.2 โมลสมมูลเทียบกับ โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ทั้งหมดที่ใช้จนถึงจุดนี้ ในขั้นตอนที่หก (f) อาจเลือกส่งโลหะอัลคาไล ไฮดรอกไซด์เพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่งที่ความดัน และปล่อยให้ปฏิกิริยาดำเนินต่อไปที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ 60 องศาเซลเซียส ถึง 110 องศาเซลเซียส ในที่สุดตัวกลางของการแขวนลอยถูกเอาออกโดย อาศัยวิธีการกลั่น ของเหลวที่ได้จากการกลั่นที่เกิดขึ้นนั้นประกอบด้วย คลอโรมีเธนที่หลงเหลือ และแยกเอาเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลสออก อาจเลือกดำเนินการนำเมทธอกซีไฮดรอกซีอัลคิล เซลลูโลสที่แยกได้มาล้างและทำให้แห้ง การเติมสารที่เติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเกิดขึ้นในขั้นตอน (b) และ/หรือ ขั้นตอน (d) กระบวนการผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส (MHEC) ได้รับการบรรยายไว้ และเกี่ยวข้องกันในขั้นตอน (a); (i) การส่งเซลลูโลสและตัวกลางของการแขวนลอยเข้าไปในหม้อ นึ่งความดัน, ตัวกลางของการแขวนลอยประกอบด้วย คลอโรมีเธน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของตัวกลางของการแขวนลอยดังกล่าว และ (ii) การ พ่นละอองให้แก่เซลลูโลสในหม้อนึ่งความดันด้วยสารละลายของโลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ในน้ำ โดยวิธีนี้เป็นการเติมอัลคาไลและการทำปฏิกิริยาระหว่างเซลลูโลสกับคลอโรมีเธน ในขั้นตอนที่ สอง (b) อาจเลือกส่งสารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเข้าไปในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิสูงหว่า 60 องศาเซลเซียส, ในขั้นตอนที่สาม (c) โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ถูกส่งเข้าไปในหม้อนึ่งความดันใน ปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.1 โมลสมมูลเทียบกับคลอโร มีเธนที่ใช้ ในขั้นตอนที่สี่ (d) อาจเลือกส่งหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลอย่างน้อยหนึ่งชนิดเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 องศาเซลเซียส และปล่อยให้สารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่ถูกส่งเข้า ทำปฏิกิริยาเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาที ในขั้นตอนที่ห้า (e) ส่งคลอโรมีเธนเพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.2 โมลสมมูลเทียบกับ โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ทั้งหมดที่ใช้จนถึงจุดนี้ ในขั้นตอนที่หก (f) อาจเลือกส่งโลหะอัลคาไล ไฮดรอกไซด์เพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่งที่ความดัน และปล่อยให้ปฏิกิริยาดำเนินต่อไปที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ 60 องศาเซลเซียส ถึง 110 องศาเซลเซียส ในที่สุดตัวกลางของการแขวนลอยถูกเอาออกโดย อาศัยวิธีการกลั่น ของเหลวที่ได้จากการกลั่นที่เกิดขึ้นนั้นประกอบด้วย คลอโรมีเธนที่หลงเหลือ และแยกเอาเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลสออก อาจเลือกดำเนินการนำเมทธอกซีไฮดรอกซีอัลคิล เซลลูโลสที่แยกได้มาล้างและทำให้แห้ง การเติมสารที่เติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเกิดขึ้นในขั้นตอน (b) และ/หรือ ขั้นตอน (d)ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก :
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH75841A true TH75841A (th) | 2006-02-23 |
TH75841B TH75841B (th) | 2006-02-23 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kumar et al. | Possible neuroprotective mechanisms of curcumin in attenuating 3-nitropropionic acid-induced neurotoxicity. | |
TW200610769A (en) | Process for the production of methylhydroxyalkyl cellulose | |
Li et al. | NMR assignment for diaryl ether structures (4–O–5 structures) in pine wood lignin | |
Li et al. | Mild acetosolv process to fractionate bamboo for the biorefinery: Structural and antioxidant properties of the dissolved lignin | |
NZ597898A (en) | Biomass hydrolysis | |
Constant et al. | Quantification and classification of carbonyls in industrial humins and lignins by 19F NMR | |
MY172273A (en) | Methods and uses relating to fuel compositions | |
MX2021007083A (es) | Acido hialuronico modificado con aldehido, metodo de preparacion del mismo y sus aplicaciones. | |
Illy et al. | Synthesis of water‐soluble allyl‐functionalized oligochitosan and its modification by thiol–ene addition in water | |
MY149833A (en) | Fuel compositions | |
NO20081132L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av dioksolan | |
SG144037A1 (en) | Detergent comprising the reaction product an amino alcohol, a high molecular weight hydroxy aromatic compound, and an aldehydye | |
Iroegbu et al. | Sustainable chemicals: A brief survey of the furans | |
FI20115340L (fi) | Menetelmä sideainekoostumuksen valmistamiseksi, sideainekoostumus, liima-ainekoostumus, kerrostettu komposiittirakenne, ja sideainekoostumuksen ja liimakoostumuksen käyttöjä | |
TW201627388A (zh) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
MX2012003726A (es) | Conjugacion de polisacaridos capsulares de tipo 5 y de tipo 8 de staphylococcus aureus. | |
Bunzel et al. | Phenolic compounds as cross-links of plant derived polysaccharides | |
CN102675101A (zh) | 2-(4-卤乙基)苯基-2-甲基丙酸酯的制备方法及合成比拉斯汀的方法 | |
MX2016013202A (es) | Sintesis de alcoholes de azúcares reducidos, derivados de furano. | |
TH75841A (th) | กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส | |
TR201908669T4 (tr) | N-desülfatlanmış glikozaminoglikanların türevleri ve ilaç olarak kullanımı. | |
TH75841B (th) | กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส | |
MY139572A (en) | Process for the production of carbonylation products | |
NO20006424D0 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av ALOIN ved hjelp av ekstraksjon | |
CN104130337B (zh) | 由瓜尔胶片一步法制备羧甲基羟丙基瓜尔胶粉的方法 |