TH75841B - กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส - Google Patents

กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส

Info

Publication number
TH75841B
TH75841B TH501001494A TH0501001494A TH75841B TH 75841 B TH75841 B TH 75841B TH 501001494 A TH501001494 A TH 501001494A TH 0501001494 A TH0501001494 A TH 0501001494A TH 75841 B TH75841 B TH 75841B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
autoclave
cellulose
chloromethane
hydroxy alkyl
reaction
Prior art date
Application number
TH501001494A
Other languages
English (en)
Other versions
TH75841A (th
Inventor
ดร.โวลฟ์กัง ดันน์ฮอร์น ดร.อีริค-แอนดรีส โคลร์ นายมาร์ติน โควอลลิก นายมาร์ค โอลิเวอร์ ชมิดท์ ดร.ฮาร์ทวิก สเชลซิเกอร์
Original Assignee
เวลฟ์ เซลลูโลซิคส์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โคเคจี
Filing date
Publication date
Application filed by เวลฟ์ เซลลูโลซิคส์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โคเคจี filed Critical เวลฟ์ เซลลูโลซิคส์ จีเอ็มบีเอช แอนด์ โคเคจี
Publication of TH75841B publication Critical patent/TH75841B/th
Publication of TH75841A publication Critical patent/TH75841A/th

Links

Abstract

กระบวนการผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส (MHEC) ได้รับการบรรยายไว้ และเกี่ยวข้องกันในขั้นตอน (a); (i) การส่งเซลลูโลสและตัวกลางของการแขวนลอยเข้าไปในหม้อ นึ่งความดัน, ตัวกลางของการแขวนลอยประกอบด้วย คลอโรมีเธน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักถึง 50 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักรวมของตัวกลางของการแขวนลอยดังกล่าว และ (ii) การ พ่นละอองให้แก่เซลลูโลสในหม้อนึ่งความดันด้วยสารละลายของโลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ในน้ำ โดยวิธีนี้เป็นการเติมอัลคาไลและการทำปฏิกิริยาระหว่างเซลลูโลสกับคลอโรมีเธน ในขั้นตอนที่ สอง (b) อาจเลือกส่งสารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเข้าไปในหม้อนึ่งความดันที่อุณหภูมิสูงหว่า 60 องศาเซลเซียส, ในขั้นตอนที่สาม (c) โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ถูกส่งเข้าไปในหม้อนึ่งความดันใน ปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.1 โมลสมมูลเทียบกับคลอโร มีเธนที่ใช้ ในขั้นตอนที่สี่ (d) อาจเลือกส่งหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลอย่างน้อยหนึ่งชนิดเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 องศาเซลเซียส และปล่อยให้สารเติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลที่ถูกส่งเข้า ทำปฏิกิริยาเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาที ในขั้นตอนที่ห้า (e) ส่งคลอโรมีเธนเพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่ง ความดันในปริมาณที่สูงกว่าปริมาณที่ทำปฏิกิริยากันพอดีที่เป็นอย่างน้อย + 0.2 โมลสมมูลเทียบกับ โลหะอัลคาไลไฮดรอกไซด์ทั้งหมดที่ใช้จนถึงจุดนี้ ในขั้นตอนที่หก (f) อาจเลือกส่งโลหะอัลคาไล ไฮดรอกไซด์เพิ่มเติมเข้าไปในหม้อนึ่งที่ความดัน และปล่อยให้ปฏิกิริยาดำเนินต่อไปที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ 60 องศาเซลเซียส ถึง 110 องศาเซลเซียส ในที่สุดตัวกลางของการแขวนลอยถูกเอาออกโดย อาศัยวิธีการกลั่น ของเหลวที่ได้จากการกลั่นที่เกิดขึ้นนั้นประกอบด้วย คลอโรมีเธนที่หลงเหลือ และแยกเอาเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลสออก อาจเลือกดำเนินการนำเมทธอกซีไฮดรอกซีอัลคิล เซลลูโลสที่แยกได้มาล้างและทำให้แห้ง การเติมสารที่เติมหมู่ไฮดรอกซีอัลคิลเกิดขึ้นในขั้นตอน (b) และ/หรือ ขั้นตอน (d)

Claims (1)

1. กระบวนการผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส (MHAC) ที่ประกอบด้วย (a) (i) การส่งเซลลูโลสและตัวกลางของการแขวนลอย (ที่เรียกในคำขอรับ สิทธิบัตรนี้อีกด้วยว่า :
TH501001494A 2005-03-31 กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส TH75841A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH75841B true TH75841B (th) 2006-02-23
TH75841A TH75841A (th) 2006-02-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wen et al. Quantitative structures and thermal properties of birch lignins after ionic liquid pretreatment
Meng et al. Chemical transformations of poplar lignin during cosolvent enhanced lignocellulosic fractionation process
Yue et al. Comparison of lignin fractions isolated from wheat straw using alkaline and acidic deep eutectic solvents
Lan et al. Fractionation of bagasse into cellulose, hemicelluloses, and lignin with ionic liquid treatment followed by alkaline extraction
Peng et al. Studies on the starch and hemicelluloses fractionated by graded ethanol precipitation from bamboo Phyllostachys bambusoides f. shouzhu Yi
MXPA05004132A (es) Procedimiento para la obtencion de metilhidroxialquilcelulosa.
RU2015112569A (ru) Производство сбраживаемых сахаров и лигнина из биомассы, использующее сверхкритические текучие среды
JP2023024831A (ja) 改質リグニンの製造方法及び改質リグニン、並びに改質リグニン含有樹脂組成材料
Yan et al. Fractionation of lignin from eucalyptus bark using amine-sulfonate functionalized ionic liquids
JP2017502107A5 (th)
JP2009531024A (ja) 溶液中のセルロースの分解方法
Laezza et al. Chemical fucosylation of a polysaccharide: A semisynthetic access to fucosylated chondroitin sulfate
Illy et al. Synthesis of water‐soluble allyl‐functionalized oligochitosan and its modification by thiol–ene addition in water
FR2957599B1 (fr) Procede de depolymerisation de biomasse lignocellulosique
MX350299B (es) Polimero fabricado a partir de acido maleico, eter de alilo y acetato de vinilo y la preparacion y uso de dicho polimero.
Peng et al. Binding cellulose and chitosan via click chemistry: synthesis, characterization, and formation of some hollow tubes
Tulaphol et al. Direct production of levulinic acid in one pot from hemp hurd by dilute acid in ionic liquids
MX2021007083A (es) Acido hialuronico modificado con aldehido, metodo de preparacion del mismo y sus aplicaciones.
Rivas et al. Acidic processing of hemicellulosic saccharides from pine wood: Product distribution and kinetic modeling
TW201627388A (zh) 熱硬化性樹脂組成物
JPWO2019031609A1 (ja) 改質リグニン及び改質ポリフェノールの製造方法、並びに改質リグニンを用いた樹脂組成材料
Chimphango et al. Isolation, characterization and enzymatic modification of water soluble xylans from Eucalyptus grandis wood and sugarcane bagasse
CN102675101A (zh) 2-(4-卤乙基)苯基-2-甲基丙酸酯的制备方法及合成比拉斯汀的方法
TH75841B (th) กระบวนการสำหรับผลิตเมทธิลไฮดรอกซีอัลคิลเซลลูโลส
Kamitakahara et al. Syntheses and comparison of 2, 6‐di‐O‐methyl celluloses from natural and synthetic celluloses