TH75288A - กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอินทรีย์ - Google Patents

Abstract

DC60 (15/02/48) การใช้กลิเซอรอลที่ทำได้จากวัตถุดิบชนิดที่นำเอากลับมาใช้ซ้ำได้อีกเป็นผลิตผลเริ่มต้น สำหรับการผลิตสารประกอบอินทรีย์ กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดคลอโรโพรพานอล ซึ่งสอดคล้องกับ ที่ซึ่งกลิเซ อรอลได้ถูกกำหนดให้ทำปฏิกิริยากับสารชนิดที่กำลังทำให้เป็นคลอ รีน โดยมีข้อยกเว้นที่ว่า การทำปฏิกิริยาเป็นชุดดำเนินการไปโดยมีกร ดอะซีติก หรืออนุพันธ์ของกรดอะซิติกอยู่ด้วย การใช้กลิเซอรอลที่ทำได้จากวัตถุดิบชนิดที่นำเอากลับมาใช้ซ้ำได้อีกเป็นผลิตผลเริ่มต้น สำหรับการผลิตสารประกอบอินทรีย์ กรรมว ิธีสำหรับการผลิตไดคลอโรโพนรพานอล ซึ่งสอดคล้องกับ ที่ซึ่งกลิเซ อรอลได้ถูกกำหนดให้ทำปฏิกิริยากับสารชนิดที่กำลังทำให้เป็นคลอ รีน โดยมีข้อยกเว้นที่ว่า การทำปฏิกิริยาเป็นชุดดำเนินการไปโดยมีกร ดอะซีติก หรืออนุพันธ์ของกรดอะซิติกอยู่ด้วย

Claims (36)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดคลอโรโพรพานอล โดยสอดคล้องกับที่ซึ่งกลีเซอรอลได้ ถูกกำหนดให้ทำปฏิกิริยากับสารชนิดที่กำลังทำให้เป็ นคลอรีน โดยมีข้อยกเว้นที่ว่าการทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปโดยมีกร ดอะซีติก หรืออนุพันธ์ของกรดอะซิติกอยู่ด้วย

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำปฏิกิริยาดำเนินการ ไปอย่างต่อเนื่อง

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยท ี่สารชนิดที่กำลังทำให้เป็นคลอรีน ประกอบด้วยไฮโดรเจนคลอไรด์ชนิ ดแอนไฮดรัสโดยส่วนใหญ่

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยที่สารชนิดที่กำ ลังทำให้เป็นคลอรีน เป็นสารละลายชนิดแอคเควียสของไฮโดรเจนคลอไรด ์โดยมีปริมาณของไฮโดรเจนคลอไรด์มากกว่า หรือเท่ากับ 4% โดยน้ำหนัก ซึ่งควรจะมากกว่าหรือเท่ากับ 20% โดยน้ำหนัก และที่ควรจะเป็นมากที่ สุดก็คือ มากกว่าหรือเท่ากับ 30% โดยน้ำหนัก

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 โดย ที่การทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปในเฟสชนิดเหลว

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 โดยที่มีการ ใช้กรด คาร์บอกซีลิก, แอนไฮไดรด์ของกรดคาร์บอกซีลิก, คลอไรด์ของกร ดคาร์บอกซีลิก, เกลือของกรด คาร์บอกซีลิก หรือเอสเตอร์ของกรดคาร ์บอกซีลิก ควรจะเป็นที่ซึ่งมีจุดเดือดในบรรยากาศมากกว่า หรือเท ่ากับ 200 องศาเซลเซียส เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา คือ กร ดอะดิพิก, แอนไฮโดรด์ ของกรดอะดิพิก, คลอไรด์ของกรดอะดิพิก, เกลือข องกรดอะดิพิก หรือเอสเตอร์ของกรดอะดิพิก

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือข้อที่ 7 โดยที่ความเข้มข้นของกรด ในสารตัว กลางของปฏิกิริยาอธิบายในรูปของโมลของกรด และของอนุพั นธ์เอสเตอร์ของกรดต่อกิโลกรัมของ สารตัวกลางของปฏิกิริยาชนิดเหล วมีสูงกว่าหรือเท่ากับ 0.1 และต่ำกว่าหรือเท่ากับ 10

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 โดยที่การทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปโดยมีตัวทำละลายอินทรีย์อย่างน ้อยที่สุดหนึ่งชนิดอยู่ด้วย

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 โดยที่ตัวทำละลายประกอบด้วยคล อโรโพรเพน ไดโอล และ/หรือ ไดคลอโรโพรพานอล และ/หรือ ผลพลอยได้ชน ิดหนักของปฏิกิริยา

11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 10 โดยที่คว ามเข้มข้นของ น้ำในของผสมของปฏิกิริยามีต่ำกว่าหรือเท่ากับ 15% โด ยน้ำหนัก

12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11 โดยที่เงื่ ่อนไขการทำ ปฏิกิริยาได้ถูกปรับแต่งด้วยวิธีการ ดังเช่น ที่ว่าค วามเข้มข้นของไฮโดรเจนคลอไรด์ในเฟสชนิดก๊าซที่ อยู่เหนือของผ สมของปฏิกิริยาชนิดเหลวยังคงมีอยู่ต่ำกว่าความเข้มข้นของไฮโดรเจนค ลอไรด์ในของ ผสมจากไฮโดรเจนคลอไรด์-น้ำที่มีจุดเดือดร่วมเป็นคู่ กัน

13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12 โดยที่การดำเนินการดึง เอาสารส่วนย่อยออกมาอย่างต่อเนื่อง หรือตามช่วงระยะเวลาซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดมี ปริมาณน้ำกับไฮโดรเจนคลอไรด์เท่ากับหรือน้อยกว่า 10% โดยน้ำหนัก เมื่อเท ียบกับน้ำหนักรวมของ สารส่วนย่อยซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำ และไดคลอ โรโพรพานนอลในบางกรณี และสารตัวกลางของ ปฏิกิริยาได้ถูกป้อนเข้ าด้วยน้ำในบางกรณี โดยเฉพาะด้วยไอน้ำ

14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 13 โดยที่กา รทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปในเตาปฏิกิริยาที่ทำขึ้นด้วยวัสดุซึ่งเ ป็นชนิดที่ต้านทาน, ภายใต้เงื่อนไขของการทำ ปฏิกิริยา, ต่อสารชนิด ที่กำลังทำให้เป็นคลอรีน และได้เลือกสรรจากเหล็กเคลือบมัน, โพล ิเมอร์, สารที่ เคลือบโดยอาศัยเรซิน, โลหะ หรือโลหะผสม, เซรามิก แล ะเมทัลโลเซรามิก และวัสดุทนไฟ

15. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดคลอโรโพรพานอลตามข้อถือสิทธิข้อใดข ้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 โดยที่เตาปฏิกรณ์ (20) ได้ถูกป้อนเข้า , ในการทำอย่างต่อเนื่องหรือการทำแบบเป็นชุด, ด้วยกลิเซอรอลโดยผ่ านเส้นทาง (21) และตัวเร่งปฏิกิริยาโดยผ่านเส้นทาง (22) สารป้อนเข้ าของ ไฮโดรเจนคลอไรด์, สารละลายชนิดแอนไฮดรัส หรือในสารละลายชนิด แอคเควียส ดำเนินการไป อย่างต่อเนื่องหรือทำแบบเป็นชุดโดยผ่านเส้นทา ง (23) หอคอลัมน์กลั่น (30) ได้ถูกป้อนเข้าโดยผ่าน เส้นทาง (24) ด้วยล ะอองไอที่ผลิตได้จากเตาปฏิกิริยา (20) กระแสไหลได้ถูกดึงเอาออกจา กหอคอลัมน์ (30) โดยผ่านเส้นทาง (26) และในบางกรณีได้ถูกป้อนเข้าไป ในเครื่องกรองแบบเอียง (31) ที่ซึ่งเฟส ชนิดแอคเควียส และเฟสอินทร ีย์ได้ถูกแยกออกมา

16. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดคอลโรโพรพานอลตามข้อถือสิทธิข้อใดข้ อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 โดยที่เตาปฏิกรณ์ (33) ได้ถูกป้อนเข้าอย่างต่อเนื่องหรือแบบอย่างเป็นชุดด้วยกลิเซอรอล โดยผ่านเส้นทาง (41) และตัวเ ร่งปฏิกิริยาโดยผ่านเส้นทาง (42) สารป้อนเข้าของไฮโดรเจนคลอไรด์, สารละลายชนิดแอนไฮดรัส หรือในสารละลายชนิดแอคเควียสดำเนินการไป อย่างต่อเนื่องหรือทำ แบบเป็นชุดโดยผ่านเส้นทาง (43) หอคอลัมน์กล ั่น (42) ได้ถูกป้อนเข้าโดยผ่านเส้นทาง (34) ด้วย ละอองไอที่ผลิตได้ จากเตาปฏิกรณ์ (33) สารตกค้างจากหอคอลัมน์ (42) ได้ถูกนำเอากลับมาใช้ซ้ำได้ อีกโดยผ่านเส้นทาง (35) เข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (33) สารชะล้างจากส่วนด้านล่างของเตาปฏิกรณ์ได้ถูก ป้อนเข้าโดยผ่านเส้นทาง (37) เข้าไปในเครื่องแยก (44) โดยที่การดำเ นินการแยกบางส่วนดำเนินการ ไป ดังเช่น โดยวิธีการทำให้ร้อน หรือโ ดยวิธีการกวาดด้วยไนโตรเจน หรือไอน้ำ เฟสชชนิดก๊าซซึ่งมี ไฮโดรเ จนคลอไรด์โดยส่วนมากจากกระแสไหล (37) ประกอบอยู่ได้ถูกนำเอากลั บมาใช้ซ้ำได้อีกโดย ผ่านเส้นทาง (38) เข้าไปในหอคอลัมน์ (42) หรือโด ยผ่านเส้นทาง (45) เข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (33) หอ คอลัมน์กลั่น หรือหอคอลัมน ์แยก (43) ได้ถูกป้อนเข้าด้วยเฟสชนิดเหลวที่เกิดขึ้นจากเครื่องแย ก (44) โดยผ่านเส้นทาง (39) สารส่วนย่อยตัวหลักของไดคลอโรโพรพานอลไ ด้ถูกรวบรวมจากด้านบนของ หอคอลัมน์โดยผ่านเส้นทาง (40) และสารตกค้ างของหอคอลันม์ได้ถูกนำเอากลับมาใช้ซ้ำได้อีกโดย ผ่านเส้นทาง (41 ) เข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (33)

17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 15 ถึงข้อที่ 16 โดยที่ (a) เฟสชนิดเหลวได้ถูกดึงเอาออกจากเตาปฏิกรณ์ (20) หรือ (33) ( b) ควรจะเติมของผสมของไฮโดรเจนคลอไรด์/น้ำที่มีจุดเดือดร่วมเป็ นคู่กันเข้าไปในเฟสชนิดเหลว และจากนั้นจึงทำของผสมที่ทำได้ให้ร ้อน (c) กรดได้กลับคืนรูปใหม่จากของผสมที่ทำได้นี้ ดังตัวอย่างเช่น โ ดยวิธีการทำให้เป็นผลึก และใน บางกรณีก็นำเอากลับมาใช้ซ้ำเข้าไป ในเตาปฏิกรณ์ (20) หรือ (33) ได้อีก

18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยที่มีการเติมน้ำเข้าไปในข องผสมที่ทำได้จากขั้น ตอน (b) และตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดได้กล ับคืนรูปใหม่ได้โดยวิธีการทำให้เป็นผลึก แล้วจึงนำเอา กลับมาใช้ ซ้ำเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (20) หรือ (33) ได้อีก

19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 18 โดยที่ 1,3 -ไดคลอโร โพรเพน-2-โอล ทำได้ด้วยประสิทธิภาพในการเลือกสรรเป็นอย ่างน้อยที่สุด 50%

20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดขอ้หนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 1 9 โดยที่กลิเซอรอลที่ใช้ได้ ถูกผลิตขึ้นอย่างน้อยที่สุดบางส่วนจา กวัตถุดิบชนิดที่นำเอากลับมาใช้ซ้ำได้อีก

21. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมเทียมซึ่งประกอบด้วยไดคลอโรโพรพานอล, ไ ฮโดรเจน คลอไรด์ และน้ำโดยส่วนใหญ่

22. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ขั้นตอนแรกโดยที่กลิเซอรอลผลิตขึ้นได้จากวัสดุดิบชนิดที่นำเอากล ับมาใช้ซ้ำได้อีก และ (b) ขั้นตอนที่สองโดยที่สารประกอบอินทรีย์ผลิตขึ้นได้จากกลิเซอรอ ลที่ทำได้ขั้นตอนแรก

23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 โดยที่กลิเซอรอลที่ใช้ในขั้น ตอนที่สองเป็นผลิตผล ดิบซึ่งประกอบรวมด้วย, ซึ่งนอกเหนือจากน้ำ และเกลือของโลหะแล้ว, สารที่ควรจะเลือกสรรจาก NaCl, KCl, โซเดียมซั ลเฟท และโปแตสเซียมซัลเฟท

24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่ผลิตผลดิบประกอบด้วยกล ีเซอรอลตั้งแต่ 40 ถึง 99% โดยน้ำหนัก, น้ำตั้งแต่ 5 ถึง 50% โดยน้ำหนัก และ เกลือของโลหะตั้งแต่ 1 ถึง 10% โดย น้ำหนัก

25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 โดยที่กลิเซอรอลที่ใช้ในระหว ่างขั้นตอนที่สองเป็น ผลิตผลชนิดที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว

26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 25 โดยที่ผลิตผลชนิดบริสุทธิ์มี กลิเซอรอลตั้งแต่ 80 ถึง 99.9% โดยน้ำหนัก และน้ำตั้งแต่ 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหน ักประกอบอยู่

27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 22 ถึงข้อที่ 26 โดยที่กลิเซอรอลที่ทำ ได้โดยวิธีการเปลี่ยนไ ขมันสัตว์ หรือที่ทำได้ในระหว่างการผลิตดีเซลชีวภาพ

28. กรรมวิธีผสมของการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 สอดคล้องกับที่ ซึ่ง (a) น้ำมันพืชได้ถูกกำหนดให้ทำปฏิกิริยาการทำทรานส์-เอสเตอริฟิเ คชั่นกับแอลกอฮอล์ชนิดที่แตก ต่างจากกลิเซอรอล ซึ่งควรจะเป็นเมท ธานอล หรือเอทธานอล เพื่อเพียงแต่ทำให้อย่างน้อยที่สุด ดีเซลชีว ภาพกลับคืนรูปใหม่ และผลิตผลดิบซึ่งมีกลิเซรอลประกอบอยู่เท่านั้น (b) ในบางกรณีผลิตผลดิบได้ถูกกำหนดให้ดำเนินการทำให้บริสุทธิ์ ดั งเช่น ด้วยการกลั่น ( c) กลิเซอรอลที่ทำได้ในขั้นตอน (a) ได้ถูกกำหนดให้ทำในกรรมวิธีสำ หรับการผลิตสารประกอบ อินทรีย์

29. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 28 สอดคล้องกับที่ซึ่งขั้นตอนขอ งการผลิตกลิเซอรอล และของการผลิตสารประกอบอินทรีย์นั้นดำเนินการ ไปด้วยโรงงานการผลิตเดียวกัน

30. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 28 สอดคล้องกับที่ซึ่งขั้นตอนขอ งการผลิตกลิเซอรอล และของการผลิตสารประกอบอินทรีย์นั้นดำเนินการ ไปด้วยโรงงานการผลิตที่แตกต่างกัน

31. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอิพิคลอโรไฮดรินโดยที่ (a) ไดคลอโรโพรพานนอลผลิตขึ้นได้สอดคล้องกับกรรมวิธีตามข้อถือสิท ธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 30 (b) สารส่วนย่อยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของไดคลอโรโพรรานอลที่ทำ ได้ได้ถูกกำหนดให้ทำ ปฏิกิริยาของการทำดีไฮโดรคลอริเนชั่น

32. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 22 ถึงข้อที่ 31 โดยที่กล ีเซอรอลได้ทำ ปฏิกิริยาสัมผัสกับสารชนิดที่กำลังทำให้ควบแน่นอย่ างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดหรือกับอิพิคลอโรไฮดริน ซึ่งอาจจะมีด่างอย ู่ด้วย และก็จะทำให้ได้โพลิกกลิเซอรอล

33. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอีพอกซีเรซินสอดคล้องกับที่ซึ่งอิพิค ลอโรไฮดรินที่ทำได้ จากกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 31 ได้ถูกใช้เ ป็นสารตั้งต้นปฏิกิริยา

34. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอีพอกซีเรซินโดยที่ไดคลอโรโพรพานอล ซ ึ่งมี 1,3- ไดคอลโรโพรเพน-2-โอล อย่างน้อยที่สุด 50% โดยน้ำหนัก ประกอบอยู่เมื่ อเทียบกับไดคลอโร โพรพานอลรวมทั้งหมดที่ได้ใช้เป็นสารตั้งต้นปฏิ กิริยา

35. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา คือ กร ดไดคาร์บอกซีลิก, แอนไฮไดรด์ของกรดไดคาร์บอกซีลิก, คลอไรด์ของกรด ไดคาร์บอกซีลิก, เกลือของกรด ไดคาร์บอกซีลิก หรือเอสเตอร์ของกรดไ ดคาร์บอกซีลิก

36. กรรมวิธีสำหรับวิธีการแยกของผสมซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดน้ำ, ได คลอโรโพรเพน และ ไฮโดรเจนคลอไรด์ประกอบอยู่ โดยที่ของผสมได้ถู กแยกออกในขั้นตอนกลั่นโดยที่ผลรวมของสารที่ ป้อนเข้าไปในขั้นตอน กลั่นดังกล่าวมีความเข้มข้นของไฮโดรเจนคลอไรด์ซึ่งต่ำกว่าความเ ข้มข้นของ ไฮโดรเจนคลอไรด์ในไฮโดรเจนคลอไรด์/น้ำที่อยู่ในสารผ สมที่มีจุดเดือดร่วมเป็นคู่กันที่ความดันของ การกลั่น