Claims (36)
1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดคลอโรโพรพานอล โดยสอดคล้องกับที่ซึ่งกลีเซอรอลได้ ถูกกำหนดให้ทำปฏิกิริยากับสารชนิดที่กำลังทำให้เป็ นคลอรีน โดยมีข้อยกเว้นที่ว่าการทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปโดยมีกร ดอะซีติก หรืออนุพันธ์ของกรดอะซิติกอยู่ด้วย1. The procedure for the production of dichloropropanol, in accordance with which glycerol is prescribed to react with the substance being chlorinated, is specified with the exception that the reaction proceeds in the presence of acetic acid or its derivatives.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่การทำปฏิกิริยาดำเนินการ ไปอย่างต่อเนื่อง2. The process under claim 1, whereby the reaction proceeds continuously.
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยท ี่สารชนิดที่กำลังทำให้เป็นคลอรีน ประกอบด้วยไฮโดรเจนคลอไรด์ชนิ ดแอนไฮดรัสโดยส่วนใหญ่3. The process as per claim 1 or 2, where the substance being chlorinated consists primarily of anhydrous hydrogen chloride.
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 โดยที่สารชนิดที่กำ ลังทำให้เป็นคลอรีน เป็นสารละลายชนิดแอคเควียสของไฮโดรเจนคลอไรด ์โดยมีปริมาณของไฮโดรเจนคลอไรด์มากกว่า หรือเท่ากับ 4% โดยน้ำหนัก ซึ่งควรจะมากกว่าหรือเท่ากับ 20% โดยน้ำหนัก และที่ควรจะเป็นมากที่ สุดก็คือ มากกว่าหรือเท่ากับ 30% โดยน้ำหนัก4. The process under claim 1 or 2, whereby the substance being chlorinated is an aqueous solution of hydrogen chloride containing 4% or more by weight of hydrogen chloride, which should ideally be 20% or more by weight, and ideally 30% or more by weight.
5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 โดย ที่การทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปในเฟสชนิดเหลว5. A process pursuant to any of the claims in clauses 1 through 4, where the reaction proceeds in a liquid phase.
6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 โดยที่มีการ ใช้กรด คาร์บอกซีลิก, แอนไฮไดรด์ของกรดคาร์บอกซีลิก, คลอไรด์ของกร ดคาร์บอกซีลิก, เกลือของกรด คาร์บอกซีลิก หรือเอสเตอร์ของกรดคาร ์บอกซีลิก ควรจะเป็นที่ซึ่งมีจุดเดือดในบรรยากาศมากกว่า หรือเท ่ากับ 200 องศาเซลเซียส เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา6. Any of the processes under claims 1 through 5, where the use of carboxylic acid, carboxylic acid anhydride, carboxylic acid chloride, carboxylic acid salt, or carboxylic acid ester, should occur at an atmospheric boiling point greater than or equal to 200 °C as a catalyst.
7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา คือ กร ดอะดิพิก, แอนไฮโดรด์ ของกรดอะดิพิก, คลอไรด์ของกรดอะดิพิก, เกลือข องกรดอะดิพิก หรือเอสเตอร์ของกรดอะดิพิก7. The procedure under claim number 6, where the catalyst is adipic acid, anhydride of adipic acid, chloride of adipic acid, salt of adipic acid, or ester of adipic acid.
8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือข้อที่ 7 โดยที่ความเข้มข้นของกรด ในสารตัว กลางของปฏิกิริยาอธิบายในรูปของโมลของกรด และของอนุพั นธ์เอสเตอร์ของกรดต่อกิโลกรัมของ สารตัวกลางของปฏิกิริยาชนิดเหล วมีสูงกว่าหรือเท่ากับ 0.1 และต่ำกว่าหรือเท่ากับ 108. The procedure under claim 6 or 7 where the concentration of acid in the reaction medium, described in terms of moles of acid and acid ester derivatives per kilogram of liquid reaction medium, is greater than or equal to 0.1 and less than or equal to 10.
9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 8 โดยที่การทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปโดยมีตัวทำละลายอินทรีย์อย่างน ้อยที่สุดหนึ่งชนิดอยู่ด้วย9. A procedure under any of the claims in clauses 1 through 8 where the reaction is carried out in the presence of at least one organic solvent.
10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 9 โดยที่ตัวทำละลายประกอบด้วยคล อโรโพรเพน ไดโอล และ/หรือ ไดคลอโรโพรพานอล และ/หรือ ผลพลอยได้ชน ิดหนักของปฏิกิริยา10. The procedure under claim 9, where the solvent consists of chloropropane diole and/or dichloropropanol and/or heavy by-products of the reaction.
11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 10 โดยที่คว ามเข้มข้นของ น้ำในของผสมของปฏิกิริยามีต่ำกว่าหรือเท่ากับ 15% โด ยน้ำหนัก11. Any process under any of the claims in clauses 1 through 10 where the concentration of water in the reaction mixture is less than or equal to 15% by weight.
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11 โดยที่เงื่ ่อนไขการทำ ปฏิกิริยาได้ถูกปรับแต่งด้วยวิธีการ ดังเช่น ที่ว่าค วามเข้มข้นของไฮโดรเจนคลอไรด์ในเฟสชนิดก๊าซที่ อยู่เหนือของผ สมของปฏิกิริยาชนิดเหลวยังคงมีอยู่ต่ำกว่าความเข้มข้นของไฮโดรเจนค ลอไรด์ในของ ผสมจากไฮโดรเจนคลอไรด์-น้ำที่มีจุดเดือดร่วมเป็นคู่ กัน12. A procedure under any of the claims in clauses 1 through 11 where the reaction conditions are adjusted in such a way that the concentration of hydrogen chloride in the gaseous phase above the liquid reaction mixture remains lower than the concentration of hydrogen chloride in the hydrogen chloride-water mixture with a common boiling point.
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 12 โดยที่การดำเนินการดึง เอาสารส่วนย่อยออกมาอย่างต่อเนื่อง หรือตามช่วงระยะเวลาซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อยที่สุดมี ปริมาณน้ำกับไฮโดรเจนคลอไรด์เท่ากับหรือน้อยกว่า 10% โดยน้ำหนัก เมื่อเท ียบกับน้ำหนักรวมของ สารส่วนย่อยซึ่งประกอบรวมด้วยน้ำ และไดคลอ โรโพรพานนอลในบางกรณี และสารตัวกลางของ ปฏิกิริยาได้ถูกป้อนเข้ าด้วยน้ำในบางกรณี โดยเฉพาะด้วยไอน้ำ13. Any of the claims under Clauses 1 through 12 shall be carried out by the continuous or intermittent extraction of the constituents, which contain at least 10% by weight of water and hydrogen chloride, relative to the total weight of the constituents, which include water and dichloropropanol in some cases, and the reaction medium shall be fed in water in some cases, particularly by steam.
14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 13 โดยที่กา รทำปฏิกิริยา ดำเนินการไปในเตาปฏิกิริยาที่ทำขึ้นด้วยวัสดุซึ่งเ ป็นชนิดที่ต้านทาน, ภายใต้เงื่อนไขของการทำ ปฏิกิริยา, ต่อสารชนิด ที่กำลังทำให้เป็นคลอรีน และได้เลือกสรรจากเหล็กเคลือบมัน, โพล ิเมอร์, สารที่ เคลือบโดยอาศัยเรซิน, โลหะ หรือโลหะผสม, เซรามิก แล ะเมทัลโลเซรามิก และวัสดุทนไฟ14. Any of the claims under clauses 1 through 13 shall be carried out in a reactor constructed of a resistant material, under reaction conditions, to a chlorinating substance and of selected materials such as coated steel, polymers, resin-coated materials, metals or alloys, ceramics and metalloceramics and refractory materials.
15. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดคลอโรโพรพานอลตามข้อถือสิทธิข้อใดข ้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 14 โดยที่เตาปฏิกรณ์ (20) ได้ถูกป้อนเข้า , ในการทำอย่างต่อเนื่องหรือการทำแบบเป็นชุด, ด้วยกลิเซอรอลโดยผ่ านเส้นทาง (21) และตัวเร่งปฏิกิริยาโดยผ่านเส้นทาง (22) สารป้อนเข้ าของ ไฮโดรเจนคลอไรด์, สารละลายชนิดแอนไฮดรัส หรือในสารละลายชนิด แอคเควียส ดำเนินการไป อย่างต่อเนื่องหรือทำแบบเป็นชุดโดยผ่านเส้นทา ง (23) หอคอลัมน์กลั่น (30) ได้ถูกป้อนเข้าโดยผ่าน เส้นทาง (24) ด้วยล ะอองไอที่ผลิตได้จากเตาปฏิกิริยา (20) กระแสไหลได้ถูกดึงเอาออกจา กหอคอลัมน์ (30) โดยผ่านเส้นทาง (26) และในบางกรณีได้ถูกป้อนเข้าไป ในเครื่องกรองแบบเอียง (31) ที่ซึ่งเฟส ชนิดแอคเควียส และเฟสอินทร ีย์ได้ถูกแยกออกมา15. The procedure for the production of dichloropropanol under any of the claims in Articles 1 through 14, where the reactor (20) is fed, in continuous or batch, with glycerol via route (21) and the catalyst via route (22), the feed of hydrogen chloride, anhydrous solution or in aquatic solution is carried out continuously or in batches via route (23), the distillation column (30) is fed via route (24) with the vapor produced from the reactor (20), the flow is drawn out of the column (30) via route (26) and in some cases fed into an inclined filter (31) where the aquatic and organic phases are separated.
16. กรรมวิธีสำหรับการผลิตไดคอลโรโพรพานอลตามข้อถือสิทธิข้อใดข้ อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 15 โดยที่เตาปฏิกรณ์ (33) ได้ถูกป้อนเข้าอย่างต่อเนื่องหรือแบบอย่างเป็นชุดด้วยกลิเซอรอล โดยผ่านเส้นทาง (41) และตัวเ ร่งปฏิกิริยาโดยผ่านเส้นทาง (42) สารป้อนเข้าของไฮโดรเจนคลอไรด์, สารละลายชนิดแอนไฮดรัส หรือในสารละลายชนิดแอคเควียสดำเนินการไป อย่างต่อเนื่องหรือทำ แบบเป็นชุดโดยผ่านเส้นทาง (43) หอคอลัมน์กล ั่น (42) ได้ถูกป้อนเข้าโดยผ่านเส้นทาง (34) ด้วย ละอองไอที่ผลิตได้ จากเตาปฏิกรณ์ (33) สารตกค้างจากหอคอลัมน์ (42) ได้ถูกนำเอากลับมาใช้ซ้ำได้ อีกโดยผ่านเส้นทาง (35) เข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (33) สารชะล้างจากส่วนด้านล่างของเตาปฏิกรณ์ได้ถูก ป้อนเข้าโดยผ่านเส้นทาง (37) เข้าไปในเครื่องแยก (44) โดยที่การดำเ นินการแยกบางส่วนดำเนินการ ไป ดังเช่น โดยวิธีการทำให้ร้อน หรือโ ดยวิธีการกวาดด้วยไนโตรเจน หรือไอน้ำ เฟสชชนิดก๊าซซึ่งมี ไฮโดรเ จนคลอไรด์โดยส่วนมากจากกระแสไหล (37) ประกอบอยู่ได้ถูกนำเอากลั บมาใช้ซ้ำได้อีกโดย ผ่านเส้นทาง (38) เข้าไปในหอคอลัมน์ (42) หรือโด ยผ่านเส้นทาง (45) เข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (33) หอ คอลัมน์กลั่น หรือหอคอลัมน ์แยก (43) ได้ถูกป้อนเข้าด้วยเฟสชนิดเหลวที่เกิดขึ้นจากเครื่องแย ก (44) โดยผ่านเส้นทาง (39) สารส่วนย่อยตัวหลักของไดคลอโรโพรพานอลไ ด้ถูกรวบรวมจากด้านบนของ หอคอลัมน์โดยผ่านเส้นทาง (40) และสารตกค้ างของหอคอลันม์ได้ถูกนำเอากลับมาใช้ซ้ำได้อีกโดย ผ่านเส้นทาง (41 ) เข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (33)16. The process for the production of dichloropropanol under any of the claims in Articles 1 through 15, where the reactor (33) is fed continuously or in batches with glycerol via route (41) and the catalyst via route (42), the feed of hydrogen chloride, anhydrous solution or in aqueous solution is carried out continuously or in batches via route (43), the distillation column (42) is fed via route (34) with the aerosol produced from the reactor (33), the residue from the column (42) is reused via route (35) into the reactor (33), and the leachate from the bottom of the reactor is The liquid phase from the separator (44) is fed in via route (37) into the separator (44), where partial separation is carried out, for example, by heating or by nitrogen or steam sweeping. The gaseous phase, which contains mostly hydrogen chloride from the stream (37), is reused via route (38) into the column (42) or via route (45) into the reactor (33). The distillation column or separation column (43) is fed in with the liquid phase generated by the separator (44) via route (39). The main fraction of dichloropropanol is collected from the top of the column via route (40), and the column residue is reused via route (41) into the reactor (33).
17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 15 ถึงข้อที่ 16 โดยที่ (a) เฟสชนิดเหลวได้ถูกดึงเอาออกจากเตาปฏิกรณ์ (20) หรือ (33) ( b) ควรจะเติมของผสมของไฮโดรเจนคลอไรด์/น้ำที่มีจุดเดือดร่วมเป็ นคู่กันเข้าไปในเฟสชนิดเหลว และจากนั้นจึงทำของผสมที่ทำได้ให้ร ้อน (c) กรดได้กลับคืนรูปใหม่จากของผสมที่ทำได้นี้ ดังตัวอย่างเช่น โ ดยวิธีการทำให้เป็นผลึก และใน บางกรณีก็นำเอากลับมาใช้ซ้ำเข้าไป ในเตาปฏิกรณ์ (20) หรือ (33) ได้อีก17. Under one of the claims of Articles 15 to 16, (a) the liquid phase is removed from reactor (20) or (33); (b) a hydrogen chloride/water mixture with a common boiling point is added to the liquid phase and the resulting mixture is then heated; (c) the acid is reconstituted from this resulting mixture, for example, by crystallization and in some cases reused in reactor (20) or (33).
18. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยที่มีการเติมน้ำเข้าไปในข องผสมที่ทำได้จากขั้น ตอน (b) และตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดได้กล ับคืนรูปใหม่ได้โดยวิธีการทำให้เป็นผลึก แล้วจึงนำเอา กลับมาใช้ ซ้ำเข้าไปในเตาปฏิกรณ์ (20) หรือ (33) ได้อีก18. The procedure under claim 17 involves the addition of water to the mixture obtained from step (b), and the acidic catalyst is regenerated by crystallization and then reused in reactor (20) or (33).
19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 18 โดยที่ 1,3 -ไดคลอโร โพรเพน-2-โอล ทำได้ด้วยประสิทธิภาพในการเลือกสรรเป็นอย ่างน้อยที่สุด 50%19. Any of the claims under clauses 1 through 18 shall be achievable with a selectivity of at least 50%.
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดขอ้หนึ่งของข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 1 9 โดยที่กลิเซอรอลที่ใช้ได้ ถูกผลิตขึ้นอย่างน้อยที่สุดบางส่วนจา กวัตถุดิบชนิดที่นำเอากลับมาใช้ซ้ำได้อีก20. A process under any of the claims in Clauses 1 through 19 where the usable glycerol is produced in part from renewable raw materials.
21. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมเทียมซึ่งประกอบด้วยไดคลอโรโพรพานอล, ไ ฮโดรเจน คลอไรด์ และน้ำโดยส่วนใหญ่21. A pseudo-common boiling mixture consisting mainly of dichloropropanol, hydrogen chloride, and water.
22. กรรมวิธีสำหรับการผลิตสารประกอบอินทรีย์ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) ขั้นตอนแรกโดยที่กลิเซอรอลผลิตขึ้นได้จากวัสดุดิบชนิดที่นำเอากล ับมาใช้ซ้ำได้อีก และ (b) ขั้นตอนที่สองโดยที่สารประกอบอินทรีย์ผลิตขึ้นได้จากกลิเซอรอ ลที่ทำได้ขั้นตอนแรก22. A process for the production of organic compounds consisting of (a) a first step in which glycerol is produced from recyclable raw materials, and (b) a second step in which organic compounds are produced from the glycerol produced in the first step.
23. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 โดยที่กลิเซอรอลที่ใช้ในขั้น ตอนที่สองเป็นผลิตผล ดิบซึ่งประกอบรวมด้วย, ซึ่งนอกเหนือจากน้ำ และเกลือของโลหะแล้ว, สารที่ควรจะเลือกสรรจาก NaCl, KCl, โซเดียมซั ลเฟท และโปแตสเซียมซัลเฟท23. The process pursuant to claim 22, whereby the glycerol used in the second step is a raw product which, apart from water and metal salts, should be selected from NaCl, KCl, sodium sulfate and potassium sulfate.
24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 23 โดยที่ผลิตผลดิบประกอบด้วยกล ีเซอรอลตั้งแต่ 40 ถึง 99% โดยน้ำหนัก, น้ำตั้งแต่ 5 ถึง 50% โดยน้ำหนัก และ เกลือของโลหะตั้งแต่ 1 ถึง 10% โดย น้ำหนัก24. The process pursuant to claim clause 23, where the raw product consists of 40 to 99% by weight of glycerol, 5 to 50% by weight of water, and 1 to 10% by weight of metal salts.
25. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 22 โดยที่กลิเซอรอลที่ใช้ในระหว ่างขั้นตอนที่สองเป็น ผลิตผลชนิดที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว25. The process purified under claim 22, whereby the glycerol used in the second step is a purified product.
26. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 25 โดยที่ผลิตผลชนิดบริสุทธิ์มี กลิเซอรอลตั้งแต่ 80 ถึง 99.9% โดยน้ำหนัก และน้ำตั้งแต่ 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหน ักประกอบอยู่26. The process purified under claim 25, whereby the pure product contains 80 to 99.9% by weight of glycerol and 0.1 to 20% by weight of water.
27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 22 ถึงข้อที่ 26 โดยที่กลิเซอรอลที่ทำ ได้โดยวิธีการเปลี่ยนไ ขมันสัตว์ หรือที่ทำได้ในระหว่างการผลิตดีเซลชีวภาพ27. The process under any one of the claims in Articles 22 through 26, where glycerol is obtained by means of animal fat conversion or obtained during the production of biodiesel.
28. กรรมวิธีผสมของการผลิตตามข้อถือสิทธิข้อที่ 27 สอดคล้องกับที่ ซึ่ง (a) น้ำมันพืชได้ถูกกำหนดให้ทำปฏิกิริยาการทำทรานส์-เอสเตอริฟิเ คชั่นกับแอลกอฮอล์ชนิดที่แตก ต่างจากกลิเซอรอล ซึ่งควรจะเป็นเมท ธานอล หรือเอทธานอล เพื่อเพียงแต่ทำให้อย่างน้อยที่สุด ดีเซลชีว ภาพกลับคืนรูปใหม่ และผลิตผลดิบซึ่งมีกลิเซรอลประกอบอยู่เท่านั้น (b) ในบางกรณีผลิตผลดิบได้ถูกกำหนดให้ดำเนินการทำให้บริสุทธิ์ ดั งเช่น ด้วยการกลั่น ( c) กลิเซอรอลที่ทำได้ในขั้นตอน (a) ได้ถูกกำหนดให้ทำในกรรมวิธีสำ หรับการผลิตสารประกอบ อินทรีย์28. The production process under claim 27 is consistent with which (a) vegetable oils are prescribed to undergo transesterification with an alcohol different from glycerol, which should be methanol or ethanol, in order to at least reconstitute the biodiesel and produce a crude product containing only glycerol; (b) in some cases the crude product is prescribed to undergo purification, such as by distillation; (c) the glycerol obtained in step (a) is prescribed to be used in a process for the production of organic compounds.
29. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 28 สอดคล้องกับที่ซึ่งขั้นตอนขอ งการผลิตกลิเซอรอล และของการผลิตสารประกอบอินทรีย์นั้นดำเนินการ ไปด้วยโรงงานการผลิตเดียวกัน29. The processes under claim 28 are consistent with the fact that the steps for the production of glycerol and for the production of organic compounds are carried out in the same manufacturing facility.
30. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 28 สอดคล้องกับที่ซึ่งขั้นตอนขอ งการผลิตกลิเซอรอล และของการผลิตสารประกอบอินทรีย์นั้นดำเนินการ ไปด้วยโรงงานการผลิตที่แตกต่างกัน30. The processes under claim 28 are consistent with the procedures for the production of glycerol and for the production of organic compounds, which are carried out in different manufacturing facilities.
31. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอิพิคลอโรไฮดรินโดยที่ (a) ไดคลอโรโพรพานนอลผลิตขึ้นได้สอดคล้องกับกรรมวิธีตามข้อถือสิท ธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 30 (b) สารส่วนย่อยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดของไดคลอโรโพรรานอลที่ทำ ได้ได้ถูกกำหนดให้ทำ ปฏิกิริยาของการทำดีไฮโดรคลอริเนชั่น31. A procedure for the production of epichlorohydrin such that (a) dichloropropanol is produced in accordance with the procedures specified in Reputations 1 through 30, and (b) at least one constituent of dichloropropanol is determined to undergo a dehydrochlorination reaction.
32. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อที่ 22 ถึงข้อที่ 31 โดยที่กล ีเซอรอลได้ทำ ปฏิกิริยาสัมผัสกับสารชนิดที่กำลังทำให้ควบแน่นอย่ างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดหรือกับอิพิคลอโรไฮดริน ซึ่งอาจจะมีด่างอย ู่ด้วย และก็จะทำให้ได้โพลิกกลิเซอรอล32. Any process under any of the claims in Articles 22 through 31, whereby glycerol is reacted in contact with at least one condensing agent or with epichlorohydrin which may contain a base, resulting in the formation of polyglycerol.
33. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอีพอกซีเรซินสอดคล้องกับที่ซึ่งอิพิค ลอโรไฮดรินที่ทำได้ จากกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 31 ได้ถูกใช้เ ป็นสารตั้งต้นปฏิกิริยา33. The process for the production of epoxy resin is consistent with which epichlorohydrin, which can be obtained by means of the process specified in claim 31, is used as a reaction substrate.
34. กรรมวิธีสำหรับการผลิตอีพอกซีเรซินโดยที่ไดคลอโรโพรพานอล ซ ึ่งมี 1,3- ไดคอลโรโพรเพน-2-โอล อย่างน้อยที่สุด 50% โดยน้ำหนัก ประกอบอยู่เมื่ อเทียบกับไดคลอโร โพรพานอลรวมทั้งหมดที่ได้ใช้เป็นสารตั้งต้นปฏิ กิริยา34. Procedure for the production of epoxy resin in which dichloropropanol containing at least 50% by weight of 1,3-dichloropropane-2-ol is present compared to the total dichloropropanol used as a reaction substrate.
35. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา คือ กร ดไดคาร์บอกซีลิก, แอนไฮไดรด์ของกรดไดคาร์บอกซีลิก, คลอไรด์ของกรด ไดคาร์บอกซีลิก, เกลือของกรด ไดคาร์บอกซีลิก หรือเอสเตอร์ของกรดไ ดคาร์บอกซีลิก35. The procedure under claim number 6, where the catalyst is a dicarboxylic acid, anhydride of a dicarboxylic acid, chloride of a dicarboxylic acid, salt of a dicarboxylic acid, or ester of a dicarboxylic acid.
36. กรรมวิธีสำหรับวิธีการแยกของผสมซึ่งมีอย่างน้อยที่สุดน้ำ, ได คลอโรโพรเพน และ ไฮโดรเจนคลอไรด์ประกอบอยู่ โดยที่ของผสมได้ถู กแยกออกในขั้นตอนกลั่นโดยที่ผลรวมของสารที่ ป้อนเข้าไปในขั้นตอน กลั่นดังกล่าวมีความเข้มข้นของไฮโดรเจนคลอไรด์ซึ่งต่ำกว่าความเ ข้มข้นของ ไฮโดรเจนคลอไรด์ในไฮโดรเจนคลอไรด์/น้ำที่อยู่ในสารผ สมที่มีจุดเดือดร่วมเป็นคู่กันที่ความดันของ การกลั่น36. A procedure for the separation of a mixture containing at least water, dichloropropane, and hydrogen chloride, whereby the mixture is separated in a distillation step such that the total concentration of hydrogen chloride in the distillation feedstock is lower than the concentration of hydrogen chloride in the hydrogen chloride/water mixture in the conjugate hydrolytic compounds at the distillation pressure.