TH74361A - สารผสมทำความเย็น 1,1,1,2,2,3,3,4,4-นอนะฟลูออโร-4-เมธอกซิบิวเทนที่ประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ที่ถูกฟังก์ชันแนลไลซ์แล้ว และการใช้สารเหล่านั้น - Google Patents
สารผสมทำความเย็น 1,1,1,2,2,3,3,4,4-นอนะฟลูออโร-4-เมธอกซิบิวเทนที่ประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ที่ถูกฟังก์ชันแนลไลซ์แล้ว และการใช้สารเหล่านั้นInfo
- Publication number
- TH74361A TH74361A TH501002839A TH0501002839A TH74361A TH 74361 A TH74361 A TH 74361A TH 501002839 A TH501002839 A TH 501002839A TH 0501002839 A TH0501002839 A TH 0501002839A TH 74361 A TH74361 A TH 74361A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- mixture
- weight
- percent
- c4f9och3
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารผสมสำหรับใช้ในการทำความเย็นและระบบปรับอากาศที่ ประกอบรวมด้วย 1,1,1,2,2,3,3,4,4-นอนะฟลูออโร-4-เมธอกซิบิวเทน และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ คลอโรคาร์บอน, แอลกอฮอล์, อีเธอร์, เอสเทอร์, N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีน, หรือ ของผสมของสารเหล่านั้น นอกจากนี้, การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารผสมสำหรับใช้ในการทำความเย็น และระบบปรับอากาศที่ใช้คอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งที่ประกอบรวมด้วย 1,1,1,2,2,3,3,4,4- นอนะฟลูออโร-4-เมธอกซิบิวเทนและอย่างน้อยหนึ่งชนิดของคลอโรคาร์บอน, แอลกอฮอล์, อีเธอร์, เอสเทอร์, N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีน, หรือของผสมของสารเหล่านั้น สารผสมของ การประดิษฐ์อาจเป็นสารผสมคงจุดเดือดหรือเกือบเป็นสารผสมคงจุดเดือด และมีประโยชน์ใน กรรมวิธีสำหรับผลิตความเย็นหรือความร้อนหรือเป็นฟลูอิดถ่ายเทความร้อน การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารผสมสำหรับใช้ในการทำความเย็นและระบบปรับอากาศที่ ประกอบรวมด้วย 1,1,1,2,2,3,3,4,4-นอนะฟลูออโร-4-เมธอกซิบิวเทน และอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ คลอโรคาร์บอน, แอลกอฮอล์, อีเธอร์, เอสเทอร์, N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีน, หรือ ของผสมของสารเหล่านั้น นอกจากนี้, การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารผสมสำหรับใช้ในการทำความเย็น และระบบปรับอากาศที่ใช้คอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งที่ประกอบรวมด้วย 1,1,1,2,2,3,3,4,4- นอนะฟลูออโร-4-เมธอกซิบิวเทนและอย่างน้อยหนึ่งชนิดของคลอโรคาร์บอน, แอลกอฮอล์, อีเธอร์, เอสเทอร์, N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีน, หรือของผสมของสารเหล่านั้น สารผสมของ การประดิษฐ์อาจเป็นสารผสมคงจุดเดือดหรือเกือบเป็นสารผสมคงจุดเดือด และมีประโยชน์ใน กรรมวิธีสำหรับผลิตความเย็นหรือความร้อนหรือเป็นฟลูอิดถ่ายเทความร้อน
Claims (23)
1. สารทำความเย็นหรือสารผสมของฟลูอิดถ่ายเทความร้อนที่ประกอบรวมด้วย C4F9OCH3 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีน; ไดไอโซโพรพิล อีเธอร์; ไดเมธอกซิเมเธน; เอธิล แอซิเทท; เอธิล ฟอร์เมท; เมธานอล; เมธิล แอซิเทท; เมธิล ฟอร์เมท; tert-บิวทิล เมธิล อีเธอร์; ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน; และ C4F9OC2H5 และทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน
2. สารทำความเย็นหรือสารผสมของฟลูอิดถ่ายเทความร้อนที่เหมาะสมสำหรับใช้ใน เครื่องสำเร็จทำความเย็นหรือเครื่องสำเร็จปรับอากาศที่ใช่ (i) คอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งหรือ (ii) คอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งหลายระยะ หรือ (ii) เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนแบบแผ่นเดียว/ ผ่านครั้งเดียว, ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบรวมด้วย C4F9OCH3 และสารประกอบอย่างน้อย หนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีน; ไดไอโซโพรพิล อีเธอร์; ไดเมธอกซิเมเธน; เอธิล แอซิเทท; เอธิล ฟอร์เมท; เมธานอล; เมธิล แอซิเทท; เมธิล ฟอร์เมท; tert-บิวทิล เมธิล อีเธอร์; ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน; และ C4F9OC2H5 และทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน
3. สารผสมที่เป็นสารผสมคงจุดเดือดหรือเกือบเป็นสารผสมคงจุดเดือดที่ประกอบรวมด้วย: ประมาณ 1 ถึงประมาณ 99 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และประมาณ 99 ถึง ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีน; ประมาณ 1 ถึงประมาณ 84 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และประมาณ 99 ถึง ประมาณ 16 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของไดเมธิออกซิเมเธน; ประมาณ 58 ถึงประมาณ 99 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และประมาณ 42 ถึง ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเอธิล แอซิเทท; ประมาณ 46 ถึงประมาณ 86 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และประมาณ 54 ถึง ประมาณ 14 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเอธิล ฟอร์เมท; ประมาณ 49 ถึงประมาณ 87 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และประมาณ 51 ถึง ประมาณ 13 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเมธิล แอซิเทท; ประมาณ 37 ถึงประมาณ 83 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และประมาณ 63 ถึง ประมาณ 17 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเมธิล ฟอร์เมท; หรือ ประมาณ 10 ถึงประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3, ประมาณ 5 ถึง ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OC2H5, และประมาณ 25 ถึงประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอธิลีน
4. สารผสมที่เป็นสารผสมคงจุดเดือดที่ประกอบรวมด้วย: 41.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และ 58.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ N-(ไดฟลูออโรเมธิล)-N,N-ไดเมธิลแอมีนที่มีความดันไอประมาณ 14.7 ปอนด์/ตร.นิ้ว บรรยากาศ (101 กิโลพาสคัล) ที่อุณหภูมิประมาณ 47.5 ํซ; 56.3 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และ 43.7 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ ไดเมธอกซิเมเธนที่มีความดันไอประมาณ 14.7 ปอนด์/ตร.นิ้ว บรรยากาศ (101 กิโลพาสคัล) ที่ อุณหภูมิประมาณ 42.0 ํซ; 87.8 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และ 12.2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเอธิล แอซิเททที่มีความดันไอประมาณ 14.7 ปอนด์/ตร.นิ้ว บรรยากาศ (101 กิโลพาสคัล) ที่อุณหภูมิ ประมาณ 57.9 ํซ; 68.6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และ 31.4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเอธิล ฟอร์เมทที่มีความดันไอประมาณ 14.7 ปอนด์/ตร.นิ้ว บรรยากาศ (101 กิโลพาสคัล) ที่อุณหภูมิ ประมาณ 41.0 ํซ; 72.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และ 27.9 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเมธิล แอซิเททที่มีความดันไอประมาณ 14.7 ปอนด์/ตร.นิ้ว บรรยากาศ (101 กิโลพาสคัล) ที่อุณหภูมิ ประมาณ 42.5 ํซ; หรือ 57.4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ C4F9OCH3 และ 42.6 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของเมธิล ฟอร์เมทที่มีความดันไอประมาณ 14.7 ปอนด์/ตร.นิ้ว บรรยากาศ (101 กิโลพาสคัล) ที่อุณหภูมิ ประมาณ 26.0 ํซ
5. กรรมวิธีสำหรับผลิตความเย็น, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการระเหยสารผสม ของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งในบริเวณใกล้เคียงของบอดีที่ทำความเย็น, และ หลังจากนั้นทำให้สารผสมดังกล่าวกลั่นตัว
6. กรรมวิธีสำหรับผลิตความเย็น, ซึ่งกรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการทำให้สารผสม ของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งในบริเวณใกล้เคียงของบอดีที่จะทำความร้อน กลั่นตัว, และหลังจากนั้นระเหยสารผสมดังกล่าว
7. วิธีการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, สำหรับการถ่ายเท ความร้อน, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการถ่ายเทสารผสมดังกล่าวจากแแหล่งให้ความร้อนไปยัง แหล่งรับความร้อน
8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งยังประกอบรวมด้วยสีย้อมอัลทรา-ไวโอเล็ท ฟลูออเรสเซนท์อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยแนฟธาลิไมด์, เพอริลีน, คูมาริน, แอนธราซีน, เฟแนนธราซีน, แซนธีน, ไธออกแซนธีน, แนฟโธแซนธีน, ฟลูออเรสซีน, และ อนุพันธ์ของสารเหล่านั้น
9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่งยังประกอบรวมด้วยสารช่วยละลายอย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอน, ไดเมธิลอีเธอร์, พอลิออกซิแอลไคลีน ไกลคอล อีเธอร์, เอไมด์, คีโทน, ไนไทรล์, คลอโรคาร์บอน, เอสเทอร์, แลคโทน, แอริล อีเธอร์, ฟลูออโรอีเธอร์, และ 1,1,1-ไทรฟลูออโรแอลเคน; และซึ่งสารทำความเย็นหรือฟลูอิดถ่ายเท ความร้อนอาจไม่ใช่สารประกอบเดียวกับสารช่วยละลาย
10. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งสารช่วยละลายดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย: a) พอลิออกซิแอลไคลีน ไกลคอล อีเธอร์ที่แทนที่โดยสูตร R1[(OR2)xOR3]y, ซึ่ง: x คือ จำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3; y คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4; R1 ถูกเลือกจากไฮโโดรเจนและแอลิเฟทิค ไฮโดคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และตำแหน่งการเกิดพันธะ y; R2 ถูกเลือกจาก แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บิลีน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม; R3 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, และ แอลิเฟทิคและอะลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม; อย่างน้อยหนึ่งหมู่ของ R1 และ R3 ถูกเลือกจากไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลดังกล่าว; และซึ่งพอลิออกซิ แอลไคลีน ไกลคอล อีเธอร์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยของ มวลอะตอม; b) เอไมด์ที่แทนโดยสูตร R1CONR2R3 และไซโคล-[R4CON(R5)-], ซึ่ง R1, R2, R3 และ R5 ถูกเลือกอย่างอิสระจากแอลิเฟทิคและอะลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม, และอย่างมากที่สุดแอโรเมทิค แรดิคัลชนิดหนึ่งที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 12 ออะตอม; R4 ถูก เลือกจากแอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บิลีน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจาก 3 ถึง 12 อะตอม; และซึ่งเอไมด์ ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยของมวลอะตอม; c) คีโทนที่แทนที่โดยสูตร R1COR2, ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากแอลิเฟทิค, อะลิไซคลิคและแอริล ไฮโดคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม, และซึ่งคีโทน ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลจากประมาณ 70 ถึงประมาณ 300 หน่วยของมวลอะตอม; d) ไนไทรล์ที่แทนที่โดยสูตร R1CN, ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากแอลิเฟทิค, อะลิไซคลิคหรือแอริล ไฮโดคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจาก 5 ถึง 12 อะตอม, และซึ่งไนไทรล์ดังกล่าวมีน้ำหนัก โมเลกุลจากประมาณ 90 ถึงประมาณ 200 หน่วยของมวลอะตอม; e) คลอโรคาร์บอนที่แทนที่โดยสูตร R1Clx, ซึ่ง; x ถูกเลือกจากจำนวนเต็ม 1 หรือ 2; R ถูกเลือก จากแอลิเฟทิคและอะลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม, และซึ่ง คลอโรคาร์บอนดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 200 หน่วยของมวล อะตอม; f) แอริล อีเธอร์ที่แทน โดยสูตร R1OR2, ซึ่ง: R1 ถูกเลือกจากแอริล ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัล ที่มีคาร์บอนจาก 6 ถึง 12 อะตอม; R2 ถูกเลือกจากแอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม; และซึ่งแอริล อีเธอร์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 150 หน่วยของมวลอะตอม; g) 1,1,1-ไทรฟลูออโรแอลเคนที่แทนโดยสูตร CF3R1, ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากแอลิเฟทิคและ อะลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจากประมาณ 5 ถึงประมาณ 15 อะตอม; h) ฟลูออโรอีเธอร์ที่แทนโดยสูตร R1OCF2CF2H, ซึ่ง R1 ถูกเลือกจากแอลิเฟทิคและ อะลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน แรดิคัลที่มีคาร์บอนจากประมาณ 5 ถึงประมาณ 15 อะตอม; หรือซึ่ง ฟลูออโรอีเธอร์ดังกล่าวได้มาจากฟลูออโร-โอเลฟินและพอลิออล, ซึ่งฟลูออโร-โอเลฟินดังกล่าวคือ สารชนิด CF2=CXY, ซึ่ง X คือไฮโดรเจน, คลอรีนหรือฟลูออรีน, และ Y คือคลอรีน, ฟลูออรีน, CF3 หรือ ORf, ซึ่ง Rf คือ CF3, C2F5, หรือ C3F7; และพอลิออลดังกล่าวเป็นลิเนียร์หรือกิ่ง, ซึ่งลิเนียร์ พอลิออลดังกล่าวคือสารชนิด HOCH2(CHOH)x(CRR')yCH2OH, ซึ่ง R และ R' คือไฮโดรเจน, CH3 หรือ C2H5, x คือจำนวนเต็มจาก 0-4, y คือจำนวนเต็มจาก 0-3 และ z คือศูนย์หรือ 1 อย่างใด อย่างหนึ่ง, และพอลิออลแบบกิ่งดังกล่าวคือสารชนิด C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, ซึ่ง R อาจเป็นไฮโดรเจน, CH3 หรือ C2H5, m คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3, t และ u คือ 0 หรือ l, v และ w คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึง 4, และนอกจากนี้ซึ่ง t + u + v + w = 4; i) แลคโทนที่แทนโดยโครงสร้าง [B], [C], และ [D]: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) [B] [C] [D] ซึ่ง, R1 ถึง R8 ถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บิล แรดิคัลที่อิ่มตัวและ ไม่อิ่มตัวแบบลิเนียร์ล กิ่ง, ไซคลิค, ไบไซคลิค; และน้ำหนักโมเลกุลคือจากประมาณ 100 ถึง ประมาณ 300 หน่วยของมวลอะตอม; และ j) เอสเทอร์ที่แทนโดยสูตรทั่วไป R1CO2R2, ซึ่ง R1 และ R2 ถูกเลือกอย่างอิสระจากแอลคิล และแอริล แรดิคัลที่อิ่มตัวและไม่อิ่มตัวแบบลิเนียร์และ ไซคลิค; และซึ่งเอสเทอร์ดังกล่าวมีน้ำหนัก โมเลกุลจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 550 หน่วยของมวลอะตอม
11. วิธีสำหรับการใส่สีย้อมอัลทราไวโอเล็ท ฟลูออเรสเซนท์ลงในการทำความเย็นแบบอัด หรือเครื่องสำเร็จปรับอากาศ, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการละลายสีย้อมอัลทราไวโอเล็ท ฟลูออเรสเซนท์ในสารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ในสภาพที่มี สารช่วยละลาย, และการใส่การรวมกันลงในการทำความเย็นแบบอัดหรือเครื่องสำเร็จปรับอากาศ ดังกล่าว
12. วิธีการสำหรับการละลายสีย้อมอัลทราไวโอเล็ท ฟลูออเรสเซนท์ในสารผสมของข้อถือสิทธิ ข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการนำสีย้อมอัลทราไวโอเล็ท ฟลูออเรสเซนท์มาสัมผัสกับสารผสมดังกล่าว, ในสภาพที่มีสารช่วยละลาย
13. วิธีสำหรับตรวจหาการรั่วไหล, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้เครื่องสำเร็จ ทำความเย็นแบบอัดหรือเครื่องสำเร็จปรับอากาศ, การใส่สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 8 หรือ 9 ลงใน เครื่องสำเร็จดังกล่าว, และการให้วิธีการที่เหมาะสมสำหรับตรวจหาสารผสมดังกล่าวในบริเวณ ใกล้เคียงของเครื่องสำเร็จดังกล่าว
14. วิธีการผลิตความเย็น, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วย: การระเหยสารทำความเย็นหรือ ส่วนประกอบของฟลูอิดถ่ายเทความร้อนของสารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 8 ในบริเวณใกล้เคียงของ บอดีที่จะทำความเย็น และหลังจากนั้นทำให้สารทำความเย็นหรือส่วนประกอบของฟลูอิดถ่ายเท ความร้อนดังกล่าวกลั่นตัว
15. วิธีการผลิตความร้อน, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วย: การนำสารทำความเย็นหรือ ส่วนประกอบของฟลูอิดถ่ายเทความร้อนของสารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 8 ในบริเวณใกล้เคียงของ บอดีที่จะทำความร้อนมาทำให้กลั่นตัว และหลังจากนั้นระเหยสารทำความเย็นหรือส่วนประกอบ ของฟลูอิดถ่ายเทความร้อนดังกล่าว
16. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยังประกอบรวมด้วย สารช่วยให้เสถียร, ตัวจับน้ำ, หรือสารปิดบังกลิ่น
17. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งสารช่วยให้เสถียรดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไนโตรเมเธน, ฮินเดอเรด ฟีนอล, ไฮดรอกซิลแอมีน, ไธออล, ฟอสไฟท์และแลคโทน
18. วิธีการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งวิธีดังกล่าว ประกอบรวมด้วยการผลิตความร้อนหรือความเย็นในการทำความเย็นหรือเครื่องสำเร็จปรับอากาศ ที่ใช้คอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งหลายระยะ
19. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งคอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งหลายระยะดังกล่าวคือ คอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งสองระยะ
20. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งตัวจับน้ำดังกล่าวคือออ โธ เอสเทอร์
21. กรรมวิธีเพื่อผลิตความเย็นที่ประกอบรวมด้วยการอัดสารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งในคอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งขนาดย่อที่ใช้พลังงานจากกังหันที่ขับเคลื่อน ด้วยแก๊สเสียของเครื่องยนต์; การทำให้สารผสมดังกล่าวกลั่นตัว; และหลังจากนั้นระเหยสารผสม ดังกล่าวในบริเวณใกล้เคียงของบอดีที่จะทำความเย็น
22. กรรมวิธีเพื่อผลิตความเย็นที่ประกอบรวมด้วยการอัดสารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1, 2, 3, หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่งในคอมเพรสเซอร์แบบหอยโข่งขนาดย่อที่ใช้พลังงานจากกังหันที่ขับเคลื่อน ของเกียร์ที่เป็นสัดส่วนกันกับสายพานขับเคลื่อนที่เป็นสัดส่วนกัน; การทำให้สารผสมดังกล่าว กลั่นตัว; และหลังจากนั้นระเหยสารผสมดังกล่าวในบริเวณใกล้เคียงของบอดีที่จะทำความเย็น
23. วิธีสำหรับทดแทน CFC-113 ในเครื่องสำเร็จทำความเย็นหรือเครื่องสำเร็จปรับอากาศ ที่ใช้กันอยู่, ซึ่งวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยการให้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3, หรือ 4 ข้อใด ข้อหนึ่งเป็นการทดแทน
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH74361A true TH74361A (th) | 2006-01-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008142994A (ru) | Композиции, содержащие фторзамещенные олефины | |
| JP2008539312A5 (th) | ||
| RU2007103162A (ru) | Композиции холодильных агентов, содержащие органические соединения с функциональными группами, и их применение | |
| RU2008121877A (ru) | Композиции, содержащие фторолефины, и их применение | |
| RU2007103173A (ru) | Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование | |
| RU2007103192A (ru) | Композиции хладагента на основе 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафтор-4-метоксибутана, содержащие функционализированные органические соединения, и их применение | |
| RU2007103186A (ru) | 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутановые холодильные композиции, содержащие углеводород, и их применение | |
| RU2006134980A (ru) | Композиции галогенкетоновых хладагентов и их применение | |
| TH75345A (th) | สารผสมสารทำความเย็นที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบอินทรีย์ฟังก์ชั่นนัลไลซ์ และการใช้สารเหล่านั้น | |
| TH76667A (th) | สารผสมให้ความเย็นของ 1-เอทธอกซี-1,1,2,2,3,3,4,4,4-โนนาฟลูออโรบิวเทนที่ประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ฟังก์ชั่น และการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH74552A (th) | สารผสมทำความเย็นไฮโดรคาร์บอนและการใช้สารเหล่านั้น | |
| RU2007103169A (ru) | Углеводородные композиции хладоагентов и их применение | |
| JP2007517975A5 (th) | ||
| JP2008505211A5 (th) | ||
| TH75334A (th) | สารผสมทำให้เย็น 1,1,1,2,2,4,5,5,5-นาโนฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธีล)-3-เพนทาโนน และการใช้ของมัน | |
| RU2006129298A (ru) | Холодильные композиции, включающие 1-этокси-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-нонафторбутан и фторуглеводород, и применение указанных композиций | |
| RU2006129311A (ru) | Композиции хладагента на основе 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-нонафтор-4-метоксибутана, включающие простой фторсодержащий эфир, и их применение | |
| RU2007103193A (ru) | 1,1,1,2,2,3,3,4,4,-нонафтор-4-метоксибутановые композиции хладагента, содержащие углеводород, и их применение | |
| CN1973015A (zh) | 包含官能化的有机化合物的1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟-4-甲氧基丁烷制冷剂组合物及其用途 | |
| TH78444A (th) | สารผสมให้ความเย็นของ 1,1,1,2,2,3,3,4,4-โนนาฟลูออโร-4-เมทธอกซีบิวเทนที่ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH78445A (th) | สารผสมให้ความเย็นของ1-เอทธอกซี-1,1,2,2,3,3,4,4,4-โนนาฟลูออโร-4-เมทธอกซีบิวเทนที่ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้สารเหล่านี้ | |
| JP2007517974A5 (th) | ||
| RU2006129302A (ru) | Композиции 1, 1, 1, 3, 3-пентафторбутанового хладагента или жидкого теплоносителя, включающие фторуглеводород, и их применение | |
| JP2007517971A5 (th) | ||
| TH74342A (th) | สารผสมของสารทำความเย็น 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4- (ไตรฟลูออโรเมธิล)-3- เพนตะโนนซึ่งประกอบไปด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้งานของสิ่งนั้น |