TH74342A - สารผสมของสารทำความเย็น 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4- (ไตรฟลูออโรเมธิล)-3- เพนตะโนนซึ่งประกอบไปด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้งานของสิ่งนั้น - Google Patents

สารผสมของสารทำความเย็น 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4- (ไตรฟลูออโรเมธิล)-3- เพนตะโนนซึ่งประกอบไปด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้งานของสิ่งนั้น

Info

Publication number
TH74342A
TH74342A TH501002067A TH0501002067A TH74342A TH 74342 A TH74342 A TH 74342A TH 501002067 A TH501002067 A TH 501002067A TH 0501002067 A TH0501002067 A TH 0501002067A TH 74342 A TH74342 A TH 74342A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
nonafluoro
trifluoromethyl
pentanone
weight
Prior art date
Application number
TH501002067A
Other languages
English (en)
Inventor
เจเลค นายโธมัส
ฮาวีแลนด์ ไมเนอร์ นายบาร์บาร่า
เจแนปปา นายมาริโอ
ซีซีเวิร์ต นายอัลเลน
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า
อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า, อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH74342A publication Critical patent/TH74342A/th

Links

Abstract

DC60 ที่ได้ถูกเปิดเผยเอาไว้ในนี้ได้แก่สารผสมที่เป็นสารทำความเย็น และ ของเหลวถ่ายโอน ความร้อนซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อยตัวหนึ่ง สารผสมเหล่านึ้มีประโยชน์ในระบบการทำความเย็น และ การปรับอากาศซึ่งได้ใช้เครื่องอัดก๊าซแบบหมุนเหวี่ยง ซึ่งก็ได้ถูกเปิดเผยเอาไว้ในที่นี้ได้แก่สารผสม ทำความเย็น และ ของเหลวที่ถ่ายโอนความร้อนอะซีโทรป และ ใกล้อะซีโทรปซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อย ตัวหนึ่ง ที่ได้ถูกเปิดเผยเอาไว้ในนี้ได้แก่สารผสมที่เป็นสารทำความเย็น และ ของเหลวถ่ายโอน ความร้อนซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อยตัวหนึ่ง สารผสมเหล่านึ้มีประโยชน์ในระบบการทำความเย็น และ การปรับอากาศซึ่งได้ใช้เครื่องอัดก๊าซแบบหมุนเหวี่ยง ซึ่งก็ได้ถูกเปิดเผยเอาไว้ในที่นี้ได้แก่สารผสม ทำความเย็น และ ของเหลวที่ถ่ายโอนความร้อนอะซีโทรป และ ใกล้อะซีโทรปซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อย ตัวหนึ่ง

Claims (18)

1. สารผสมที่ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,2- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เอธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เฮปเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ เมธิลไซโคลเพนเทน และ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เพนเทน;
2. สารผสมของสารทำความเย็น หรือ ของเหลวที่มีการถ่ายโอนความร้อนซึ่งเหมาะสมสำหรับ การใช้งานในอุปกรณ์การทำความเย็น หรือ การปรับอากาศซึ่งใช้ (i) เครื่องอัดก๊าซแบบหมุนเหวี่ยง หลายตอน หรือ (ii) เครื่องอัดก๊าซแบบหลายตอน หรือ (iii) เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนแบบทางผ่าน ของแผ่นหินเดี่ยว/เดี่ยว สารผสมดังกล่าวซึ่งได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,2- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เอธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เฮปเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ เมธิลไซโคลเพนเทน และ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เพนเทน;
3. สารผสมอะซีโทรป หรือ ใกล้อะซีโทรปซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 52 ถึงประมาณ 98 ของน้ำหนัก และ 2,2-ไดเมธิลบิวเทน ประมาณร้อยละ 48 ถึงประมาณ 11 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 60 ถึงประมาณ 92 ของน้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลบิวเทน ประมาณร้อยละ 40 ถึงประมาณ 8 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 71 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 29 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 70 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 2-เมธิลเฮกเซน ประมาณร้อยละ 30 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 71 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 3-เมธิลเฮกเซน ประมาณร้อยละ 29 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 60 ถึงประมาณ 93 ของน้ำหนัก และ 2-เมธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 40 ถึงประมาณ 7 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 72 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 3-เอธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 28 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 62 ถึงประมาณ 95 ของน้ำหนัก และ 3-เมธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 38 ถึงประมาณ 5 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 68 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ ไซโคลเฮกเซน ประมาณร้อยละ 32 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 51 ถึงประมาณ 92 ของน้ำหนัก และ ไซโคลเพนเทน ประมาณร้อยละ 49 ถึงประมาณ 8 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 73 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ n-เฮปเทน ประมาณร้อยละ 27 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 65 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ เมธิลไซดคลเพนเทน ประมาณร้อยละ 35 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 42 ถึงประมาณ 84 ของน้ำหนัก และ n-เฮปเทน ประมาณร้อยละ 58 ถึงประมาณ 16 ของน้ำหนัก
3. สารผสมอะซีโทรปซึ่งได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 75.0 ของ น้ำหนัก และ 2,2-ไดเมธิลบิวเทน ร้อยละ 25.0 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 34.1 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 81.4 ของ น้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลบิวเทน ร้อยละ 18.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 37.2 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 93.8 ของ น้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลเพนเทน ร้อยละ 6.2 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.7 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 93.2 ของ น้ำหนัก และ 2-เมธิลเฮกเซน ร้อยละ 6.8 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.4 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 93.8 ของ น้ำหนัก และ 3-เมธิลเฮกเซน ร้อยละ 6.2 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.7 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 82.4 ของ น้ำหนัก และ 2-เมธิลเพนเทน ร้อยละ 17.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 39.5 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 96.2 ของ น้ำหนัก และ 3-เอธิลเพนเทน ร้อยละ 3.8 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 48.2 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 84.2 ของ น้ำหนัก และ 3-เมธิลเพนเทน ร้อยละ 15.8 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 40.7 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 92.4 ของ น้ำหนัก และ ไซโคลเฮกเซน ร้อยละ 7.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.5 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 75.7 ของ น้ำหนัก และ ไซโคลเพนเทน ร้อยละ 24.3 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 36.8 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 96.4 ของ น้ำหนัก และ n-เฮปเทน ร้อยละ 3.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 48.0 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 88.9 ของ น้ำหนัก และ เมธิลไซโคลเพนเทน ร้อยละ 11.1 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 44.7 ํ ซ และ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 64.3 ของ น้ำหนัก และ n-เฮปเทน ร้อยละ 35.7 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 26.6 ํ ซ
5. กระบวนการสำหรับการผลิตการทำความเย็น กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วย การระเหยสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2, 3 หรือ 4 ในความใกล้เคียงของร่างกายเพื่อที่จะทำให้เย็นลง และหลังจากการควบแน่นสารผสมดังกล่าว
6. กระบวนการสำหรับการผลิตความร้อน กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วยการควบแน่น สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2, 3 หรือ 4 ในการเข้าใกล้กันของร่างกายที่ได้ถูกให้ความร้อน และหลังจาก ได้ระเหยสารผสมดังกล่าว
7. กระบวนการสำหรับสำหรับการถ่ายโอนความร้อน กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วย การถ่ายโอนสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2, 3 หรือ 4 จากความใกล้เคียงกันของแหล่งความร้อนยังแผ่น ระบายความร้อน
8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยอย่างน้อยสีย้อมอัลตร้า-ไวโอเลตตัวที่หนึ่งซึ่ง ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย แนปทาอิมีด, เพอลิลีน, คูมาลีน, แอนทราซีน, ฟีแนปทาซีน, แซนทีน, ไทโอแซนทีน, แนปท็อกแซนทีน, ฟลูออเรสเซ็นต์, อนุพันธ์ของสีย้อมดังกล่าว และสารประกอบ ของสิ่งนั้น
9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยสีย้อมอัลตร้า-ไวโอเลตอย่างน้อย ตัวหนึ่งซึ่งได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วยแนปทัลอิมีด, เพอลิลีน, คูว์มาลีน, แอนทราซีน, ฟีแนนทราซีน, แซนทีน, ไทโอแซนทีน, แนปท็อกแซนทีน, ฟลูออเรสซีน, อนุพันธ์ของสีย้อมดังกล่าว และ สารประกอบของสิ่งนั้น
10. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งตัวซึ่งได้ถูกเลือก ขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วยไฮโดรคาร์บอน, ไดเมธิลอีเทอร์, พอลิออกซี่อัลคิลีนไกลคอลอีเทอร์, อะมีด, คีโตน, ไนไตร์ต, คลอโรคาร์บอน, เอสเทอร์, แลคโตน, อัลลิลอีเทอร์, ไฮโดรฟลูออโรอีเทอร์ และ 1,1,1-ไตรฟลูออโรอัลเคน และ ในที่ซึ่ง ตัวกระทำที่เป็นสารทำความเย็น และ ทำละลายไม่ได้เป็น สารประกอบชนิดเดียวกัน
11. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย a) พอลิออกซี่อัลคีนไกลคอลอีเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1 [(OR2)xOR3]y ในที่ซึ่ง x เป็นเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 1 ถึง 3 ; y เป็นเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 1 ถึง 4 ; R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลไฮโดรเจน และ อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 และ บริเวณที่มีการ สร้างพันธะของ y ; R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลีนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 4 ; R3 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากไฮโดรเจน และ อนุมูลอะลิฟาติก และอะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 ; อย่างน้อยหนึ่งใน R1 และ R3 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลของ ไฮโดรคาร์บอน และในที่ซึ่งพอลิออกซี่อัลคิลีนไกลคอลอีเทอร์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจาก ประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวลอะตอม b) อะมีดซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1CONR2R3 และ ไซโคล-[R4CON(R5)-] ในที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R5 ได้ถูกเลือกขึ้นมาอย่างอิสระจากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 12 และที่อนุมูลอะโรมาติกตัวหนึ่งซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 6 ถึง 12 ; R4 ได้ ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลีนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 12 ตัว และในที่ซึ่ง อะมีดดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวลอะตอม c) คีโตนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1COR2 ในที่ซึ่ง R1 และ R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมาอย่าง อิสระจากอนุมูลอะลิฟาติก, อะลิไซคลิก และ อัลลิลไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 12 ตัว และในที่ซึ่ง คีโตนดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลซึ่งมีค่าจากประมาณ 70 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวล อะตอม d) ไนไตร์ตซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1CN ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูล อะลิฟาติก, อะลิไซคลิก หรือ อัลลิลไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 5 ถึง 12 และในที่ซึ่ง ไนไตร์ตดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 90 ถึงประมาณ 200 หน่วยมวลอะตอม e) คลอโรคาร์บอนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร RClx ในที่ซึ่ง x ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากเลข จำนวนเต็ม 1 หรือ 2 ; R ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 12 และในที่ซึ่ง คลอโรคาร์บอนดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจาก ประมาณ 100 ถึงประมาณ 200 หน่วยมวลอะตอม f) อัลลิลอีเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1OR2 ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจาก อนุมูลอัลคิลไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 6 ถึง 12 ; R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟา ติกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมที่มีค่าจาก 1 ถึง 4 และในที่ซึ่งอัลลิลอีเทอร์ดังกล่าวมีน้ำหนัก โมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 100 ถึง ประมาณ 150 หน่วยมวลอะตอม g) 1,1,1-ไตรฟลูออโรอัลเคนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร CF3R1 ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจากประมาณ 5 ถึง 15 ตัว ; h) ฟลูออโรอีเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1OCF2CF2H ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจากประมาณ 5 ถึง 15 หรือ ในที่ซึ่งฟลูออโรอีเทอร์ดังกล่าวได้ถูกรับมาจากฟลูออโร-โอเรฟิน และ พอลิออล ในที่ซึ่ง ฟลูออโร-โอเรฟิน มีลักษณะ CF2=CXY ในที่ซึ่ง X คือไฮโดรเจน, คลอรีน หรือ ฟลูออรีน และ Y คือ คลอรีน, ฟลูออรีน, CF3 หรือ ORf ในที่ซึ่ง Rf คือ CF3, C2F5 หรือ C3F7 และพอลิออลดังกล่าวมีลักษณะเป็น HOCH2CRR'(CH2)Z(CHOH)XCH2(CH2OH)Y ในที่ซึ่ง R และ R' ได้แก่ ไฮโดรเจน, CH3 หรือ C2H5, x คือเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 0-4, y เป็นเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 0-3 และ z มีค่าทั้งศูนย์ หรือ 1 และ i) แลคโตนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยโครงสร้าง [B], [C] และ [D] (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) [B] [C] [D] ในที่ซึ่ง R1 ถึง R8 ได้ถูกเลือกขึ้นมาอย่างอิสระจากอนุมูลไฮโดรเจน, เส้นตรง, กิ่งก้าน, ไซคลิก, ไบไซคลิก, อิ่มตัว และ ไฮโดรคาร์บิลที่ไม่อิ่มตัว และน้ำหนักโมเลกุลมีค่าจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวลอะตอม และ j) เอสเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตรทั่วไป R1CO2R2 ในที่ซึ่ง R1 และ R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลที่เป็นเส้นตรง และ ไซคลิก , อิ่มตัว และ ไม่อิ่มตัว, อัลคิล และ อัลลิล และในที่ซึ่ง เอสเทอร์ ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 550 หน่วยมวลอะตอม
12. วิธีการสำหรับการผลิตการทำความเย็น หรือ การปรับอากาศ วิธีการดังกล่าวประกอบไปด้วย การนำสารผสมเข้าไปของข้อถือสิทธิที่ 10 ไปเป็นการทำความเย็นของอุปกรณ์การอัดก๊าซ หรือ การปรับอากาศโดย (i) การละลายสีย้อมฟลูออเรสเซ็นต์อัลตร้าไวโอเลตในสารผสมของสารทำความ เย็น หรือ ของเหลวที่มีการถ่ายโอนความร้อนในการปรากฏขึ้นมาของตัวทำละลาย และการนำสารผสม เข้าไปยังอุปกรณ์การอัดก๊าซ, การทำความเย็น หรือ การปรับอากาศ หรือ (ii) การรวมตัวทำละลาย และ สีย้อม UV ฟลูออเรสเซ็นต์ และ การนำสารประกอบดังกล่าวไปยังอุปกรณ์การทำความเย็นของ การกดก๊าซ หรือ การปรับอากาศซึ่งมีของเหลวของสารทำความเย็น และ/หรือ การถ่ายโอนความร้อน
13. กระบวนการสำหรับการตรวจจับที่ หรือ ในความใกล้กันของอุปกรณ์การทำความเย็น หรือ การปรับอากาศ กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วยการจัดให้มีสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 8 ถึง 10 ไปยังอุปกรณ์ดังกล่าว และการจัดให้มีวิธีการที่เหมาะสมสำหรับการตรวจจับสารผสมดังกล่าว ณ จุดที่ สูงสุด หรือ ในความใกล้เคียงกันของอุปกรณ์ดังกล่าว
14. วิธีการสำหรับการผลิตการทำความเย็น, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วยการทำให้สารผสม ของข้อถือสิทธิที่ 10 ระเหยออกมาในความใกล้เคียงกันของร่างกายได้ถูกทำให้เย็นลง และดังนั้นเป็น การควบแน่นสารผสมดังกล่าว
15. วิธีการสำหรับการผลิตความร้อน วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วย การควบแน่นสารผสม หรือ ข้อถือสิทธิที่ 10 ในความใกล้เคียงกันของร่างกายที่จะได้ถูกให้ความร้อน และ ดังนั้น การทำให้ สารผสมดังกล่าวระเหยออกไป
16. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 10 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยเครื่องทำให้เกิดเสถียรภาพ, การกำจัดน้ำ หรือ ตัวกระทำที่ซ่อนกลิ่น
17. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่ซึ่ง เครื่องทำให้เกิดเสถียรภาพได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบไปด้วยไนโตรมีเทน, ฟีนอลที่ถูกกีดขวาง, ไฮดรอกซีลามีน, ไทออล, ฟอสไฟต์ และ แลคโตน
18. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่ซึ่ง สารกำจัดน้ำได้แก่ออร์โทเอสเทอร์
TH501002067A 2005-05-06 สารผสมของสารทำความเย็น 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4- (ไตรฟลูออโรเมธิล)-3- เพนตะโนนซึ่งประกอบไปด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้งานของสิ่งนั้น TH74342A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH74342A true TH74342A (th) 2006-01-09

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6449966B2 (ja) ジフルオロメタンと、ペンタフルオロエタンと、テトラフルオロプロペンとをベースにした三元熱伝導流体
ES2794550T3 (es) Estabilización del 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno
ES2562955T3 (es) Fluido de transferencia de calor para reemplazar R-410A
JP5969986B2 (ja) 熱伝達流体と、その向流熱交換器での使用
ES2645091T3 (es) Trans-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para uso en aplicaciones enfriadoras
ES2586114T3 (es) Composiciones a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-eno y de 3,3,4,4,4,-pentafluorobut-1-eno
US20130255284A1 (en) Refrigerants containing (e)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
KR19990035819A (ko) 펜타플루오로프로판과 3 ~ 6개의 탄소 원자를 갖는 하이드로플루오로카본 혼합물
RU2007103186A (ru) 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутановые холодильные композиции, содержащие углеводород, и их применение
RU2007103173A (ru) Составы хладагентов на основе 1-этокси-1,1,2,2,3,3,4,4,4-нонафторбутана, содержащие органические соединения с различными функциональными группами, и их использование
RU2007103192A (ru) Композиции хладагента на основе 1,1,1,2,2,3,3,4,4-нонафтор-4-метоксибутана, содержащие функционализированные органические соединения, и их применение
RU2007103169A (ru) Углеводородные композиции хладоагентов и их применение
RU2007103193A (ru) 1,1,1,2,2,3,3,4,4,-нонафтор-4-метоксибутановые композиции хладагента, содержащие углеводород, и их применение
RU2006129311A (ru) Композиции хладагента на основе 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-нонафтор-4-метоксибутана, включающие простой фторсодержащий эфир, и их применение
RU2006129298A (ru) Холодильные композиции, включающие 1-этокси-1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-нонафторбутан и фторуглеводород, и применение указанных композиций
TH75345A (th) สารผสมสารทำความเย็นที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบอินทรีย์ฟังก์ชั่นนัลไลซ์ และการใช้สารเหล่านั้น
TH74552A (th) สารผสมทำความเย็นไฮโดรคาร์บอนและการใช้สารเหล่านั้น
TH75334A (th) สารผสมทำให้เย็น 1,1,1,2,2,4,5,5,5-นาโนฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธีล)-3-เพนทาโนน และการใช้ของมัน
TH78444A (th) สารผสมให้ความเย็นของ 1,1,1,2,2,3,3,4,4-โนนาฟลูออโร-4-เมทธอกซีบิวเทนที่ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้สารเหล่านี้
TH78445A (th) สารผสมให้ความเย็นของ1-เอทธอกซี-1,1,2,2,3,3,4,4,4-โนนาฟลูออโร-4-เมทธอกซีบิวเทนที่ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนและการใช้สารเหล่านี้
JP2007517971A5 (th)
JP2008500438A5 (th)
TH73303A (th) สารผสมสารทำความเย็นฮาโลคีโตนและการใช้งานของพวกมัน
TH75460A (th) สารผสมสารทำความเย็นชนิด 1,1,1,3,3-เพนตาฟลูออโรบิวเทนซึ่งประกอบด้วยฟลูออโรอีเทอร์และการใช้ของมัน
TH74341A (th) องค์ประกอบของ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนาทาโนนซึ่งประกอบด้วยไฮโดรฟลูออโรคาร์บอนและการใช้ของสิ่งเหล่านี้