Claims (18)
1. สารผสมที่ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,2- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เอธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เฮปเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ เมธิลไซโคลเพนเทน และ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เพนเทน;1. A mixture was selected from groups consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,2-dimethylbutane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,3-dimethylbutane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,3-dimethylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,-methylhexane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 3,-methylhexane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,-methylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 3,-ethylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 3,-methylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 3-methylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and cyclohexane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and cyclopentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and n-heptane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and methylcyclopentane and 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and n-pentane;
2. สารผสมของสารทำความเย็น หรือ ของเหลวที่มีการถ่ายโอนความร้อนซึ่งเหมาะสมสำหรับ การใช้งานในอุปกรณ์การทำความเย็น หรือ การปรับอากาศซึ่งใช้ (i) เครื่องอัดก๊าซแบบหมุนเหวี่ยง หลายตอน หรือ (ii) เครื่องอัดก๊าซแบบหลายตอน หรือ (iii) เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนแบบทางผ่าน ของแผ่นหินเดี่ยว/เดี่ยว สารผสมดังกล่าวซึ่งได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,2- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลบิวเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,3- ไดเมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 2,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เอธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ 3,- เมธิลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเฮกเซน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ ไซโคลเพนเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เฮปเทน; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ เมธิลไซโคลเพนเทน และ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน และ n-เพนเทน;2. A mixture of refrigerants or heat-transferring fluids suitable for use in refrigeration or air conditioning equipment utilizing (i) multi-stage centrifugal compressors, or (ii) multi-stage compressors, or (iii) single/single-phase slab heat exchangers. Such mixtures have been selected from the group consisting of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,2-dimethylbutane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,3-dimethylbutane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,3-dimethylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,-methylhexane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 3,-methylhexane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 2,-methylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 3,-ethylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 3,-methylpentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and cyclohexane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and cyclopentane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and n-heptane; 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and methylcyclopentane and 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and n-pentane;
3. สารผสมอะซีโทรป หรือ ใกล้อะซีโทรปซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 52 ถึงประมาณ 98 ของน้ำหนัก และ 2,2-ไดเมธิลบิวเทน ประมาณร้อยละ 48 ถึงประมาณ 11 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 60 ถึงประมาณ 92 ของน้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลบิวเทน ประมาณร้อยละ 40 ถึงประมาณ 8 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 71 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 29 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 70 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 2-เมธิลเฮกเซน ประมาณร้อยละ 30 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 71 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 3-เมธิลเฮกเซน ประมาณร้อยละ 29 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 60 ถึงประมาณ 93 ของน้ำหนัก และ 2-เมธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 40 ถึงประมาณ 7 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 72 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ 3-เอธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 28 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 62 ถึงประมาณ 95 ของน้ำหนัก และ 3-เมธิลเพนเทน ประมาณร้อยละ 38 ถึงประมาณ 5 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 68 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ ไซโคลเฮกเซน ประมาณร้อยละ 32 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 51 ถึงประมาณ 92 ของน้ำหนัก และ ไซโคลเพนเทน ประมาณร้อยละ 49 ถึงประมาณ 8 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 73 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ n-เฮปเทน ประมาณร้อยละ 27 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 65 ถึงประมาณ 99 ของน้ำหนัก และ เมธิลไซดคลเพนเทน ประมาณร้อยละ 35 ถึงประมาณ 1 ของน้ำหนัก 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ประมาณร้อยละ 42 ถึงประมาณ 84 ของน้ำหนัก และ n-เฮปเทน ประมาณร้อยละ 58 ถึงประมาณ 16 ของน้ำหนัก3. Acethopedic or near-acethopedic mixtures consisting of: 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone is approximately 52% to 98% by weight, and 2,2-dimethylbutane is approximately 48% to 11% by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone is approximately 60% to 92% by weight, and 2,3-dimethylbutane is approximately 40% to 8% by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone is approximately 71% to 99% by weight, and 2,3-dimethylpentane is approximately 29% to 1% by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone constitutes approximately 70 to 99 percent by weight, and 2-methylhexane constitutes approximately 30 to 1 percent by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone constitutes approximately 71 to 99 percent by weight, and 3-methylhexane constitutes approximately 29 to 1 percent by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone constitutes approximately 60 to 93 percent by weight, and 2-methylpentane constitutes approximately 40 to 7 percent by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone constitutes approximately 72 to 99 percent by weight, and 3-ethylpentane constitutes approximately 28 to 1 percent by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone constitutes approximately 62 to 95 percent by weight, and 3-methylpentane constitutes approximately 38 to 5 percent by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone constitutes approximately 68 to 99 percent by weight, and cyclohexane constitutes approximately 32 to 1 percent by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone is approximately 51% to 92% by weight, and cyclopentane is approximately 49% to 8% by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone is approximately 73% to 99% by weight, and n-heptane is approximately 27% to 1% by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone is approximately 65% to 99% by weight, and methylcyclopentane is approximately 35% to 1% by weight. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone constitutes approximately 42 to 84 percent by weight, and n-heptane constitutes approximately 58 to 16 percent by weight.
3. สารผสมอะซีโทรปซึ่งได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 75.0 ของ น้ำหนัก และ 2,2-ไดเมธิลบิวเทน ร้อยละ 25.0 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 34.1 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 81.4 ของ น้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลบิวเทน ร้อยละ 18.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 37.2 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 93.8 ของ น้ำหนัก และ 2,3-ไดเมธิลเพนเทน ร้อยละ 6.2 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.7 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 93.2 ของ น้ำหนัก และ 2-เมธิลเฮกเซน ร้อยละ 6.8 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.4 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 93.8 ของ น้ำหนัก และ 3-เมธิลเฮกเซน ร้อยละ 6.2 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.7 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 82.4 ของ น้ำหนัก และ 2-เมธิลเพนเทน ร้อยละ 17.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 39.5 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 96.2 ของ น้ำหนัก และ 3-เอธิลเพนเทน ร้อยละ 3.8 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 48.2 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 84.2 ของ น้ำหนัก และ 3-เมธิลเพนเทน ร้อยละ 15.8 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 40.7 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 92.4 ของ น้ำหนัก และ ไซโคลเฮกเซน ร้อยละ 7.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 46.5 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 75.7 ของ น้ำหนัก และ ไซโคลเพนเทน ร้อยละ 24.3 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 36.8 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 96.4 ของ น้ำหนัก และ n-เฮปเทน ร้อยละ 3.6 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 48.0 ํ ซ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 88.9 ของ น้ำหนัก และ เมธิลไซโคลเพนเทน ร้อยละ 11.1 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 44.7 ํ ซ และ 1,1,1,2,2,4,5,5,5-โนนาฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-3-เพนตะโนน ร้อยละ 64.3 ของ น้ำหนัก และ n-เฮปเทน ร้อยละ 35.7 ของน้ำหนักซึ่งมีความดันไอที่มีค่าประมาณ 14.7 psia (101 kPa) ที่อุณหภูมิที่มีค่าประมาณ 26.6 ํ ซ3. An acetroph mixture was selected consisting of 75.0% by weight of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 25.0% by weight of 2,2-dimethylbutane, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 34.1 °C. Another mixture, 81.4% by weight of 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone and 18.6% by weight of 2,3-dimethylbutane, had a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 37.2 °C. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone 93.8% by weight and 2,3-dimethylpentane 6.2% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 46.7°C. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone 93.2% by weight and 2-methylhexane 6.8% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 46.4°C. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone 93.8% by weight and 3-methylhexane 6.2% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 46.7 °C. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone 82.4% by weight and 2-methylpentane 17.6% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 39.5 °C. 1,1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone was 96.2% by weight and 3-ethylpentane was 3.8% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 48.2 °C. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone was 84.2% by weight and 3-methylpentane was 15.8% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 40.7 °C. 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone was 92.4% by weight and cyclohexane was 7.6% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa). At a temperature of approximately 46.5 °C, 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone was 75.7% by weight and cyclopentane was 24.3% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa). At a temperature of approximately 36.8 °C, 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone was 96.4% by weight and n-heptane was 3.6% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa). At a temperature of approximately 48.0 °C, 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone 88.9% by weight and methylcyclopentane 11.1% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 44.7°C, and 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone 64.3% by weight and n-heptane 35.7% by weight, with a vapor pressure of approximately 14.7 psia (101 kPa) at a temperature of approximately 26.6°C.
5. กระบวนการสำหรับการผลิตการทำความเย็น กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วย การระเหยสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2, 3 หรือ 4 ในความใกล้เคียงของร่างกายเพื่อที่จะทำให้เย็นลง และหลังจากการควบแน่นสารผสมดังกล่าว5. The process for producing refrigeration. This process involves the evaporation of a mixture of claims 2, 3, or 4 in close proximity to the body in order to cool it, and subsequently the condensation of that mixture.
6. กระบวนการสำหรับการผลิตความร้อน กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วยการควบแน่น สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2, 3 หรือ 4 ในการเข้าใกล้กันของร่างกายที่ได้ถูกให้ความร้อน และหลังจาก ได้ระเหยสารผสมดังกล่าว6. The process for producing heat; such process involves the condensation of a mixture of claims 2, 3, or 4 in close proximity of a heated body, and after the mixture is vaporized.
7. กระบวนการสำหรับสำหรับการถ่ายโอนความร้อน กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วย การถ่ายโอนสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2, 3 หรือ 4 จากความใกล้เคียงกันของแหล่งความร้อนยังแผ่น ระบายความร้อน7. Process for heat transfer. Such process involves the transfer of a mixture of claims 2, 3, or 4 from a proximity of the heat source to a heat sink.
8. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยอย่างน้อยสีย้อมอัลตร้า-ไวโอเลตตัวที่หนึ่งซึ่ง ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย แนปทาอิมีด, เพอลิลีน, คูมาลีน, แอนทราซีน, ฟีแนปทาซีน, แซนทีน, ไทโอแซนทีน, แนปท็อกแซนทีน, ฟลูออเรสเซ็นต์, อนุพันธ์ของสีย้อมดังกล่าว และสารประกอบ ของสิ่งนั้น8. A mixture of the second claim, which shall consist of at least one first ultraviolet dye chosen from a group consisting of naphthaimide, periline, coumaline, anthracene, phenaphthasine, xanthine, thiosanthine, naptoxanthine, fluorescent, derivatives of such dyes and compounds thereof.
9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 3 หรือ 4 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยสีย้อมอัลตร้า-ไวโอเลตอย่างน้อย ตัวหนึ่งซึ่งได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วยแนปทัลอิมีด, เพอลิลีน, คูว์มาลีน, แอนทราซีน, ฟีแนนทราซีน, แซนทีน, ไทโอแซนทีน, แนปท็อกแซนทีน, ฟลูออเรสซีน, อนุพันธ์ของสีย้อมดังกล่าว และ สารประกอบของสิ่งนั้น9. A mixture of claims 3 or 4, which is further composed of at least one ultraviolet dye selected from a group consisting of naphthalimedes, periline, coumaline, anthracene, phenantracene, xanthine, thiosanthine, naptoxanthine, fluorescein, derivatives of such dyes and their compounds.
10. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยตัวทำละลายอย่างน้อยหนึ่งตัวซึ่งได้ถูกเลือก ขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วยไฮโดรคาร์บอน, ไดเมธิลอีเทอร์, พอลิออกซี่อัลคิลีนไกลคอลอีเทอร์, อะมีด, คีโตน, ไนไตร์ต, คลอโรคาร์บอน, เอสเทอร์, แลคโตน, อัลลิลอีเทอร์, ไฮโดรฟลูออโรอีเทอร์ และ 1,1,1-ไตรฟลูออโรอัลเคน และ ในที่ซึ่ง ตัวกระทำที่เป็นสารทำความเย็น และ ทำละลายไม่ได้เป็น สารประกอบชนิดเดียวกัน10. A mixture of claims 8 which is further composed of at least one solvent chosen from the group of hydrocarbons, dimethyl ethers, polyoxyalkylene glycol ethers, amides, ketones, nitrites, chlorocarbons, esters, lactones, allyl ethers, hydrofluoroethers and 1,1,1-trifluoroalkanes, and where the refrigerant and solvent are not of the same type.
11. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 10 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบไปด้วย a) พอลิออกซี่อัลคีนไกลคอลอีเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1 [(OR2)xOR3]y ในที่ซึ่ง x เป็นเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 1 ถึง 3 ; y เป็นเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 1 ถึง 4 ; R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลไฮโดรเจน และ อะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 และ บริเวณที่มีการ สร้างพันธะของ y ; R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลีนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 2 ถึง 4 ; R3 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากไฮโดรเจน และ อนุมูลอะลิฟาติก และอะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 6 ; อย่างน้อยหนึ่งใน R1 และ R3 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลของ ไฮโดรคาร์บอน และในที่ซึ่งพอลิออกซี่อัลคิลีนไกลคอลอีเทอร์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจาก ประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวลอะตอม b) อะมีดซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1CONR2R3 และ ไซโคล-[R4CON(R5)-] ในที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R5 ได้ถูกเลือกขึ้นมาอย่างอิสระจากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 12 และที่อนุมูลอะโรมาติกตัวหนึ่งซึ่งมีคาร์บอนอะตอม 6 ถึง 12 ; R4 ได้ ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บิลีนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 3 ถึง 12 ตัว และในที่ซึ่ง อะมีดดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวลอะตอม c) คีโตนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1COR2 ในที่ซึ่ง R1 และ R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมาอย่าง อิสระจากอนุมูลอะลิฟาติก, อะลิไซคลิก และ อัลลิลไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 12 ตัว และในที่ซึ่ง คีโตนดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลซึ่งมีค่าจากประมาณ 70 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวล อะตอม d) ไนไตร์ตซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1CN ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูล อะลิฟาติก, อะลิไซคลิก หรือ อัลลิลไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 5 ถึง 12 และในที่ซึ่ง ไนไตร์ตดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 90 ถึงประมาณ 200 หน่วยมวลอะตอม e) คลอโรคาร์บอนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร RClx ในที่ซึ่ง x ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากเลข จำนวนเต็ม 1 หรือ 2 ; R ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมี คาร์บอนอะตอมจาก 1 ถึง 12 และในที่ซึ่ง คลอโรคาร์บอนดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจาก ประมาณ 100 ถึงประมาณ 200 หน่วยมวลอะตอม f) อัลลิลอีเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1OR2 ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจาก อนุมูลอัลคิลไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจาก 6 ถึง 12 ; R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมาจากอนุมูลอะลิฟา ติกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมที่มีค่าจาก 1 ถึง 4 และในที่ซึ่งอัลลิลอีเทอร์ดังกล่าวมีน้ำหนัก โมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 100 ถึง ประมาณ 150 หน่วยมวลอะตอม g) 1,1,1-ไตรฟลูออโรอัลเคนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร CF3R1 ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจากประมาณ 5 ถึง 15 ตัว ; h) ฟลูออโรอีเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตร R1OCF2CF2H ในที่ซึ่ง R1 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลอะลิฟาติก และ อะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนซึ่งมีคาร์บอนอะตอมจากประมาณ 5 ถึง 15 หรือ ในที่ซึ่งฟลูออโรอีเทอร์ดังกล่าวได้ถูกรับมาจากฟลูออโร-โอเรฟิน และ พอลิออล ในที่ซึ่ง ฟลูออโร-โอเรฟิน มีลักษณะ CF2=CXY ในที่ซึ่ง X คือไฮโดรเจน, คลอรีน หรือ ฟลูออรีน และ Y คือ คลอรีน, ฟลูออรีน, CF3 หรือ ORf ในที่ซึ่ง Rf คือ CF3, C2F5 หรือ C3F7 และพอลิออลดังกล่าวมีลักษณะเป็น HOCH2CRR'(CH2)Z(CHOH)XCH2(CH2OH)Y ในที่ซึ่ง R และ R' ได้แก่ ไฮโดรเจน, CH3 หรือ C2H5, x คือเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 0-4, y เป็นเลขจำนวนเต็มที่มีค่าจาก 0-3 และ z มีค่าทั้งศูนย์ หรือ 1 และ i) แลคโตนซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยโครงสร้าง [B], [C] และ [D] (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) [B] [C] [D] ในที่ซึ่ง R1 ถึง R8 ได้ถูกเลือกขึ้นมาอย่างอิสระจากอนุมูลไฮโดรเจน, เส้นตรง, กิ่งก้าน, ไซคลิก, ไบไซคลิก, อิ่มตัว และ ไฮโดรคาร์บิลที่ไม่อิ่มตัว และน้ำหนักโมเลกุลมีค่าจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วยมวลอะตอม และ j) เอสเทอร์ซึ่งได้ถูกนำเสนอโดยสูตรทั่วไป R1CO2R2 ในที่ซึ่ง R1 และ R2 ได้ถูกเลือกขึ้นมา จากอนุมูลที่เป็นเส้นตรง และ ไซคลิก , อิ่มตัว และ ไม่อิ่มตัว, อัลคิล และ อัลลิล และในที่ซึ่ง เอสเทอร์ ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลที่มีค่าจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 550 หน่วยมวลอะตอม11. A mixture of claim 10 in which the solvent has been chosen from a group consisting of a) polyoxyalkenes, glycol ethers, represented by the formula R1[(OR2)xOR3]y, where x is an integer from 1 to 3; y is an integer from 1 to 4; R1 is chosen from hydrogen radicals and aliphatic hydrocarbons with carbon atoms 1 to 6 and the bonding regions of y; R2 is chosen from aliphatic hydrocarbon radicals with carbon atoms 2 to 4; R3 is chosen from hydrogen radicals and aliphatic and alicyclic hydrocarbons with carbon atoms 1 to 6; At least one of R1 and R3 was chosen from hydrocarbon radicals, and where such polyoxyalkylene glycol ethers have molecular weights ranging from approximately 100 to approximately 300 atomic mass units. b) Amides, represented by the formulas R1CONR2R3 and cyclo-[R4CON(R5)-], where R1, R2, R3, and R5 were chosen independently from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals with 1 to 12 carbon atoms and from one aromatic radical with 6 to 12 carbon atoms; R4 was chosen from aliphatic hydrocarbon radicals with 3 to 12 carbon atoms, and where such amides have molecular weights ranging from approximately 100 to approximately 300 atomic mass units. c) Ketones, represented by the formula R1COR2, where R1 and R2 were chosen independently. Free from aliphatic, alicyclic, and allyl hydrocarbon radicals containing 1 to 12 carbon atoms, and where such ketones have molecular weights ranging from approximately 70 to approximately 300 atomic mass units. d) Nitrites, represented by the formula R1CN, where R1 is chosen from aliphatic, alicyclic, or allyl hydrocarbon radicals containing 5 to 12 carbon atoms, and where such nitrites have molecular weights ranging from approximately 90 to approximately 200 atomic mass units. e) Chlorocarbons, represented by the formula RClx, where x is chosen from the integer 1 or 2; R is chosen from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing... f) Allyl ethers, represented by the formula R1OR2, where R1 was chosen from alkyl hydrocarbon radicals with 6 to 12 carbon atoms; R2 was chosen from aliphatic hydrocarbon radicals with 1 to 4 carbon atoms, and where these allyl ethers have molecular weights ranging from approximately 100 to approximately 150 atomic mass units; g) 1,1,1-trifluoroalkanes, represented by the formula CF3R1, where R1 was chosen from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals with approximately 5 to 15 carbon atoms; h) Fluoroethers, represented by the formula R1OCF2CF2H, where R1 was chosen... From aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing approximately 5 to 15 carbon atoms, or where such fluoroethers have been derived from fluoro-orefins and polyols, where fluoro-orefins have the structure CF2=CXY, where X is hydrogen, chlorine, or fluorine and Y is chlorine, fluorine, CF3 or ORf, where Rf is CF3, C2F5, or C3F7, and such polyols have the structure of... HOCH2CRR'(CH2)Z(CHOH)XCH2(CH2OH)Y where R and R' are hydrogen, CH3, or C2H5, x is an integer from 0-4, y is an integer from 0-3, and z can be zero or 1; and i) lactones which are represented by structures [B], [C], and [D] (chemical formulas) (chemical formulas) (chemical formulas) [B] [C] [D] where R1 to R8 are chosen independently from hydrogen radicals, linear, branched, cyclic, bicyclic, saturated, and unsaturated hydrocarbils, and molecular weights range from approximately 100 to approximately 300 atomic mass units; and j) esters which are represented by the general formula R1CO2R2 where R1 and R2 are chosen independently. From linear and cyclic radicals, saturated and unsaturated, alkyl and allyl, and where such esters have molecular weights ranging from approximately 80 to approximately 550 atomic mass units.
12. วิธีการสำหรับการผลิตการทำความเย็น หรือ การปรับอากาศ วิธีการดังกล่าวประกอบไปด้วย การนำสารผสมเข้าไปของข้อถือสิทธิที่ 10 ไปเป็นการทำความเย็นของอุปกรณ์การอัดก๊าซ หรือ การปรับอากาศโดย (i) การละลายสีย้อมฟลูออเรสเซ็นต์อัลตร้าไวโอเลตในสารผสมของสารทำความ เย็น หรือ ของเหลวที่มีการถ่ายโอนความร้อนในการปรากฏขึ้นมาของตัวทำละลาย และการนำสารผสม เข้าไปยังอุปกรณ์การอัดก๊าซ, การทำความเย็น หรือ การปรับอากาศ หรือ (ii) การรวมตัวทำละลาย และ สีย้อม UV ฟลูออเรสเซ็นต์ และ การนำสารประกอบดังกล่าวไปยังอุปกรณ์การทำความเย็นของ การกดก๊าซ หรือ การปรับอากาศซึ่งมีของเหลวของสารทำความเย็น และ/หรือ การถ่ายโอนความร้อน12. Methods for the production of refrigeration or air conditioning. Such methods consist of introducing the mixtures of claim 10 into the refrigeration of compressed gas or air conditioning equipment by (i) dissolving the ultraviolet fluorescent dye in a mixture of refrigerants or heat-transfer liquids in the presence of a solvent and introducing the mixture into the compressed gas, refrigeration or air conditioning equipment, or (ii) combining the solvent and the UV fluorescent dye and introducing the mixture into the refrigeration equipment of the compressed gas or air conditioning equipment which contains the refrigerant liquid and/or heat transfer.
13. กระบวนการสำหรับการตรวจจับที่ หรือ ในความใกล้กันของอุปกรณ์การทำความเย็น หรือ การปรับอากาศ กระบวนการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วยการจัดให้มีสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 8 ถึง 10 ไปยังอุปกรณ์ดังกล่าว และการจัดให้มีวิธีการที่เหมาะสมสำหรับการตรวจจับสารผสมดังกล่าว ณ จุดที่ สูงสุด หรือ ในความใกล้เคียงกันของอุปกรณ์ดังกล่าว13. A process for detection at or in proximity to refrigeration or air conditioning equipment. Such process shall consist of supplying the mixture of claims 8 through 10 to such equipment and providing a suitable method for detecting such mixture at its peak or in proximity to such equipment.
14. วิธีการสำหรับการผลิตการทำความเย็น, วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วยการทำให้สารผสม ของข้อถือสิทธิที่ 10 ระเหยออกมาในความใกล้เคียงกันของร่างกายได้ถูกทำให้เย็นลง และดังนั้นเป็น การควบแน่นสารผสมดังกล่าว14. Method for the production of refrigeration, such method which involves causing the mixture of the substance of claim 10 to evaporate in close proximity to the body to be cooled and thus condensed such mixture.
15. วิธีการสำหรับการผลิตความร้อน วิธีการดังกล่าวซึ่งประกอบไปด้วย การควบแน่นสารผสม หรือ ข้อถือสิทธิที่ 10 ในความใกล้เคียงกันของร่างกายที่จะได้ถูกให้ความร้อน และ ดังนั้น การทำให้ สารผสมดังกล่าวระเหยออกไป15. Methods for producing heat. Such methods involve the condensation of a mixture, or claim 10, in the proximity of the body to be heated and thus the evaporation of the mixture.
16. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 หรือ 10 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยเครื่องทำให้เกิดเสถียรภาพ, การกำจัดน้ำ หรือ ตัวกระทำที่ซ่อนกลิ่น16. A mixture of claims 2 or 10 which is further comprised of a stabilizer, dehydrator, or odor masking agent.
17. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่ซึ่ง เครื่องทำให้เกิดเสถียรภาพได้ถูกเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบไปด้วยไนโตรมีเทน, ฟีนอลที่ถูกกีดขวาง, ไฮดรอกซีลามีน, ไทออล, ฟอสไฟต์ และ แลคโตน17. A mixture of claims 16 in which a stabilizer has been selected from groups consisting of nitromethane, blocked phenol, hydroxylamine, thiol, phosphite, and lactone.
18. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 16 ในที่ซึ่ง สารกำจัดน้ำได้แก่ออร์โทเอสเทอร์18. A mixture of claims 16 in which the dehydrating agent is an orthoester.