Claims (23)
1. สารผสมให้ความเย็นหรือสารผสมของไหลที่ส่งผ่านความร้อนที่ประกอบด้วย C4F9OCH3 และสารประกอบอย่างน้อย 1 ชนิด ที่เลือกได้จากหมู่ที่ประด้วย ไซโคลเฮกเซน; ไซโคลเพนเทน; 3-เฮทธิลเพนเทน; 2,2- ไดเมทธิลบิวเทน; 2,3- ไดเมทธิลบิวเทน; 2,3- ไดเมทธิลเพนเทน; n-เฮพเทน; เมทธิลไซโคลเพนเทน; 2-เมทธิลเฮกเซน; 3-เมทธิลเฮกเซน; 2-เมทธิลเพนเทน; 3-เมทธิลเพนเทน; และ n-เพนเทน1. A cooling mixture or heat-transferring fluid mixture containing C4F9OCH3 and at least one compound selected from the following groups: cyclohexane; cyclopentane; 3-hethylpentane; 2,2-dimethylbutane; 2,3-dimethylbutane; 2,3-dimethylpentane; n-heptane; methylcyclopentane; 2-methylhexane; 3-methylhexane; 2-methylpentane; 3-methylpentane; and n-pentane.
2. สารผสมให้ความเย็นหรือสารผสมของไหลที่ส่งผ่านความร้อนที่เหมาะสำหรับ การใช้ในเครื่องที่ทำให้เกิดความเย็นหรือเครื่องปรับอากาศที่ใช้ (i) คอมเพรสเซอร์แบบเซนตริฟิวจ์ หรือ (ii) คอมเพรสเซอร์แบบเซนตริฟิวจ์ที่มีแท่นต่างๆ หรือ (iii) เครื่องแลกเปลี่ยนความร้อนแบบ ซิงเกิลสแลบ/ซิงเกิลพาส ซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบด้วย C4F9OCH3 และสารประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดที่เลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วย ไซโคลเฮกเซน; ไซโคลเพนเทน; 3-เฮทธิลเพนเทน; 2,2- ไดเมทธิลบิวเทน; 2,3- ไดเมทธิลบิวเทน; 2,3- ไดเมทธิลเพนเทน; n-เฮพเทน; เมทธิลไซโคลเพนเทน; 2-เมทธิลเฮกเซน; 3-เมทธิลเฮกเซน; 2-เมทธิลเพนเทน; 3-เมทธิลเพนเทน; และ n-เพนเทน2. A refrigerant or heat-transfer fluid mixture suitable for use in refrigeration or air conditioning systems employing (i) centrifugal compressors, or (ii) multi-platform centrifugal compressors, or (iii) single-slab/single-pass heat exchangers, where such mixture contains C4F9OCH3 and at least one compound of a choice from the group consisting of cyclohexane; cyclopentane; 3-hethylpentane; 2,2-dimethylbutane; 2,3-dimethylbutane; 2,3-dimethylpentane; n-heptane; methylcyclopentane; 2-methylhexane; 3-methylhexane; 2-methylpentane; 3-methylpentane; and n-pentane.
3. สารผสมอะซีโอโทรปหรือใกล้อะซีโอโทรปที่ประกอบด้วย C4F9OC2H5 ประมาณ 1 ถึงประมาณ 71% โดยน้ำหนัก และไซโคลเพนเทน ประมาณ 99 ถึงประมาณ 29% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 1 ถึงประมาณ 71% โดยน้ำหนัก และ 2,2- ไดเมทธิล บิวเทน ประมาณ 99 ถึงประมาณ 29% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 1 ถึงประมาณ 77% โดยน้ำหนัก และ 2,3- ไดเมทธิล บิวเทน ประมาณ 99 ถึงประมาณ 23% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 52 ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนัก และ 2,3- ไดเมทธิล เพนเทน ประมาณ 48 ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 56 ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนัก และ 3-เอทธิล เพนเทน ประมาณ 44 ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 25 ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนัก และเมทธิล ไซโคลเพนเทน ประมาณ 75 ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 51 ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนัก และ 2-เมทธิลเฮกเซน ประมาณ 49 ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 54 ถึงประมาณ 99% โดยน้ำหนัก และ 3-เมทธิลเฮกเซน ประมาณ 49 ถึงประมาณ 1% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 1 ถึงประมาณ 79% โดยน้ำหนัก และ 2-เมทธิลเพนเทน ประมาณ 99 ถึงประมาณ 29% โดยน้ำหนัก ; C4F9OC2H5 ประมาณ 1 ถึงประมาณ 82% โดยน้ำหนัก และ 3-เมทธิลเพนเทน ประมาณ 99 ถึงประมาณ 18% โดยน้ำหนัก ; หรือ C4F9OC2H5 ประมาณ 1 ถึงประมาณ 62% โดยน้ำหนัก และ n-เพนเทน ประมาณ 99 ถึงประมาณ 38% โดยน้ำหนัก3. Acetotroph or near-acetotroph mixtures containing approximately 1 to 71% by weight of C4F9OC2H5 and approximately 99 to 29% by weight of cyclopentane; approximately 1 to 71% by weight of C4F9OC2H5 and approximately 99 to 29% by weight of 2,2-dimethylbutane; approximately 1 to 77% by weight of C4F9OC2H5 and approximately 99 to 23% by weight of 2,3-dimethylbutane; approximately 52 to 99% by weight of C4F9OC2H5 and approximately 48 to 1% by weight of 2,3-dimethylpentane; and approximately 56 to 99% by weight of C4F9OC2H5 and approximately 44 to 1% by weight of 3-ethyl pentane. C4F9OC2H5 is approximately 25 to 99% by weight and methyl cyclopentane is approximately 75 to 1% by weight; C4F9OC2H5 is approximately 51 to 99% by weight and 2-methylhexane is approximately 49 to 1% by weight; C4F9OC2H5 is approximately 54 to 99% by weight and 3-methylhexane is approximately 49 to 1% by weight; C4F9OC2H5 is approximately 1 to 79% by weight and 2-methylpentane is approximately 99 to 29% by weight; C4F9OC2H5 is approximately 1 to 82% by weight and 3-methylpentane is approximately 99 to 18% by weight. Or C4F9OC2H5 at approximately 1 to 62% by weight, and n-pentane at approximately 99 to 38% by weight.
4. สารผสมอะซีโอโทรปที่ประกอบด้วย : C4F9OC2H5 29.6% โดยน้ำหนัก และไซโคลเพนเทน 70.4% โดยน้ำหนัก ที่มี ความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 48.1 ํc C4F9OC2H5 32.6% โดยน้ำหนัก และ 2,2-ไดเมทธิลบิวเทน 67.4% โดย น้ำหนัก ที่มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 48.1 ํc C4F9OC2H5 55.3% โดยน้ำหนัก และ 2,3-ไดเมทธิลบิวเทน 55.3% โดย น้ำหนัก ที่มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 54.8 ํc C4F9OC2H5 82.2% โดยน้ำหนัก และ 2,3-ไดเมทธิลบิวเทน 17.8% โดย น้ำหนักที่มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 72.2 ํc C4F9OC2H5 86.0% โดยน้ำหนัก และ 3-เอทธิลเพนเทน 14.0% โดยน้ำหนักที่ มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 73.5 ํc C4F9OC2H5 62.1% โดยน้ำหนัก และ เมทธิลไซโคลเพนเทน 37.9% โดย น้ำหนักที่มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 64.5 ํc C4F9OC2H5 81.8% โดยน้ำหนัก และ 2-เมทธิลเฮกเซน 18.2% โดยน้ำหนัก ที่มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 72.1 ํc C4F9OC2H5 83.8% โดยน้ำหนัก และ เมทธิลเฮกเซน 16.2% โดยน้ำหนักที่มี ความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 72.8 ํc C4F9OC2H5 47.9% โดยน้ำหนัก และ 2-เมทธิลเพนเทน 52.1% โดยน้ำหนัก ที่มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 56.5 ํc C4F9OC2H5 52.1% โดยน้ำหนัก และ 3-เมทธิลเพนเทน 47.9% โดยน้ำหนักที่ มีความดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 58.7 ํc ; หรือ C4F9OC2H5 92% โดยน้ำหนัก และ n-เพนเทน 90.8% โดยน้ำหนัก ที่มีความ ดันไอประมาณ 14.7 paia (101 KPa) ที่อุณหภูมิประมาณ 35.0 ํc4. An aceotrope mixture consisting of: C4F9OC2H5 29.6% by weight and cyclopentane 70.4% by weight with a vapor pressure of approximately 14.7 paia (101 KPa) at a temperature of approximately 48.1 °C; C4F9OC2H5 32.6% by weight and 2,2-dimethylbutane 67.4% by weight with a vapor pressure of approximately 14.7 paia (101 KPa) at a temperature of approximately 48.1 °C; C4F9OC2H5 55.3% by weight and 2,3-dimethylbutane 55.3% by weight with a vapor pressure of approximately 14.7 paia (101 KPa) at a temperature of approximately 54.8 °C; and C4F9OC2H5 82.2% by weight and 2,3-dimethylbutane 17.8% by weight. The vapor pressure at approximately 14.7 paia (101 KPa) at a temperature of approximately 72.2 °C is 86.0% by weight of C4F9OC2H5 and 14.0% by weight of 3-ethylpentane. The vapor pressure is approximately 14.7 paia (101 KPa) at approximately 73.5 °C. C4F9OC2H5 is 62.1% by weight, and methylcyclopentane is 37.9% by weight with a vapor pressure of approximately 14.7 paia (101 KPa) at approximately 64.5 °C. C4F9OC2H5 is 81.8% by weight, and 2-methylhexane is 18.2% by weight with a vapor pressure of approximately 14.7 paia (101 KPa) at approximately 72.1 °C. C4F9OC2H5 is 83.8% by weight, and methylhexane is 16.2% by weight. The vapor pressure is approximately 14.7 paia (101 KPa) at approximately 72.8 °C. This is with C4F9OC2H5 47.9% by weight and 2-methylpentane 52.1% by weight at approximately 56.5 °C; or C4F9OC2H5 52.1% by weight and 3-methylpentane 47.9% by weight at approximately 58.7 °C; or C4F9OC2H5 92% by weight and n-pentane 90.8% by weight at approximately 35.0 °C.
5. กระบวนการสำหรับการผลิตความเย็น ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วย การระเหยสารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในบริเวณใกล้เคียงของบอดี้ที่ถูกทำ ให้เย็น และหลังจากนั้น คอนเดนซ์สารผสมดังกล่าว5. The process for producing the cooling consists of evaporating one of the mixtures of claims 1, 2, 3, or 4 in the vicinity of the cooled body, and subsequently condensing that mixture.
6. กระบวนการสำหรับการผลิตความร้อน ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วย การระเหยสารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในบริเวณใกล้เคียงของบอดี้ที่ถูกทำ ให้ร้อน และหลังจากนั้น คอนเดนซ์สารผสมดังกล่าว6. A process for the production of heat, which involves the evaporation of a mixture of any one of claims 1, 2, 3, or 4 in the vicinity of a heated body, and subsequently the condensation of that mixture.
7. วิธีการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 สำหรับการส่งผ่านความร้อน ซึ่ง วิธีการดังกล่าวประกอบด้วย การส่งผ่านสารผสมดังกล่าวจากแหล่งความร้อนไปยังอ่างความร้อน7. A method of using a mixture of claims 1, 2, 3, or 4 for heat transfer, in which case the mixture is transferred from a heat source to a heat bath.
8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ยังประกอบด้วย สีย้อมอัลตราฟลูออเรสเซนต์อย่าง น้อย 1 ชนิด ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย แนฟธาลิไมด์, เปอรีลีน, คูมาริน, แอนธราซีน, ฟีแนนธราซีน, แซนธีน, ไธโอแซนธีน, แนฟโธแซนธีน, ฟลูออเรสซีน และอนุพันธุ์ ของสารเหล่านี้8. A mixture of claims 1 which also contains at least one ultrafluorescent dye of choice from a group consisting of naphthalimide, perylene, coumarin, anthrazine, phenanthrazine, xanthine, thioxanthine, naphthoxanthine, fluorescein and its derivatives.
9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 8 ที่ยังประกอบด้วย สารทำให้ละลายที่เลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไฮโดรคาร์บอน, ไดเมทธิลอีเธอร์, โพลีออกซีอัลคีลีน ไกลคอลอีเธอร์, เอไมด์, ไน ไตรล์, คีโตน, คลอโรคาร์บอน, เอสเทอร์, แลกโตน, เอริลอีเธอร์, ฟลูออโรอีเธอร์ และ 1,1,1- ไตรฟลูออโรอัลเคน ; และในที่ซึ่งสารให้ความเย็นหรือของไหลที่ส่งผ่านความร้อนอาจไม่เป็น สารประกอบที่เหมือนกับกสารทำให้ละลาย9. A mixture of claims 8 which also contains a selectable solvent from the group of hydrocarbons, dimethyl ethers, polyoxyalkylenes, glycol ethers, amides, nitriles, ketones, chlorocarbons, esters, lactones, aryl ethers, fluoroethers and 1,1,1-trifluoroalkanes; and where the coolant or heat-transmitting fluid may not be a compound identical to the solvent.
10. สารผสมของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง สารทำให้ละลายดังกล่าว เลือกได้จากหมู่ที่ ประกอบด้วย : a) โพลีออกซีอัลคีลีนไกลคอลอีเธอร์ แทนได้โดยสูตร R1 [OR2)xOR3]y ใน ที่ซึ่ง x คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1-3; y คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 1-4; R1 เลือกได้จากไฮโดรเจน และอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนเรดิคัจที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม และบริเวณที่ยึดเป็นพันธะ y ; R2 เลือกได้จากไฮโดรคาร์บอนเรดิดคัจที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม; R3 เลือกได้จากไฮโดรคาร์บอน และอะลิฟาติก และอะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม; R1 และ R3 อย่าง น้อย 1 หมู่ เลือกได้จากไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลดังกล่าว; และในที่ซึ่ง โพลีออกซีอัลคีลีน ไกลคอล อีเธอร์มีน้ำหนักโมเลกุลของมวลอะตอมตั้งแต่ประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วย ; b) เอไมด์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง R1 CONR2R3 และ ไซโคล [R4CON(R5)-] ในที่ซึ่ง R1, R2, R3 และ R5 เลือกได้อย่างอิสระจากอะลิฟาติกและอะลิไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 12 อะตอม และอะโรมาติกเรดิคัลอย่างมาก 1 เรดิคัลที่มี คาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 12 อะตอม; R4 เลือกได้จากอะลิฟาติกไฮโดรคาร์ไบลีนเรดิคัลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 12 อะตอม; และในที่ซึ่ง เอไมด์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลของมวลอะตอมตั้งแต่ประมาณ 100 ถึง ประมาณ 300 หน่วย ; c) คีโตนที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง R1 COR2 ในที่ซึ่ง R1 และ R2 เลือกได้ อย่างอิสระจากอะลิฟาติก, อะลิไซคลิกและเอริลไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 12 อะตอม และในที่ซึ่งคีโตนดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ประมาณ 70 ถึงประมาณ 300 หน่วยของ มวลอะตอม d) ไนไตรล์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง R1 CN ในที่ซึ่ง R1 เลือกได้จาก อะลิฟาติก, อะลิไซคลิก หรือ เอริลไฮโดรคาร์บอนเรดิคัล ที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 5 ถึง 12 อะตอม และในที่ซึ่ง ไน โตรล์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุลของมวลอะตอมตั้งแต่ประมาณ 90 ถึงประมาณ 200 หน่วย e) คลอโรคาร์บอนที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง R Clx ในที่ซึ่ง X คือ 1 หรือ 2; R เลือกได้จากอะลิฟาติกและอะลิไซคลิกไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม; และใน ที่ซึ่ง คลอโรคาร์บอนดังกล่าว มีน้ำหนักโมเลกุลของมวลอะตอม ตั้งแต่ประมาณ 100 ถึง ประมาณ 200 หน่วย f) เอริลอีเธอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้าง R1OR2 ในที่ซึ่ง ; R1 เลือกได้จากเอริล ไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 6 ถึง 12 อะตอม ; R2 เลือกได้จากอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน เรดิคัลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม ; และในที่ซึ่ง เอริลอีเธอร์ดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุล ตั้งแต่ ประมาณ 100 ถึงประมาณ 150 หน่วยโดยมวลอะตอม g) 1,1,1- ไตรฟลูออโรอัลเคนที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป CF3R1 ในที่ซึ่ง R1 เลือกได้จาก อะลิฟาติก และอะลิไซคคลิก ไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ประมาณ 5 ถึง ประมาณ 15 อะตอม h) ฟลูออโรอีเธอร์ที่แทนโดยสูตรโครงสร้างทั่วไป R1OCF2CF2H ในที่ซึ่ง R1 เลือกได้จากอะลิฟาติก, อะลิไซคลิก และอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนเรดิคัลที่มีคาร์บอนตั้งแต่ ประมาณ 5 ถึง ประมาณ 15 อะตอม ; หรือในที่ซึ่ง ฟลูออโรอีเธอร์ได้มาจากฟลูออโร-โอลีฟินและไพลีออล ในที่ซึ่ง ฟลูออโร-โอลิฟินและโพลีออล ในที่ซึ่ง ฟลูออโร-โอลีฟินดังกล่าวเป็นของชนิด CF2 =CXY ในที่ซึ่ง X คือ ไฮโดรเจน, คลอรีน หรือฟลูออรีน และ Y คือ คลอรีน,ฟลูออรีน, CF3 หรือ ORf, ในที่ซึ่ง Rf คือ CF3, C2F5 หรือ C3F7; และโพลีออลดังกล่าวโซ่ตรงหรือที่แตกกิ่ง ในที่ซึ่ง โพลีออลโซ่ตรงเป็น ของชนิด HOCH2 (CHOH)X(CRR')yCH2OH ในที่ซึ่ง R และ R' คือ ไฮโดรเจน, CH3 หรือ C2C5 X คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-4, Y คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0-3 และ Z คือ ศูนย์หรือไม่ก็ 1 และโพลีออลที่แตกกิ่งเป็นของชนิด C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w ในที่ซึ่ง R อาจ เป็นไฮโดรเจน; CH3 หรือ C2H5, m คือ เลขจำนวนเต็มแต่ 0 ถึง 3,t และ u คือ 0 หรือ 1 และ w คือ เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 4 และในที่ซึ่ง t + u + v + w ยัง = 4 ; i) แลกโตนที่แทนโดยสร้าง [B],[C] และ [D] : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) [B] [C] [D] ในที่ซึ่ง R1 ถึง R8 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน, ไฮโดรคาร์บิลเรดิคัล โซ่ตรง, แตกกิ่ง, ที่เป็นวง, วงคู่, อิ่มตัวและไม่อิ่มตัว; และน้ำหนักโมเลกุลของมวลอะตอมเป็นตั้งแต่ ประมาณ 100 ถึงประมาณ 300 หน่วย; และ j) เอสเทอร์ที่แทนได้โดยสูตรโครงสร้างทั่วไป R1CO2R2 ในที่ซึ่ง R1 และ R2 เลือกได้อย่างอิสระจากอัลคิลและเอริลเรดิคัลโซ่ตรงและเป็นวงที่อิ่มตัวและไม่อิ่มตัว และในที่ซึ่งเอส เทอร์ดังกล่าวนี้มีน้ำหนักโมเลกุลตั้งแต่ประมาณ 80 ถึงประมาณ 550 หน่วยของมวลอะตอม10. A mixture of claims 9 where the solute is selectable from groups consisting of: a) polyoxyalkylene glycol ethers, denoted by the formula R1[OR2)xOR3]y, where x is an integer from 1-3; y is an integer from 1-4; R1 is selectable from hydrogen and aliphatic hydrocarbon radicals containing 1 to 6 carbon atoms and y-bonding regions; R2 is selectable from hydrocarbon radicals containing 1 to 4 carbon atoms; R3 is selectable from hydrocarbons and aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals containing 1 to 6 carbon atoms; at least one group of R1 and R3 is selectable from such hydrocarbon radicals; and where polyoxyalkylene glycol ethers have molecular weights of atomic masses ranging from approximately 100 to approximately 300 units; b) amides represented by the structural formulas R1CONR2R3 and cyclo[R4CON(R5)-] where R1, R2, R3 and R5 are freely selectable from aliphatic and alicyclic hydrocarbon radicals with 1 to 12 carbon atoms and strongly aromatic radicals with 6 to 12 carbon atoms; R4 is selectable from aliphatic hydrocarbon radicals with 3 to 12 carbon atoms; and where such amides have molecular weights of atomic masses from approximately 100 to approximately 300 units; c) ketones represented by the structural formula R1 COR2 where R1 and R2 are freely selectable from aliphatic, alicyclic and aryl radical hydrocarbons with 1 to 12 carbon atoms and where such ketones have molecular weights from approximately 70 to approximately 300 units of atomic mass; d) nitriles represented by the structural formula R1 CN where R1 is selectable from aliphatic, alicyclic or aryl radical hydrocarbons. e) Chlorocarbons represented by the structural formula R1Clx where X is 1 or 2; R is chosen from aliphatic and alicyclic radical hydrocarbons containing 1 to 12 carbon atoms; and where such chlorocarbons have a molecular weight with an atomic mass of approximately 90 to approximately 200 units. f) Eryl ethers represented by the structural formula R1OR2 where ; R1 is chosen from aryl radical hydrocarbons containing 6 to 12 carbon atoms; R2 is chosen from aliphatic radical hydrocarbons containing 1 to 4 carbon atoms; And where such aryl ethers have a molecular weight from approximately 100 to approximately 150 units by atomic mass; g) 1,1,1-trifluoroalkane represented by the general structural formula CF3R1 where R1 is selectable from aliphatic and alicyclic radical hydrocarbons containing from approximately 5 to approximately 15 carbon atoms; h) fluoroether represented by the general structural formula R1OCF2CF2H where R1 is selectable from aliphatic, alicyclic and aromatic radical hydrocarbons containing from approximately 5 to approximately 15 carbon atoms; or where Fluoroethers are derived from fluoro-olefins and polyols, where the fluoro-olefins are of the type CF2=CXY, where X is hydrogen, chlorine, or fluorine, and Y is chlorine, fluorine, CF3, or ORf, where Rf is CF3, C2F5, or C3F7; and the polyols are either straight-chain or branched, where the straight-chain polyols are of the type HOCH2(CHOH)X(CRR')yCH2OH, where R and R' are hydrogen, CH3, or C2C5, X is an integer from 0-4, Y is an integer from 0-3, and Z is zero or 1; and the branched polyols are of the type C(OH)t(R)u(CH2OH)v[(CH2)mCH2OH]w, where R may be hydrogen; CH3 or C2H5, m is an integer from 0 to 3, t and u are 0 or 1, and w is an integer from 0 to 4, where t + u + v + w also = 4; i) lactones represented by the structural formulas [B], [C], and [D]: (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) [B] [C] [D], where R1 to R8 are freely selectable from hydrogen, hydrocarbil radicals, straight-chain, branched, cyclic, double-cyclic, saturated and unsaturated; and molecular weights of atomic mass are from approximately 100 to approximately 300 units; and j) esters represented by the general structural formula R1CO2R2, where R1 and R2 are freely selectable from alkyl and aryl radicals, straight-chain and cyclic, saturated and unsaturated, and where such esters have molecular weights from approximately 80 to approximately 550 units of atomic mass.
11. วิธีการสำหรับการนำสีย้อมอัลตราไวโอเล็ตฟลูออเรสเซนต์เข้าไปในเครื่องให้ ความเย็นหรือปรับอากาศที่มีการกดอัด ซึ่ง วิธีการดังกล่าว ประกอบด้วย การละลายสีย้อม อัลตราไวโอเลตในสารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ในการมีสารทำให้ละลายและนำสารรวมเข้า ไปในเครื่องให้ความเย็น และปรับอากาศที่มีการกดอัด11. Methods for introducing ultraviolet fluorescent dyes into compressed air refrigeration or conditioning systems, which include dissolving the ultraviolet dye in a mixture of claims 1, 2, 3, or 4, containing a solvent, and introducing the mixture into the compressed air refrigeration or conditioning system.
12. วิธีการสำหรับการทำให้สีย้อมอัลตราไวโอเล็ตฟลูออเรสเซนต์ในสารผสมของ ข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ซึ่งวิธีการดังกล่าวที่ประกอบด้วย การสัมผัสสีย้อมอัลตราไวโอเล็ต ฟลูออเรสเซนต์กับสารผสมดังกล่าวในการมีสารทำให้ละลายอยู่12. Methods for inducing ultraviolet fluorescent dyes in mixtures of claims 1, 2, 3, or 4, which involve the exposure of the ultraviolet fluorescent dye to the mixture in the presence of a solvent.
13. วิธีาการสำหรับการตรวจหารอยรั่ว ซึ่งวิธีการดังกล่าวประกอบด้วย การจัดเตรียม เครื่องที่ให้ความเย็นหรือเครื่องปรับอากาศที่มีการกดอัดที่นำสารผสมของข้อถือสิทธิ 8 หรือ 9 เข้าไป ในเครื่องดังกล่าวและที่จัดเตรียมอุปกรณ์ที่เหมาะสมสำหรับการตรวจหาสารผสมดังกล่าวในบริเวณ ใกล้เคียงของเครื่องมือดังกล่าว13. Procedures for leak detection, which include the preparation of a refrigeration or air conditioning unit that compresses the substance mixture of Treaty 8 or 9 into the unit, and the preparation of appropriate equipment for detecting such mixture in the vicinity of such unit.
14. วิธีการของการผลิตความเย็น ซึ่งวิธีการดังกล่าวที่ประกอบด้วย การระเหย องค์ประกอบของสารให้ความเย็นหรือของไหลที่ส่งผ่านความร้อนของสารผสมของข้อถือสิทธิ 8 ใน บริเวณข้างเคียงของบอดี้ที่ถูกทำให้เย็นและหลังจากนั้นจะคอนเดนซ์องค์ประกอบของสารให้ความ เย็นดังกล่าวหรือองค์ประกอบของไหลที่ส่งผ่านความร้อน14. Method of refrigeration, which involves the evaporation of the refrigerant components or heat-transmitting fluid of the mixture of claims 8 in the vicinity of the cooled body and subsequent condensation of such refrigerant components or heat-transmitting fluid.
15. วิธีการของการผลิตความร้อน ซึ่งวิธีการดังกล่าวที่ประกอบด้วย : การคอนเดนซ์ องค์ประกอบของสารให้ความเย็นหรือของไหลที่ส่งผ่านความร้อนของสารผสมของข้อถือสิทธิ 8 ใน บริเวณใกล้เคียงของบอดี้ที่ถูกทำให้ร้อนและหลังจากนั้น จะระเหยองค์ประกอบสารให้ความเย็นหรือ ของไหลที่ส่งผ่านความร้อนดังกล่าว15. Methods of heat production, which include: condensing the refrigerant component or heat-transmitting fluid of the mixture of claims 8 in the vicinity of the heated body and subsequently evaporating the refrigerant component or such heat-transmitting fluid.
16. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ที่ยังประกอบด้วย สารให้ความเสถียร, สารขจัดน้ำ (วอเตอร์สคาเวนเจอร์), สารให้เครื่องหมายในกลิ่น16. A mixture of claims 1, 2, 3, or 4 that also contains a stabilizer, a water scavenger, and a odor marker.
17. สารผสมของข้อถือสิทธิ 16 ในที่ซึ่ง สารให้ความเสถียรดังกล่าวเลือกได้จากหมู่ ที่ประกอบด้วย ไนโตรมีเธน, ฟีนอลที่มีหมู่อุปสรรค, ไฮดรอกซีเอไมด์, ไธออล, ฟอสไฟต์ และ แลกโตน17. A mixture of claims 16 in which such stabilizers are selectable from groups containing nitromethane, barrier phenols, hydroxyaamides, thiols, phosphites and lactones.
18. วิธีการของการใช้สารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในที่ซึ่ง วิธีการดังกล่าวประกอบด้วย การผลิตความร้อนหรือการให้ความเย็นในเครื่องทำให้เกิดความเย็น หรือ เครื่องปรับอากาศที่ใช้คอนเพรสเซอร์แบบเซนตริฟิวจ์หลายแท่น18. The use of a combination of any one of the claims 1, 2, 3 or 4 where such method involves the production of heat or cooling in a multi-stand centrifugal compressor chiller or air conditioner.
19. วิธีการของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง คอมเพรสเซอร์แบบเซนตริฟิวจ์หลายแท่นดัง กล่าวคือ คอมเพรสเซอร์แบบเซนตริฟิวจ์ 2 แท่น19. The method of claim 18 in which a multi-station centrifugal compressor, i.e., a two-station centrifugal compressor.
20. สารผสมของข้อถือสิทธิ 16 ในที่ซึ่ง สารขจัดน้ำ (วอเตอร์สคาเวนเจอร์) ดัง กล่าวคือ ออร์โธเอสเทอร์20. A mixture of claims 16 where the water scavenger is an orthoester.
21. กระบวนการที่ผลิตความเย็นที่ประกอบด้วย การกดอัดสารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในคอมเพรสเซอร์แบบเซนตริฟิวจ์ขนาดเล็กที่ให้กำลังโดยกังหันที่ถูก ขับเคลื่อนโดยก๊าซที่ปล่อยไอเสียจากเครื่องยนต์ ; คอนเซอร์สารผสมดังกล่าว; และหลังจากนั้น จะระเหยสารผสมดังกล่าวในบริเวณใกล้เคียงของบอดี้ที่ถูกทำให้เย็น21. A process that produces refrigeration consisting of compressing one of the following mixtures: 1, 2, 3, or 4; in a small, turbine-powered centrifuge compressor driven by engine exhaust gases; conserving the mixture; and subsequently evaporating the mixture in the vicinity of the cooled body.
22. กระบวนการที่ผลิตความเย็นที่ประกอบด้วย การกดอัดสารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2, 3 หรือ 4 ในคอมเพรสเซอร์แบบเซนตริฟิวจ์ขนาดเล็กที่ให้กำลังโดยเกียร์ขับเคลื่อนที่เป็นสัดส่วน ที่ประกอบด้วย สายพานขับเคลื่อนที่เป็นสัดส่วนคอนเซอร์สารผสมดังกล่าว; และหลังจากนั้น จะระเหยสารผสมดังกล่าวในบริเวณใกล้เคียงของบอดี้ที่ถูกทำให้เย็น22. A refrigeration process consisting of compressing a mixture of claims 1, 2, 3, or 4 in a small centrifugal compressor powered by a proportional gear-driven system with a proportional belt drive containing the mixture; and subsequently evaporating the mixture in the vicinity of the cooled body.
23. วิธีการสำหรับการทดแทน CFC-113 ในการมีอยู่ของเครื่องที่ทำให้เกิดความ เย็นหรือเครื่องปรับอากาศ ซึ่งวิธีการดังกล่าวที่ประกอบด้วย การจัดเตรียมสารผสมของข้อถือสิทธิ 1, 2,3 หรือ 4 ที่เป็นสารทดแทน23. Methods for replacing CFC-113 in the presence of refrigeration or air conditioning systems, which include the preparation of mixtures of claims 1, 2, 3, or 4 as substitutes.